Вода, диаграмма состояния связанная

Другие три главы посвящены более специальным темам. В главе I описываются особенности внутреннего строения и свойств жидкой воды и льда, различные формы состояния связанной воды, процессы образования и дегидратации кристаллогидратов и гидрогелей, лежащие в основе твердения вяжущих материалов, диаграммы состояния простейших водно-солевых систем и важнейшие химические свойства воды. Большое внимание в этой главе уделено процессам замерзания воды в различных ее состояниях, что в соответствии с климатическими условиями для значительной части нашей страны представляет существенный интерес для строителей. [c.3]

Величины, входящие в правую часть уравнения (127), легко определяются. Так, объем паров воды, протекающих через единицу поверхности упаковочного материала в единицу времени (К), связан с показателем паропроницаемости и определяется с использованием диаграммы состояния пара. [c.162]

На рис. 1 представлены экспериментальные изохроны влияния метанола на количество пропана, связываемое в гидрат при 263°К и 3,5 ата, полученные по методике, изложенной в работе (2). По оси абсцисс отложено количество молей метанола т) в системе, содержащей 17 молей воды, по оси ординат—количество молей пропана (М , связанного в кристаллогидрат в системе, содержащей 17 молей воды. Здесь же представлена прямая VII, характеризующая уменьшение количества твердой фазы (х) в системе, содержащей 17 молей воды, с ростом содержания в ней метанола при температуре 263°К. Прямая VII рассчитана по диаграмме состояния вода-метанол. [c.246]

В связи с этим кривые плавления льда П1, V, VI наклонены вправо от вертикали, как это видно из объемной диаграммы фазового состояния воды и льда при давлениях до 10 000 бар (лед VII образуется при давлениях свыше 20 000 бар). Равновесные кривые полиморфных превращений лед II—III и лед II—V имеют наклон вправо и влево от вертикали в зависимости от увеличения или уменьшения объема фаз при этих процессах, связанных с поглощением тепла. [c.10]

Расчет производительности вакуум-кристаллизатора связан с расчетом теплового баланса. По существу, вакуум-кристаллизатор работает адиабатически. Тепло, выделяемое раствором при охлаждении до температуры равновесного состояния, и теплота кристаллизации идут на испарение воды из раствора эти тепловые эффекты должны быть равны. Обычно расчет ведут по эн галь-пийно-концентрационной диаграмме. При этом следует отметить, что общая энтальпия кристаллической магмы и паров, покидающих кристаллизатор, должна быть равна общей энтальпии питающего раствора, поступающего в аппарат. Если расчет по. этой диаграмме недо- [c.596]

Пример Аналитическим путем в воде найдено 80 мг связанной п Ы) мг свободной Oj. Это состояние соответствует точке А на диаграмме. При соединении с углекислым кальцием количество связанной углекислоты увеличивается в той же степени, в какой уменьшится количество [c.229]

Руководствуясь диаграммой состояния на основе сложных веществ, в принципе мон но получить любое из соединений, имеющихся на диаграмме. Условия синтеза, в зависимости от соблюдения постоянства температуры или давления, определяются в первом случае изотермой и во втором — изобарой [566]. Однако, имея дело с такими активными при повышенных температурах веществами, как вода или аммиак, можно ожидать осложнений, связанных с гидролизом и аммонолизом. Например, если быстро нагревать высший гидрат хлористого магния МдС12-611оО, то происходит, как обычно говорят, плавление его в собственной кристаллизационной воде , и при дальнейшем нагревании образуется корка из продуктов частичного гидролиза — хлор-окиси и окиси магния [567]. Если же, руководствуясь диаграммой состояния [96], ностененно удалять воду и также постепенно повышать температуру, не допуская плавления, можно получить безводный хлорид магния в виде легко пересыпающегося порошка [568]. Проведение этой операций в токе НС1 дополнительно облегчает получение соли в индивидуально чистом состоянии. [c.151]

Для проверки этого предположения по экспериментальным данным, представленным на рис. 1, рассчитано содержание пропана (Ыг) в твердой фазе, количество которой найдено по диаграмме состояния вода-метанол (метод расчета см. в работе 3 ). Результаты расчетов представлены на рис. 2. По оси ордг.нат отложено количество молей пропана (Ь ), в системе, содержащей 17 молей воды в твердой фазе, по оси абсцисс — количество молей метанола [т) в системе, содержащей 17 молей воды. Легко видеть, что данный расчет (рис. 2) выясняет вопрос о том, какой вид будут иметь изохроны влияния метанола на количество пропана, связываемого в кристаллогидрат, если вместе с метанолом в систему вводить и воду, необходимую для образования жидкого водно-метанольного раствора. В этом случае количество воды, находящейся в твердой фазе, т. е. воды, которая может быть связана в кристаллогидрат, будет постоянно и, таким образом, количество пропана, связанного в кристаллогидрат, можно назвать удельным содержанием пропана в твердой фазе. [c.246]

ГО продукта — метилацетата. Последний смешивается во всех соотношениях с метанолом и бензином и ограниченно с водой, а -потому является roMoreliHSHpyroiUHM компонентом в смеси метилацетат— бензин — водный метанол. На рис. 4.8 показана зависимость содержания метилацетата и метанола в омыляющей ванне от степени омыления ПВА. Зная состав ванны, можно с помощью диаграммы, фазового равновесия (см. рис. 4.4) определить состояние смеси жидкостей в любой период реакции. Так, в момент гелеобразования при степени омыления ПВА 36— 37% (мол.) (см. табл. 4.5), определяющей гранулометрический состав конечного продукта, и почти до завершения реакции жидкая фаза разделяется на два слоя, но при степени омыления ПВА 70—80% (мол.) она становится гомогенной. Таким образом, увеличение концентрации метилацетата в омыляющей ванне не оказывает влияния на закономерности процесса алкоголиза ПВА, описанные выше. В то же время гомогенизация жидкой фазы по завершении реакции облегчает осуществление последующих операций, связанных с ее переработкой. [c.87]

Из приведенных результатов ясно, что обычное изображение активационных барьеров, как образованных пересечением кривых потенциальной энергии для начальных и конечных состояний системы, явлж тся существенно дезориентирующим. Для процессов обсуждаемого типа оно, очевидно, полностью лишено содержания, так как коэффициент переноса не имеет никакого отношения к наклонам кривых начального и конечного состояний разряжающейся частицы. В действительности для электростатически связанных комплексов ионов с водой оказывается, что члены в энергии, отвечающие внутренней гидратпой оболочке, дают лишь исчезающе малый вклад в энергию активации процесса перехода электрона, а главный член обусловлен взаимодействием меняющегося заряда иопа с создаваемым им полем ненасыщенного диэлектрика. При таком подходе мы но существу рассматриваем электронную плотность, связанную с ядром иопа, как реакционный параметр. Неучет изменения этого параметра при изображении путей активации, отвечающих обмену электронов, приводит к ошибкам такого же рода, как указанная Ф. Ф. Волькенштейном ошибка в случае применения диаграммы Леннард-Джонса для процессов молекулярной хемосорбции, а именно — рисуемый активационный барьер является, строго говоря, обманом зрения, так как энергетический профиль содерншт два различных предельных значения непрерывно изменяющегося параметра. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология