Цепи названия

Начиная с бутана и далее, для каждого нормального алкана существуют структурные изомеры с разветвленной цепью. Названия структурных изомеров составляют по обычным правилам систематической номенклатуры. [c.295]

Для альдегидов часто используют тривиальные названия, соответствующие названиям кислот (с тем же числом углеродных атомов), в которые альдегиды переходят при окислении. По систематической номенклатуре названия альдегидов образуют, прибавляя окончание -аль к названию родоначального углеводорода с самой длинной углеродной цепью, включающей карбонильную группу, от которой и начинают нумерацию цепи. Названия аромати- [c.369]

Чтобы преодолеть это затруднение, бактерия использует обратный перенос электронов в средних и начальных сегментах дыхательной цепи. Названный процесс питается энергией A biH, образуемой в конечном сегменте цепи. [c.99]

Различные вклады метиленовых групп. Обычный вклад метиленовой группы равен 170. Для полиамидов, полиуретанов и поликарбамидов нужно, однако, пользоваться величиной 270. Это обстоятельство может быть обусловлено действием водородных связей между цепями названных полимеров. [c.111]

Углеводородные радикалы, составляющие боковые цепи, являются старшими при определении начала нумерации главной цепи. При равном положении двух радикалов старшим считается радикал с меньшей длиной цепи. Названия радикалов помещают перед названием главной цепи, причем вначале ставят название наиболее простого радикала, затем более сложных (в порядке возрастания длины их цепей). Перед названием каждого радикала ставят цифру (отделенную дефисом), обозначающую номер углеродного атома главной цепи, с которым связан данный радикал. [c.20]

Электрохимическим (или гальваническим) элементом называется устройство (прибор) для получения электрического тока за счет электрохимических реакций. Простейший электрохимический элемент состоит из двух металлических электродов (проводники первого рода), опущенных в электролит (проводник второго рода) и соединенных между собой металлическим контактом. Несколько электрохимических элементов, соединенных последовательно, образуют электрохимическую цепь элементов или просто электрохимическую цепь. Названию электрохимический элемент эквивалентен исторический термин гальванический элемент. [c.488]

Во всех этих случаях можно представить себе различные возможности построения. Можно, между прочим, допустить существование и такой, где углеродные атомы располагаются в одну цепь зигзагообразно, подобно остриям зубцов пилы, причем угол зигзага очень близок к углу 109°28, образуемому линиями, соединяющими центр тетраэдра с его вершинами. Такое или очень близкое к нему построение установлено, между прочим, при помощи рентгеноскопического метода для стеариновой кислоты. Рис. на стр. 49 дает представление о распределении атомов углерода в цепи названной кислоты. [c.180]

В настоящее время известны два типа реакций дегидроциклизации углеводородов, т. е. такого их каталитического превращения, обратного гидрогенолизу цикланов, при котором открытая цепь углеродных атомов замыкается в цикл с отщеплением водорода. Эта открытая цепь может принадлежать либо углеводороду алифатического ряда, либо являться достаточно длинной боковой цепью циклического углеводорода, например алкилбензола. Хронологически первым типом дегидроциклизации яляется ароматизация алифатических углеводородов (или циклических с достаточно длинными боковыми цепями), названная, по предложению Б. А. Казанского и А. Л. Либермана [346, 372], Св-дегидроциклизацией,— по числу углеродных атомов, входящих в возникающий цикл. Вторым типом является Сз-дегидроциклизация (по терминологии тех же авторов), приводящая к углеводородам с пятичленным циклом, например к образованию циклопентановых углеводородов из парафиновых. [c.18]

Полиалкилен(фенилен)силоксаны — соединения, имеющие цепь, состоящую из атомов углерода, кремния и кислорода. Вещества этого класса рассматриваются как продукты замещения атомов водорода в полимерном кремневодороде на органические радикалы или группы с одновременным замещением группы 81—51 на группу 81—К—81—0—81 (Н — органический двухвалентный радикал). Названия их составляются из числа и названия концевых групп, приставки поли , числа и названия боковых радикалов и атомных групп, связанных с кремнием в звене цепи, названия двухвалентного радикала, входящего в цепь макромолекулы, числа атомов кремния в звене цепи и окончания силоксан например [c.38]

