Полиуретаны получение

Наибольшее значение имеют полиуретаны, полученные из бутандиола-1,4 и гексаметилендиизоцианата. [c.178]

Рис. 15. Зависимость напряжения при удлинении 100 ) и 300% (2), сопротивления раздиру (3) и твердости по ТМ-2 (4) полиуретана, полученного из поли-функционального НЭПА, от содержания ароматического диола.

Для повышения гидролитической стойкости полиуретанов на основе простых или сложных полиэфиров реко.мендуется добавлять к ним полиуретаны, полученные из диеновых гомо- и сополимеров с концевыми гидроксильными группами. Такие продукты обладают высокой износо- и маслостойкостью [97]. [c.455]

Несмотря на то что определение линии резонанса, обусловленной группой ЫН, может вызывать некоторые затруднения при интегрировании спектра, анализ полиуретанов методом ЯМР позволяет получать хорошие количественные данные. Можно оценить и молекулярный вес простого полиэфира или сложного полиэфир-гликоля. Приведенная ниже таблица показывает, что результаты оценки методом ЯМР мольных долей компонентов полиуретана, полученного из полиэфира, хорошо согласуются с аналогичными результатами, полученными с использованном гидролиза. [c.151]

Наиболее неприятным процессом, приводящим к разрушению цепи сложного полиэфира в уретановых эластомерах, покрытиях и пенопластах, является гидролиз. При повышенных температурах и значительной влажности полиуретаны на основе сложных полиэфиров распадаются быстрее, чем полиуретаны, полученные из простых полиэфиров, вероятно, за счет гидролиза сложноэфирных групп 4 [c.57]

Полиуретаны, полученные с применением ТМП и Г при отношении N O ОН близком к эквимолекулярному и большем 1 обладают практически одинаковыми физико-механическими показателями. Более низкое значение относительного удлинения у образцов полиуретанов на основе глицерина указывает на большую плотность поперечного сшивания, что подтверждается результатами исследования динамических механических свойств этих полимеров. Полиуретаны, структурированные ТМП, имеют менее развитую пространственную структуру, так как этильный радикал препятствует образованию поперечных связей. [c.106]

По прочностным свойствам, относительному удлинению полиуретаны, полученные из фракции и из равновесных полиэфиров, практически не отличаются друг от друга. Однако следует отметить, что полиуретаны на основе смеси полиэфиров с циклическим димером характеризуются пониженной твердостью по ТМ-2, несколько более низкой температурой стеклования и более высоким относительным удлинением. [c.52]

Для получения технических полиуретанов в качестве гликоля следует применять пропандиол ОН(СНг)зОН и выше, так как требуется известный минимум СНг-групп. Например, полиуретаны, полученные на основе этиленгликоля, при плавлении разлагаются с выделением газов. [c.220]

Эти полимеры по свойствам мало отличаются от обычных полиэфиров и полиамидов, но обладают более низкими темп-рами плавления. Больший интерес представляют полиуретаны, полученные реакцией гидроксилсодержащих кремнийорганич. олигомеров с диизоцианатами [c.586]

Рис. 2. Термограммы нагревания образцов полиуретана, полученных охлаждением расплава до 85°(а, б) и осаждением из раствора в диметилформамиде (в). а, в ненаполненные образцы б наполненный 10 вес. ч. аэросила.

Из других материалов, получающихся на основе диацетиленовых производных, следует отметить полиуретановые эластики. По имеющимся данным [153], полиуретаны, полученные из полиацетиленовых гликолей, превосходят по свойствам таковые из полипропиленгликоля. Большое значение в производстве важных технических продуктов имеют предельные и ненасыщенные амины. На основе ацетиленовых и ениновых аминов получаются смолы, пластификаторы [972], а также антиоксиданты и стабилизаторы полимеризации [1128]. [c.351]

Прочность пленок полиуретановых дисперсий довольно высока (даже без отверждения), поскольку для ионизированных макромолекул характерно сильное межмолекулярное взаимодействие. Пленка из полиуретановых дисперсий быстро высыхает и отличается высокой твердостью (но не хрупкостью), повышенной адгезией к древесине, стеклу, керамике и волокнистым материалам. Когезионные свойства пленки полиуретана, полученного из дисперсии, весьма стабильны [81] [c.108]

Дополнительное подтверждение пониженной реакционной способности фторированных диолов по сравнению с их нефторированными аналогами можно найти в работе по применению фторированных полиуретанов в качестве связующих при получении слоистых пластиков с улучшенными свойствами [80[. Так, если для полиуретана, полученного из [c.180]

Исключительной масло- и бензостойкостью обладают полиуретаны, полученные из сложных фторированных полиэфиров [47, 48], как это видно из табл. 9. [c.187]

Однако полиуретаны, полученные на основе ТДИ и воды, обладают [c.78]

Рис. 3. Дифрактограммы образцов полиуретана, полученных охлаждением расплава до 85° (а, 6) и осаждением из раствора в диметилформамиде (в)

В случае использования в качестве удлинителя цепи воды, полиуретаны, полученные на основе ТДИ, имеют низкие значения эластичности по отскоку [c.79]

Линейные полиуретаны, полученные из короткоцепных диолов и диизоцианатов, представляют собой высокоплавкие кристаллические термопласты, по свойствам напоминающие полиамиды, что обусловлено сходным строением их основных цепей. Однако обычно полиуретаны плавятся при более низких температурах, а их растворимость оказывается выше, чем полиамидов (например, в хлорированных углеводородах). Термическая стабильность полиуретанов ниже в зависимости от структуры полимера уже при 150— 200 °С начинается заметная диссоциация уретановых групп до исходных функциональных групп расщепление аллофонатных групп начинается даже при 100 °С. Полиуретаны используются для производства волокон. Сшитые полиуретаны применяются в качестве лаков, клеев, покрытий (для тканей и бумаги), эластомеров и пенопластов. [c.226]

На гидролитическую устойчивость изученных полиуретанов тип применяемого диизоцианата оказывает незначительное влияние (рис. 3). Однако несколько лучшей гидролитической стойкостью обладают полиуретаны, полученные с применением МДИ и НДИ вследствие содержания в них большего количества ароматических групп и более регулярной структуры. Природа сшивающего агента также не оказывает влияния на гидролитическую стабильность полиуретанов. По-от скорости распада сложноэфирных [c.80]

Как показывают данные табл. 3, полидисперсность полиуретана, полученного из МДИ и полиэфира с узким МВР, отвечает наиболее вероятному распределению. [c.88]

У полиэфиров и полиуретанов, имеющих группу СН = СН в главной цепи температура плавления ц с-изомеров также ниже, чем у транс-изомеров [38]. Например, температура плавления цис-изомера полиуретана, полученного поликонденсацией 1,4-циклогександиола и метилен бис(4-фенилизоцианата), значительно ниже температуры плавления соответствующего транс-изомера. Однако, когда в качестве двухосновного спирта выбирается 1,4-циклогександиметанол, температуры плавления обоих стереоизомеров близки по величине [39]. [c.128]

Рис. 2.22. Зависимость газовыделения свободных пленок полиуретана, полученных на стекле (I) п никеле (2), от температуры [96].

Способность полиуретанов к переработке зависит от их состава и концентрации в них поперечных связей некоторые полиуретаны можно формовать методом литья, вальцевать как обычный каучук или экструдировать, используя оборудование для переработки термопластов. В табл. 34 приведены для сравнения данные о физических свойствах ненаполненного вулканизованного полиуретана, полученного из полиэтиленадипината и нафталин-1,5-диизоцианата, и вулканизата натурального каучука [61]. [c.125]

С —температура стеклования полиуретана, полученного из 2.4-толуилендииэоциа-ната и диэтиленгликоля. [c.451]

В качестве горючих связующих использовали полиуретаны, полученные взаимодействием свежеперегнанного 2,4-толуилендиизоцианата (ТУ 6-03-331-72) и поли(этилен-,бутилен)гликольадипината с М 2000, плотностью 1200 кг/м , энтальпией образования -4300 кДж/кг [1] или поли глицид ил нитрата с М 2020, плотностью 1400 кг/м энтальпией образования -630 кДж/кг [2] или полиглицидилазида с М 1950, плотностью 1270 кг/м , энтальпией образования +175 кДж/кг [3]. [c.189]

Для определения малых количеств изоцианатных групп (в полиуретановых растворах для контроля синтеза) применяли [245] реакцию с нитритом натрия в смеси ацетона с этилацетатом. Полиуретаны, полученные на основе толуилендиизо-цианата, реагируют с нитритом натрия с образованием окрашенного соединения, поглощающего при 440 нм. Первичные ароматические амины типа л-фенилендиамина или 4,4 диами-нодифенилметана в условиях анализа не образуют окрашенных соединений с нитритом натрия и не мешают определению изоцианатных групп. [c.288]

Формование волокна из расплава полиуретана, полученного конденсацией 1,4-бутанди-ола и гексаметиленди-изоцнаната [c.381]

В то же время полиуретаны, полученные при взаимодействии по реакции диоксисоединений, таких, как бутандиол-1,4, с гексаметилен-диизоциапатом, нашли некоторое применение в Германии для получения синтетических волокон, щетины (перлон U) и (игамид U) [c.348]

Термическая стабильность полиуретанов зависит от структуры полимера. Полиуретаны, полученные из первичных и вторичных спиртов, разлагаются очень медленно при 150—200°, в то время как полиуретаны, полученные из третичных спиртов, разлагаются уже при 50°. ]1рисут-ствие других веществ, особенно катализаторов, оказывает существенное [c.393]

Полиуретаны, полученные из простых фторированных полиэфиров (с концевыми группами H2OII) и фторсодержащих диизоциаиатов, обладают не только хорошими физико-механич. свойствами и морозостойкостью, но и гидролитич. стабильностью. Их можно использовать в качестве эластомеров, а также для приготовления клеев и лакокрасочных материалов, имеющих хорошую химстойкость. [c.404]

Целью настоящей работы являлось изучение влияния плотности поперечного сшивания на динамические механические свойства уретановых эластомеров. В качестве объектов исследования были использованы полиуретаны, полученные на основе би- и полифункциональных полиэфиров адипиновой кислоты и этилен- и диэтиленгли-колей (ПЭА и ПДЭА). В качестве структурирующих агентов применяли триметилолпропан (ТМП) и глицерин (Г). Для получения полифункциональных полиэфиров их вводили в количестве ОД моль на 1 моль адипиновой кислоты. [c.105]

Разложение полимера, которое, очевидно, приводит к образованию тримера, описано в работе Свердлова и МакФарлана . При нагревании полиуретана, полученного из тетраметнлендиизоцианата и бутандиола-1,4 при 240—250 °С, они выделили тетрагидрофуран, низкомолекулярные полиуретан и полимочевину, [c.111]

Между температурой плавления полиуретанов и длиной. цепи диизоацианата существует следующая зависимость полиуретаны, полученные из соединений с четным числом атомов углерода, плавятся выше, чем полиуретаны с нечетным числом атомов (рис. 16). [c.57]

Полиуретаны, полученные с применением 4,4 -дифенилметандиизоциа вата (МДИ) при всех исследованных соотношениях диола и диизоцианата имеют наиболее вероятное распределение по молекулярным весам, ана логичное распределению полиуретанов на основе 1,6-гексаметилендиизоциа ната и характерное для равновесных поликонденсационных полимеров [11 [c.85]

Образцы полиэфиров исследовали методом теплового моста [4]. Опыт проводили в политермиче-ском режиме. Образцы весом 0,3—0,35 г, охлажденные в течение 5 мин в ж идком азоте, нагревали в установке с постоянной скоростью 2 град/мин до окончания плавления кристаллической фазы. Аналогичным образом были исследованы и полиуретаны, полученные взаимодействием смешанных полиэфиров с 2,4-толуилендиизоцианатом. [c.94]

Сложный характер термограмм свидетельствует о полиморфности кристаллической структуры ПУ. Температурные значения экстремумов на термограмме образца, полученного из раствора, заметно ниже таковых для образца, полученного кристаллизацией из расплава. Существенным является тот факт, что введение наполнителя снижает температуры соответствующих пиков к значениям, полученным для образца, закристаллизованного из раствора. Это подтверждается некоторыми изменениями в характере дифракто-грамм наполненного образца ПУ по сравнению с ненаполненными (рис. 3). Как видно из рисунка, для наполненного образца при угле отражения 22° проявляется максимум, характерный для структуры полиуретана, полученной из раствора и котсрый практически отсутствует на дифрактограмме ненаполненного образца, полученного из расплава. Это можно сказать и о слабопроявляющемся максимуме при угле отражения - 28°. [c.111]

Следует отметить, что полиуретаны, полученные с использованием дигидразидов тио- и сульфондиуксусных кислот имеют значительно больший молекулярный вес ( Плог == 0,7 —1,0), чем с применением дигидразидов ди- [c.136]

При погружении на 1 час при 60° линейного полиуретана, полученного из тетраметилендиизоцианата и бутан-диола-1,4 (с температурой плавления 208°), в раствор состава (в вес. ч.) [c.133]

Для повышения адгезии клеев к поверхности формованных изделий, полученных с использованием разделительных смазок, на их поверхность наносят эмульгирующие, диспергирующие или смачивающие средства. Например, для полиуретановых изделий используют лаурилсульфонат, аддукты оксида алкилена и лаурилового спирта, дибутилнафталинсульфо-нат и др. Эти же соединения могут быть введены и в состав разделительной смазки. Так, при нанесении на поверхность -формованного полиуретана, полученного с использованием в качестве разделительной смазки раствора воска в трихлор-этане, 10%-ного водного раствора оксиэтилированного олеи-лового спирта прочность клеевых соединений при расслаивании повышается примерно в 4 раза [266]. [c.163]

В соответствии с работами [12, с. 95 30 31] можно было предположить, что различия в прочностных свойствах ориентированных образцов полиуретана, полученных разными путями, обусловлены меньшей ориентацией аморфной фазы в образцах типа I. Это подтвердилось при оценке ориентации образцов по величине двойного лучепреломления Ага [29]. Меньшие значения Дга для образцов типа I, т. е. меньшая ориентация аморфной фазы в таких образцах, обусловлены релаксацией высо-коэластической составляющей напряжения в процессе кристаллизации ориентированных образцов [7]. Это согласуется и с данными [32]. [c.229]

Максимальная клеящая способность полиуретана, полученного при взаимодействии диизоцианата с гидроксилсодержащим полиэфиром на основе фталевой кислоты, этиленгликоля и пентаэритрита [41, 91], достигается при содержании гидроксильных групп 7— 10%. Подобную закономерность можно проследить п на примере поливинилового спирта, в молекуле которого благодаря большому содержанию гидроксильных групп возникает значительное межмо-лекулярное притяжение, способствующее образованию плотно упакованных жестких цепей и ухудшающее клеящие свойства полимера. Рассматривая в этой связи поливннилацетат, в котором лишь 14—35% сложноэфирных групп замещено на гидроксильные, можно сделать вывод о необходимости достижения оптимального для каждого полимера содержания в нем полярных групп. [c.16]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.109 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.102 , c.104 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.190 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.284 , c.285 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.109 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.284 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.52 , c.53 , c.56 , c.58 , c.122 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.163 ]

Привитые и блок-сополимеры (1963) -- [ c.114 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.163 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.44 , c.45 , c.141 , c.148 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.86 , c.99 , c.131 , c.322 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология