Нитрование в паровой фазе

При нитровании в паровой фазе лишь около 20% двуокиси азота идет на образование нитросоединений, остальная часть действует, как окислитель. Окисляя углеводород, двуокись азота в основном восстанавливается до окиси азота. При нитровании с введением в зону реакции кислорода или воздуха количество окиси азота в газообразных продуктах реакции резко уменьшается. Одновременно с уменьшением количества окиси азота в газообразных продуктах реакции увеличивается содержание высших окислов азота, улавливаемых в поглотительной системе. [c.388]

При нитровании в паровой фазе около 50% углеводорода расходуется на образование нитросоединений, остальная часть углеводорода окисляется. Процессы окисления при нитровании в паровой фазе идут значительно глубже, чем при нитро- [c.388]

Нитрование в паровой фазе..................................310 [c.7]

Нитрование в паровой фазе [c.310]

Принципиальная схема процесса нитрования в паровой фазе показана на рис. 68. Смесь паров азотной кислоты (или окислов азота) и газообразного или испаренного углеводорода подается в нитратор, представляющий собой трубчатый аппарат. Чтобы избежать образования взрывчатых смесей, углеводород подают с большим молярным избытком. [c.199]

При нитровании углеводородов в жидкой фазе образуются в больших количествах полинитросоединения это можно объяснить тем, что исходные углеводороды и азотная кислота взаимно нерастворимы, а потому уже образовавшееся нитросоединение, лучше растворимое в азотной кислоте, подвергается дальнейшему нитрованию. При нитровании в паровой фазе возникает возможность.смешения реагентов в любых [c.176]

Нитрование в паровой фазе протекает при более высокой температуре, чем в жидкой фазе обычная температура парофазного нитрования лежит в пределах 400—450°. [c.23]

Нитрование в паровой фазе проводится в условиях значительного избытка нитруемого углеводорода во избежание побочных реакций. [c.23]

A. И. Титова. В промышленном освоении реакции нитрования в паровой фазе в последнее десятилетие принимали деятельное участие американские химики [65]. [c.90]

Каталитическое нитрование в паровой фазе с использованием двуокиси азота применялось к бензолу (310°, атмосферное давление, катализатор—силикагель) с выходом в 80%, но удается оно только при избытке двуокиси азота. Реакция протекает, вероятно, по уравнению [c.148]

В последнее время процессы нитрования азотной кислотой ароматических соединений являются не только предметом теоретических исследований, ио и полу чают широкое практическое значение. Нитрование азотной кислотой в производственном масштабе проводится либо при избытке азотной кислоты, либо сопровождается удалением образующейся воды путем отгонки ее в виде а.зсотропной смсси с нитруемым иеществом или спсциатьно добав-тенным растворителем [112]. Предложено также вести нитрованне в паровой фазе [М3]. [c.30]

Нитрование парафиновых углеводородов в паровой фазе впервые осуществил Хэсс в 1936 г, В качестве нитрующего агента им использовалась азотная кислота в более поздних работах широкое применение нашли окислы азота. Объектами нитрования в паровой фазе являются преимущественно низшие парафиновые углеводороды, а также циклоалканы. Реакцию проводят при большом избытке углеводорода и в широком температурном интервале (250—600°), большей частью при нормальном давлении. Оптимальная температура реакции 400—450° при более низких температурах нитрование часто не происходит, при более высоких в значительной мере протекают окисление и расщепление (деструкция). [c.16]

Считается, что эфиры азотистой кислоты могут являться промежуточными соединениями при образовании (в процессе парофазного нитрования) нитросоединений с меньшим числом атомов углерода, чем у исходного углеводорода К—СНз. Алкилнитрит К—СНг—О—N0 в условиях высокотемпературного нитрования в паровой фазе превращается в ал-коксилрадикал [c.21]

Г1роцесс нитрования в паровой фазе, который разработали Хасс, Ходж и Вандербилт [38], несмотря на его промышленное значение, вряд ли можно рассматривать как лабораторный метод, особенно потому, что 0Е1 приводит к образованию сложных [c.131]

На примере реакций атомно-радикального типа бььло показано, что трифторметильная группа обладает заметным дезактивирующим влиянием на замещение водородных атомов в а-положении, однако влияние трифторметильной группы в р-положении заметно меньше [2]. Поскольку реакции нитрования в паровой фазе обычно состоят в замещении нитрогруппами водородных атомов и алкильных радикалов, интересно было определить влияние трифторметильной группы на особенности нитрования 1,1, 1-трифторпропана. [c.213]

Высокая температура процесса парофазного нитрования способствует образованию первичных нитропроизводных за счет вторичных и третичных. Одновременно с нитрованием в паровой фазе протекают процессы окисления углеводородов. Азотная кислота в этом случае восстанавливается до окиси азота, которую можно вновь превратить в НЫОз. При парофазном нитровании азотная кислота используется полнее, чем при жидксфазном. [c.198]

Следующим этапом в области исслодованнй реакции нитрования парафиновых углеводородов было использование в качестве нитрующего агента паров азотной кислоты и проведение всего процесса нитрования в паровой фазе. [c.22]

Недостаток процесса нитрования цпклогексана — невысокая степень конверсии углеводорода, что приводит к необходимости многократной циркуляции циклогексана в производственном цикле и, следовательно, высоким энергетическим затратам. Однако увеличение степени конверсии углеводорода приводит к снижению выхода нитроциклогексана на прореагировавший углеводород за счет протекания побочных реакций окисления и смолообразования. Принципиальная схема нитрования циклогексана аналогична общей схеме нитрования углеводородов азотной кислотой в паровой фазе, приведенной выше. Для дальнейшего развития процессов нитрования парафиновых и циклопарафиновых углеводородов в промышленных условиях представляет интерес исследования также в области жидкофазного питрования этих углеводородов. В некоторых случаях при жидкофазном нитровании азотнох кислотой создаются условия, более выгодные в тепловом и аппаратурном отношении по сравнению с нитрованием в паровой фазе. [c.131]