Стоксова компонента комбинационного рассеяния

Колебательные спектры комбинационного рассеяния широко применяют для качественного и количественного анализов органических смесей, поскольку каждому компоненту соответствуют свои стоксовы линии в спектре, а по интенсивности этих линий можно судить о количественном содержании компонентов в смеси. Для газов наряду с колебательными могут быть получены и вращательные спектры комбинационного рассеяния. [c.77]

Симметричные валентные колебания нитрат-иона являются очень активными в спектре комбинационного рассеяния и проявляются в виде стоксовой линии при 1055 см-Ч Поскольку основным компонентом пробы является нитрит (допустим, что концентрация его постоянна), он может служить в качестве внутреннего стандарта. Можно построить калибровочный график, откладывая на оси ординат отношение интегрированной мощности полосы нитрата при 1055 см- к интегрированной мощности полосы нитрита при 810 см , а по оси абсцисс — концентрацию нитрата. С помощью такой методики удается определить примеси нитрата в пробах нитрита, имеющие концентрации меньше 0,2% (масс.). [c.748]

В настоящее время этот общий подход реализован в следующем конкретном случае N p (внутренний репер) — число фотонов стоксовой компоненты спонтанного комбинационного рассеяния воды N — число фотонов флуоресценции органических соединений, растворенных в воде. [c.169]

Стоксова компонента в комбинационном рассеянии имеет частоту меньшую, чем частота поглощенного излучения антистоксова компонента имеет частоту большую, чем частота поглощенного излучения. [c.92]

Рис. 6.9. Схематическое представление стоксовой и антистоксовой компонент колебательного (Ди = 1) комбинационного рассеяния.

При исследовании спектров в данных работах основное внимание было обращено на количественные измерения порога возбуждения и интенсивности линий вынужденного комбинационного рассеяния. Изучалась в основном первая стоксова компонента все последующие данные относятся к указанной компоненте. [c.501]

Это выражение отличается от соответствующего выражения для первой стоксовой компоненты (24.5) только значениями параметров. Следует, однако, иметь в виду, что величина к а согласно (24.11) зависит от числа возбужденных молекул М. При больших мощностях ОКГ, используемого для возбуждения комбинационного рассеяния, величина М может отличаться от равновесного значения, возрастая с По. При этом п, с возрастанием По будет увеличиваться быстрее, чем П-ь Если же Ы соответствует равновесному значению, т. е. не зависит от По, то, поскольку параметры функции (по) меньше соответствующих параметров функции п-1 по), отношение П1/п 1 с ростом По должно убывать. [c.520]

В работе [522] изучалась относительная интенсивность первой и второй стоксовых и первой антистоксовой линий в спектре С5г при температурах в интервале от +20 до—100° С. При охлаждении интенсивности линий в спектрах обычного комбинационного рассеяния СЗг увеличиваются [292]. В согласии с этим интенсивность ВКР при понижении температуры растет, причем происходит резкое перераспределение интенсивности между различными линиями. На рис. 97 показано распределение интенсивности в спектре СЗг при различных температурах. Значительное возрастание относительной интенсивности второй стоксовой компоненты качественно согласуется с теорией, развитой в 24, п. 3. В целом явление ВКР [c.534]

При исследовании спектров вынужденного комбинационного рассеяния в области первой стоксовой компоненты в работе [530] было обнаружено своеобразное расщепление линий на несколько составляющих. Это явление особенно отчетливо проявляется при небольших превышениях мощности возбуждающего излучения над [c.541]

Колебательные спектры комбинационного рассеяния широко применяют для качественного и количественного анализов органических смесей, поскольку каждому компоненту соответствуют свои стоксовы линии в спектре, а по интенсивности этих линий можно судить о количественном содержании компонента в смеси. [c.62]

Приведенные выше данные относились к стоксовым линиям комбинационного рассеяния. Интенсивность антистоксовых линий с ростом температуры не меняется или возрастает медленнее, чем этого требует теория (см. 7). При этом отношение интенсивностей стоксовых и антистоксовых компонент линии оказывается близким к теоретическому [292]. В качестве примера в табл. 39 приводятся результаты измерений А. И. Соколовской [292] для нескольких веществ при различных температурах. Как можно видеть, экспериментальное значение отношения сгИаст В пределах ошибок измерений совпадает с вычисленным. Отсюда следует, что относительная заселенность колебательных уровней молекул в жидкостях соответствует теоретической, вычисленной в предположении, что молекулы не взаимодействуют. Влияние взаимодействия молекул на интенсивность линий, согласно приводимым данным, одинаково для стоксовых и антистоксовых компонент. Поэтому изменение взаимодействия молекул с температурой не отражается на отношении интенсивностей этих компонент. В парах, где межмолекулярное взаимодействие мало, температурная зависимость интенсивности комбинационных линий близка к теоретической (см. 7). [c.351]

Пара-водородный рамановский лазер, используемый для изотонически селективного возбуждения молекул UFe, преобразует 10 мкм излучение С02-лазера в 16 мкм в результате вынужденного комбинационного рассеяния в многопроходной кювете, заполненной пара-водородом. Квантовая эффективность такого преобразования достигает 80%. Плавность перестройки определяется СОз-лазером, так как результирующая частота меньше частоты С02-лазера на фиксированное значение стоксовой компоненты ВКР в параводороде [60, 61]. [c.485]

Одновременно с процессом генерации интенсивных некогерентных внутримолекулярных колебаний возбуждаются когерентные внутримолекулярные колебания, что приводит к возникновению когерент-но1"1 стоксовой компоненты вынужденного комбинационного рассеяния (ВКР) накачивающего импульса Так возбуждаются только самые интенсивные линии комбинационного рассеяния света. Они только и могут быть изучены с полющью методов пикосекундной спектроскопии 1 б0]. Так были исследованы полносимметричные валентные [c.92]

При таких условиях спектр комбинационного рассеяния состоит из трех ветвей 5(А/ = +2), Q(A —0), 0 А1 = —2) и чисто вращательной структуры в области линии возбуждения. Инаба и Кобаяси [22] рассчитали теоретическое распределение колебательно-вращательных линий спектра комбинационного рассеяния, соответствующих спектру Ди = - -1 (стоксово смещение) молекулы азота при 300 К. Эти результаты приведены на рис. 6.10. Ордината дает значение дифференциального сечения рассеяния для каждой компоненты комбинационного спектра, соответствующей колебательному переходу и —О—>-1. Как видно из рис. 6.10, все линии Q-вeтви (для которой Д/= = 0) лежат очень близко друг к другу и обычно не разрешаются. 5- и 0-ветви (А/ = 2) хорошо разделены и проявляются как боковые полосы интенсивной линии А/ = 0. Следует отметить, что хотя колебания температуры действительно влияют на интенсивность 5- и 0-ветвей, их влиянием на Р-ветвь во многих случаях можно пренебречь. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология