Использование явления радиоактивности

Использование явления радиоактивности [c.433]

Метод изотопного разбавления — другой важный аналитический метод, основанный на использовании явления радиоактивности. Например, если соединение невозможно выделить в чистом виде, то его нельзя количественно определить классическими методами анализа. Если же в анализируемую смесь ввести следовое количество радиоактивного изотопа определяемого компонента и тщательно смешать, то даже при неполном отделении определяемого компонента можно определить его содержание в анализируемой пробе. Обозначим количество определяемого компонента в граммах в анализируемой пробе через а дополнительно введенное в пробу количество этого вещества в радиоактивной форме через w (его активность обозначим как А). После тщательного смешивания выделяют д грамм чистого компонента или соединения этого компонента, имеющего активность В. Необходимые расчеты можно провести по уравнениям [c.390]

В методах активационного анализа и изотопного разбавления явление радиоактивности используют непосредственно для определения веществ. Кроме того, существует еще одна область использования радиоактивных изотопов — применение их для индикации точки эквивалентности при титровании. Метод радиометрического титрования впервые был применен в 1941 г. В ходе титрования измеряют радиоактивность раствора. Точку эквивалентности можно определить так же, как, например, в методе кондуктометрического титрования, по пересечению двух прямых. Существенным преимуществом радиометрического титрования по сравнению с другими методами индикации точки эквивалентности является тот факт, что численное значение измеряемого свойства может быть любым и достаточно большим даже при очень малых концентрациях благодаря введению в [c.390]

Область использования явления радиоактивности в химии настолько велика, что здесь мы сможем привести лишь несколько примеров. По-видимому, наиболее характерным из них является применение меченых атомов для исследования химических реакций. Использование этого метода сделало возможным столь важное для химии открытие, как установление механизма участия углерода и фосфора в фотосинтезе подробнее об этом рассказывается в гл. 28. [c.433]

С открытием и практическим использованием явления радиоактивности наряду с ядерной физикой появилась новая отрасль химии — радиохимия . Целью этой новой отрасли химии является изучение химических и физико-химических свойств радиоактивных элементов (радиоактивных изотопов), методов их выделения, концентрирования и очистки. Для радиохимии характерно исследование свойств радиоактивных изотопов с помощью их ядерных излучений. [c.5]

Применяя явление радиоактивности в аналитических целях, следует различать использование излучения, возникающего при распаде нуклидов, и использование самих радиоактивных нуклидов. [c.388]

Весьма опасным видом воздействия на биосферу является радиоактивное излучение. Этот вид загрязнения окружающей среды появился лишь в начале XX в., с момента открытия явления радиоактивности и попыток использования радиоактивных элементов в науке и технике. Известные типы радиоактивных превращений сопровождаются различными излучениями. Это а-лучи, состоящие из ядер гелия, р-лучи, представляющие собой поток быстрых электронов, и улучи, обладающие высокой проникающей способностью. Из всех воздействий радиации наиболее важно действие нейтронов, образующихся при спонтанном распаде тяжелых радиоактивных элементов типа урана. [c.112]

Изучение и использование радиоактивных свойств Ва сыграло огромную роль в исследовании строения атомного ядра и явления радиоактивности. Химические методы, разработанные нри выделении из руд соединений Ва и изучении их свойств, легли в основу методов радиохимии . [c.317]

Существуют несколько методов преобразования энергии радиоактивного распада в электрическую метод прямого сбора заряда преобразователи на р — га-переходах фотоэлектрическое преобразование метод, основанный на использовании явления вторичной эмиссии термоэлектронный и термоионный методы преобразования термоэлектрическое преобразование. [c.488]

Явление радиоактивности было обнаружено Беккерелем через несколько месяцев после открытия рентгеновских лучей. С тех пор образовались две обширные группы источников излучения — естественных и искусственных. Они оказались одинаково ценными для радиационной химии, и по всем признакам такое положение будет и в дальнейшем. В радиационной химии применяется множество типов источников излучения, различающихся по своей мощности примерно на 10 порядков. Экономическая сторона промышленного использования источников излучения обсуждается в гл. IX настоящей книги (стр. 305). [c.39]

Использование продуктов радиоактивного распада в качестве снарядов привело к открытию атомного ядра. В свою очередь открытие явления естественной радиоак- [c.264]

Радиометрические методы анализа твердых и жидких веществ основаны на использовании явлений поглощения и отражения радиоактивных излучений веществом или на возбуждении вторичного излучения в анализируемой пробе. При анализе газов эти эффекты не подходят, так как газы вследствие их малой плотности почти не оказывают влияния на излучение. Важное значение имеет изменение электропроводности газов при воздействии излучения, обусловленное ионизацией атомов и молекул газа. Индуцированная электропроводность зависит от химических и физических свойств газов, что позволяет провести анализ газов или их смесей. На этом принципе основано действие ионизационных анализаторов. Ионизационный анализатор состоит из ионизационной камеры и прибора, измеряющего ток ионизации (рис. 6. 3). В камере закреплен радиоактивный препарат, излучение которого вызывает ионизацию пробы анализируемого вещества, находящейся в межэлектродном пространстве. Электрометром измеряют возникающий ионный ток, который при постоянной толщине радиоактивного препарата и постоянном электрическом поле зависит от плотности и состава газа. [c.324]

Эта вероятность зависит от природы изотопа. Для атома Ф весьма вероятно, что его распад произойдет в течение ближайшей недели, а распад ядра атома С, скорее всего, действительно случится через 1000 лет, если не позднее. Однако эта характерная для вероятностных явлений неопределенность единичного события становится строгой закономерностью, когда в дело вступает статистика огромного числа аналогичных событий. Закономерность радиоактивного распада имеет характер экспоненциального уменьшения числа радиоактивных атомов во времени и, соответственно, числа распадов в минуту. Ее удобнее всего представлять интервалом времени, в течение которого распадается половина исходного числа атомов данного изотопа. Это — вполне определенная величина. Ее называют периодом полураспада и обозначают Т . Она сильно варьирует от изотопа к изотопу. Так, для радиоактивного фосфора составляет лишь 2 недели, для трития — более 12 лет, а для радиоактивного углерода — без малого 6000 лет. Легко понять, что учет периода полураспада может оказаться очень существенным как при хранении, так и при использовании данного радиоактивного изотопа. [c.163]

Использование радиоактивных изотопов позволило очень эффективно решить ряд физических проблем и открыть -новые явления. [c.66]

Использование радиоактивных изотопов позволило очень эффективно решить ряд физических проблем и открыть новые явления. Так, например, изучение процессов диффузии в твердых телах было затруднено необходимостью послойных анализов, что, по существу, приводило к разрушению системы. Введение радиоактивного изотопа позволяет непрерывно вести наблюдение за процессом, определяя изменение концентрации во времени измерением радиоактивного излучения. [c.68]

Другой способ получения последовательностей случайных чисел состоит в использовании специальных датчиков случайных чисел, действие которых основано на физических явлениях, обладающих соответствующими случайными характеристиками, например шумах радиоэлектронных ламп, радиоактивном распаде и т. д. Основной недостаток этого способа — необходимость применения специального оборудования, которое должно работать согласованно с вычислительной машиной. [c.523]

При перегруппировке сил и средств следует учитывать радиационную обстановку на объекте. Радиоактивность, проникающая радиация и последствия радиоактивного заражения для многих людей являются понятиями новыми и зачастую пугающими. Действительно, эти явления обычными чувствами человека (зрение, обоняние, осязание) не обнаруживаются. В настоящее время радиацию следует рассматривать наряду с другими опасностями, порожденными тем высокоразвитым промышленным обществом, в котором мы живем. Радиоактивность не меняет характеристик металлов, вступающих в реакцию горения, но утечка радиации может подвергать опасности жизнь персонала, влиять на использование техники, создать угрозу для безопасности населения. Пожар на объекте ядерной энергетики может обернуться катастрофой для здоровья человека и окружающей среды при сравнительно небольшом ущербе от самого пожара. Любой пожар вызывает проблемы, и верно сказано, что нет двух одинаковых пожаров. Свои особенности имеют пожары на АЭС. Здесь необходимо тщательно изу- [c.340]

Один из зффективных научных методов исследования основан на применении как радиоактивных, так и нерадиоактивных изотопов в качестве меченых атомов. Благодаря использованию таких изотопов элемент можно наблюдать в присутствии больших количеств того же элемента. Так, одним из ранних методов применения меченых атомов был метод экспериментального определения скорости, с которой атомы свинца перемещаются в кристаллическом образце металлического свинца. Это явление называется самодиффузией. Если некоторое количество радиоактивного свинца поместить в виде слоя на поверхность свинцовой пластины и такой образец некоторое время выдержать, а затем разрезать на тонкие пластины параллельно поверхностному слою, то в каждом срезе можно определить наличие радиоактивности. Радиоактивность во внутренних слоях свинца указывает на то, что атомы свивца диффундировали в глубь металла.. -------- [c.615]

При наличии средств, достаточных по мощности для воздействия на устойчивые атомные ядра, естественно было ожидать интересных результатов от действия их на сравнительно менее устойчивые ядра радиоактивных элементов. Однако попытки использования для этой цели положительно заряженных частиц (а-частиц, протонов, дейтронов) встретили серьезные затруднения в явлении значительного взаимного отталкивания этих частиц и ядер тяжелых элементов, обладающих большим положительным зарядом. Только применение нейтронов позволило обойти эти затруднения и вскоре же получить результаты, исключительные по интересу и значению. [c.420]

Зарождение Р. связано с хим. выделением и изучением св-в радиоактивных элементов Ra и Ро (П. Кюри и М. Скло-довская-Кюри, 1898). Термин Р. введен А. Камероном (1910), к-рый назвал так раздел науки, изучающий природу и св-ва отдельных радионуклидов - членов радиоактивных рядов и и Th (в то время их называли радиоэлементами). В ходе дальнейшего развития Р. были установлены законы соосаждения и адсорбции радионуклидов из ультраразбав-ленных р-ров, заложены основы метода изотопных индикаторов, создан эманационный метод изучения физ.-хим. св-в твердых тел (работы К. Фаянса, Ф. Панета, В. Г. Хлопина, О. Гана и др.). Использование явления радиоактивности послужило основой новых физ.-хим. методов исследования строения и св-в в-Ba, кинетики и механизма хим. р-ций. Среди них-метод радиоактивных индикаторов, основанный на введении в систему радионуклида данного элемента, что в ряде случаев приводит к фиксир. термодинамич. и кинетич. изотопным эффектам. Были разработаны методы синтеза и спец. номенклатура хим. соед., отличающихся изотопным составом от полученных из прир. сырья (см. Меченые соединения). [c.172]

Начиная с работ Кюри, химики всегда играли главную роль в фундаментальных исследованиях радиоактивности и свойств ядер, а также в разработке методов применения радиоактивных веществ в других областях. Так, Нобелевская премия 1944 г. за открытие деления ядер была присуждена химику Отто Гану. В 1951 г. Нобелевская премия за открытие двух первых в Периодической системе трансурановых элементов была присуждена химику Гленну Сиборгу и его коллеге — физику Эдварду Мак-Миллану. Большая часть достижений в нашем понимании природы атомного ядра — это плод совместной работы химиков и физиков, где искусство и подходы дополняют друг друга. Более того, использование явления радиоактивности и основанных на ней методов в таких различных областях J aк биология, астрономия, геология, археология и медицина, а также в различных областях химии до сих пор было и продолжает оставаться ареной пионерских работ специалистов, получивших подготовку по ядерной химии. Поэтому ядерная химия имеет междисциплинарный характер. [c.200]

Определение величины поверхности необходимо при всех количественных исследованиях скоростей гетерогенных процессов. Поверхность между двумя несмешивающимися жидкими фазами обычно может быть точно определена на основании простых геометрических соображений, тогда как определение величины поверхности твердых веществ часто оказывается затруднительным из-за ее сложной формы. Для определения величины поверхности твердых тел применяется целый ряд методов, в том числе два метода с применением радиоактивных индикаторов. Один из этих методов, называемый методом поверхностного обмена, основан на гетерогенной реакции обмена между ионами, находящимися на поверхности твердого вещества, и ионами в растворе (см. гл. 1). Другой метод, а именно метод эманирования, основан на выделении радиоактивных атомов инертного газа через поверхность твердого вещества (см. гл. IX). Обзор исследований, посвященных этим методам, приведен в статьях Цименса (24, 214]. Здесь не будет дано описания других методов, не основанных на применении радиоактивности (измерения с помощью микроскопа, использования явлений адсорбции газов, адсорбции красителей, поляризации электродов, определения скорости растворения, проницаемости, теплоты смачивания, оптической интерференции, диффракции рентгеновских лучей, теплопроводности), обзор которых был сделан Брунауэром [В82]. [c.254]

Специфическим свойством радиоактивных изотопов, связанным с радиоактивным распадом, является то, что при ядерных превращениях часть выделяющейся энергии передается атомам в виде кинетической энергии или энергии возбуждения следовательно, нужно иметь в виду атомы отдачи, которые в ряде случаев играют существенную роль. Имеются методы получения короткоживущих А. В, С-продуктов распада естественных радиоактивных рядов, а также АсХ и ТЬХ, основанные па радиоактив-П011 отдаче. Путем использования явления атомной отдачи удается собрать осколки, получаюгциеся при делении ядер. Значительную роль играет агрегатная отдача атомов полония при получении его и изучении свойств. Радиоактивная отдача лежит в основе механизма эманирования. Наконец, как ранее указывалось, метод Сциларда—Чалмерса, применяющийся для разделения активных и неактивных изотопов, также основан на явлении радиоактивной о.тдачи. Обычно энергия отдачи достаточна для разрыва химической связи между образующимися активными атомами и молекулами облученного вещества. На этом основано обогащение радиоактивных изотопов. [c.31]

Б ряде случаев играют существенную роль. Имеются методы получения короткоживущих А-, В-, С-продуктов распада естественных радиоактивных рядов, а также АсХ и ТЬХ, основанные на радиоактивной отдаче. Путем использования явления атомной отдачи удается собрать осколки, получающиеся при делении ядер. Значительную роль играет агрегатная отдача атомов полония при полученйи его и изучении свойств. Радиоактивная отдача лежит в основе механизма эманирования. Наконец, как ранее указывалось, метод Сциларда—-Чал-мерса, применяющийся для разделения активных и неактивных изотопов, также основан на явлении радиоактивной отдачи. Обычно энергия отдачи достаточна для разрыва химической связи между образующимися активными атомами и молекулами облученного вещества. На этом основано обогащение радиоактивных изотопов. [c.16]

Четырехвалентность аниона [Ре(СК)81 позволяет осуществить огромное множество вариаций состава смешанных ферроцианидов с изменением в широких пределах как числа внешнесферных катионов (с учетом сказанного выше), так и соотношения между ними. Здесь можно оставить в стороне вопрос о разного рода нестехиометрических соединениях смешанных ферроцианидов (относимых обычно к адсорбционньш по этому вопросу еще не накопилось достаточного количества точного экспериментального материала, который позволил бы однозначно говорить об истинной природе явлений, обобщаемых термином адсорбция ). Однако, говоря о смешанных ферроцианидах, число которых огромно, нельзя не отметить возможность их многочисленных применений, основанных на факте дифференцированности катионов внешней сферы. Наиболее типичны в этом отношении смешанные ферроцианиды, в состав которых входят помимо других катионы щелочных металлов. В принципе все они могут рассматриваться как катиониты со значительной (практически теоретической) ионообменной емкостью. В некоторых случаях этот факт не остался в стороне от практического использования (извлечение радиоактивного цезия, а в сущности говоря, и радиоактивных лантанидов из сбросных радиоактивных растворов, выделения рубидия из карналлита и отходов электролитического получения магния и т. д.), однако нет никакого сомнения, что это только начало, и можно утверждать, что смешанные ферроцианиды являют собою тип неорганического ионита, наиболее подходящего для широкого использования. К этому можно добавить, что отмеченная выше дифференцирован-ность внешнесферных металлов позволяет надеяться на использование соответствующих соединений для выделения и разделения многих цветных и редких металлов. Введение предварительного замораживания смешанных ферроцианидов (В. В. Вольхин и др.) устраняет довольно серьезную помеху, обусловленную коллоидной природой смешанных ферроцианидов, вследствие чего их трудно использовать в колоночном варианте ионного обмена. С устранением указанного препятствия ионный обмен с использованием смешанных ферроцианидов может быть осуществлен в промышленном масштабе, что весьма актуально для цветной металлургии. Попутно отметим здесь, что, как оказалось, многие черты, свойственные химии ферроцианидов, характерны также для химии пирофосфатов. [c.283]

Первое искусственное осуществление ядерной реакции (Резерфорд, 1919) положило начало новому методу изучения атомного ядра. Открытие нейтронов (Чэдвик, 1932) привело к возникновению протонно-нейтронной теории атомных ядер, предложенной сначала Д. Д. Иваненко и Е, Н. Гапоном (1932) н в том же году Гейзенбергом. Вскоре Фредерик и Ирен Жолио-Кюри (1934) открыли явление искусственной радиоактивности В 1938 г. Хан и Штрассман осуществили деление атомного ядра урана, а в 1940 г. К. Д. Петржак и Г. Н. Флеров открыли явление самопроизвольного деления атомных ядер. В 40-х годах была осуществлена цепная ядерная реакция (Ферми) и вскоре был открыт новый вид ядерных превращений — термоядерные реакции. Дальнейшее развитие ядерной физики сделало возможным использование ядерной энергии. Позднее эти явления стали использовать при химических и биологических исследованиях. В настоящее время разрабатывается проблема осуществления управляемых термоядерных реакций. [c.19]

Один из весьма эффективных методов исследования основан на использовании как радиоактивных, так и нерадиоактивных изотопов в качестве меченых атомов . Благодаря использованию таких изотопов данного элемента можно наблюдать их поведение в присутствии больших количеств других изотопов этого же элемента. Так, одним из ранних способов применения меченых атомов было экспериментальное определение скорости, с которой атомы свинца перемещаются в кристаллическом образце металлического свинца. Это явление называется самодиффуаией. Если некоторое количество радиоактивного свинца поместить в качестве поверхностного слоя на свинцовую пластинку и образец выдержать некоторое время, а затем разрезать на тонкие пластинки параллельно исходному поверхностному слою, то в каждом таком срезе можно определить наличие радиоактивности. Присутствие радиоактивности во внутренних слоях свинца указывает на то, что атомы свинца диффундировали от поверхности в глубь металла. [c.735]

Осн. работы посвящены химии горячих атомов, получению радиоактивных изотопов, меченых соед. и их применению. Разработал (1956—1965) теорию р-ций горячих атомов, позволяюп1,ую дать колич. оценку хим. последствиям ядерных превращений и выявить условия направленного синтеза меченых соед. при участии горячих атомов. Пре/уюжил (1957- 1958) эффективный метод определения давления насыщенного пара в-в с использованием явления изотопного обмена. Развил работы по использованию мессбауэровской спектроскопии неорганических в-в и выявлению продуктов ядерных превращений в тв. фазе. Установил (1975—1980) закономерности фракционирования. радионуклидов при массопереносе в-в с поверхности океана в атмосферу. [c.316]

Вернадскдй принадлежит к той редкой категории ученых, применение к которым слова гений не вызывает каких-либо сомнений. Приведем лишь один пример гениального предвидения ученого. Как известно, в начале XX в. в явлении радиоактивности был открыт новый источник энергии — энергия ядра атома. Но в то время ученые не говорили о практическом ее использовании. И даже десятилетия спустя крупнейшие физики, исследователи атомного ядра, скептически относились к возможности применения атомной энергии, считая его делом далекого будущего. Но вот что писал Вернадский в 1922 г. Мы подходим к великому перевороту в жизни человечества, с которым не может сравниться все им раньше пережитое. Недалеко время, когда человек получит в свои руки атомную энергию, такой источник силы, который даст ему возможность строить свою жизнь, как он захочет. Это может случиться в ближайшие годы, может случиться через столетия. Но ясно, что это должно быть. Сумеет [c.5]

Возможности математического моделирования неизмеримо возрастают при использовании методов предметно-математического моделирования. Этот метод основан на том, что изучение объекта ведется па моделях, имеющих другую физическую природу, чем объект. Это возможно, если различные по своей физической природе явления описываются одинаковыми по форме математическими уразиениями. Так, одноэкспоненциальная функция у = г/оехр(—kx) описывает кинетику мономолекулярной химической реакции, вытекание жидкости через узкое отверстие, разряд конденсатора через сопротивление, изменение интенсивности света при прохождении его через иоглощаюшую среду, радиоактивный распад и т. п. [c.323]

С другой стороны, тесные контакты коллоидной химии со смежными дисциплинами способствовали обогащению ее экспериментальной базы. Наряду с такими классическими методами эксперимента, родившимися именно в коллоидной химии, как определение поверхностного натяжения и двухмерного давления, ультрамикроскопия, центрифугирование, диализ и ультрафильтрацня, наблюдение разнообразных электрокинетичеоких явлений в дисперсных системах, дисперсионный анализ и порометрия, многочисленные прецизионные адсорбционные методы, изучение рассеяния света (опалесценции) и т. п., в разных разделах коллоидной химии нашли эффективное применение всевозможные спектральные методы ЯМР, ЭПР, УФ- и ИК-спектроскопия, гашение люминесценции, многократно нарушенное полное внутреннее отражение, эллипсометрия (с широким использованием лазерной техники), малоугловое рассеяние рентгеновских лучей и другие рентгеновские методы, радиоактивные изотопы, все виды электронной микроскопии. Большие перспективы открывает привлечение современных физических методов исследования поверхностей с использованием медленных электронов, масс-спектроскопии вторичных ионов и т. п. [c.9]

Модели частицы в потенциальном ящике применяются не только для предсказания спектральных свойств Например, радиоактивный распад удается описать с использованием модели частицы в потенциальном ящике со стенками конечной толщины При этом процесс распада рассматривается как проявление квантово-механического эффекта туннельного или подбарьерного прохождения Туннельный эффект является специфическим лишь для волновой теории и не имеет аналога в классической механике На основе туннельного эффекта можно объяснить холодную эмиссию, т е вырывание электронов из металла под действием электрического поля, а также возникновение контактной разности потенциалов — явления, открытого еще Вольтом [c.24]

В ряде случаев при приготовлении источников для измерений оказывается необходимо провести разбавление радиоактивного препарата, чтобы получить раствор с меньшей объемной активностью. Однако иногда при этом масса радионуклида в растворе оказывается так мала, что возникают явления, с которыми не приходится сталкиваться при использовании растворов обычных концентраций радионуклид может быть частично потерян из раствора вследствие адсорбции на стенках химической посуды, а также вследствие образования, а затем коагуляции коллоидов. Существует ряд приемов, позволяющих избежать потери радионуклида в разбавленных растворах. Например, в некоторых случаях повышение кислотности раствора или прибавление неактивного носителя позволяет предотвратить потери из-за адсорбции. Во избежание образования коллоидов необходимо использовать только свежеперег-нанную дистиллированную воду в некоторые растворы прибавляют вещества, образующие растворимые комплексы с радионуклидом, что предотвращает коллоидообразование. [c.70]

Третье направление использования экзоэлектронной эмиссии связано также с использованием кристаллов, в частности, кристаллов фторидов лития и натрия (Ь1Р-и, Ме и NaF-U, Ме, где Ме - Си, Zn, Т1, РЬ, 8с, 8г). Оно заключается в высокотемпературной дозиметрии ионизирующих излучений. В основу метода НК в данном случае заложено явление зависимости структуры выращиваемого кристалла от условий окружающей среды. В этом плане создаваемые на базе (Ы, Na)F-U, Ме рабочие вещества для термоэкзоэмиссион-ных детекторов с повышенными рабочими температурами могут использоваться в качестве чувствительных элементов при дозиметрии. В ряде специфических случаев (контроль радиационной обстановки сверхглубоких скважин и хранилищ радиоактивных отходов с температурой среды до 200 °С и выше) термоэкзоэмиссион-ные детекторы излучений могут оказаться наиболее предпочтительными. [c.663]

При работе с препаратами, содержащими часто приходят к выводу о загрязненности их радиоактивными примесями на том основании, что стеклянный счетчик, толщина стенок которого заведомо больше максимального пробега -частиц, испускаемых S , или торцовый счетчик, закрытый фильтром, полностью поглощающим -частицы S , все же регистрирует излучение. Однако подобное явление люжно наблюдать и в случае использования радиохимически чистого препарата за счет тормозного излучения -частиц, испускаемых если активность источника достаточно велика. Например, вместо источника активностью 0,1—мккюри, достаточной для регистрации -частиц были взяты источники активностью от 0,1 до 1 мкюри и при этом ока.залосъ, что в 5 партиях из 9 проверенных (5 партпй BaS04 и 4 партии Na SOi) счетчик регистрировал именно тормозное излучение -частиц а не - или у-излучение примесей. Это подтверждалось следующим [c.284]

Очень важные и глубокие исследования завершающей стадии фотосинтеза были проведены в середине прошлого века Мелвилом Кальвином и его сотрудниками. Эти исследования помогли понять механизм фиксации СО2 у фотосинтезирующих организмов. С использованием радиоактивных изотопов был прослежен весь путь данного явления от [c.200]

Переменные электрические поля, магнитные поля, ультразвук, радиоактивное излучение в большинстве случаев вызывали значительное сокращение времени индукционных периодов, а следовательно, и устойчивости растворов. Но в отдельных случаях наблюдалась и обратная картина. Например, в работе Горского и Башуна [17], изучавших влияние переменного электрического поля па кристаллизацию пересыщенных растворов виннокаменной кислоты, было установлено, что в зависимости от температуры поле увеличивает или снижает стабильность. Опыты проводились при напряжении 700 в и частоте 1500 гц нри одной и той же исходной концентрации растворов. Оказалось, что при 40° С поле ускоряет появление центров кристаллизации, а при 20° замедляет. Дело, конечно, в данном случае не только в температуре, но и в исходном пересыщении. Оно было разным при различных температурах в связи с соответствующим изменением растворимости. Не разбирая здесь механизма влияния полей, который пока слабо изучен, подчеркнем еще раз факт влияния. Он указывает на связь устойчивости пересыщенных растворов с механизмом процесса зародышеобразования. Подробное рассмотрение его является делом сложным и входит в задачу специальной монографии. Сам же факт наличия связи очень важен с точки зрения раскрытия природы пересыщенных растворов. Механизм влияния полей, конечно, различен. Б его основе могут лежать как изменение структуры раствора, так и явления, сходные с его перемешиванием или механическим воздействием вообще. Все это, разумеется, требует детального исследования с учетом особенностей поведения метастабильных фаз. Но практическое использование отмеченных в.лияиий возможно и на данной стадии изученности. Особенно это относится к пересыщенным растворам труднорастворимых веществ, операции с которыми накладывают отпечаток на ряд технологических процессов. [c.75]