Диэтилалюминийхлорид

Анализом было установлено, что концентрация раствора диэтилалюминийхлорида в контейнере и сливной трубе составляла около 60%, что свидетельствовало о недостаточном количестве бензина, залитого в контейнер на складе ЛЕЖ- Кроме того, работы по промывке контейнера проводили с нарушением инструкции не в катализаторном отделении цеха, специально предназначенном для проведения этой работы, а в отделении расфасовки катализаторов, не приспособленном для этого вида работ. Бензин перекачивали не в герметичные сосуды, а в открытые бидоны. Промывку проводили в отсутствие индивидуальных защитных средств (защитного щитка, асбестового передника и кожаных перчаток), что в значительной степени увеличило тяжесть последствия аварии. [c.161]

При получении полиэтилена низкого давления применяют комплексные металлоорганические катализаторы. Наиболее широкое распространение в промышленности получили катализаторы, состоящие из четыреххлористого титана и алкилов алюминия (триэтилалюминия, диэтилалюминийхлорида и триизобутилалюминия). Катализаторный комплекс приготовляют смешением растворов диэтилалюминийхлорида и четыреххлористого титана в бензине. [c.113]

Ценными физико-механическими показателями свойств обладает изотактический полипропилен, получаемый на катализаторах Циглера — Натта, состоящих из алкилов алюминия, чаще диэтилалюминийхлорида, и треххлористого титана. [c.11]

Химико-технологическая система по производству полипропилена (рис. 6.16) состоит из следующих функциональных подсистем приготовление катализаторного комплекса из диэтилалюминийхлорида и треххлористого титана полимеризация пропилена удаление непрореагировавшего мономера из реакционной массы разложение катализаторного комплекса промывка полимера от остатков катализатора отжим растворителя сушка полипропилена окончательная обработка полипропилена регенерация растворителя. [c.370]

Полимеризация этилена при высоком давлении (100—350 МПа,, или 1000—3500 кгс/см ) протекает при 200—300°С в расплаве в присутствии инициаторов (кислорода, органических перекисей). Полиэтилен низкого давления получают полимеризацией этилена под давлением 0,2—0,5 МПа (2—5 кгс/см ) и температуре 50— 80 °С в присутствии комплексных металлоорганических катализаторов (триэтилалюминия, диэтилалюминийхлорида и триизобутил-алюминия). Полиэтилен среднего давления получают полимеризацией этилена в растворителе при давлении 3,5—4,0 МПа (35— 40 кгс/см ) и температуре 130—170 °С в присутствии окислов металлов переменной валентности, являющихся катализаторами (окислы хрома, молибдена, ванадия). В качестве растворителей применяют бензин, ксилол, циклогексан и др. [c.104]

На основе алюминийорганических соединений разработана и другая каталитическая система, позволяющая получать высокомолекулярный полиизобутилен и бутилкаучук при более высоких температурах (—35Ч--50°С) [17, 18]. Компонентами каталитической системы являются диалкилалюминийгалогениды и галогены или межгалогенные соединения. При применении диэтилалюминийхлорида галогены по их эффективности можно расположить в ряд [c.331]

Симметризация сесквихлорида триэтилалюминия протекает в реакторе 8. Суспензию натрия в бензине там и готовят, а сесквихлорид поступает в реактор из сборника 7 через мерник 9 при 125—135 °С и работающей мешалке. По окончании смешения реакционную смесь перемешивают при температуре опыта в течение 2—3 ч для завершения реакции и после этого охлаждают до комнатной температуры. Полученный раствор диэтилалюминийхлорида отстаивают в течение 2—3 ч от шлама очищенный продукт поступает в емкость 12. [c.286]

Аварии в производстве диэтилалюминийхлорида происходили и по другим причинам. [c.160]

На одном из заводов в отделении расфасовки концентрированных алюминийорганических соединений при промывке бензином контейнера из-под диэтилалюминийхлорида произошло загорание с выбросом бензина. При загорании и последующем пожаре несколько человек из производственного персонала получили ожоги. [c.160]

Активность катализатора определяется соотношением алкилов алюминия и четыреххлористого титана. Изменяя это соотношение, можно регулировать процесс полимеризации и получать полимеры с заданными свойствами. При увеличении содержания четыреххлористого титана в сфере реакции возрастает скорость полимеризации этилена, значительно повышается выход полиэтилена, но уменьшается его молекулярный вес. Активность катализатора можно значительно повысить введением, третьего компонента. В промышленности обычно применяют диэтилалюминийхлорид, в присутствии которого легче регулировать процесс полимеризации и получать полиэтилен с необходимым молекулярным весом. Кроме того, диэтилалюминийхлорид является менее пожаро- и взрывоопасным, чем три-этилалюминий. [c.7]

Диэтилалюминийхлорид представляет собой бесцветную жидкость (т. кип. 65—66°С при 1,6 кПа). Как и другие алюминий-органические соединения, он самовозгорается на воздухе и разлагается водой. Является главным компонентом катализаторов Циг- [c.309]

Полипропилен, бензин Диэтилалюминийхлорид, бензин, треххлористый титан Вода [c.535]

Изотактический полипропилен в настоящее время получают только на гетерогенных каталитических системах, в которых переходные металлы находятся в нерастворимой, более или менее кристаллической форме, а металлорганическое соединение растворимо в углеводородной среде. Ниже приводится краткое описание получения металлорганических соединений алюминия, триэтилалюминия и диэтилалюминийхлорида, а также треххлористого титана, представляющих собой наиболее широко распространенные и технологически наиболее хорошо разработанные системы катализаторов. [c.23]

Выделенный диэтилалюминийхлорид затем переводится в триэтилалюминий по реакции [c.24]

Гораздо более выгодно проводить дегалогенирование натрием с последующим переводом образовавшегося активного алюминия в диэтилалюминийхлорид путем добавки этилхлорида. Реакцию можно суммарно записать так [c.25]

Впервые показана возможность синтеза симметричных диэфиров гликолей взаимодействием диэтилалюминийхлорида с циклическими ацеталями. [c.4]

Алюминийорганические соединения (АОС) характеризуются исключительно высокой реакционной способностью по отношению к различным соединениям, в том числе к воде и кислороду, очень опасны в обращении. Диэтилалюминийхлорид (ДЭАХ) является пирофорным материалом. Он самовоспламеняется при температуре М инус 60°С. Область воспламенения 2,17—12,1% (об.). Пирофорным является также отход производства—шлам центрифуг, содержащий связанный в комплекс этилалюминийдихлорид (ЭАДХ), концентрированные растворы ЭАДХ и ДЭАХ (40% и более). [c.113]

Диэтилалюминийхлорид (ДЭАХ) отличается высокой реакционной способностью — при контактах с водой или кислородом он самовоспламеняется. В чистом виде ДЭАХ самовоспламеняется при —60°С. Область воспламенения 2,17—12,1% (об.). Пирофорным является также шлам центрифуг, содержащий ДЭАХ в виде комплексного соединения, а также непрореагировавший мелкодисперсный активный алюминий. [c.157]

А1, который становится неактивным при восстановлении до [5, 8], Скорость восстановления ванадия и степень дезакти-вации катализатора зависят от природы каталитической системы, соотношения между алюминийорганическим соединением и соединением ванадия, концентрации соединения ванадия, температуры, а также среды, в которой образуется каталитический комплекс и проводится процесс сополимеризации. Особо резкое падение активности наблюдается в первые минуты после приготовления каталитического комплекса (катализатор стареет). Так, катализатор, приготовленный из триацетилацетоната ванадия У(С5Н702)з и диэтилалюминийхлорида при 25°С, уже через несколько минут после приготовления обладает низкой активностью [6]. О степени дезактивации ряда других катализаторов при хранении можно судить по данным, приведенным на рис. 1 [9]. [c.295]

Катализаторный комплекс А (С2Н5)2С1 гТ]С14 приготавливается в смесителе 3 путём смешения растворов диэтилалюминийхлорида и четыреххло- ристого титана в бензине (при 25—50°С), подаваемых из мерников / и 2. Полученный комплекс выдерживают-а течение 15 мин,, а затем разбавляют [c.7]

Напишите схемы реакций, используемых при промышленном получении алюминийорганических соединений, на примерах а) триизопропилалюминия 6) диэтилалюминийхлорида. [c.122]

ДИЭТИЛАЛЮМИНИЙХЛОРИД (С2Н,)2А1С1, пл —74°С, кип 125—126°С/50 мм рт. ст. бурно реаг. с водой, спиртами, аминами, галогенами слгешивается с орг. р-ри-телями. Получ. взаимод. триэтилалюминия с этилалюминий-сесквихлоридом. Кат. полимеризации олефшюв. [c.192]

Чистый диэтилалюминийхлорид можно выделить из смеси, связывая моноэтилалюминийдихлорид в комплексное соединение, лучше всего безводным хлористым натрием [c.24]

Диэтилалюминийхлорид можно с успехом применять вместо триэтилалюминия в каталитических системах с а-, у- и o-модификациями треххлористого титана. Физические свойства диэтилалю-минийхлорида температура кипения при 760 мм рт. ст. 208° С, при 0,9 мм рт. ст. 44° С плотность 0,9736 г мл температура плавления —74° С вязкость 1,45 спз при 23°С. С алифатическими и ароматическими углеводородами смещивается в любом соотноще-нии. Степень ассоциации до мостиковой димерной структуры выше, чем у триэтилалюминия и этилалюминийхлорида. [c.25]

В производстве диэтилалюминийхлорид получают из этилалю-минийсесквмхлорида, однако вместо реакции с Na I применяется частичное дегалогенирование металлическим натрием по схеме [c.25]

Дициклопентадиенилтитандихлорид в сочетании с диэтилалюминийхлоридом широко использовался при кинетических исследованиях с целью изучения механизма действия катализаторов. Полимеризация этилена на этом катализаторе проводилась в среде этилхлорида [131] по упрощенной технологической схеме без дополнительного введения в цикл промывного агента, так как промывка полимера осуществлялась тем же этилхлори-дом. В таких условиях была показана возможность образования весьма однородных АЦ при взаимодействии дициклопентадиенилтитандихлорида и металлорганического компонента. Получаемый полимер обладал узким ММР и высокими механическими свойствами. [c.115]

Содержание в полимере изотактической части зависит от применяемых для полимеризации катализаторов. В основном полимеризацию пропилена проводят в присутствии каталитического комплекса, который состоит из диэтилалюминийхлорида А1(С2Н5)2С1 и треххлористого титана Г1С13 (катализатор Циглера-Натта). [c.370]

Полиэтилен низкого давления (ПЭНД) получают в присутствии катализаторов Циглера-Натта по аналогии с технологией полипропилена. Наибольшее распространение получил каталитический комплекс на основе диэтилалюминийхлорида А1(С2Н5)2С1 и четыреххлористого титана Т1С14. [c.373]

На следующий день готовят 1 М раствор диэтил-алюминийхлорида по следующей методике- в высушенную, наполненную азотом толстостенную колбу на 350 мл через резиновую прокладку вводят иглу, регулируя давление. Сухой бензол (87,4 мл) из колбы А набирают в шприц и вводят через резиновую прокладку в перевернутую колбу емкостью 350 мл (примечание 10). После этого ее взвешивают с точностью до 0,1 г. Затем в эту колбу добавляют приблизительно 13 мл диэтилалюминийхлорида (примечание 11), снова взвешивают и заполняют азотом. Вычисляют молярность раствора, исходя из веса добавленного диэтилалюминийхлорида и общего объема раствора. [c.54]

Получение полибутадиена с описанными выше свойствами требует тш,ательнс разработанных методик, полностью исключающих соприкосновение реагирующих веществ с влагой и кислородом воздуха. Тщательно очищенный диэтилалюминийхлорид не должен соприкасаться ни с воздухом, ни с влагой и быть свободным от металлического алюминия. Небольшое отклонение в количестве воды в системе значительно влияет на процентное содержание г ыс-1,4-звеньев и вязкость полимера. Большой избыток воды приводит к гелеобразованию. При недостатке ли полном отсутствии воды выход полимера очень мал или его вовсе не образуется. [c.57]

Операцию введения алкилалюминия следует проводить в соответствии с инструкцией поставщика этого реагента. 25%-ный раствор диэтилалюминийхлорида в толуоле можно использовать без разбавления 5,4 мл такого раствора содержат 10 лмолей алкилалюминия. [c.58]

Впервые осуществлено и изучено взаимодействие циклических ацеталей и кеталей с диэтилалюминийхлоридом и этилалюминийдихлоридом. [c.4]

Мы изучили реакционную способность диэтилалюминийхлорида (ДЭАХ) в реакциях с различными циклическими ацеталями. Он проявил большую активность, чем триэтилалюминий, реагируя с ацеталями 1, 2, 16 в отсутствие катализаторов уже при комнатной температуре. Наряду с ожидаемыми моноэфирами этиленгликоля 23, 24, 30 в продуктах гидролиза реакционной массы неожиданно были обнаружены соответствующие им симметричные диэфиры 31, 32, 33 образующиеся, очевидно, в результате перегруппировки первоначальных хлоралюминатов 27, 28, 29 через промежуточные состояния А и Б. При этом в реакции участвуют обе этильные группы ДЭАХ, в отличие от ТЭА, в котором активна лишь одна этильная группа. Следует отметить, что при высокой конверсии ацеталей выход продуктов восстановительного алкилирования несколько ниже, чем при использовании ТЭА, вследствие более сильного осмоления реакционной массы. [c.15]

Впервые изучена реакция циклических ацеталей и кеталей с диэтилалюминийхлоридом. Обнаружено, что диэтилалюминийхлорид реагирует с циклическими ацеталями, образуя соответствующие продукты восстановительного алкилирования - моно- и диэфиры гликолей. Выход и селективность реакции определяется природой и соотношением исходных реагентов. Циклические кетали реагируют с диэтилалюминийхлоридом, образуя только моноэфиры гликолей. [c.22]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.284 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.192 ]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.238 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.296 ]

Предупреждение аварий в химическом производстве (1976) -- [ c.113 , c.157 ]

Химия и технология алюминийорганических соединений (1979) -- [ c.18 , c.37 , c.131 , c.243 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.378 , c.379 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.338 , c.340 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология