Дифосфоглицериновый альдегид

При участии фермента фосфотрансферазы остаток фосфорной кислоты, содержащий макроэргическую связь, передается с 1,3-дифосфоглицериновой кислоты на АДФ с образованием АТФ и 3-фосфоглицериновой кислоты. Энергия, освобождающаяся при окислении фосфоглицеринового альдегида, резервируется в АТФ. [c.205]

Как при брожении, так и при гликолизе, перенос водорода осущет ствляется в двух стадиях. Так, в начальном периоде, например брожения, водород с 1,3-дифосфоглицеринового альдегида при превращении его в 1,3-ди7 фосфоглицериновую кислоту снимается и передается дноксиацетонфосфату, переводя его в фосфоглицерин. В последующем затем периоде происходит аналогичное перемещение водорода, но передается он или пировиноградной кислоте (в случае гликолиза), или ацетальдегиду (в случае брожения). [c.387]

D-3-Фосфоглицериновый 1,3-Дифосфоглицериновая альдегид кислота [c.124]

Когда появится ацетальдегид, процесс брожения переходит во вторую (стационарную) стадию. При этом 1,3-дифосфоглицериновый альдегид окисляется в 1,3-дифосфоглицериновую кислоту, а уксусный альдегид восстанавливается в этиловый спирт. Оба процесса протекают при участии козимазы (Ко I). [c.386]

Из реакции 2 видно, что энергия окисления фосфоглицеринового альдегида сначала аккумулируется в макроэргической связи (оо5), в дальнейшем заменяется богатой энергией фосфорной связью в 1,3-дифосфоглицериновой кислоте. [c.325]

Все реакции, происходящие при обмене 3-фосфоглицеринового альдегида, осуществляются ферментативным путем. Характерная их особенность состоит в том, что на каждую молекулу распадающегося 3-фосфоглицеринового альдегида синтезируются две молекулы АТФ из АДФ и остатков фосфорной кислоты, поступающих сначала от 1,3-Дифосфоглицериновой кислоты, а затем от 2-фосфоенолпировиноградной кислоты (схема 5). Таким образом, уже здесь запасается энергия, вьщеляющаяся в процессе постепенного окисления фосфо- [c.344]

Под влиянием фермента триозофосфатдегидразы, активной группой которого у дрожжей является козимаза или кодегидра-за 1 (Ко 1), 1,3-дифосфоглицериновый альдегид подвергается дегидрированию и образует 1,3-дифосфоглицериновую кислоту. При этом кодегидраза 1 превращается в кодегидразу I в восстановленной форме (дигидрокозимазу-Ко IH2) [c.551]

Фосфоглицерин окисляется в тканях в фосфоглицериновый альдегид, дальнейший распад которого происходит по известной уже нам схеме (стр. 254) фосфоглицериновый альдегид->1,3-дифосфоглицериновый альдегид >1,3-дифосфоглицери-новая кислота-> 3-фосфоглицериновая кислота">2-фосфоглицериновая кислота фосфо-ппровиноградная кислота->пировиноградная кислота->-уксусная кислота. [c.288]

Свободная дигидрокозимаза, встречаясь с иным белком, образует с ним путем ассоциации новый пиридин-фермент. Его дигидрокозимаза отдает свой водород в случае брожения ацетальдегиду. Протеид с козимазой, отдавшей водород, вновь диссоциирует на белок и свободную козимазу. Свободная козимаза, соединяясь с таким же белком, какой был в исходном пиридин-ферменте, снова образует пиридинпротеид, который опять снимает водород с 1,3-дифосфоглицеринового альдегида и т. д. [c.388]

Следующий этап гликолиза — окисление 3-фосфоглицериналь-дегида в 2-фосфоглицериновую кислоту. Процесс протекает в несколько этапов. Первый из них состоит в присоединении к 3-фосфоглицериновому альдегиду еще одной частицы неорганической фосфорной кислоты, в результате чего образуется 1,3-дифосфоглицериновый альдегид. С помощью специфической дегидрогеназы последний окисляется с образованием 1,3-дифос-фоглицериновой кислоты. Освобождающаяся при окислении энергия сосредоточивается в связи, соединяющей фосфорную кислоту с фосфоглицериновым альдегидом. [c.259]

Окисление 3-фосфоглицеринового альдегида (2 молекулы на 1 молекулу глюкозы) в 1,3-дифосфоглицериновую кислоту. Водород при этом присоединяется к специальному ферменту — ннкотинами-дадениндинуклеотиду НАД и выделяется энергия. Часть ее расходуется на присоединение фосфатного радикала к аденозиндифосфа-ту АДФ, который превращается в аденозинтрифосфат АТФ. [c.262]

При брожении некоторые реакции на пути анаэробного преобразования субстрата связаны с наиболее примитивным типом фосфорилирования — субстратным фосфорилированием. К синтезу АТФ по механизму субстратного фосфорилирования ведут катаболичесше реакции, которые в зависимости от своей химической природы могут быть разделены на два типа. Большинство относится к окислительно-восстановительным реакциям. Богатые энергией соединения возникают в процессе брожения на этапах анаэробного окисления. Например, окисление фосфогли-церинового альдегида (ФГА), катализируемое ФГА-дегидрогена-зой, приводит к образованию богатого энергией метаболита — 1,3-дифосфоглицериновой кислоты (1,3-ФГК). Анаэробное окисление пировиноградной или а-кетоглутаровой кислот приводит к образованию высокоэнергетических метаболитов — ацетил-КоА или сукцинил-КоА соответственно. [c.207]

Карнозин впервые был выделен из мышечного экстракта В. С. Гулевичем. Ансерин впервые обнаружен Н. Ф. Толка-чевской в мышцах кур, а затем найден в мышцах других птиц, рыб и некоторых млекопитающих. С. Е. Северин установил, что карнозин стимулирует реакцию фосфорилирования 3-фосфоглицеринового альдегида с образованием 1,3-дифосфоглицериновой кислоты и тем самым способствует связыванию минерального фосфора (см. стр. 167). Карнозин и ансерин участвуют в реакциях перефосфорилирования между [c.254]

Превращение 1,3-дифосфоглицериновой кислоты в 3-фосфоглицериновый альдегид осуществляется путем образования промежуточного ферментсубстратного комплекса (см. стр. 167). [c.259]

Дифосфоглицериновая кислота обладает более высоким уровнем энергии, чем 3-фосфоглицериновая кислота, так что часть энергии, связанная с окислением альдегида, запасается. Фосфатный остаток карбоксилфосфата может быть перенесен на АДФ и затем на другой акцептор фосфата, например на глюкозу. [c.87]

В следующей реакции происходит фосфоролиз ацилмеркап-тана — перенос остатка фосфоглицеринового альдегида вместе с макроэргической связью на минеральную фосфорную кислоту. В результате образуется 1,3-дифосфоглицериновая кислота, имеющая макроэргический карбоксилфосфат, а Н8-фермент регенерируется в неизменном состоянии [c.157]

Глюконеогенез из пирувата и других предшественников включает стадию восстановления, в результате которой из дифосфоглицериновой кислоты образуется фосфоглицериновый альдегид. Эта реакция протекает исключительно в цитоплазме, и возникает вопрос, как образуется необходимый для этой реакции восстанавливающий агент — НАД-Н. Г. Кребс, Т. Гаскойн и Б. Ноттон 12] показали, что восстанавливающий агент образуется внутри митохондрий в виде НАД-Н, который не может пройти через мем- [c.53]

Если бы окислению подвергался не фосфорилироваиный альдегид,, это привело бы к освобождению сразу большого количества энергии (в форме теплоты), которая, таким образом, была бы потеряна для организма (стр. 209). 1,3-дифосфоглицериновая кислота вступает затем в реакцию [c.254]

Важнейшей промежуточной реакцией гликолиза, связанной с освобождением энергии, является оксидоредукция между фосфо-глицериновым альдегидом и пи 10ВИноградной кислотой. Эта реакция называется гликолитической ок-сидоредукцией. Именно при этой реакции, точнее при связанной с ней реакцией дефосфорилирования 1,3-дифосфоглицериновой кислоты, а также при дефосфорилировании фосфопировиноградной кислоты создаются условия для накопления энергии в высокоэргических связях аденозинтрифосфорной кислоты (см. схему). В фосфатных ангидридных связях этого вещества, так же как и некоторых других соединений, накапливается или аккумулируется энергия многих обменных процессов. Веществам такого типа в настоящее время придается очень большое значение. Подробнее этот вопрос рассматривается в главе Мышечная ткань . [c.257]

Фосфоглицериновый альдегид в присутствии особого фермента дегидрогеназы фосфоглицеринового альдегида, никотинамид-аденин-динукле-отида (НАД) и фосфорной кислоты подвергается своеобразному окислению с образованием 1,3-дифосфоглицериновой кислоты. Реакция, как считают, протекает по следующему уравнению [c.267]

Эти ферменты окисляют альдегиды и кетоны до кислот. Например, глицеральдегид-фосфатдегидрогеназа (К.ф.1.2.1.12) окисляет 3-фосфоглицериновый альдегид в 1,3-дифосфоглицериновую кислоту с з астием НАД. [c.120]

Другим ферменто.м, содержащим цинк или зависящим в своей активности от наличия этого элемента в среде, является триозефосфатдегидрогеназа, участвующая в окислении и фос-форилировании фосфоглицеринового альдегида с образованием дифосфоглицериновой кислоты . Цинк — также составная часть некоторых ферментов, присутствующих в грибах. Кроме того, показано активирующее действие цинка в отношении ряда ферментов, для деятельности которых он не является необходимым. Например, в вегетационных опытах Л. Бейли и Дж. Мак-Хар-га внесение цинка в дозах от 0,5 до 2 жг на 1л питательного раствора увеличивало активность пероксидазы, каталазы и оксидазы в растениях люцерны, причем наибольшее увеличение активности наблюдалось при дозе цинка, равной 1 мг л. Для грибов отмечено ослабление интенсивности окислительных процессов при цинковой недостаточности при нормальном уровне цинкового питания значительно больший процент углерода окисляется до СО2, при недостатке же цинка накапливаются промежуточные менее окисленные соединения . [c.239]

Окислительная стадия начинается с окисления 3-фосфоглицериново-го альдегида при участии дегидрогеназы, содержащей кофермент НАД, и фосфорной кислоты. Кофермент НАД в этой реакции присоединяет водород и превращается в НАДН2. В аэробных условиях НАДН может передать водород на кислород с образованием ЗАТФ. Образовавшаяся 1,3-дифосфоглицериновая кислота содержит макроэргетическую связь и способна вступить в реакцию перефосфорилирования с АДФ, ведущую к образованию АТФ и 3-фосфоглицериновой кислоты. Такой процесс образования АТФ называется субстратным фосфорилированием. Он катализируется ферментом фосфоглицераткиназой. [c.172]

VI. Под действием фермента фосфоглицероальдегид-дегидрогеназы в присутствии никотинамидадениннуклео-тида (НАД) и фосфорной кислоты 3-фосфоглицериновый альдегид окисляется в 1,3-дифосфоглицериновую кислоту. В этом соединении возникает макроэргическая связь (-) [c.89]

Дальнейшее превращение 3-фосфоглицеринового альдегида происходит также, как и при окислении глюкозы. 3-фосфоглицериновый альдегид—,3-дифосфоглицериновая кислота—>-3-фосфоглицериновая кислотат= 2-фосфо-глицериновая кислотагг фосфопировиноградная кисло-та-г г пировиноградная кислота. Последняя вовлекается в цикл трикарбоновых кислот, где распадается до СОг и НгО (см. обмен углеводов). [c.108]

Дальнейший путь распада фосфоглицеринальдегида происходит по известной уже схеме гликолиза фосфоглицериновый альдегид 1,3-дифосфоглицериновая кислота 3-фосфоглицерн-новая кислота 2-фосфоглицериновая кислота фосфопировиноградная кислота пировиноградная кислота. [c.391]

Фосфоглицериновый альдегид окисляется затем в фосфоглицериновую кислоту под действием фермента глицеральдегидфосфатдегидрогеназы. Высвобождающаяся при окислении фосфоглицеринового альдегида энергия используется глицеральдегидфосфатдегидрогеназой, которая катализирует эту реакцию и еще две другие. Одна из них— фосфорилирование фосфоглицериновой кислоты неорганическим фосфатом с образованием дифосфоглицериновой кислоты. Вторая — восстановление другого носителя метаболической энергии, который мы и рассмотрим сейчас кратко. [c.63]

Фаза восстановления. 3-ФГК восстанавливается до 3-фосфоглицеринового альдегида (3-ФГА) в два этапа. Сначала происходит фосфорилирование 3-ФГК при участии АТР и фосфоглицераткиназы до 1,3-дифосфоглицериновой кислоты, а затем восстановление 1,3-ФГК с помощью NADPH и дегидрогеназы фосфоглицеринового альдегида. [c.92]

Субстратное фосфорилирование. Примерами сопряжения окисления с фосфорилированием на уровне субстрата могут служить реакции окисления 3-фосфоглицеринового альдегида в 1,3-дифосфоглицериновую кислоту, 2-фосфоглицериновой кислоты—в 2-фо( оенолпировиноградную, а-кетоглутаровой кислоты—в янтарную кислоту (здесь фосфорилируется ГДФ—см. рис. 117). С возникающих при этом соединений фосфат, связанный макроэргической связью, легко передается на АДФ (или ГДФ). Один из примеров [c.419]