Радионуклиды как индикаторы,

ИЗОТИОЦИАНАТЫ, см. Тиоционаты органические. изотопного РАЗБАВЛЕНИЯ МЕТОД, метод количеств, хим. анализа с использованием радиоактивных или обогащенных стабильных нуклидов в качестве индикаторов. Основан на изменении изотопного состава определяемого элемента в результате разбавления при смешении с анализируемым образцом. Особенность метода - возможность проводить количеств, определения при неполном выделении в-ва. В классич. варианте И. р. м. определение компонента основано на изменении уд. радиоактивности (S) при разбавлении в ходе анализа. К р-ру, в к-ром содержание анализируемого в-ва неизвестно, добавляют известное кол-во того же в-ва, меченного радионуклидом с уд. радиоактивностью Si=A/m . , где А-общая радиоактивность. После перемешивания р-ра и достижения равновесного распределения изотопов между введенным и анализируемым в-вами из р-ра выделяют часть анализируемого в-ва (экстракцией, ионным обменом, осаждением и др.), измеряют его массу m, (спектрофотометрич., гравиметрич., титриметрич. или др. методами) и радиоактивность А i. При [c.195]

Количественные РМА основаны на практич. тождественности хим. поведения радиоактивных и стабильных изотопов одного элемента. Если радиоактивный индикатор (в-во, содержащее радионуклид) вводят в анализируемый объект, то смесь необходимо тщательно перемешивать. Уд. радиоактивность (или просто уд. активность) 1 постоянна для [c.168]

Сами по себе радионуклиды, как атомы определённого химического элемента, не являются индикаторами, исключая кислород ( 0), который используется в позитронной томографии в молекулярном виде, хотя он применим для метки, например, воды, углекислого газа, окиси углерода или других соединений. Остальные позитронные или однофотонные радионуклиды используются в составе меченых ими разного рода химических веществ. [c.311]

Ряд пригодных в аналитических целях радиоизотопов представлен в табл. 24-2. Радионуклиды могут служить источниками излучения, метками (индикаторами) для контроля за какими-либо реакциями или процессами и определения их полноты. Прежде чем обратиться к этим вопросам, рассмотрим методы детектирования и измерения. [c.502]

Ка, ТЬ, Ра, и), трансурановых элементов, водородоподобных атомов (мюоиия, позитрония), т. и. мезоатомов (см. Мезонная химия). Прикладная Р. включает технологию ядерного горючего, синтез меченых соедпнений и примеи. радионуклидов в качестве индикаторов (см. Меченые соединения) и источников излучения и энергии. Радиоактивность изучаемых Р. в-в позволяет использовать специфич. высокочувствительные методы измерения их количеств и заставляет применять особую технику для безопасной работы. [c.491]

Совр. период Р. связан с испольэ. ядерных реакторов и мощных циклотронов для синтеза новых радиоакт. трансурановых элементов (№№ 95—107) и произ-ва радионуклидов. Широко изучаются физ.-хим. св ва радиоакт. элементов, разрабатывается технология ядерного горючего, переработки ядерного топлива после его использования. Метод радио-акт. индикаторов проникает во все области химии и смежных с ней наук. Исследуется состояние радионуклидов в ультраразбавл. системах. Р. продолжает развиваться в связи с бурным развитием атомной энергетики, для к-рой необходимы новые технол. схемы не[)сработки сырьевых источников и и ТЬ и отработанного топлива ведется поиск путей выделения и использ. радиоакт. отходов атомных электростанций, др. радионуклидов, решаются экологич. проблемы, связанные с радиоакт. загрязнениями. [c.491]

МЕЧЕНЫЕ СОЕДИ11ЁПИЯ, хим. соед., содержащие стабильные или радиоактивные нуклиды и используемые в качестве изотопных индикаторов. Большое число М. с. производят пром. способами, однако их можно получить и лаб. методами из меченого сырья. Для получения М. с., содержащих радиоактивные нуклиды, применяют, помимо обычного хим. синтеза, изотопный обмен, р-ции с участием горячих атомов, биосинтез и нек-рые др. спец. приемы. При выборе метода приготовления следует учитывать, что один метод позволяет получить М.с., содержащее атом-метку в строго определенном положении (напр., хлорбензол, содержащий атом только в положении 1), другие-М. с., в к-ром положение метки не фиксировано (напр., меченная радионуклидом глюкоза, получаемая биосинтезом с использованием в качестве исходного сырья СОз). В нек-рые простые соед., характеризующиеся высокой радиац. устойчивостью, радиоактивную метку можно ввести, облучая в-во потоком нейтронов, протонов или др. частиц. Напр., в СВг радиоактивную метку можно ввести облучением нейтронами Вг( , у) Вг. [c.78]

Н. подразделяют на стабильные и радиоактивные (радионуклиды). У каждого элемента с четным Z (до Z = 82) существует 2 или более стабильных Н., встречающихся в природе, у элементов с нечетными Z м.б. 1 или самое большее 2 стабильных нуклида у нечетных элементов Тс (Z = 43), Рт (Z = 61) и у всех нечетных элементов с Z > 85 стабильных Н. нет, все Н. радиоактивны. Всего стабюгьных Н. ок. 270 из всех радионуклидов ок. 50 встречакугся в природе, остальные радионуклиды (ок. 1700) получены искусственно. В настоящее время радионуклиды известны практически у всех элементов. Мн. стабильные и радиоактивные Н. используются как изотопные индикаторы (меченые атомы). В СССР промышленно производится ок. 140 радионуклидов и большое число препаратов, обогащенных определенными стабильными Н. [c.307]

Использование РХЧ препаратов важно при проведении исследований методом изотопных индикаторов, наличие радиоактивных примесей может существенно исказить результаты измерений. При проведении медико-биол. и мед. процедур (диагностики, лечения и др.) используют обычно ЯФЧ препараты. Чистоту этих препаратов удостоверяют сертификатом, в к-ром указан радионуклидный состав препарата. Из-за различий в периодах полураспада основного и примесного радионуклидов тот радионуклид, содержание к-рого в смеси в первый период после приготовления препарата невелико, может с течением времени стать доминирующим. Так, в препарате Fe (Tj 44,529 сут) примесь °Со T 2 5,271 года) сначала м.б. менее 1% и препарат является РХЧ по Fe. Однако через 1,5 года в препарате остается практически только Со. Поэтому в сертификате или паспорте радиоактивного препарата обычно указывают срок его годности. с с. Бердоносов. [c.172]

Зарождение Р. связано с хим. выделением и изучением св-в радиоактивных элементов Ra и Ро (П. Кюри и М. Скло-довская-Кюри, 1898). Термин Р. введен А. Камероном (1910), к-рый назвал так раздел науки, изучающий природу и св-ва отдельных радионуклидов - членов радиоактивных рядов и и Th (в то время их называли радиоэлементами). В ходе дальнейшего развития Р. были установлены законы соосаждения и адсорбции радионуклидов из ультраразбав-ленных р-ров, заложены основы метода изотопных индикаторов, создан эманационный метод изучения физ.-хим. св-в твердых тел (работы К. Фаянса, Ф. Панета, В. Г. Хлопина, О. Гана и др.). Использование явления радиоактивности послужило основой новых физ.-хим. методов исследования строения и св-в в-Ba, кинетики и механизма хим. р-ций. Среди них-метод радиоактивных индикаторов, основанный на введении в систему радионуклида данного элемента, что в ряде случаев приводит к фиксир. термодинамич. и кинетич. изотопным эффектам. Были разработаны методы синтеза и спец. номенклатура хим. соед., отличающихся изотопным составом от полученных из прир. сырья (см. Меченые соединения). [c.172]

К настоящему времени получены искусств, радионуклиды почти всех встречающихся в природе элементов периодич. системы (кроме Не и й), все актиноидные, а также трансактиноидные элементы (по 109-й включительно). Развитие ядерного реакторостроения и практич. проблемы получения ядерного горючего привели к тому, что радиохим. исследования и произ-во приобрели характер важнейших государств. профамм мн. развитых стран. Расширяется само понятие Р. по сравнению с определением, данным А. Камероном. В. Д. Нефедов и др. радиохимнки ленинградской школы (старейшей отечественной радиохим. школы) определяют Р. как науку, объектами исследования к-рой являются радиоактивные элементы и продукты ядерных превращений-на изотопном, элементном и молекулярном уровнях. В более широком смысле Р. трактуют как науку, изучающую хим. превращения радиоактивных в-в, их физ.-хим. св-ва, химию ядерных превращений и сопутствующие им физ.-хим. процессы (Ан. Н. Несмеянов и сотрудники). Однако такое определение Р. не охватывает технол. проблем радиохим. произв-в. Четкое разграничение круга вопросов, относимых к Р., должно быть основано на радиоактивных св-вах атомов, к-рые определяют характер проводимых работ и их результаты. Однако на практике такого разграничения обычно не проводят. Так, в журнале Радиохимия публикуются работы по химии радиоактивных элементов, использованию изотопных индикаторов при исследовании гетерог. процессов (экстракции, хроматографии, адсорбции, сокристаллизации и т.п.), по химии РЗЭ как аналогов актиноидов и мн. др. проблемам. [c.172]

Известно много соединений, используемых в радионуклидной диагностике. Список диагностических РФП приведён в табл. 18.1.1 (Elgazzar А. — 2001). Из всех радиофармпрепаратов, представленных в данной таблице, шире всего используются в клинической практике меченые индикаторы. В основном это связано с большой палитрой соединений, обеспечивающих широкий спектр самых различных исследований, благоприятными энергетическими характеристиками для работы на современных гамма-камерах, возможностью получения метки в лаборатории с желаемой радиоактивностью (генераторный радионуклид) и сравнительно небольшие дозы облучения обследуемых пациентов. [c.313]

В отличие от вышеупомянутых радионуклидов метка эритроцитов Сг (К. Sterling and S.J. Gray — 1950), несмотря на его длительный период полураспада и не вполне благоприятную энергию гамма-излучения (период полураспада — 27,8 дня, энергия гамма-излучения — 323 кэВ и 624 кэВ при выходе 7-квантов на 1 распад 9,8% и 0,026%, соответственно), всё ещё используется в ядерной медицине (хотя, в основном, в качестве референсного индикатора). [c.415]

Если бы удалось, например, осуществить метку альбумина сыворотки человека 1, предложенным Myers W.G. and Anger Н.О. в 1962 г., то такой РФП был бы, в связи с коротким периодом полураспада его радионуклида (13,3 часа) и весьма удобной для радиометрии энергией 7-квантов (159 кэВ, 82,9%), близким к идеалу индикатором оценки ОЦК. В самом деле, осуществлена же метка 1 гиппурана и хлорида Na, ранее широко использовавшихся вместе с По мнению Н.Ф. Тарасова (1989), ... из применяемых в диагностике радионуклидов иода, 1 обладает наилучшими ядерно-физическими характеристиками. Последние обеспечивают, в частности, 100-кратное, по сравнению с снижение тканевой дозы облучения на единицу активности, что принципиально важно для сцинтиграфии щитовидной железы . Но, к сожалению, является одним из самых дорогих однофотонных радионуклидов. [c.417]

Радиоактивные частицы, которыми являются и макроагрегаты альбумина, существенно отличаются от индикаторов типа радиоактивных газов или меченых радионуклидами растворов. Кинетика таких частиц после введения в кровоток зависит от их размеров, состава и места инъекции. Если частицы меньше диаметра капилляров, то они быстро удаляются из кровотока посредством фагоцитоза, в чём участвует ретикулоэндотелиальная система печени, селезёнки и костного мозга. Частицы большего, чем капилляры, диаметра захватываются на прекапиллярном уровне в первой же от места инъекции ткани, в которую они попадают с потоком крови. Какое-то количество частиц минует эту блокаду по артериовенозным шунтам, и они вновь попадают в системный кровоток до следующей ткани или органа, в прекапиллярных артериолах которых они блокируются, если артериовенозные шунты данной ткани или органа закрыты или их диаметр меньше диаметра частиц. [c.429]

Отметим, что в качестве параметров идентификации нефтяных загрязнений можно использовать удельные активности (Бк/кг) естественных радионуклидов уранового и ториевого ряда и их относительные соотношения, определяемые с помощью метода гамма-спектрометрии. В качестве параметров для идентификации могут также применяться содержания металлических примесей в нефтях разных месторождений (ванадий, никель, хром), определяемые с помощью методов элементного анализа (ААС с пламенной и электротермической атомизацией, ИСП-АЭС, ИСП-МС, АЭС, РФСА). При этом в качестве характеристических параметров могуг использоваться следующие величины абсолютные и относительные содержахшя металлических примесей, нормированные на концентрацию одного из металлов или их сумму парные отношения концентраций металлов-индикаторов и их различнью функциональные зависимости относительные соотношения парных отношений концентраций металлов-индикаторов. [c.298]

Нами установлено, что относительные содержания или парные отношения металлов-индикаторов — наиболее независимые параметры для целей идентификации источника загрязнения. Для повышения достоверности результата идентификации, полученного с использованием информации о содержании металлов-индикаторов, возможно применение различньк методов статистического анализа (дискриминационного, корреляционного, многофакторного, поливариантного, метод кумулятивных карт и т. д.) и других, например метода распознавания образов, метода Х-ближайших соседей. Следующим информативным параметром, который может применяться для целей идентификации, является содержание серы в нефти, в пересчете на элементную, определяемую с помощью рентгенофлуоресцентного спектрального анализа. При этом в качестве характеристическргх параметров идентификации могуг использоваться как абсолютное, так и относительное (нормированное на величину концентрации одного или сзпчмы металлов-индикаторов) содержания серы. Таким образом, для идентификации источников нефтяных загрязнений пригоден целый ряд различных характеристических свойств нефтей вещественный состав по строению органических молекул, определяемый структурно-групповым анализом компонентный состав по нормальным алканам, компонентный состав по изопреноидным алканам, компонентный состав по ароматическим и серосодержащим нефтяным углеводородным соединениям природная радиоактивность нефти из-за содержания естественных радионуклидов содержание металлических примесей содержание серы в пересчете на элементную и пр. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология