Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стадия i на внешней поверхности разде

    В общ,ую процедуру принятия решений при оптимизации пористой структуры катализатора, рассмотренную в разд. 3.1, входит в качестве обязательного этапа составление математической модели гетерогенно-каталитического процесса на зерне катализатора и идентификация ее параметров. Эта модель должна отражать как геометрические характеристики структуры зерна, так и важнейшие особенности собственно физико-химических процессов, протекаюш,их в нем. Для наглядности представления последних удобно мысленно выделить фиксированную группу молекул исходных веществ, которая участвует в ряде последовательных физико-химических стадий суммарного контактного процесса на зерне катализатора 1) перенос исходных веществ из реакционной смеси к внешней поверхности частиц катализатора 2) перенос исходных веществ от внешней поверхности частиц катализатора к их внутренней поверхности 3) адсорбция исходных веществ на активных центрах катализатора 4) реакция между адсорбированными исходными веществами и перегруппировка адсорбционного слоя 5) десорбция продуктов реакции 6) перенос продуктов реакции от внутренней поверхности частиц катализатора к их внешней поверхности 7) перенос продуктов реакции от внешней поверхности катализатора в объем реакционной смеси. [c.149]


    Вероятно, лимитирующими стадиями термокаталитических процессов являются стадии диффузии реагентов в порах катализатора и диффузии продуктов реакции из внутренних областей пор к внешней поверхности, т. е. процесс протекает во внутридиффузионной области. Закономерности этих процессов рассмотрены в разд. 5.3. Кинетика каталитического крекинга, так же как и термического, приближенно описывается уравнением первого порядка. [c.238]

    Ноги и крылья у куриного эмбриона возникают почти одновременно в виде небольших вытянутых зачатков, выступающих на боковых поверхностях зародыша (рис. 16-44). Клетки двух пар зачатков конечностей внешне не различаются и в это время не дифференцированы ни в чем не проявляется также и характер будущего скелета (рис. 14-20, разд. 14.2). На этой стадии из основания зачатка ноги можно вырезать небольшой участок недифференцированной ткани ( в норме этот участок образует голень) и пересадить его на верхушку зачатка крыла. В нроцессе развития трансплантата формируется не голень и не соответствующая часть кончика крыла, а палец (рис. 16-45). Из этого опыта следует, во-первых, что клетки раннего зачатка ноги детерминированы в качестве клеток ноги, и во-вторых, что, будучи детерминированы в этом качестве, они еще не восприняли детализованное позиционное значение вдоль оси зачатка и могут отвечать на информационные сигналы крыла формированием структур, соответствующих не основанию конечности, а ее концу. Можно заключить, что окончательная дифференцировка клеток у позвоночных детерминируется серией последовательных сигналов позиционной информации, регистрируемых клеточной памятью в разное время. Конечное состояние клетки возникает как результат определенной последовательности решений [c.102]

    Как мы уже видели, клетки постоянно получают химические сигналы как непосредственно от прилегающих клеток, так и через омывающие жидкости в ответ на это они высвобождают определенные соединения либо так или иначе меняют свойства своей поверхности. Возникает, однако, вопрос, могут ли в ходе такого межклеточного взаимодействия сформироваться 200 типов специализированных клеток, свойственных организму млекопитающих. Тот факт, что даже бактериальные клетки могут переключаться с одной программы развития на другую, делает такое предположение вероятным. У низкоорганизованных животных на определенном этапе развития яйцеклетки синтез ДНК выключается и в клетке начинают накапливаться большие количества РНК, которая используется в дальнейшем эмбриональном развитии. На ранних стадиях эмбрионального развития основную организующую роль играют такие факторы, как полярность яйцеклетки и градиент концентрации всех ее компонентов. Следовательно, ядра яйцеклеток отвечают на внешние стимулы таким образом, что обеспечивают исходную полярность эмбриона. На самых ранних стадиях развития процесс дифференцировки легко обратим. В дальнейшем же превращение дифференцированной клетки в клетку эмбрионального типа становится трудным или даже невозможным. Опыты Гёрдона (разд. В, 2 данной главы) показывают, что ядро дифференцированной клетки обычно (если не всегда) содержит весь генетический материал. Этому факту нисколько не противоречат многочисленные экспериментальные данные, свидетельствующие о том, что на ранних стадиях развития клетки, расположенные в разных частях зародыша, следуют различной внутренней генетической программе так, словно направление дифференцировки у иих предопределено. В некоторых случаях создается впечатление, будто заводятся некие часы развития , которые полностью определяют дальнейший ход дифференцировки. [c.360]


    Химизм процессов, приводящих к возникновению окрашенных соединений в цветных пленках, весьма интересен эти процессы включают основные стадий, показанные на рис. 28-10, где в целях иллюстрации рассмотрено действие зеленого цвета. В результате экспозиции активируется толькв чувствительный к зеленому свету слой эмульсии и проявление обычным проявителем, например метолгидро-хиноном (разд. 25-5), приводит к образованию металлического серебра только в слое, чувствительном к зеленому свету. Внешне пленка теперь выглядит как нега-тив с молочной поверхностью. Затем проявитель отмывают и пленку подвергают действию интенсивного белого света, активирующего все бромистое серебро, оставшееся невосстановленным на первой стадии. Образовавшееся таким образом активированное бромистое серебро восстанавливается далее цветным проявителем, обычно N,N-диэтил-n-фeнилeндиaминoм в присутствии цветообразователя (цветной компоненты). Количество образовавшегося красителя находится в прямой зависимости от количества активированного бромистого серебра (в близком соответствии с приведенным ниже уравнением). [c.465]

    Как уже отмечалось в разд. 2.11, наибольший интерес при моделировании представляет стадия заполнения формы. Важность анализа и понимания стадии заполнения связана в большой степени с тенденцией использования форм, сложных по конструкции и имеющих большие габариты 1236]. При этом особый интерес представляет возможность исключения недоза-полнения формы и образования линий сварки. Последние возникают, если происходит дробление потока, обусловленное конструкцией формы. Когда составляющие обшего потока встречаются вновь, то вязкость массы может существенно возрасти в результате либо охлаждения расплава, либо роста молекулярной массы в реакционноспособных составах. Повышение вязкости, а также уменьшение концентрации активных связей в реагирующих системах приводит к снижению способности взаимопроникновения соединяющихся потоков. Следствием этого являются линии сварки, которые снижают прочностные характеристики изделия и ухудшают его внешний вид, так как оставляют след на поверхности. [c.159]


Смотреть страницы где упоминается термин Стадия i на внешней поверхности разде: [c.132]   
Кинетика гетерогенных процессов (1976) -- [ c.256 , c.265 , c.270 , c.275 , c.336 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте