Источники возбуждения комбинационного рассеяния

Изомерный состав ксилольных фракций (количественный) определен методом КРС. Для получения спектров КР использован спектрометр ДФС-12. Источником возбуждения комбинационного рассеяния служила ртутная лампа ДРС-600 (> =4358 А). [c.5]

ИСТОЧНИКИ ВОЗБУЖДЕНИЯ КОМБИНАЦИОННОГО РАССЕЯНИЯ [c.290]

В качестве источников возбуждения спектра комбинационного рассеяния можно применять лампы ПРК-2 и АРК, являющиеся мощными источниками излучения. [c.553]

Пусть среда освещается монохроматическим светом с квантами /lVQ, которые поглощаются молекулами среды, вследствие чего они сами становятся источником рассеянного света той же частоты т. е. будет классическое рассеяние света по Релею. Часть энергии падающих квантов /lVo может расходоваться и на возбуждение колебаний ядер внутри молекулы частоты V, и тогда в рассеянном свете появляются кванты меньшей величины /гvд — Ну. Если квант /lVo поглощается молекулой, в которой колебательный уровень уже был возбужден, то энергия этого возбуждения может добавиться к энергии кванта падающего света, и вследствие этого молекула излучает также кванты /гvo + /гv. В результате этого явления в спектре рассеяния наряду с основными линиями частоты V,, появляются симметрично расположенные по обеим их сторонам линии комбинационного рассеяния Vц+v. Линии спектра, которым соответствуют частоты Vo —V, называются стоксовыми, линии с частотами 0 + V — антистоксовыми. [c.74]

Комбинационное рассеяние света заключается в том, что при пропускании света определенной длины волны через вещество молекулы этого вещества частично поглощают электромагнитные колебания и тем самым возбуждаются, а затем испускают их, но уже с другой длиной волны. Наоборот, ранее возбужденные молекулы могут отдать часть своей энергии излучаемому свету. Таким образом, в спектре рассеянного света, помимо линии, частота которой совпадает с частотой источника света, появляются по обе стороны от нее дополнительные линии слабой интенсивности, [c.61]

Количество рассеянного света очень мало, поэтому для получения достаточно интенсивных спектров комбинационного рассеяния необходим мощный источник монохроматического света для возбуждения. Обычно для этого используют одну из интенсивных линий ртути. Одну или несколько мощных ртутных ламп устанавливают в осветители в непосредственной близости от кюветы специальной формы с анализируемым образцом (рис. 187). Рассеянное излучение собирают в направлении, перпендикулярном к направлению возбуждающего излучения, и проектируют на щель спектрального аппарата. Между лампой и кюветой устанавливают светофильтр, который поглощает излучение с другой длиной волны, пропуская свет только от возбуждающей линии. Это позволяет уменьшить количество света, который рассеивается в спектральном аппарате. [c.340]

В некоторых случаях в специальном режиме можно получить ИК-спектры испускания нагретых образцов и/или при использовании охлаждаемых детекторов (см. разд. 9.2.2). КР-спектры формируются при неупругом рассеянии света молекулами (см. рис. 9.2-1). Для возбуждения КР-спектров требуются монохроматичные лазерные источники в видимой или ближней ИК-областях, например, Аг+-лазер (488 нм) или К(1 АС-лазер (1,06 мкм). Комбинационное рассеяние относится к очень слабым эффектам. Только около 10 падаюш,его излучения претерпевает упругое рассеяние. Эта часть излучения формирует рэлеевскую линию, имеющую такую же частоту, что и возбуждающее излучение. Около 10 ° падающего излучения приводит к возбуждению колебательных или вращательных уровней основного электронного состояния молекул. Это является причиной потери энергии падающим излучением и вызывает сдвиг полосы в длинноволновую область по сравнению с рэлеевской линией (стоксов сдвиг). Антистоксовы линии с большей частотой, чем падающее излучение, можно наблюдать, когда рассматриваемые молекулы до взаимодействия с лазерным излучением уже находятся в возбужденных колебательных состояниях (при более высоких температурах) (рис. 9.2-2). При комнатной температуре антистоксовы линии слабее, чем стоксовы. Соотношение интенсивности стоксовых и антистоксовых линий является функцией температуры образца (почему ). [c.167]

Спектры комбинационного рассеяния газов можно получить с помощью многоходовой кюветы, которая изображена на рис. 21-206. Твердые пробы также не трудно изучать с помощью СКР- Основная сложность заключается в значительном рассеянии от поверхностей твердых частиц. Это рассеяние увеличивает интенсивность пика, соответствующего рэлеевскому рассеянию, и осложняет изучение пиков комбинационного рассеяния. Однако комбинированное применение монохроматического лазерного источника и двойного монохроматора значительно уменьшает эти трудности. Разработаны несколько типов держателей твердых проб, но наиболее простым приемом является заполнение капилляра (подобного тому, который используют для определения температуры плавления) порошкообразной пробой и возбуждение пробы одним из способов, показанных на рис. 21-21. [c.747]

Применение флуориметрического метода к диагностике фитопланктона оказалось чрезвычайно плодотворным. Первые результаты по дистанционной лазерной флуориметрии фитопланктона с борта самолета были опубликованы в 1973 г. 71. Источником возбуждения служил лазер на красителях с ламповой накачкой, генерирующий излучение с длиной волны 590 нм. Эхо-сигнал выделяли интерференционным фильтром с центральной длиной волны Х = 685 нм и детектировали с помощью фотоэлектронного умножителя (ФЭУ). В последнее время за рубежом появились работы по дистанционному (с борта самолета) количественному определению хлорофилла а с использованием калибровки по комбинационному рассеянию воды. В работе [8] в качестве источника излучения использовали лазер на красителе с ламповой накачкой мощностью 200 кВт и генерацией на 470 нм. Эхо-сигналы КР воды (560 нм) и флуоресценции фитопланктона (685 нм) разделяли полупрозрачными фильтрами на соответствующие ФЭУ. В работе [9] использовали лазер Nd + AИГ с длиной волны генерации 532 нм и дифракционный спектрометр с приемником параллельного детектирования, включающим в себя сорок ФЭУ. Система проводит не только спектральные измерения, но и стратификацию распределения фитопланктона, [c.177]

Источниками возбуждения линий комбинационного рассеяния при исследовании жидкостей обычно служат ртутные лампы высокого давления типа ПРК-2 или ПРК-5. Эти лампы обладают большой интенсивностью излучения, однако имеющийся у них значительный фон со сплошным спектром мешает регистрации слабых спектральных линий комбинационного рассеяния. Кроме того, большой ток в этих лампах влияет на ширину возбуждающих линий, изменяя отношение интенсивностей в максимуме узких и широких линий рассеяния, что приводит к увеличению погрешностей при комбинационном анализе. Снизить сплошной [c.238]

Количество рассеянного света очень мало, поэтому для получения достаточно интенсивных спектров комбинационного рассеяния необходим мощный источник монохроматического света для возбуждения. Обычно для этого используют одну из интенсивных линий ртути. Одну или несколько мощных ртутных ламп устанавливают в осветители в непосредственной близости от [c.378]

Экспериментальное исследование спектров комбинационного рассеяния газообразных веществ является трудной проблемой уже хотя бы потому, что интенсивность рассеянного света чрезвычайно низка. Трудности еще более возрастают, если для отделения одной вращательной линии от другой спектр нужно получить с необходимым разрешением. Для этого, с одной стороны, нун<но использовать низкое давление газа, чтобы предотвратить дополнительное уширение линий вследствие давления, и это, конечно, приведет к снижению количества рассеянного света. С другой стороны, необходимо использовать спектрографы высокой разрешающей силы, которые, к сожа,лению, обычно малосветосильны. Следовательно, основное требование для успешного проведения таких исследований — это наличие источника для возбуждения спектров комбинационного рассеяния, дающего узкую линию высокой интенсивности. Кроме того, рассеянный свет должен быть каким-то образом собран и использован с максимальной эффективностью. [c.199]

Р и с. 31. Ртутная лампа низкого давления, работающая на высоком токе, применяющаяся в качестве источника возбуждения спектров комбинационного рассеяния. Лампа имеет внешнее водяное охлаждение по всей длине. [c.202]

Причина этого явления заключается в следующем. При освещении вещества монохроматическим светом с квантами /гvo эти кванты поглощаются молекулами (расходуются на возбуждение их электронов), в результате чего сами молекулы становятся источником рассеянного света той л<е частоты (классическое рассеяние). Однако часть энергии падающего кванта /IVо может расходоваться я на возбуждение колебаний частоты <о (собственные колебания) внутри молекулы, и тогда в рассеянном свете появляются кванты меньшей величины — Нт. Если квант /гvo поглощается молекулой, в которой колебательный уровень уже был возбужден, то энергия этого возбуждения может добавиться к энергии кванта падающего света, и вследствие этого молекула излучает также кванты В результате этого явления в спектре рассеяния наряду с основными линиями частоты vo появляются симметрично расположенные по обеим их сторонам линии комбинационного рассеяния с частотами уо + расстояния от которых до основной линии падающего света не зависят от vo и соответствуют собственным частотам (подробнее см, стр. 652 сл.). [c.95]

До появления лазеров наиболее распространенным источником КР спектров была ртутная лампа низкого давления. Для возбуждения КР спектров использовали интенсивные линии спектра ртути Л.=435,8 нм и Л= 546,1 нм. Однако их интенсивность не настолько высока, чтобы получить достаточно интенсивный спектр комбинационного рассеяния. Кроме того, ртутная лампа имеет еще ряд недостатков, которые и явились причиной ограниченного применения КР спектров а) между линиями в спектре ртути довольно сильный фон, который забивает слабые линии комбинационного рассеяния б) линии ртути недостаточно монохроматичны в) лампа выделяет много теплоты, и образец надо непрерывно охлаждать г) многие окрашенные вещества сильно поглощают линии ртути и поэтому не могут быть анализированы по КР спектрам. [c.351]

Несомненно, что в будущем технические возможности исследования спектров комбинационного рассеяния значительно возрастут. Например, исследование химических частиц, изолированных в твердых матрицах, методом спектроскопии КР все еще невозможно из-за слабой интенсивности рассеяния. Использование мощных лазеров в качестве источников возбуждения может решить эту проблему, и работа в этом направлении успешно осуществляется в настоящее время во многих лабораториях ). Применение лазерных источников стимулирует также и поляризационные исследования, что сильно облегчает интерпретацию спектров. Накопление экспериментальных данных приведет к лучшему пониманию различных эффектов и развитию теории, которая в конечном счете объясняет эксперимент. [c.404]

Если говорить о молекулярных электронных спектрах, то такие эмиссионные спектры при высокотемпературном возбуждении могут быть получены в основном только для достаточно прочных простых молекул. Электронные спектры многоатомных молекул исследуются обычно как спектры поглощения или спектры люминесценции первые возникают в результате переходов из основного (вообще более низкого по энергии) электронного состояния в возбужденные за счет поглощения квантов электромагнитного излучения из сплошного спектра источника, а вторые — в результате перехода молекулы из возбужденного состояния в основное с испусканием электромагнитного излучения. Этот релаксационный процесс предусматривает, очевидно, предварительный перевод молекул в возбужденное состояние, например, облучением вещества, т. е. при поглощении молекулами квантов излучения. В принципе существует также метод спектроскопии электронного комбинационного рассеяния света, но он пока мало исследован, а его применение весьма ограничено и не получило распространения. [c.294]

Успехам колебательной спектроскопии кристаллов во многом способствует использование лазерных источников света для возбуждения спектров комбинационного рассеяния и применение [c.5]

С точки зрения применения нового источника возбуждающего излучения представляет большой интерес работа С. А. Ахманова и др. [493]. В качестве возбуждающей линии они использовали вторую гармонику лазера на стекле, активированном неодимом (длина волны 0,53 мкм). В этой работе сопоставлены пороги ВКР ряда веществ при возбуждении излучением рубина и этой гармоники. Оказалось, что при возбуждении второй гармоникой пороги ниже, причем авторы отмечают, что снижение порогов, по-видимому, нельзя однозначно отнести за счет повышения интенсивности комбинационного рассеяния света,, соответствующего множителю v . [c.490]

В дальней инфракрасной области проявляются колебания многих неорганических систем, которые содержат тяжелые атомы и имеют низкие значения силовых постоянных связей. За последние годы с появлением серийных спектрометров и интерферометров с рабочим интервалом до 10 см" накоплен обширный экспериментальный материал, относящийся в основном к колебаниям связей металл — лиганд. Большую роль в развитии этой области исследований сыграли также спектрометры с лазерными источниками возбуждения, которые значительно облегчили регистрацию спектров комбинационного рассеяния твердых и особенно окрашенных соединений. [c.125]

При использовании метода комбинационного рассеяния существует возможность разложения комплекса во время регистрации спектра, поскольку такие соединения часто неустойчивы на свету. Однако этот недостаток можно устранить, если в качестве источника возбуждения использовать длинноволновые лазеры. [c.156]

Возможности длинноволновой инфракрасной спектроскопии прекрасно иллюстрируются исследованиями органических соединений свинца. Ранее величины низких частот для простых алифатических соединений, например тетраметилсвинца, получали из спектров комбинационного рассеяния. Такие эксперименты значительно осложнялись из-за склонности соединений свинца к фотолитическому разложению, опасность которого не только не уменьшается, но даже увеличивается при использовании лазерных источников возбуждения спектра. Кроме того, частоты линий комбинационного рассеяния почти во всех случаях относятся к конденсированному состоянию вещества (основанный на таких данных расчет энтропии для тетраметилсвинца привел к ошибочной величине). [c.192]

Рис. 2.12. Схематический вид спектра источника возбуждения (а) и спектров комбинационного рассеяния по классической (б) и квантовой (в) теориям.

Комбинационное рассеяние (раман-эффект) . Колебательное движение ядер (и вращение молекул) можно вызвать косвенным воздействием, а именно возбуждением электронов. Для этого вещество просвечивают видимым светом или ультрафиолетовым излучением, волновое число которого достаточно сильно отличается от волнового числа Vд, поглощаемого веществом излучения. Возбуждающий свет вызывает периодическое смещение электронов в молекуле и тем самым индуцирует наведенный электрический диполь. Образуется своего рода источник вторичного излучения, волновое число которогоз1 совпадает с возбуждающей частотой (релеевское рассеяние). [c.220]

Лазеры могут также использоваться для возбуждения в исследованиях комбинационного рассеяния света. Лазерная спектроскопия комбинационного рассеяния (КР) нашла ряд приложений в исследовании промежуточных продуктов фотохимических реакций. Высокая интенсивность и монохроматичность лазерного излучения обеспечивает методу КР чувствительность, которая недоступна с традиционными световыми источниками. Кроме того, появляется возможность изучения промежуточных соединений с временным разрешением. С перестраиваемыми лазерами становится возможной резонансная лазерная спектроскопия (РЛС). Когда длина волны излучения, возбуждающего комбинационное рассеяние, подходит к сильной полосе поглощения исследуемого образца, интенсивность КР увеличивается на шесть порядков по сравнению с обычным, нерезонансным возбуждением. Одним особенно важным вариантом лазерной спектроскопии КР является когерентная антистоксова спектроскопия комбинационного рассеяния (КАСКР), которая зависит от нелинейных свойств системы в присутствии интенсивного излучения и включает смешение нескольких волн. Высокая чувствительность получается вследствие того, что регистрация проводится скорее по люминесцентной, чем по абсорбционной методике. Паразитное рассеяние возбуждающего света ограничивает чувствительность традиционных исследований КР, но в экспериментах по КАСКР вблизи длины волны испускаемого излучения нет возбуждающего излучения, поэтому рассеянное возбуждающее лазерное излучение может быть отфильтровано. [c.197]

Происхождение комбинационного рассеяния можно понять, используя представления квантовой теории рассеяния. При столкновении с молекулами кванты света рассеиваются. Если столкновение полностью упругое, они отклоняются от первоначального направления своего движения (от источника), не изменяя энергии. Если же столкновение неупругое, т. е. происходит обмен энергией между квантом и молекулой, молекула может потерять или приобрести дополнительно энергию Д в соответствии с правилами отбора. Приче.м ДЕ должна быть равна из.менению колебательной и (или) врапдательной энергии и соответствовать разности энергий двух разрешенных ее состояний. Излучение, рассеянное с частотой, меньшей, чем у падающего света, называют стоксовым, а с частотой большей — антистоксовым. Стоксово излучение сопровождается увеличением энергии молекул (такой процесс может произойти всегда), и линия его более интенсивна (на несколько порядков), чем антисток-сова, так как в этом случае молекула уже должна находиться в одном из возбужденных состояний (рис. 32.9). [c.770]

Спектры комбинационного рассеяния (КР) и ИК-поглощения взаимно дополняют друг друга [2] благодаря развитию современных приборов (с лазерными источниками возбуждения) иолученне спектров КР постепенно превращается в стандартную процедуру. Однако составление корреляционных диаграмм для отнесения частот колебаний по-прежнему остается нелегким делом. Вообще говоря, возбуждение комбинационного перехода определяется изменением поляризуемости связи, тогда как ИК-поглощение определяется дипольного момента [c.201]

Благодаря развитию современных приборов с лазерными источниками возбуждения получение спектров КР превращается в стандартную процедуру. Путем сравнения спектров комбинационного рассеяния света, поляризованного параллельно и перпендикулярно к оси ориентированных макромолекул полимеров, удается вьщелить линии, чувствительные к изменению ориентации различных фрагментов макромолекул [36]. Метод КР с Фурье-преобразованием и возбуждением в ближней ИК области применяется [37] для определения цис-, транс- и винильных звеньев в полибутадиене, стереорегулярности полистирола, степени кристалличности полимеров и т.д. [c.208]

Возбуждение спеБпров комбинационного рассеяния осуществляется мощными импульсными лазерными источниками излучения. Для выделения аналитических линий используются монохроматоры. Для подавления засветки на длине волны зондирующего излучения и неселективно рассеянного света применяются специальные фильтры. Для регистрации интенсивности рассеянного излучения используются фотоэлектронные умножители (ФЭУ) или фотодиодные матрицы. [c.922]

Сохраняют свое значение и классические методы спектрографии и спектрофотометрии в инфракрасной и ультрафиолетовой областях и методы комбинационного рассеяния света, переживающие новый расцвет в связи с доступностью современных лазерных источников возбуждения. Сднако инструментальная база этих методов должна быть значительно модернизирована за счет быстро сканирующих приборов, приборов повышенного разрешения и приспособлен1 й, позволяющих вести исследования в области низких температур. Необходимо увеличить точность и производительность спектрофотометрических инструментов, работающих в инфракрасной и ультрафиолетовой областях. й.Д.Куклинским /24/ установлены ИКС-характеристики для диф)фереяциации алкильных цепей на подгруппы, отличающиеся типом разветвления. Заслугивает внимания проверка применимости этих характеристик, базирующихся на работах А.В.Иогансена /17/, к гетеро-атомным соединен ш, в частности к тиацикланам-и тиофенам. [c.23]

Мощные лазерные источники света произвели настоящую револювд1Ю в аналитической оптической спектроскопии. Первым и прямым следствием их использования стало повышение чувствительности. В особых случаях, применяя резонансно стимулированную двухфотонную ионизахщю с помощью перестраиваемого лазера, удается достичь предельно возможной чувствительности — добиться обнаружения единственного атома (атом цезия) или всего одной молекулы вещества (нафталина). К этому же невероятному пределу приближается чувствительность метода индуцированной лазерной флуоресценции. С помощью лазерного зондирования можно обнаруживать загрязнения в атмосферном воздухе на расстоянии больше одной мили. Особенно хорошие результаты дает флуоресцентное возбуждение или лазерная раман-спектрометрия. В этом методе в сторону исследуемого объекта, например в сторону столба дыма, направляют импульс лазерного света и измеряют время, через которое появляется сигнал флуоресценции или сигнал комбинационного рассеяния (рамановский сигнал). Зная скорость света, можно определить, на каком удалении находится объект. Таким образом, сигнал не только расскажет нам, какие вещества (загрязняющие воздух соединения) находятся в объекте, но также позволит проследить, как они распространяются от источника загрязнений. [c.196]

Главной трудностью при создании таких приборов было отсутствие монохроматических источников света. Те, что имелись, излучали кванты с изрядным разбпосом по энергии. А раз так, то и основная линия, и стоксова были довольно расплывчаты, что сильно затрудняло измерение. Проблема была решена, едва появились лазеры. Ведь их луч идеально монохроматичен. В последние годы Раман-спектрометры с лазерным возбуждением — не только красным, но и зеленым и синим — производятся серийно, и два традиционных, хорошо освоенных химиками, спектроскопических метода исследования дополнились третьим (его называют еще спектроскопией комбинационного рассеяния — КР). А дополняет он ИК- и УФ-спектры на редкость удачно. [c.173]

Приборы для измерения спектров испускания называются флу-ориметрамн. В качестве флуориметрбв можно использовать выпускаемые отечественной промышленностью автоматические приборы для измерения спектров комбинационного рассеяния света, например ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой или ДФС-12, снабдив их специальным приспособлением для возбуждения люминесценции образца — мощным источником света с монохроматором большой светосилы. [c.80]

В связи с важным значением, которое приобретает снятие спектров комбинационного рассеяния при исследовании струк туры расплавленного электролита, возникает потребность в разработке лучшего метода, нежели метод отражения, использованный Буесом [23]. Изучение расплавленных электролитов можно проводить с помощью обычного устройства для возбуждения спектров комбинационного рассеяния, после его соответствующей модификации. Можно поместить стандартную кювету из прозрачного кварца для снятия раман-спек ров в центре, а вокруг нее по окружности расположить коаксиально шесть или восемь горячих ртутных ламп, мощностью около 400 ег каждая. Если при этом коаксиально расположенный рефлектор из нержавеющей стали (с внутренней поверхностью, покрытой MgO) отражает и тепло, и свет, то количество генерируемого тепла должно быть, по-видимому, достаточным для того, чтобы расплавить электролит и поддерживать его в расплавленном состоянии. Преимущества, которые дает сочетание в одном месте источников света и тепла, очевидны. Контроль за температурой электролита осуществляется путем пропускания через аппаратуру холодного воздуха. Рамановскую кювету можно окружить фильтром, заполненным расплавленным нитритом натрия в качестве фильтрующего материала. С другой стороны, удобно пользоваться цилиндром из подходящего оптического фильтрующего стекла. Исследование можно проводить с помощью любого спектрографа, обладающего достаточно высокой разрешающей способностью и дисперсией, однако выгоднее пользоваться раман-спектрографом с большой щелью, для которого время экспозиции меньше. [c.236]

Из сказанного понятно, что при использовании люминесценции в химическом анализе приходится считаться с тремя принципиально различными слагаемыми испускания света равновесное температурное излучение, люминесценция и различные другие виды неравновесного свечения. Нужно стремиться так ставить эксперимент, чтобы различные виды свечения, кроме люминесценции, были минимальными, так как от этого зависит величина холостого опыта и чувствительность реакций. С равновесным испусканием приходится считаться при использовании в анализе так называемой термолюминесценции или кандолюминесцен-ции, когда в качестве источника возбуждения применяется нагревание. В большинстве случаев в люминесцентном анализе применяют в качестве источника возбуждения ультрафиолетовый свет. В этом случае приходится считаться с рассеянным и отраженным светом, а иногда и с комбинационным рассеянием света. [c.10]

Изобретение лазера в 1960 г. положило начало третьему периоду в развитии спектроскопии КР. Появление этого источника излучения вновь вызвало огромный интерес к спектроскопии КР, и многие достижения, описанные в различных главах этой книги, стали возможными с применением лазеров. Использование лазерных источников света позволило провести эксперименты, которые ранее были недоступны или слишком сложны. Так, при помощи поляризованного лазерного излучения можно изучить изотропный и анизотропный вклады в переходы с А/ = 0. Направленность н малая расходимость луча лазера позволили изучать угловую зависимость рассеяния, а высокая интенсивность излучения сделала возможным исследование очень слабых и поэтому ранее ненаблюдаемых переходов. По этим причинам представляется целесообразным рассмотреть основные аспекты теории вращательного комбинационного рассеяния свободными молекулами, развитой Плачеком и Теллером [19, 20]. В дальней- шем эту теорию развили Расмуссен и Бродерсен [20а], однако в настоящее время ее использование в полном объеме недоступно. После обзора ранних работ будут описаны лазерная техника возбуждения спектров КР газов при низком давлении и полученные результаты. [c.145]

Тепловое ИК излучение было открыто У. Гершелем еще в конце XVIII в., а ИК спектры поглощения молекул впервые были получены лишь в начале XX в. Эффект комбинационного рассеяния света веществом был сначала предсказан теоретически А. Смека-лем, а экспериментально открыт Л. И. Мандельштамом и Г. С. Ландсбергом в СССР и независимо индийскими учеными. 4. В. Раманом и К. С. Кришнаном в 1928 г. Оба метода особенно успешно стали развиваться в середине нашего века ИК спектроскопия— в конце 40-х, начале 50-х годов, благодаря достижениям в создании необходимых оптических материалов и развитии электронной техники, а спектроскопия КР — в 60-х годах, в результате появления лазерных источников возбуждения этих спектров. [c.170]

В последние годы возможности спектроскопии комбинационного рассеяния чрезвычайно расширились благодаря применению лазеров в качестве источников возбуждения с их помощью были зарегистрированы частоты ниже 20 см . Таким образом, появилась возможность исследования многочисленных окрашенных соединений путем выбора соответствующей возбуждающей частоты. Лазерные источники значительно облегчают изучение твердых образцов, особенно порошков с их помоицэю получены спектры газов с исключительно высоким разрешением. Некоторым недостатком метода является возможность термического разложения или фоторазложения образца в лазерном луче в инфракрасной области такие эфс кты значительно менее вероятны. Эту трудность, однако, можно обойти, если использовать специальные кюветы с охлаждением. Методы комбинационного рассеяния имеют еще одно преимущество они незаменимы при исследовании водных растворов, которые практически непрозрачны в инфракрасной области спектра. [c.10]

Бобовач Я. С. Современные источники возбуждения спектров спонтанного комбинационного рассеяния.— Журнал прикладной спектроскопии , 1972, т. 16, с. 557—574. [c.167]

Следует отметить, чto в последние 20 лет структурно-аналитические приложения спектров КР были в известной мере ограничены и для структурно-аналитических приложений получили большое развитие методы ИК-спектроскопии. Однако в связи с развивающимся применением лазеров как источников возбуждения спектров комбинационного рассеяния приложение спектров комбинационного рассеяния к решению структурно-аналитических задач, по-видимому, будет снова возрастать и потому интерес к данным по спектрам комбинационного рассеяния молекул и их структурноаналитическим приложениям также будет возрастать. [c.192]