Полимеры полиамиды

Реакция протекает при нагревании с отщеплением воды ияи спирта, при этом образуются полимеры - полиамиды и полиэфиры [c.118]

Полимерные соединения, молекулярные цепи которых построены только из атомов углерода, называются карбоцепны-м и. Полимерные соединения, молекулярные цепи которых содержат, кроме атомов углерода, другие атомы (чаще всего кислорода, азота, серы), называются ге т е р о ц е п н ы м и. Например, основная цепь такого полимера — полиамида [c.7]

Группа СОЫН называется пептидной связью. Благодаря ее многократному повторению в структуре молекулы, белковые вещества получили название полипептидов. Аналогичные группы входят в состав молекул синтетических полимеров (полиамидов, стр. 232). [c.287]

К органическим гетероцепным полимерам относятся важнейшие природные высокомолекулярные соединения белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды, лигнин и др., а к синтетическим полимерам — полиамиды, сложные и простые полиэфиры, полиуретаны, полиалкилен-сульфиды и др. [c.31]

К линейным полимерам относятся некоторые природные полимеры, например, целлюлоза, натуральный каучук, некоторые белки (в частности, казеин) и очень большое число синтетических полимеров (полиамиды, полиэфиры, полиолефины и др.). [c.371]

Последующие годы ознаменовались чрезвычайно сильным развитием методов синтеза в области высокомолекулярных соединений. Из крупнейших достижений этого периода следует отметить полимеризацию мономеров диенового ряда, изученную С. В. Лебедевым и приведшую к промышленному производству синтетических каучуков, а также разработанные Карозерсом методы поликонденсации, с помощью которых было получено множество новых синтетических веществ, в частности важных волокнообразующих полимеров — полиамидов и полиэфиров. Наряду с этим в 40-х годах интенсивно изучались природные полимеры — целлюлоза, крахмал, каучук. Из крупнейших достижений физики полимеров того времени следует упомянуть разработку безупречных методов измерения молекулярных весов макромолекул (осмометрию и измерение светорассеяния), а также изучение седиментации в ультрацентрифуге, построенной Сведбергом. [c.16]

ПОЛУЧЕНИЕ ГЕТЕРОЦЕПНЫХ ПОЛИМЕРОВ ПОЛИАМИДЫ [c.335]

Карбамидные полимеры, полиамиды и полиуретаны. Карбамидные полимеры начали выпускаться отечественной промышленностью в конце 20-х годов. Дешевое сырье и простой способ синтеза таких полимеров в довоенный период привели к их широкому распространению [161]. [c.129]

Имото отмечает [436], что японской промышленностью начато освоение новых волокон, получаемых из найлона-9, найло-на-10 и из блок-полимеров полиамидов и полиэфиров. [c.275]

Рассматриваемый период времени характеризуется углубленным изучением основных закономерностей процессов равновесной поликонденсацин и широким применением их для синтеза большого числа новых главным образом гетероцепных полимеров (полиамидов, полиэфиров и т. п.). [c.68]

Деструкция по закону случая происходит путем независимых разрывов связей в основной цепи (главным образом, в гетероцеп-ных полимерах — полиамидах, полисахаридах и др.) с образованием макромолекул меньшей длины. В конечном итоге при деструкции могут образоваться мономерные соединения. Как правило, деструкция по закону случая протекает под влиянием химических реагентов (кислот, щелочей и т. д.) с разрывом связей углерод — гетероатом. Этот тип деструкции характерен для поликонденсационных полимеров (например, гидролиз полисахаридов, белков). [c.68]

Изложенное показывает, что по целому ряду показателей цепные процессы синтеза полимеров отличаются от ступенчатых в более выгодную сторону. К этому надо добавить, что исходные мономеры для цепных процессов в основном более доступны и дешевле в производстве, чем мономеры с функциональными группами для процессов ступенчатого си нтеза. По этим причинам в производстве многотоннажных полимеров общего назначения больше применяются цепные процессы синтеза. Однако природа мономеров, сырьевые источники их получения для обоих видов процессов совершенно различны. Целый ряд важных для народного хозяйства полимеров (полиамиды, полиэфиры, полиуретаны, фе-нолформальдегидные смолы и др.) можно получить только в результате ступенчатых процессов синтеза. Выбор этих процессов определяется не только доступностью и стоимостью сырья, но и теми требованиями, которые предъявляет техника к свойствам полимеров, и возможностями их удовлетворения за счет структуры соответствующих полимеров. [c.79]

Описываемые методы синтеза полимеров в данной главе расположены, насколько это возможно, по классам полимеров полиамиды, полиуретаны, полимочевииы и т. д. Примеры специфичных полимеробразующих реакций (например, реакция содержащих активный атом водорода соединений с галоидангидрияами) разбросаны по всей главе. Обсуждение некоторых наиболее важных вопросов теории поликонденсации и миграционной полимеризации приводится перед описанием данной реакции. Непосредственно после основных синтезов включены также некоторые примеры химических реакций самих полимеров. Эти примеры подчеркивают применимость [c.78]

Наилучшим органическим растворителем для эксклюзионной хроматографии синтетических полимеров по комплексу свойств является тетрагидрофуран. Он обладает уникальной растворяющей способностью, низкой вязкостью и токсичностью, лучше многих других растворителей совместим со стирол-дивинил-бензольными гелями и, как правило, обеспечивает высокую чувствительность детектирования при использовании рефрактометра или УФ-детекгора в области до 220 нм. Для анализа высокополярных и нерастворимых в тетрагидрофуране полимеров (полиамиды, полиакрилонитрил, полиэтилен-терефталат, полиуретаны и др.) обычно используют диметилформамид или м-крезол, а разделение полимеров низкой полярности, например различных каучуков и полисилок-санов, часто проводят в толуоле или хлороформе. Последний является также одним из лучших растворителей при работе с ИК-детектором. о-Дихлорбензол и 1,2,4-трихлор-бензол применяют для высокотемпературной хроматографии полиолефинов (обычно при 135 С), которые в других условиях не растворяются. Эти растворители имеют очень высокий показатель преломления, поэтому иногда их целесообразно использовать вместо тетрагидрофурана для анализа полимеров с низким коэффициентом преломления, что позволяет повысить чувствительность при детектировании рефрактометром. [c.47]

В последние годы при производстве постоянных магнитов широкое распространение получили композиционные материалы, состоящие из магнитотвердого наполнителя и полимерного связующего (магнитопласты). В качестве наполнителя наиболее часто используются ферриты и родственные им магнитные окислы, соединения, содержащие 5ш, Со, Мс1-Ре-В. В качестве полимерного связующего при изготовлении магнитных композиционных материалов применяются различные полимеры полиамиды, полиолефи-ны. Преимущества таких магнитов перед магнитами, полученными спеканием при производстве не требуется высокотемпературной обработки, возможность применения высокопроизводительных методов формования (литье, экструзия, прессование) и получение изделий достаточно точных размеров и сложной формы без дополнительной обработки. [c.461]

Все красители можно условно разделить на растворимые в воде, растворимые в органических растворителях и нерастворимые. Растворимые в воде красители разделяют на кислотные, хромовые, протравные для хлопка, основные, катионные, прямые и активные. К нерастворимым красителям относят сернистые, кубовые, дисперсные, пигменты и лаки, а также вещества, образующие нерастворимые красители в процессе крашения. Красители, растворимые в органических растворителях, условно разделяют на жиро-, спирто- и ацетонорастворимые. К этой же группе принадлежат красители, растворимые в расплавленных полимерах — полиамиде (капразоли) и полиэфире. [c.240]

КЛАССИФИКАЦИЯ. ПРИМЕНЕНИЕ И МЕТОДЫ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМЕРОВ Полиамид ПКРТ-3 [c.268]

С увеличением молекулярной массы повыщается жесткость и прочность материала. Его механическое поведение существенно зависит от состава главной цепи. Последняя может формироваться из одинаковых или различных ато Мов. Соответственно различают гомо-цепные, например карбоцепные, и гетероцепные полимеры (полиамиды, кремнийорганические, элементооргани-ческие и т. п.). Важное значение имеет регулярность расположения звеньев в главной цепи. К регулярным относятся изотактические и синдиотактические структуры, а к нерегулярным — атактические. [c.7]

Сюда относятся полиизобутиленовый и карбинольный клеи, клеи на основе акриловых полимеров, полиамидов, поливинилацеталей и поливинилхлори.ча, а также резиновые клеи. [c.309]

Проводились работы, ставившие своей целью синтез самоокрашен-ных поликонденсационных полимеров, в частности карбамидноформальдегидных полимеров полиамидов и полиэфиров. Были получены карбамидноформальдегидные полимеры добавкой к реакционной смеси в процессе синтеза, в качестве цветного компонента красителя, содержащие в молекуле СН ОС и другие группы. Для получения окрашенных поликарбамидов также вводят при синтезе в реакционную смесь немного красителя (до 0,6%), содержащего в молекуле аминогруппы. [c.220]

К химическим волокнам относятся искусственные и синтетические волокна. Искусственные волокна получают на химических предприятиях, но из природного сырья как органического (целлюлоза), так и неорганического (соединения кремния, металлы, их сплавы) происхождения. Химические волокна производят из синтетических полимеров полиамидов, полиэфиров, гюлиакрилонитрилов, полиолефинов и др. Наиболее распространенным искусственным волокном является вискозное. В эту же группу входят медноаммиачное и ацетатные волокна. Вискозное и медноаммиачное волокна, состоящие из гидратцеллюлозы, часто называют также гидратцеллюлозными. Искусственные неорганические волокна находят ограниченное применение для изготовления текстильных материалов бытового назначения. Из группы синтетических волокон в наибольших масштабах используются полиамидные (капрон, найлон), полиэфирные (лавсан, терилен) и полиакрилонитрильные (нитрон, орлон) волокна. В дальнейшем в сырьевом балансе текстильной промышленности займут достойное место такие синтетические волокна, как, например, полиолефиновые (полипропиленовое), полихлорвини-ловые (хлорин), поливинилспиртовые (винол). [c.7]

БЕНЗО- И МАСЛОСТОЙКОСТЬ полимеров, их способность сохранять св-ва при длит, воздействии бензина или (и) масел. Контактируя с этими средами, мн. полимеры набухают, что приводит к снижению их прочности, изменению относит, удлинения, гибкости. Зависит от хим. состава и структуры полимера (Б.- и м. тем выше, чем больше полярных групп в макромолекуле полимера и чем более упорядочена его структура), состава композиции, степени отверждения (вулканизации), толщины и пористости изделия. Определяют Б.- и м., выдерживая материал в соответствующей среде при разл. т-рах до достижения сорбц. равновесия (критерий — изменение массы, линейных размеров, мех. или др. св-в материала). Примеры бензо- и маслостойких полимеров полиамиды, поливиниловый спирт, полисульфидные и бутадиен-нитрильные каучуки, фтор-каучуки. [c.70]

При исследовании термоокислительной деструкции ряда полимеров — полиамидов [9], отвержденной эпоксидной смолы [10], полиарилатов [И], поликарбонатов [12], полиэтилентерефтала- [c.410]

Полипропилен, полибутилентерефталат, АБС-ео-полимеры, полиамиды, поликарбонаты, полиацетали, модифицированный полифениленоксид Листовые формовочные материалы Полипропилен, полиуретаны, поликарбонаты, листовые формовочные материалы Полипропилен, АБС-сополимеры, полиамиды, модифицированный полифениленоксид Листовые формовочные материалы, АБС-сополимеры, полиамиды, модифицированный полифениленоксид [c.72]

Ступенчатая полимеризация. Используя в качестве инициаторов концевые функциональные группы (гидроксильные, карбоксильные, аминные, тиольные и др.) ряда полимеров (полиамиды, поли-алкеноксиды, полиэфиры и др.), можно осуществлять блоксополимеризацию этих полимеров с мономерами, полимеризующимися по ступенчатому механизму. Так, полипропилепоксид, содержащий концевые гидроксильные группы, м. б. использован для инициирования полимеризации окиси этилена с образованием Б- ( пЛюро-ники ) следующего строения [c.133]

Крайне важным свойством, определяющим износостойкость полимеров, является их высокоэлас-тичность, к-рая м. б. охарактеризована способностью к большим деформациям. Поэтому столь износостойки резины и полиуретаны. Весьма износостойки и способные к вынужденноэластич. деформациям полимеры полиамиды, полиформальдегид, поликарбонаты и др. Такие полимеры, кроме того, достаточно прочны (и тверды), что обусловливает протекание И. по усталостпому механизму. Сопротивление усталости характеризуется параметром с к-рым линейно связано а (см. рис. 2). Чем выше тем больше число циклов до разрушения при данном значении контактных напряжений и соответственно выше износостойкость. Это проявляется в тенденции роста последней с увеличением а. [c.456]

Скорость кристаллизации фторопласта-3 при оптимальной для этого процесса температуре (195°) выше, чем скорость кристаллизации также при оптимальной температуре (310°) фторопласта-4. Но эта скорость в то же время значительно меньше, чем скорость кристаллизации многих других кристаллических полимеров — (полиамидов, полиэфиров и т. п.). Поэтому, хотя провести закалку фторопласта-З труднее, чем фто ропла-ста-4, этот процесс все же возможен, если проводить охлаждение очень быстро. [c.121]

На Черниковском НПЗ в 70-х годах была построена первая в стране мощность по производству специальной термостойкой пластмассы пиромеллитового диангидрида (НМДА) точнее, это основной компонент для получения нового класса термостойких полимеров - полиамидов, синтезируемых путем конденсации ПМДА и ароматических диаминов. Здесь была запроектирована и построена установка мощностью 300 т/год ПМДА. Технология получения ПМДА основана на парофазном окислении дурола кислородом воздуха. [c.119]

Установлено, что проницаелюсть полиэтилена по отношению к О2 и Мо быстро возрастает пропорционально концентрации сорбируемых совместно паров органических веществ, напрнмер н-гексана и четыреххлористого углерода . Интересно отметить, что энергия активации проницаелюсти в этом случае оказывается не зависящей от содержания паров сорбированного вещества повышение проницаемости обусловлено только увеличением предэкспоненциального множителя Рд. В более гидрофильном полимере, полиамиде 6, с возрастанием концентрации сорбированных водяных паров проницаемость по отношенпю к СО увеличивается более чем в 3 раза [c.255]

Высокомолекулярные вещества чаще всего состоят из хаотически скомковаиных, в беспорядке спутанных и переплетенных линейных молекул и показывают характерную жидкостную рентгенограмму аморфных тел (рис, 47), Такими полимералиг, например, являются поливинилацетат, полистирол, некоторые синтетические каучуки и др. Однако некоторые полимеры (полиамиды, полиэтилен и др,), несмотря на внешний аморфный характер, имеют большую степень внутренней упорядо- [c.110]

Во втором случае основную нагрузку воспринимает жесткий каркас, а частицы наполнителя выполняют роль сухой смазки. К такого рода композиционным материалам следует прежде всего отнести металлокерамические самосмазывающиеся материалы, представляющие собой прочный металлокерамический каркас обычно на основе бронзы, серебра или железа, содержащий твердую слоистую смазку (графит, дисульфид молибдена), либо частицы полимера (полиамиды, фторопласт) [15]. Известны материалы в виде стальной ленты, на которую нанесен -опеканием тонкий слой -сферических частиц оловянистой бронзы, пропитанной смесью фторопласта со свинцом. Разработан ряд других материалов, работающих по этому же принципу [15—17]. Характерно, ЧТО такие материалы при кратковременных режимах работы могут выдерживать удельные нагрузки порядка 200—300 МПа при высоких скоростях скольжения. Более подробно такие материалы рассмотрены в гл. 3. [c.58]