Таннин реакции

Конец титрования определяют качественной реакцией титруемого раствора с индикатором — таннином. [c.140]

Конец титрования определяют капельной пробой на таннин чуть заметное окрашивание капли таннина указывает на конец реакции. По количеству молибденовокислого аммония, вступившего во взаимодействие с раствором свинца, производят расчет содержания ТЭС в бензине. [c.207]

ТАННИН — смесь дубящих органиче-ческих веществ, содержащихся в наростах (орешках), образующихся на листьях дуба, в чае и др. Т.— химически неоднородное вещество, основная его масса является сложным эфиром глюкозы. Т.— аморфный светло-желтый порошок, растворим в воде, глицерине образует коллоидные растворы, имеющие кислую реакцию и обладающие сильными дубящими свойствами. Т. применяют для дубления кож, пропитки ткаией перед крашением, как антисептик в медицине, [c.244]

У. Укажите классификацию реакций по типу и методу, необходимую для превращения таннина в глюкозу. [c.214]

Метод восстановления. На реакции восстановления основан один из наиболее распространенных химических методов получения коллоидных растворов металлов. Восстановление — это реакция присоединения электронов ионами, которые, превращаясь затем в атомы, конденсируются в коллоидные частицы. В качестве восстановителей обычно используются вещества, обладающие слабыми восстанавливающими свойствами, как, например, газообразный водород, формалин, таннин и др. [c.140]

Раствор нагревают и в горячем состоянии титруют молибденовокислым аммонием. Конец титрования определяют капельной реакцией на таннин. Свежеприготовленный 0,05% водный раствор тан-нина с молибденовокислым аммонием дает при капельной пробе желтое окрашивание. Капли таннина наносят на чистую парафиновую или фарфоровую пластинку. К этим каплям по очереди присоединяют с помощью стеклянной палочки капли титруемого раствора. При появлении слегка заметного желтого окрашивания у очередной капли титрование считается законченным. [c.145]

Таннин — желтовато-белый или светло-коричневый порошок. На воздухе и свету постепенно темнеет. Имеет слабый характерный запах и вяжущий вкус. При 210—215 °С разлагается, образуя пирогаллол и диоксид углерода. Растворимость таннина в 100 мл воды 300 г нерастворим в эфире, хлороформе, бензоле, тетрахлориде углерода, сероуглероде и бензине. Растворим в ацетоне, этаноле и этилацетате. При растворении в воде дает коллоидные растворы, имеющие кислую реакцию, вяжущий вкус вращает плоскость поляризации вправо. Обладает восстановительными свойствами. С желатиной, белками и крахмалом образует малорастворимые осадки, а также осаждает многие катионы металлов и алкалоиды. [c.206]

Нередко на тканях встречаются пятна от веществ растительного происхождения (таннинов, красителей, гуминовых веществ - последние особенно часто присутствуют на археологических тканях) — это пятна от чая, кофе, вина, фруктов, различных трав и цветов, чернил, туши. Некоторые из этих загрязнений могут вступать в химические реакции с волокном тканей, и тогда для их удаления необходимо применять вещества, способные разрушать связь загрязнения с волокном, не повреждая при этом окраски ткани. Прочность связи волокон с загрязнениями зависит от длительности их нахождения на ткани, поскольку под влиянием света и кислорода воздуха загрязнения, содержащие красители и таннины, прочно закрепляются на тканях. Пятна белкового происхождения могут быть удалены моющими средствами с ферментными добавками, пятна от различных металлов — средствами, содержащими специфические растворители. [c.226]

Для определения урана (VI) 10—20 мл раствора, содержащего 5—120 мг урана, нейтрализуют раствором аммиака, затем прибавляют уксусную кислоту до слабокислой реакции и на каждые 12 мг урана (VI) добавляют по 2 мл 2% -ного раствора таннина. Реакционную смесь, окрасившуюся в коричневый цвет, нагревают до кипения и при перемешивании постепенно прибавляют 10%-ный раствор уксуснокислого аммония, содержащего небольшое количество аммиака. Прибавление раствора уксуснокислого аммония продолжают до коагуляции осадка и полного просветления верхнего отстоявшегося слоя раствора. Осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, промывают раствором нитрата аммония, слабо подщелоченным аммиаком, высушивают и после прокаливания взвешивают в виде закиси-окиси урана. а [c.73]

Та, Nb, Ti, V, Те, Zr, Hf, Tli и Al также осаждаются таннином 195, 882]. Для отделения урана от тантала, ниобия и титана эти элементы предварительно осаждают таннином из полунасыщенного хлоридом аммония слабокислого раствора, содержащего оксалат [880]. Полученный осадок отфильтровывают и затем из фильтрата осаждают уран (VI) путем дополнительного добавления таннина и подщелачивания раствора аммиаком до слабощелочной реакции. [c.277]

Поскольку при блочной полимеризации выделяется тепло, то может стать необходимым регулирование реакции охлаждением. Скорость реакции можно регулировать как добавлением катализатора, так и ингибитора. Для этой цепи может быть использован таннин [74]. Если в качестве стабилизатора присутствует гидрохинон, то во время полимеризации он окисляется органическими перекисями в хинон со скоростью, пропорциональной концентрации катализатора [32]. [c.146]

Обе реакции приводят к образованию сульфата аммония. Протекание реакции (7.9) вызывается присутствием кислорода в поступающем на очистку газе скорость ее обычно весьма велика, в то время как реакция (7.10), которая может протекать без введения посторонних реагентов, ускоряется в присутствии некоторых катализаторов (например, трехокиси мышьяка или восстановленных сернистых соединений [261. Проблема окисления 80 в водном растворе сульфита — бисульфита аммония детально изучалась [27] в результате этих исследований была установлена возможность подавления этих реакций галловой кислотой, таннином, пирогаллолом и некоторыми другими восстановителями. Однако разработанные до настоящего времени процессы этого типа обычно основываются в большей мере на удалении сульфата аммония из системы, чем на предотвращении его образования. [c.153]

Присутствие винной и лимонной кислот и многих других органических, соединений препятствует вышеприведенным реакциям. Нейтрализованный кипящий раствор тартрата или цитрата, содержащий ацетат аммо ния, пря добавлении таннина, дает нерастворимое, объемистое, хлопьевидное адсорбционное соединение, обладающее поразительно яркой красной окраской. [c.596]

Эта реакция специфична для тантала и ниобия. При указанных условиях осаждается тш<же и вольфрамовая кислота, но осадок желтого цвета и получается только в концентрированном растворе, кроме того осаждение неполное. Титан при этих условиях не реагирует если в исследуемом материале (Превалирует цирконий, материал должен быть сначала подвергнут обработке широсульфатом и таннином (реакция 7, стр. 595) полученный при этой операции осадок (прокаливают, сплавляют с бисульфатом и подвергают гидролитическому разложению в винной кислоте. [c.639]

Действие таннина . Реакция основана на образовании некоторыми гидроокисями адсорбционных соединений с таннином и имеет значение для выделения соответствующих катионов и для последующего количественного определения их. Так, например, для отделения вольфрама от бериллия к нейтральному или щелочному раствору вольфраматов и бериллатов объемом 300—500 мл прибавляют 30—50 г NH4NO3, затем 10 мл H2SO4 (1 2) и нагревают до кипения. К кипящему раствору прибавляют 10%-ный водный раствор таннина (в десятикратном по отнощению к WO3 количестве) и кипятят минут 5 выделяется темнобурое адсорбционное соединение WO3 и таннина. Бериллий в этих условиях остается в растворе. [c.475]

Смоляные спирты, представляющие собой сложные спирты с высоким молекулярным весом, среди которых различают смолотаннины (эти смолы дают характерную для таннина реакцию с солями железа) и резинолы. Смоляные спирты встречаются как в свободном состоянии, так и в виде сложных эфиров бензойной, коричной, салициловой, умбелловой и других кислот. [c.324]

Растворяют 1 г вещества в 5 мл хлороформа и встряхивают в течение 60 с с 5 мл воды Отфильтрованный водный слой дает осадок с таннином (реакция полиоксониевого катиона, см также Полиэтиленгликоль) [43]. [c.528]

Циркулирующая щелочь может освобождаться от меркаптанов не только отпаркой, но и продувкой воздухом. В последнем случае происходит окисление меркаптанов в дисульфиды. Последние, будучи нерастворимы в воде, всплывают в виде верхней фазы и легко декантируются. Небольшое количество дисульфидов, остаю-лцихся в щелочном растворе, извлекается путем экстракции (экстрагент — нафтеновые кислоты). Реакция окисления меркаптанов, содержащихся в щелочи, катализируется дубильной кислотой, таннином, галлиевой кислотой, пирогаллолом или другими полифенолами [158]. Эти катализаторы сами подвержены окислению, но их окисление ингибируется растворенными в щелочи меркаптанами и поэтому почти не протекает. Меркаптаны, содержащиеся в отработанной щелочи, могут также быть окислены в дисульфиды путем электролитического окисления [159]. [c.247]

Matignon test for vanadium реакция Матиньона на ванадий — появление синей окраски при действии на растворы ванадиевой кислоты таннина или галловой или пирогалловой кислот [c.392]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

Прн частичном гидролизе китайского таннина оказалось возможно выделить ж-галлоилгалловую кислоту (Герциг), а при ацилированин ею глюкозы Э. Фишеру удалось получить препараты, во всех отношениях подобные природному китайскому таннипу и дающие типичные для дубильных веществ реакции (коагуляция растворов клея, желатинирование спиртового раствора мышьяковой кислоты и т. д.). [c.671]

Специальный термин химический анализ впервые применил в первой половине XVII в. английский ученый Р. Бойль для обозначения химических реакций, с помощью которых можно открыть одно вещество в присутствии других. Он же описал применение индикаторов — различных природных красителей (лакмус и др.) для распознавания кислот и оснований. Бойль описал также реакции открытия серной и соляной кислот посредством солей кальция и серебра, применил таннин для открытия железа и изучил ряд других реакций. [c.10]

В. И. Кузнецов и В. Л. Золотавин предложили ряд реакций на ванадий. Окраска солей ванадила V0 + похожа на окраску Си + и в пять раз интенсивнее. Чувствительность 0,0001 г/мл. Ванадил осаждается таннином в виде синего осадка. Чувствительность 1 мкг pG 5. Гексацианоферроат калия образует желто-зеленые хлопья. Чувствительность 6 мкг pG 5,3. [c.210]

Восстановительные реакции лежат в основе многочисленных методов получения золей золота и серебра при взаимодействии солей этих металлов с различными восстановителями фосфором (Фарадей), таннином (Освальд), формальдегидом (Жигмонди), ацетоном (Девис), например, [c.135]

Контроль чистоты исходных веществ. Определение молибдена в молибдате аммония в виде РЬМо04. Около 0,3 г молибдата аммония (точная навеска) растворяют в 100 мл воды,добавляют Омл 10%-ного раствора аммиака, две-три капли метилового оранжевого и нейтрализуют разбавленной 1 1 соляной кислотой до кислой реакции (до перехода окраски из желтой в красную). Добавляют еще 5 мл соляной кислоты, 20 мл 50%-ного раствора ацетата аммония н 5 мл 80%-ной уксусной кислоты. После нагревания до кипения приливают из бюретки 2%-ный раствор ацетата свинца до прекращения образования осадка и продолжают прибавлять его по каплям до тех пор, пока капля испытуемого раствора не перестанет давать реакцию на молибденовую кислоту с 1 %-ным свежеприготовленным раствором таннина в 5%-ной уксусной кислоте (красно-коричневое пятно на фильтровальной бумаге). [c.261]

Таннин —смесь дубящих органических веществ, содержащихся в наростах (орешках) дубовых. тистьев, чае и др. Т.— аморфный светло-желтый порошок, растворимый в воде и Глицерине. В воде образует коллоидные растворы, имеющие кислую реакцию и обладающие сильным дубильным действием. Применяют для дубления кож, в качестве протравы при крашении, а также как антисептик в медицине (при отравлении солями свинца, ртути и др.). [c.132]

Определение производится из слабокислых, нейтральных или аммиачных растворов. Образуется чрезвычайно объемистый, но хорошо фильтрующийся осадок, являющийся, по-видимому, адсорбционным соединением [1520]. Реакция с тан-иином не специфична, так как вместе с торием соосаждаются и многие другие металлы — Та, N5, Т1, Zг, А) и т. д. Р. з. з. и бериллий осаждаются только из аммиачного раствора. Практическое значение имеет осаждение тория таннином из виннокислых растворов в присутствии ХН4С1 [1796]. После прокаливания осадков торий определяют взвешиванием в виде ТЬОз- [c.50]

Точное определение минералов — сложных оксидов ЫЬ и Та — крайне трудная задача, но очень важно в первую очередь определить в минералах присутствие этих элементов. М, В. Соболева и И. А. Пудовкина рекомендуют следующую реакцию. Проба тонкорастертого минерала сплавляется с пиросульфатом калия (К25207) или с гидроксидом калия (КОН) сплавление производят в фарфоровом тигле. Сплав охлаждают и растворяют в 1 мл горячей 5 7о-ной Н2804, содержащей 1 % таннина [c.438]

Ингибиторы амилаз у танидоносных растений (таннины) находятся в растворенном состоянии в клеточных вакуолях. С помощью гистохимических реакций было установлено, что большинство таниинов локализовано в листьях в обкладочных клетках, окружающих жилки. Это дало основание предположить, что таннины образуются в листьях, откуда проникают в другие части растений. [c.215]

Пентагаллоил- 3-глюк за обладает очень горьким вяжущим bkj Om. Она растворяется легко и быстро в воде, также в спирте. Не слишком раз-баапенный водный раствор при охлаждении до 0° мутнеет. Пентагаллоил-)3-глюкоза даст все реакции осаждения, что и таннин. Кислый гидролиз дает 9,6% глюкозы и 79,8% галловой кислоты. [c.206]

Насколько до сих пор известно, таннин и все прочие соединения, содержащие связанную галловую кислоту, или вовсе не реагируют в пробирке с цианистым калием, или реагируют крайне слабо. А поэтому в этом виде реакция применима для отличия свободной галловой кислоты от связанной. Реакция же на фильтровальной бумаге для этих целей слишком чувствительна, и могущие образоваться вследствие гидролиза таннина следы свободной галлловой кислоты, могут привести к ошибочному выводу о наличии в испытуемом веществе свободной галловой кислоты. [c.227]

Эти азотистые группировки обусловливают способность белков и алкалоидов осаждаться так называемыми алкалоидными реактивами К4 IFe ( N)6] растворами Hgla и BUg в растворе KI, а также некоторыми другими веществами. Осаждение происходит в результате образования нерастворимых солеобразных соединений с основными азотистыми группировками белков. Белок осаждается в кислой среде, так как алкалоидные реактивы являются анионами, т. е. несут заряд, противоположный заряду белка (катиона). В щелочной среде мицеллы белка перезаряжаются и осадок белка растворяется. Многие из этих реакций весьма чувствительны. Так, таннин в слабокислых растворах осаждает белки в разбавлении 1 к 100 ООО, желтая кровяная соль и сульфосалициловая кислота — в разбавлении 1 к 50 ООО. [c.40]

Адсорбционно-комплексообразовательная хроматография-разделение веществ вследствие различия в константах усто чивости соответствующих комплексных соединений, образующи ся в колонке. В качестве носителя используют сорбент, уде] живающий комплексообразователь и продукты его реакци с исследуемыми веществами. Образующиеся комплексные соедин( ния поглощаются носителем вследствие большой прочности связ между молекулами комплекса и поверхностью носителя. В качест ве комплексообразующих реагентов применяют димeтилглиoк и 8-оксихинолин, таннин и др. [c.332]

Предложено много реакций обнаружения серебра, основанных на восстановлении его ионов до металлического состояния различными органическими реагентами. С этой целью можно применять MOHO- и полисахариды, целлюлозу, альдегиды, ароматические амины, таннин, галловую кислоту и другие восстановители. [c.46]

Присутствие винной кислоты и.ти других нелетучих органических. оксисоединений препятствует осаждению алюминия вышеприведенными 4)еактивами. Чтобы открыть в таких случаях присутствие алюминия, прибавляют к исследуемому раствору 5—10 г ацетата ам.мония, нагревают до кипения и добавляют свежеприготовленный 2%-ный раствор таннина до образования гряэнобелого или светложелтого хлопьевидного осадка. Реак- ция очень чувствительна, но растворЫ циркония п тория дают подобный же осадок. Для окон Ч1ательного идентифицирования алюминия танннновый осадок отфильтровывают, промывают, прокаливают и с остатком производят реакцию на угле с нитратом кобальта (стр. 217). [c.215]

Осаждению гидроокиси хрома какой-либо из описанных здесь реакций препятствуют винная, лимонная и щавелевая кислоты, а также сахар. Иногда осаждение совсем не л.роисходит, если же осадок и образуется, то никогда не бывает количественным. Таннин, прибавленный к кипящему раствору та ртрата, содержащему соль трехвалентного хрома и избыток ацетата аммония, выделяет зеленоватый осадок. [c.220]

Для указанного отделения сплавляют в кварцевом тигле 0,1—0,2 г окисей с 2—3 г пиросульфата калия. Дают плаву затвердеть тонким слоем по стенкам тигля. По охлаждении обрабатывают плав горячим 1%-ным раствором таннина в 5%-нюй серной кислоте. Кипятят около 5 мин. Фильтруют и обрабатывают фильтрат Н2О2 и Ыа2НР04 (см. реакция 5). [c.595]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология