Конденсация обратная второго рода

Катализаторы, применяемые при конденсации, могут ускорять процесс коагуляции, но могут действовать и обратно, т. е. пептизировать чг.стицы смолы. К первого рода катализаторам относятся минеральные кислоты, ко второго рода — едкие щелочи, которые образуют феноляты, понижающие поверхностное натяжение частиц смолы в присутствии воды. [c.84]

Рис. 37, Обратная конденсация второго рода

V—Л 2, так же, как и в первой части ее, должна появиться точка максимального соприкосновения. По аналогии с предыдущим по направлению нод можно понять, что критическая точка смеси в этой области равновесия сдвинется по концентрации в сторону ветви пограничной кривой для газовой фазы. Критическая точка будет находиться, в отличие от рассмотренной ранее области гетерогенного равновесия, уже не при максимальном давлении, а при минимальном. Точка максимального соприкосновения будет находиться на ветви для жидкой фазы. При этих условиях будет наблюдаться явление обратной конденсации второго рода. [c.107]

Дальнейшее повышение давления будет сопровождаться падением критической температуры смеси, так как системы с положительным азеотропом имеют температурный минимум на критической кривой. Поэтому всегда на одной части ее критическое давление и температура будут изменяться симбатно, а на другой — в противоположные стороны. Положительный азеотроп обладает минимальной равновесной температурой. Поэтому в этой части диаграммы критическая точка смеси на изобарах равновесия Т— N2 будет находиться не при минимальной, а при максимальной температуре. Точка максимального соприкосновения Я лежит при этом на ветви жидкой фазы. Здесь, следовательно, при изобарическом равновесии должна быть область обратной конденсации второго рода. [c.124]

Так как критическая точка на пограничной кривой Р—Т лежит не при экстремальных значениях давления и температуры, то, следовательно, есть области давлений и температур, в которых для смеси данного состава можно наблюдать явление обратной конденсации первого или второго рода. [c.128]

В системах с азеотропизмом есть еще одна критическая точка, вблизи которой фазовая диаграмма обладает отличительными чертами. Это точка выхода линии азеотропа на критическую кривую — критическая точка азеотропа. Исследованию свойств систем вблизи этой точки посвящена специальная глава. Мы отметим только те особенности, которые проявляются в форме диаграмм равновесия. Обе точки максимального соприкосновения (и Я, и Я ) совпадают с критической точкой азеотропа. Здесь отсутствует область обратной конденсации. Законы Гиббса — Коновалова выполняются во всей области существования двухфазного равновесия. Как изотермы Р—Ni, так и изобары Т—обладают особенностью. Обе пограничные кривые имеют в критической точке точку возврата второго рода. Эти сведения [c.135]

При сжатии газовой фазы, обладающей постоянным составом, лежащим между точками Ь и кривая газовой фазы пересекается дважды в первый раз между точками Ь а R, где происходит выделение первых следов жидкой фазы, во второй раз между точками и л, где исчезают последние следы жидкой фазы. В этом промежутке между появлением и исчезновением жидкой фазы количество ее при повышении давления должно сначала увеличиваться, а затем, пройдя через максимум, убывать. Явление это получило название обратной конденсации (первого рода) 37, — обратной в отличие от нормальной конденсации при низких давлениях, когда при уве-личении давления количество жидкой фазы непрерывно растет за счет газовой фазы. SШ [c.115]

В последующем изложении будут рассмотрены лишь такие случаи, когда две смешивающиеся жидкости вполне растворимы друг в друге и не образуют азеотропных смесей, т. е. случаи, к которым относятся, например, смеси двух углеводородов (бензол и толуол, гексан и октан и т. п.), иначе говоря, упрощенные случаи углеводородных смесей, с которыми приходится иметь дело при перегонке нефти и ее дестиллатов. Кипение смесей подобного рода характеризуется той особенностью, что при постоянном давлении в определенном температурном интервале сначала испаряется преимущественно нижекипящий компонент смеси, так что содержание другого, вышекинящего компонента в жидкой фазе (в остатке) постепенно возрастает. Отсюда явствует, что по мере испарения температура кипения смесей подобного рода должна постепенно повышаться, что, как известно, и наблюдается в действительности. Понятно также, что при конденсации паров подобного рода смесей должно наблюдаться обратное явление сначала конденсируется преимущественно второй, вышекипящий компонент, содержание же первого компонента (нижекинящего) в парах постепенно возрастает и, следовательно, температура системы должна понижаться. [c.369]

Затем события развиваются аналогично предыдушему случаю количество появившейся фазы сначала увеличивается, затем уменьшается и, наконец, эта фаза исчезает, а оставшаяся фаза сохраняется при высоких давлениях. Это—обратная конденсация второго рода. Здесь при росте давления появляется, а затем исчезает пар (фигуративная точка системы дважды пересекает ветвь жидкости). Такая конденсация, по-видимому, имеет место в растворах воды и пропилового спирта. Здесь, как обычно в аналогичных случаях, точки С и С" очень близки и наблюдение обратной конденсации затруднено. [c.95]

Проследим по рис. 57,6 за фазовыми изменениями, когда под действием возрастающего давления происходит уменьшение мольного объема системы, состав которой лежит между составами, отвечающими точкам М и С. Рассмотрим, например, систему состава х. Перпендикуляр, восстановленный из точки X, пересекает контур расслаивания дважды в точке р и в точке д. Точка р лежит на кривой жидкости. При сжатии жидкой фазы, отвечающей точке р, появляется вторая фаза — пар соотношение между количествами каждой из фаз определяется на основании ноды, проходящей через соответствующую фигуративную точку, например, на основании ноды П1П2, проходящей через точку о. Пар, образовавшийся во время первых стадий сжатия, затем снова переходит в жидкое состояние, и когда объем системы сократится до величины, отвечающей точке д, система снова представляет собой одну жидкую фазу. Получившаяся жидкость сохраняет свое агрегатное состояние при дальнейшем увеличении давления. Процесс, при котором жидкость под влиянием возрастающего давления сначала частично переходит в пар, а образовавшийся пар затем снова переходит в жидкость, называется обратной конденсацией второго рода. [c.218]

На изотермах во второй части диаграммы равновесная критическая точка сдвигается уже в сторону ветви для газовой фазы (см. разд. 3.1) и лежит, следовательно, при минимальном давлении. Здесь должна быть область обратной конденсации второго рода. По мере повышения температуры изотермы Р—N2 охватывают все меньший интервал параметров. В этой части диаграм- [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология