Ацетальдегид бисульфитное производное

Через некоторое время соединение (V) снова разлагается на бисульфитное производное ацетальдегида и фуксинсернистую кислоту, и раствор поэтому обесцвечивается [c.210]

Добавление веществ, связывающих промежуточные продукты процесса. Образование ацетальдегида было, например, выявлено по-выделению его бисульфитного производного нри проведении брожения в присутствии сульфита. [c.366]

Содержание бутандиола-2,3 можно определить количественно путем использования йодной кислоты. Продукт окисления, ацетальдегид, выделяется в виде его бисульфитного производного, которое затем разлагают действием щелочи. Образующийся при этом бисульфит титруют и таким образом определяют количество исходного продукта. [c.204]

Этот метод приемлем также и для определения сульфоксилатов щелочных металлов (продуктов присоединения бисульфита к карбонильным соединениям). Например, после выделения бисульфитного производного ацетальдегида (см. раздел VI-B-2 гл. 6) его [c.510]

Молочную кислоту определяют окислением до ацетальдегида с последующим титрованием бисульфитного производного ацетальдегида по методу Фридмена и Грисера [3]. [c.385]

Продукт взаимодействия формальдепща с бисульфитом натрия представляет вследствие своей дешевизны большой интерес и является основным сульфометилирующим агентом бисульфитные производные ацетальдегида, бензальдегида, фурфурола и сахаров используются в меньшей степени. Коричный альдегид образует дисульфи-рованный сульфометилирующий агент, способный реагировать с аминами следующим образом [c.214]

Наилучшими условиями проведения реакции сульфометилирования амидов является шестичасовое нагревание при 185° С смесп амнда с избытком бисульфитного производного формальдегида в отсутствие воды или трехчасовое нагревание в водной среде при соотношении амид бисульфитное производное вода 1 5 10 [704]. Реакцию можно проводить также за 13 ч в ксилоле при 155° С. Время реакции может быть существенно уменьшено при использовании как катализаторов вторичных аминов, например пиперидина или днцпклогексиламина [333, 432]. Прибавление к реакционным смесям свободных жирных кислот или их щелочных солей ведет к значительному снижению вязкости смесей в конечной стадии процесса (являющейся в противном случае относительно большой) [18]. Такие реакционные смеси могут использоваться в качестве моющих веществ непосредственно или после очистки [279]. В приведенных выше случаях для реакции использовали бисульфитное производное формальдегида подобные реакции описаны и для бнсульфитных производных ацетальдегида [333, 700], ацетона [333, 700], бенз-а.льдегида [333], но выходы в этих случаях ниже, чем с бисульфитным соединением формальдегида [333]. С бисульфитными производными кротонового и коричного альдегидов, а также с бензальдегид-2-суль-фонатом натрия амиды дают дисульфонаты [543]. [c.227]

Согласно второму направлению, можно одновременно определять вини-ловыйэфир, ацетальдегид и его ацеталь [1401]. В принципе метод заключается в следующем отвешенный в запаянной ампуле анализируемый образец гидролизуют при обычной температуре, встряхивая его с 50 жл 1 н. серной кислоты. При этом гидролизуется пе только виниловый эфир, но и присутствующий в нем ацеталь. Затем жидкость промывают 250 мл 1 п. раствора сульфита натрия. В результате реакции сульфита с серной кислотой наряду с бисульфатом образуется бисульфит, которы] переводит весь ацетальдегид в его бисульфитное производное. Избыток бисульфита и бисульфат потенцио-метрически титруют 0,1 и. раствором едкого натра, в результате чего одновременно определяют содержание винилового эфира, свободного ацетальде- [c.305]

Большое число экспериментальных работ, выполненных многими исследователями, позволило установить перечисленную выше последовательность стадий. Ряд промежуточных продуктов был выделен при помощи методов фиксации. Ацетальдегид может быть обнаружен в виде бисульфитного или димедонового производного. При этом в качестве основного продукта образуется глицерин, а не этиловый спирт. Пировиноградная кислота была выделена по реакции с р-нафтиламином, с которым она образует производное цинхониновой кислоты [c.724]

Предложены кинетические методы анализа карбонильных соединений, основанные на измерении скоростей реакции. Ионеску и Слусанки [13] удалось различить формальдегид и ацетальдегид по скорости осаждения твердых производных с димедоном. Ли и Кольтгофф [1] описали кинетический метод для анализа смесей двух органических веществ, содержащих одну и ту же функциональную группу. Для установления соотношения между начальной концентрацией компонента и концентрацией его в данный момент онй пользовались калибровочными кривыми. Есть сообщение об анализе смесей альдегидов, основанном на различии скоростей разложения их бисульфитных соединений. [c.629]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология