Тиоционаты

К двусторонним реакциям первого порядка относятся реакции изомерного преврашения алифатических терпенов и их производных, например, взаимное превращение правовращающего ментона в левовращающий -ментон /-ментон, взаимное превращение тиоционата аммония в тиомочевину NH N S (NH2)2 S и др. [c.319]

ИЗОТИОЦИАНАТЫ, см. Тиоционаты органические. изотопного РАЗБАВЛЕНИЯ МЕТОД, метод количеств, хим. анализа с использованием радиоактивных или обогащенных стабильных нуклидов в качестве индикаторов. Основан на изменении изотопного состава определяемого элемента в результате разбавления при смешении с анализируемым образцом. Особенность метода - возможность проводить количеств, определения при неполном выделении в-ва. В классич. варианте И. р. м. определение компонента основано на изменении уд. радиоактивности (S) при разбавлении в ходе анализа. К р-ру, в к-ром содержание анализируемого в-ва неизвестно, добавляют известное кол-во того же в-ва, меченного радионуклидом с уд. радиоактивностью Si=A/m . , где А-общая радиоактивность. После перемешивания р-ра и достижения равновесного распределения изотопов между введенным и анализируемым в-вами из р-ра выделяют часть анализируемого в-ва (экстракцией, ионным обменом, осаждением и др.), измеряют его массу m, (спектрофотометрич., гравиметрич., титриметрич. или др. методами) и радиоактивность А i. При [c.195]

Химическая активация проводится при 200—650 °С. Каждый пз реагентов имеет свои достоинства и недостатки [4]. Обработку серной кислотой ведут ири температуре не выше 200 °С, полученный после выщелачивания уголь обладает в сухом состоянии незначительной адсорбционной способностью. При активации фосфорной кислотой необходимы температуры в пределах 375—500 °С в этих условиях возникают проблемы, связанные с коррозией аппаратуры. Активацию хлористым цинком проводят при 550—650 ""С. Недостатком метода является некоторое загрязнение угля следами солей цинка. В качестве активаторов иногда применяют хлористый магний, хлористое железо, хлористый алюминий, тиоционат калия, карбонат натрия и другие вещества. [c.83]

Галогениды. Растворяют 2,0 г испытуемого вещества в 25 мл раствора гидроксида калия в этаноле ИР1 и нагревают в колбе с об(ратным холодильником в течение 2 ч. Выпаривают этанол в струе теплого воздуха, добавляют 20 мл воды и охлаждают. Добавляют смесь 10 мл пероксида водорода ( 330 г/л) ИР и 40 мл воды, осторожно кипятят в течение 10 мин, охлаждают и быстро фильтруют. Добавляют 10 мл азотной кислоты — 130 г/л) ИР и 5 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР и титруют раствором тиоционата аммония (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор железа аммония сульфата (45 г/л) ИР. Повторяют процедуру, но без испытуемого вещества. Разница между результатами титрований не должна превышать [c.113]

Б. К 0,15 мл раствора хлорида железа (III) (25 г/л) ИР добавляют 0,15 мл раствора аммония тиоционата (75 г/л) ИР к этому раствору ярко-красного цвета добавляют около 0,05 г испытуемого вещества ярко-красная окраска сменяется желтой. [c.216]

Био- и фарм-объекты Со, 2п Ф Катионы мегаллов образуют комплексы с тиоционатом аммония и малахитовым зеленым, е(Со) = 8,67 10 л моль см е(2п) = 1,23 Ю л - моль см 2п-15 мкг л, Со-20 мкг л (635 нм) 48 [c.257]

Качество воды. Определение растворенных анионов методом жидкостной ионной хроматографии. Часть 3. Определение хромата, тиоционата и тиосульфата Качество воды. Определение растворенных анионов методом жидкостной ионной хроматографии. Часть 4. Определение хлората, хлорида и хлорита в воде с малыми степенями загрязнения [c.530]

Впервые разделение смеси хлоридов бария и стронция было проведено на колонке, составленной из шести отдельных трубочек фильтровальной бумаги, плотно прижатых друг к другу 16]. Т. Арден и Ф. Вер-сталл [7] для разделения хлоридов кальция, стронция и бария применяли пиридин в смеси с 4%-ным раствором тиоционата калия (нисходящий метод). А. Е. Петров-Спиридонов и В. М. Гусева [9] разделение [c.55]

Тиоционат-ион N S служит реагентом на катион железа (Ш). [c.259]

Качество воды. Определение растворенных анионов методом жидкостной ионной хроматографии. Часть 3. Определение хромата, тиоционата и тиосульфата [c.485]

Дальнейшим развитием в направлении использования ионообменных смол явилось их применение для удаления из сточных вод тиоционатов и тиосульфатов. Для этой цели в Англии при очистке сточных вод коксохимического предприятия применяли анионообменную смолу типа деацидит Е. [c.172]

Структура тиоционата калия [c.502]

Обратимые реакции широко распространены и могут быть различных порядков. Примером реакции первого порядка служит взаимное превращение изомеров, например тиоционата аммония и тиомочевины N05 7 (ЫН2)2С8. Примером обратимой реакции второго порядка могут служить реакции омыления и этерификации сложных эфиров. [c.292]

Не мешают нитрат, тиоционат-ионы, длина волны = 623 нм Обычные примеси, содержащиеся в воде, не мешают Длина волны = 623 нм длина волны = 538 нм [c.40]

Роданистый аммоний (тиоционат или роданид аммония), 10% -ный раствор. [c.100]

В этих работах Норриша с сотр. была применена тщательно отработанная современная аналитическая методика, из основных моментов которой укажем следующие. Перекиси определялись полярографически по методу Штерна и Поляк [54]. Для нахождения общего количества альдегидов последние окислялись окисью серебра в серебряные соли жирных кислот. Серебро затем определялось волюмометрически тиоционатом калия. Разделение и определение индивидуальных альдегидов достигалось хроматографией кислот, освобождаемых из их серебряных солей [98]. Формальдегид определялся колориметрически реактивом Шиффа. Кроме этих и других более обычных методов, исследуемый конденсат подвергался разгонке на нолумикроколонке в 50 тарелок. Получаемые фракции подвергались затем инфракрасному спектрометрическому анализу. [c.258]

Тиоционат калия KS N Нет реакции Кроваво-красная окраска Ре(8СЫ)2-ь (водн.) [c.535]

Изучена анодная поляризация Р1, Р<1,1г, Ш1, Ре, РЬ и Мо в растворах, содержащих 15-50 г/л тиокарбамида и 5 - 30 г/л серной кислоты. Измерены стационарные потенциалы металлов. Установлено, что стационарные потенциалы металлов лежат в большом диапазоне значений от - 0,27 В у РЬ до + 0,64 В у КН. Изменение состава электролита в различной степени оказывает влияние на значения потенциалов металлов Анализ поляризационных кривых показал, что все исследованные металлы, за исключением свинца, анодно растворяются в серноыюлых растворах тиокарбамида. Установлено, что благородные металлы растворяются со значительной поляризацией. Изучена анодная поляризация Аи, Ag, Си и нержавеющей стали в растворе, содержащем 50 г/л тиоционата калия и 50 г/л карбоната калия. Установлено, что Ли, Аз и Си растворяются со значительной поляризацией. Определены потенциалы активного растворения металлов [c.70]

С использованием метода вольтамперометрии с треугольным импульсом (рис. 10.8) можно регистрировать вольт-амперные кривые растворов ионов тетрабутил- и тетраметадаммония, натрия, калия, цезия, ацетилхолина, холина, СЮ4 , 804 , тиоционата, лау-рилсульфата с пределом обнаружения до 10 моль/л. Создан электрод, у которого фаза нитробензола заключена в матрицу из поли- [c.411]

В обзоре О. П. Грушникова и И. Н. Шорыгиной [6] отмечается, что в 60—70-е гг. большинство исследователей явно склонялись в пользу признания наличия химических лигноуглеводных связей в растительных тканях. В опубликованных в эти годы работах, посвященных фракционированию компонентов древесины в растворителях, особое внимание уделяется изучению влияния размола исходного материала на последующее фракционирование, Браунелл и Уэст (цит. по 6]) предлагают способ фракционирования древесины путем размола на ротационно-шаровой мельнице и последующей экстракции системой растворителей, состоящей из водного раствора тиоционата натрия, бензилового сиирта и ди-метилформамида. Выделенные ЛУК авторы изучали методами [c.165]

Реактивы серная кислота (х. ч.), концентрированная перхлорная кислота, 70%-ный раствор пероксодисульфат калия, насыщенный ( 8%-ный) раствор (для работы использовать надо-садочный раствор) тиоционат натрия NaS N, 25%-ный раствор н-амиловый спирт железо, стандартный раствор (2 мкг Ре/мл). [c.201]

Обратимые реакции первого порядка A iB. К обратимым реакциям первого порядка принадлежат взаимные превращения изомеров, например а- и р-пентацетатов -глюкозы, й -ментона и /-ментона, тиоционата аммония и тиомочевины [c.23]

Жесткие лиганды NHg способствуют увеличению жесткости атомов кобальта и родия, так что лиганд N S координируется через атом N. Наоборот, мягкие лиганды N- увеличивают мягкость атома кобальта, и координация лиганда N S- происходит через мягкий атом S подобным образом вокруг атома родия координируются шесть мягких тиоционато-5-лигандов. Для железа (И), по-видимому, предпочтительнее координация с лигандом N Se- через жесткий атом азота но тот же лиганд становится мягким в присутствии групп СО. [c.353]

В аммиаке хорошо растворимы нитраты, цианиды и тиоционаты, а также многие другие 1 1-электролиты. Растворимость солей при переходе от фторидов к иодидам обычно возрастает, при этом растворимость галогепидов серебра изменяется в обратном порядке по сравнению с растворимостью в воде. [c.56]

КИХ критериях, как показания прибора Хегмана или увеличение красящей способности (интенсивности) хроматических пигментов. Значительно интереснее проследить за действительным изменением распределения частиц пигмента по размерам, происходящим во время измельчения. Очень удобен для таких исследований счетчик Култера , так как, благодаря быстрому измерению, можно исследовать образцы в процессе их получения из мельницы. Продукт, поступающий из мельницы, разбавляется постепенно раствором алкидной смолы, уайт-спиритом и наконец раствором тиоционата аммония в метилэтилкетоне, причем на каждой стадии необходим микроскопический контроль, чтобы гарантировать отсутствие флокуляции. Этим способом можно определить размеры до 1 мк (в водных системах нижний предел составляет 0,6 мк). [c.155]

Фенил-мзо-тиоционат, который в присутствии хлористого алюминия реагирует как хлорангидрид тиокарбаминовой кислоты, образует тиоанилиды. Так, из фенола и фенил-мзо-тиоцианата образуется я-окситио-бензанилид [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология