Фенолы бисульфитными производными

Если при нагревании остается остаток, его прокаливают для окисления углеродсодержащих составных частей и анализируют образующиеся при этом неорганические вещества. Если этот остаток представляет собой окисел или карбонат металла, то это значит, что анализируемое вещество было солью соединения кислого характера (карбоновой кислоты, фенола и т. д.). Если же получился сульфид, то можно заключить, что было взято либо бисульфитное производное альдегида или кетона, либо же соль сульфиновой или сульфокислоты, либо меркаптид. [c.567]

Сульфометилирование бисульфитными производными альдегидов было осуществлено для фенола, и-крезола, 2,4-диметилфенола, 4-/ ре г-бутилфенола, 1-нафтола (выход 5%), 2-нафтола, 2-нафтол- [c.219]

В нафталиновом ряду бисульфитная обработка в применении к аминам дает фенолы в обоих случаях (для а- и -производных), когда аминогруппа является единственным заместителем. [c.240]

Если при нагревании остается твердый остаток, то его прокаливают до полного окисления углеродсодержащих составных частей и анализируют неорганический остаток. Обнаружив в последнем окислы или карбонаты металла, делают вывод, что исследуемое вещество было солью соединения кислотного характера (карбоновой кислоты, фенола и т. п.) Если после прокаливания остаток содержит сульфид, сульфит или сульфат, то можно предположить, Что исследуемое соединение представляло собой либо бисульфитное производное альдегида или кетона, либо соль сульфиновой или сульфоновой кислоты, либо меркаптид. [c.293]

По хим. св-вам-типичные фенолы. С водными р-рами щелочей образуют р-римые в воде соли. С ангидридами и хлорангидридами орг. к-т дают ацетильные производные, со спиртами в прис>т. НС1 или H2SO4-эфиры, напр, метиловый эфир 2-Н. ( яра-яра ), т. пл. 72-73 С, т. кип. 274 С эфиры раств. в этаноле, не раств. в воде. При нагр. с NaHSOj и NH3 Н. образуют бисульфитные производные, к-рые с избытком NH3 превращ, в нафтиламины (р-цмя Бухерера-Лепти), напр. [c.198]

Фторированные кетоны способны к образованию обычных производных — оксимов, гидразонов, циангидри-нов, бисульфитных производных и т. д. Гексафторацетон легко конденсируется с фенолом, причем с хорошим выходом получается гексафтордифенилолпропан [c.93]

Бисульфитные производные альдегидов применяются для сульфометплпрования атомов азота в аминах, гидразинах, амидах и сульфамидах. Амины реагируют легко, ароматические амиды — с трудом, алифатические амиды (включая карбаматы и мочевину) и алифатические и ароматические сульфамиды занимают промежуточное положение. Сульфометилирование алифатических соединений, содержащих активную метиленовую группу, п фенолов проходит легче, гетероциклические соединения реагируют с трудом. Не удается сульфометилировать этим путем оксисоединения (по атому кислорода), сложные эфиры фенолов и ароматические углеводороды. [c.215]

Фенолы, но-видимому, единственный тип ароматических соединений, которые сульфометилируются в ядро бисульфитным производным формальдегида. Можно было бы ожидать, что ароматические амины реагируют аналогично, но никаких примеров подобного рода не имеется (как указано на стр. 220, сульфометилирование индола протекает по углеродному атому кольца). Практический метод сульфометилирования ароматических ядер в углеводородах или эфирах фенолов заключается в хлорметилировании с последующим иодированием и сульфированием [89] [c.218]

Для крашения шерсти по хромовой протраве полученные таким путем черные выкраски прочны к стирке, к валке и особенно прочны к кислоте. При восстановлении Нафтазарина получается Ализариновый черный ШХ (Бон, 1900) (ВАЗР С1 1020), 1,4,5,8-тетраокси-нафталин, который красит шерсть и шелк из уксуснокислой ванны с последующим хромированием в ровный и прочный черный цвет. Бисульфитное производное этого красителя, Ализариновый яркочерный (ВАЗР С 1019), растворим в воде и применяется с ацетатом хрома для получения серых и сине-черных оттенков в ситцепечатании. Будучи гидрохиноном, Нафтазарин легко конденсируется с аминами и фенолами, образуя другие красители. [c.913]

Сущность этого способа разделения можно пояснить на следующих простых примерах. Разделение смеси анилина с бензолом производится извлечением анилина разбавленной соляной киааотой. Анилин переходит в водный слой в виде соли — солянокислого анилина. В то время как анилин хорошо растворяется в бензоле и почти не растворим в воде, его соль, благодаря ее полярному характеру, растворима в воде и не растворима в бензоле. Подобным же образом фенол отделяется от бензола встряхиванием смеси с разбавленным раствором едкого натра. Фенол превращается в соль — фенолят натрия, высокая степень полярности которого делает его не растворимым в бензоле и растворимым в воде. Аналогичным путем бензальдегид может быть отделен от бензола. В этом случае смесь встряхивается с водным раствором бисульфита натрия, который образует с альдегидом бисульфитное производное. Это соединение представляет собой [c.278]

Действие бисульфитного производного формальдегида на амин или фенол, при котором группа СН230зН вводится в первом случае в аминогруппу, а во втором случае в ядро в орто- и иара-положение к оксигруппе. Полученные таким путем производные фенолов исключительно устойчивы, а СНзЗОзН-группа, связанная с азотом, легко опять отщепляется при действии омыляющих агентов. Использование этого способа для синтеза азокрасителей рассмотрено в специальном разделе (см. стр. 226). [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология