Внутренний репер

Остальные опыты сравниваются с ними по выходу какого-либо удобного по периоду полураспада и типу излучения изотопа, так называемого внутреннего репера, который в этом случае выделяется в каждом опыте. [c.645]

Определение концентрации флуоресцирующих молекул всегда являлось трудной задачей, для рещения которой необходимы абсолютная калибровка флуориметра и строгий контроль режимов его работы в процессе измерений. Трудности значительно возрастают при переходе к дистанционной флуориметрии. Поэтому в своих измерениях мы пользуемся методом внутреннего репера, в качестве которого удобно использовать сигнал СКР воды (или другого растворителя) [1, 2]. [c.169]

В основе метода лежит сравнение сигнала от примеси с сигналом (внутренним репером) от молекул растворителя. При выводе отношения (3) многие трудно контролируемые параметры, одинаково входящие в размерные факторы kx и сокращаются, а отношение оставшихся величин определяется достаточно точно [2 . [c.169]

В настоящее время этот общий подход реализован в следующем конкретном случае N p (внутренний репер) — число фотонов стоксовой компоненты спонтанного комбинационного рассеяния воды N — число фотонов флуоресценции органических соединений, растворенных в воде. [c.169]

Для сопоставления параметров Ф (в котором в качестве внутреннего репера используют сигнал КР гексана) и Фо° (внутренний репер — сигнал КР воды) надо принимать во внимание соотношение между интенсивностями полос комбинационного рассеяния гексана и воды (рис. 4) и тот факт, что сечение флуоресценции нефтепродуктов в гексане в 2—5 раз выше их сечения в воде [6]. [c.173]

Рис. 2 иллюстрирует метод внутреннего репера в условиях насыщения [12]. На рисунке представлены спектры эхо-сигнала содержащегося в морской воде фитопланктона с концентрацией хлорофилла а 2,9 мкг/л при возбуждении излучением с интенсивностями Р[ и р2 р1 р2 = 3). Определение параметра Ф, по существу, означает измерение отношения площадей под контурами спектральных полос флуоресценции и СКР воды. Измерив Ф и Фг, соответствующие интенсивностям р1 и р2, отнощение которых [c.178]

Разработан и рекомендуется для использования способ качественной расшифровки углеводородного состава фракции 150 175° С нефтей нафтенового основания. Способ основан на определении методом ГЖХ с помощью эталонных смесей модельных углеводородов внутренних реперов фракции, по которым воспроизводятся остальные компоненты фракции. [c.17]

Абсолютный выход внутреннего репера, выраженный в поперечном сечении образования, рассчитывают по формуле [c.645]

Тарелки, полки и их борты должны быть установлены строго в плоскости поперечного сечения аппарата, т. е- перпендикулярно к его оси. При изготовлении вертикально стоящего аппарата целесообразно прикрепить к наружной цилиндрической поверхности корпуса два репера в виде планок с верхними строгаными плоскостями. Этими плоскостями реперы выставляются перпендикулярно к оси аппарата и затем привариваются к его корпусу. Располагают реперы в двух взаимно перпендикулярных направлениях. При монтаже вертикальная установка аппарата фиксируется рамочными уровнями, установленными на строганых плоскостях реперов. Если тарелки, полки и борты правильно собраны, то вертикальная установка аппарата обеспечивает горизонтальность этих внутренних элементов. [c.79]

В практической работе с целью повышения воспроизводимости и надежности результатов графическую обработку хроматограмм рекомендуется выполнять следующим образом . На хроматограмме вблизи нулевой линии провести ось времени (расстояний) параллельно краю диаграммной бумаги. Проекции максимумов пиков на эту линию наносить с помощью прямоугольного треугольника, скользящего по направляющей линейке (ни в коем случае не на глаз ). Все необходимые построения на хроматограмме выполнять остро отточенным жестким карандашом, измерение расстояний (с точностью не хуже 0,5 мм) проводить с учетом толщины линий (т. е., например, от внешней границы одного репера — стартовой отметки до внутренней границы второго ре- [c.150]

Расчет содержания ацетона в исходном водном концентрате проводят сопоставлением высот пиков ацетона и компонента-репера (уксусный альдегид) на хроматограммах, полученных до и после введения внутреннего стандарта. Измеряют на хроматограммах пер- [c.272]

В сильнопольной (правой) части спектра с б<2 м.д. располагаются сигналы относительно хорошо экранированных протонов алкильных и циклоалкильных радикалов, не находящихся по соседству с электроотрицательными заместителями, кратными связями и ароматическими кольцами. Здесь же находятся сигналы протонов связей 51—Н и Р—Н, а также внутренних протонов макроциклических непредельных систем, попадающих в зону экранирования кольцевыми токами. Полезным репером могут служить в большинстве случаев интенсивные сигналы метильных групп парафиновых цепей с б около [c.104]

Определение содержания флуоресцирующих молекул можно проводить с помощью метода внутреннего репера (см. наст. сб. с 168). Спектр эхо-сигнала природной воды, полученный при возбуждении излучения Явозб = 532 нм (см. рис. 1), является комбинацией трех основных полос линии СКР воды ( тах=651 нм), полосы флуоресценции хлорофилла а (Я а,( = 685 нм), полосы флуоресценции РОВ (А,,па =560-ь580 нм). Введем два параметра [c.177]

I, //, III, IV (рис. 143) с наружной стороны нижнего торца корпуса размечается базовый размер под установку вертикальной опоры, причем выдерживается расстояние от базовой кольцевой линии, нанесенной на внутренней поверхности оптическим разметчиком. Размечаются также на главных осях /—/ и //—И линии для выверки колонны на месте монтажа (или под установку реперов). Этп vIhhhh обязательно накерниваются (рис. 143). [c.216]

В ТСХ для идентификации веществ часто используется метод с внутренним стандартом (отношение пробега исследуемого вещества к пробегу какого-либо стандартного соединения). В ТСХ кроме сравнения подвижности исследуемого вещества с подвижностью репера, для дополнительной идентификации можно использовать специфические реагенты и, наконец, извлечение вещества с определением его структуры независимым методом (ЯМР, ИКС, ГХ и др.). Интересные возможности для идентификации многокомпонентных смесей дает спектроденситометрический метод, который позволяет получить количественную и качественную информацию после тех для отдельных зон на основании электронных спектров диффузионного отражения. Из полученных спектров. можно выбрать оптимальную длину волны для количественных определений исследуемых соединений. Анализ соединений с бензольным хромофором или сопряженными системами позволяет исключить операцию визуализации. При двумерной ТСХ реперные образцы наносят параллельно с исследуемой смесью в обоих направлениях. Для окончательной идентификации наносят в одну [c.367]

В случае п = 2 совсем просто видеть, как изменяется симметрия решетки при изменении основного репера решетки (рис. 4). Фундаментальной областью Лагранжа является заштрихованный треугольник вместе с его границей. Все точки /, отвечающие реперам симметрете-ских решеток Л, лежат, естественно, на границе области приведения. Действительно, если решетка Л имеет какой-нибудь новорот g в себя, кроме тождественного и отражения в точке, то С — не тождественное преобразование, оставляющее на месте точку /. Если бы эта точка / лежала внутри области приведения, то С переводило бы ее в эквивалентную фундаментальную область. А эквивалентные фундаментальные области не имеют общих внутренних точек. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология