Окси нафтойная кислота Оксинафтойная кислота получение

В последнее время ряд продуктов гидрирования ароматических соединений нашел применение в производстве красителей. Например, тетралин используется для производства тетрагидро-2-окси-З-нафтойной кислоты, которую предложено получать и прямым гидрированием оксинафтойной кислоты, тетрагидро- -нафтиламин — в производстве кислотных красителей продукты конденсации циклогексанона с ароматическими аминами используются в качестве азосоставляющих (см. гл. XV). Способы получения гидрированных ароматических соединений рассмотрены в гл. XVI. [c.705]

З-окси-2-нафтойной кислоты с аммиаком под давлением в присутствии катализаторов. Катализаторы содержат хлористый цинк или хлористый кальций как без добавки, так и с добавкой хлористого алюминия . Применялись также окись цинка, или углекислый цинк и хлористый аммоний или железо-аммиачные соли > Если нагревать натриевую соль оксинафтойной кислоты с 35%-ным водным аммиаком при.260—280°, то полученный препарат будет содержать значительные количества -нафтола и -наф-тиламина в качестве примесей . [c.54]

Циклогексанон, в частности, служит для получения лактама г-амино-капроновой кислоты (капролактама VI), полимеризацией которого получается смола, используемая в производстве синтетического волокна. В последнее время ряд продуктов гидрирования ароматических соединений нашел применение в производстве красителей. Например, тетралин используется для производства тетрагидро-2-окси-З-нафтойной кислоты, которую предложено получать и прямым гидрированием оксинафтойной кислоты, ас-тетрагидро-р-нафтиламин—в производстве кислотных красителей продукты конденсации циклогексанона с ароматическими аминами используются в качестве азосоставляющих (см. гл. XV). В синтезе некоторых красителей используются как моно-, так и дициклогексиламин. [c.676]

В качестве конденсирующего реагента при получении азотолов по предложению Г. В. Кагана и М. К. Беззубца может быть применен фосген, причем в этом случае следует подвергать обработке соль, например натриевую, 2-окси-З-нафтойной кислоты Применение натриевой соли оксинафтойной кислоты (что позволяет устра нть образование хлористого водорода) с обычными конденсирующими средствами было описано в более раннем авторском свидетельстве А. И. Куликова >5°. Реакцию образования арилида предложенопроводить нагреванием оксинафтойной кислоты с амином и Р0С1з при 130—140°. В реакционную массу, содержащую оксинафтойную кислоту, амин и растворитель, рекомендуется перед добавлением конденсирующего агента вводить поверхностно активное вещество, например диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты 52. [c.602]

Варианты типичного метода ацилирования посредством 2-окси-З-нафтойной кислоты подтверждают развитый выше взгляд на механизм этой реакции. Так, в одном из патентов рекомендуется сперва обрабатывать оксикарбоновую кислоту хлорангидридами минеральных кислот (РС1з, Р0С1з, ЗОСЬ) и полученным хлорангидридом действовать на амин в среде индиферентного растворителя В другом патенте предлагается вводить в реакционную смесь оксинафтойной кислоты и РС1з не свободное основание амина, а его хлоргидрат [c.602]

Оксинафтойная кислота, и в особенности ее амиды [59], анилиды [60] и эфиры [61], нашли применение для получения диазотипных материалов. Наиболее удобными оказались амиды, содержащие оксиалкильные группировки, например Ы- р-оксиэтиламид [62], М, К-бис-р-оксиэтиламид и М-2, 3 -диокси- пропиламид 2-окси-З-нафтойной кислоты. Описаны также окси-этиламиды 8-окси-2-нафтойной, 3,7-диокси-2-нафтойной кислот [10] и некоторые аминоалкиламиды 2-окси-З-нафтойной кислоты [48]. Недавно предложено применять окси- и диоксиариламиды 2-окси-З-нафтойной кислоты, пригодные для проявления одно-ко мпонентных материалов [63, 64]. [c.106]

Нафтолы — производные З-окси-2-нафтойной кислоты обладают большими преимуществами по сравнению с -нафтолом полученные из них красители отличаются более высокой прочностью к стирке, трению и свету. Щелочные растворы арилами-дов оксинафтойной кислоты обладают коллоидными свойствами, благодаря чему значительно повышается их субстантивность по отношению к хлопку и льну. Соединения бензольного ряда обладают недостаточной субстантивностью, а у производных антрацена и карбазола, упомянутых выше, субстантивность больше, чем у производных З-окси-2-нафтойной кислоты. Некоторые азоидные красители выдерживают сравнение с кубовыми антрахиноновым и красителями по всем видам прочности. Однако если в молекуле нафтола AS в остатке анилина замещены положения 2 и 6, субстантивность теряется, по-видимому, в результате нарушения плоскостного строения молекулы . [c.513]

Для удаления клея ткани из ацетилцеллюлозного волокна пропитывают эмульсией ксилола в растворе аммиака и мыла Моно-поль при 60—80° и оставляют на несколько часов. Затем их отваривают при той же температуре в растворе, содержащем 0,2% мыла и 0,1% аммиака. Если требуется удалить блеск, то производят обработку кипящим раствором, содержащим 2% мыла из оливкового масла и около 0,25% фенола в течение 30 минут. После окончательной промывки 0,25% водным аммиаком и затем водой материал подвергают крашению. Краситель диспергируют в необходимом количестве воды, содержащей мыло или синтетический смачивающий агент. Крашение производят при обработке материала в такой красильной ванне при 80—85°, при этом волокно выбирает краситель по существу так же, как органический растворитель. Для истощения ванны не требуется никаких добавок, и окраска при этом получается достаточно ровная. Красители, обладающие легко диазоти-руемой аминогруппой, могут диазотироваться на волокне и для получения черных тонов сочетаться с такой азосоставляющей, как 2-окси-З-нафтойная кислота. Для диазотирования применяется раствор, содержащий 0,15% нитрита натрия и 0,45% соляной кислоты. Ванна для сочетания приготовляется растворением оксинафтойной кислоты в растворе карбоната натрия и затем подкислением уксусной кислотой. После погружения диазотированного материала в этот раствор на несколько минут при комнатной температуре, температуру повышают до 60° и выдерживают 30 минут. [c.330]