Сохраняя логику Женевской системы, мы предлагаем начинать нумерацию главной цепи с того конца, к которому ближе старший радикал (в соответствии с предложением Дайсона), а не с того конца, к которому ближе какой-либо радикал. Только в том случае, если старший радикал однозначно не определяет нумерацию, учитывается наличие следующего по старшинству радикала. Нумерацию атомов боковых цепей следует производить автономно , но по тем же правилам, что и в главной цепи, т. е. начиная с того конца, к которому ближе присоединена главная цепь (она, очевидно, всегда будет самым старшим заместителем). Если боковая цепь не первичный радикал, а вторичный или третичный, то для указания места связи с главной цепью в названии радикала после окончания ил ставится в круглых скобках цифра, т. е. автономный номер того атома радикала, который связан с главной цепью. Разветвления боковой цепи обозначаются аналогично разветвлениям главной цепи. Названия сложных радикалов пишутся в скобках. [c.157]

К-1 6,7°, А- 3,5°, М-Р 1,4°, М-Л 55,5°. Со ср. плоскостью углеродной цепи названные плоскости образуют углы Л 43,3°, В6,1°,С1,4°,/ 4,3°, 7,1°, 9,6°, а 8,2°, Я6,4°, /Г4,2°, I 11,0°, Л/42,8°. [c.56]

Уравнение (Г) представляет собой правило цепи , названное так потому, что две производные в его правой части образуют цепь . [c.25]

Углеродные атомы 2 и 3 часто обозначаются соответственно как аир. Углеродный атом метильной группы на дальнем (дистальном) конце цепи назван ш-углеродом. Положение двойной связи представлено знаком Д с номером в верхнем индексе. Например, обозначение цис-А говорит о наличии 1 ис-двойной свя- [c.138]

В последнее время получили развитие довольно сложно протекающие поликонденсационные процессы. К их числу можно отнести поликонденсацию тетранитрилов ароматических тетракарбоновых кислот с диаминами, приводящую в ряде случаев к образованию полимеров с макрогетероциклами в цепи, названных полигексазоцикланами [58, 59, 59а, 596] (схема 2.Б). [c.14]

Для пролина показана часть основной цепи. Все остальные боковые цепи показаны ots ходящими от С,, -атомов главной цепи. Названия остатков даны в трехбуквенных обозначениях. Обозначения атомов даны согласно номенклатуре IUPA —ШВ от 1909 г. [211. Основная цепь в Pro зачернена. Все С -атомы зачернены. [c.11]

Женевская номенклатура. Согласно правилам женевской номенклатуры первые четыре члена ряда предельных углеводородов носят названия метан, этан, пропан, бутан (углеводород с нормальной цепью). Названия остальных (нормальных) углеводородов складываются из корней греческих числительных и окончания ан С5Н12 — пентан ( пента — пять), СеНи — гексан ( гекса — шесть) и т. д. [c.28]

Фитол С20Н40О. Омылением хлорофилла, зеленого красящего вещества листьев растений, Вилльштеттер получил в числе важнейших продуктов его распада ненасыщенный первичный спирт с разветвленной углеродной цепью, названный им фитолом. При окислении фитола озоном или хромовой кислотой получается гликолевый альдегид HjOH—СНО и насыщенный кетон igHggO. для которого установлено следующее строение, подтвержденное синтезом [c.458]

Наряду с этой используется и другая номенклатура, согласно которой, начиная с невосстанавливающего конца полиглюкозидной цепи, названия звеньев записываются подряд между названиями остатков ставится стрелка, указывающая, какие атомы соседних остатков связаны друг с другом.- [c.10]

Одним из первых изученных ферментов была лактатдегидрогеназа, существующая в тканях крысы в виде пяти форм — пяти изоферментов. Хотя все пять изоферментов катализируют одну и ту же, реакцию, они различаются по величинам Кщ- Указанные изоферменты имеют одну и ту же мол. массу (около 134 ООО) и содержат по четыре полипептидные цепи с мол. массой 33 500. Пять изоферментов соответствуют пяти различным комбинациям двух разных типов полипептидных цепей, названных М (mus le)- и Н (Аевг/)-цепями. Один из них, преобладающий в мышечной ткани, составлен из четырех идентичных М-цепей и его обозначают М4. Другой, преобладающий в ткани сердца, содержит четыре идентичные Н-цепи него обозначают Н4. Остальные три изофермента представляют собой три различные сочетания М- и Н-цепей, а именно MjH, M Hg и MHg. Были выделены М- и Н-цепи, которые лишены ферментативной активности и сильно различаются как по аминокислотному составу, так и по аминокислотной последовательности. Два типа пептидных цепей (М и Н) кодируются двумя различными генами относительные количества цепей этих двух тапов, опеделяющие тип изофермента в клетке данной ткани, находятся под генетическим контролем. [c.105]

Разветвление кремневой цепи обозначается аналогично тому, как это принято для углеродной цепи. Названия радикалов, содержащих кремний, получаются из названий соответствующих кремневодородов путем замены окончания ан на ил (исключение Нд31— силанил ). [c.224]

Как уже упоминалось, коллаген является структурным белком соединительной ткани и служит основным компонентом сухожилий, костей и связок. В коже коллаген находится в дерме, а кератин — в эпидермисе. После обработки кожи сульфидами, сульфитом, тиоглиголевой кислотой или другими реактивами, восстанавливающими дисульфидные группы остатков цистина кератина, последний растворяется. После удаления перешедшего в раствор кератина нерастворимый коллаген обрабатывают различными дубильными веществами (обычно танином). Дубильные вещества способствуют образованию поперечных связей между пептидными цепями и, таким образом, увеличивают прочность волокна кожи. Коллаген не однороден. В солевом растворе молекула коллагена состоит из трех отдельных пептидных цепей, названных а-цепями. Коллаген очень богат глицином и про- [c.54]

Определение химической структуры белка следует начинать с количественного анализа аминокислотного состава его полипептидных цепей. Для этого чистый и, если это возможно, кристаллический белок подпер-гают обычно кислотному гидролизу, чтобы гидролизовать все имеющиеся в белке пептидные связи, которые соединяют аминокислоты, входящие в состав этого белка. Затем определяют относительные количества высвобождающихся при таком гидролизе двадцати стандартных аминокислот. Определение количества аминокислот проводят с помощью метода хроматографии на ионообменных смолах, разработанного в начале 50-х годов У. Штейном и С. Муром (фиг. 39, 40). Результаты такого анализа аминокислотного состава двух ферментов Е. oli (Р-галактозидазы и триптофан-синтазы) приведены в табл. 2. (Триптофан-синтаза Е. соН, как скоро будет показано, состоит из двух различных полипептидных цепей, названных А-белком и В-белком. Данные, приведенные в табл. 2, касаются только А-белка.) [c.83]

Дж. Лещинский и Г. Раузе [179] возвели в ранг вторичной структуры новое нерегулярное пространственное образование белковой цепи, названное ими П-петлями. Это стало вторым отступлением от данного Полингом и Кори определения вторичной структуры как регулярной, геометрически идентифицированной формы основной цепи на локальном участке аминокислотной последовательности [1,2]. Первое отступление от классического понятия было сделано Льюисом и Шерагой, которые ввели в категорию вторичной структуры так называемые -изгибы, также не имеющие регулярной формы и определенной геометрии [75]. Отнесение -изгибов и П-петель к вторичным структурам не согласуется и с классификацией белковых структур Линдерстрем-Ланга на первичную, вторичную и третичную [3]. Если к вторичным структурам относить регулярные и нерегулярные участки основной цепи, теряется смысл в самом этом понятии и, следовательно, в классификации Линдерстрем-Ланга. [c.276]

Специфичность связывания белков и нуклеиновых кислот объясняется тем, что боковые радикалы некоторых аминокислот в /-цепи (названные авторами фундаментальными аминокислотами) могут образовывать водородные связи с карбонильными группами ё--цепи, разрывая или резко ослабляя водородные связи между --цепью и гуаниновыми основаниями ДНК. Таких фундаментальных аминокислот шесть серии, треонин, аспарагин, ци-стеин, гистидин и глутамин. Таким образом, код вырожден в отношении аминокислотных последовательностей в стереоспецифи-ческом участке белка. Он требует присутствия аминокислот — выключателей в определенных местах последовательности. Авторы отмечают, что высокая степень вырожденности кода по- [c.60]

Аллотипические различия Они отражают генетические различия между особями одного вида, в том числе по аллелям данного локуса. Например, у человека вариант IgG3 с остатком фенилаланина в 436 позиции уЗ-цепи, названный G3m(b°), встречается не у всех индивидов, т. е. представляет собой аллотип. Чаще всего аллотипы различаются константной областью тяжелых цепей. [c.105]

В и С - семейства ламинина, нетрина и семафорина, члены которых консервативны, найдены у нематод, насекомых и позвоночных и яв-чяются "проводниками аксона. Ламинины представляют собой гетеротримерные, крестообразные гликопротеиновые комплексы с составляющими их цепями, названными альфа, бета и гамма. У позвоночных имеет- [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология