Диоксидифенилпропаны

ИЗ 4,4 -ДИОКСИДИФЕНИЛПРОПАНА И ГАЗООБРАЗНОГО ФОСГЕНА [c.120]

Полисульфоны на основе п,п -диоксидифенилпропана (бис-фенол А), содержащие в цепи изопропилиденовые группы, имеют высокую гидролитическую устойчивость. Наличие в полимерных цепях простых эфирных связей делает их более гибкими и придает таким полисульфонам большую прочность. [c.143]

Эпоксидные смолы, полученные на основе диоксидифенилпропана, резорцина и алифатических гликолей, содержат на концах молекул эпоксидные группы [c.154]

В статье [2] показана возможность получения 2,2-бис-4,4 -диоксидифенилпропана (дифенилолпропана, ДФП) путем конденсации фенола с ацетоном в присутствии фтористого бора в качестве катализатора. [c.232]

При эквимолярном соотнощении дифенилдихлорсилана или фенил-этоксисилана и диоксидифенилпропана в присутствии 1 % этилата натрия реакция протекает по обычной схеме гетерофункциональной поликонденсации с образованием олигомерных продуктов, содержащих как гидроксильные, так и хлорные и этоксильные функциональные группы, например [c.93]

Разработан достаточно технологичный способ получения 3,3 -диамино-4,4 -диоксидифенилпропана. [c.35]

Бутанолизированные фенолоформальдегидные олигомеры получают с использованием самых различных фенолов, в том числе фенола, крезолов, ксиленолов, диоксидифенилпропана и их смеси. [c.188]

Эпоксидные олигомеры, используемые для производства газонаполненных пластмасс, получают чаще всего на основе эпихлор-гидрина и 4,4 -диоксидифенилпропана (бисфенола А) [8]. [c.210]

Низкомолекулярные диановые эпоксидные олигомеры изготовляют из эпихлоргидрина (2 моля) и диоксидифенилпропана (I моль) в присутствии едкого натра в виде 15%-ного раствора (2 моля). [c.231]

Промышленность выпускает полисульфоны, полученные на основе 4,4 -диоксидифенилпропана и 4,4 -дихлордифенилсуль-фона. [c.143]

На рис. 7 приведены результаты исследования реакции хлорангидрида изофталевой кислоты с и,п -диоксидифенилпропа-ном. [c.16]

Этими же авторами [773] был осуществлен синтез смешанных полиэфиров из хлорангидридов дикарбоновых кислот (терефталевой, изофталевой, адипиновой и себациновой) и двухатомных фенолов ( ,м -диоксидифенилпропана, резорцина и гидрохинона). Смешанные полиэфиры были получены или при проведении поликонденсации в растворе динила при постепенном подъеме температуры от 100 до 220°, или сливанием (при перемешивании) раствора хлорангидрида кислоты (или кислот) в органическом растворителе с водным раствором фенолята (или фенолятов) двухатомного фенола при комнатной температуре. [c.89]

Коршак и Виноградова 17731 синтезировали и исследовали свойства смешанных полиэфиров на основе двухатомных фенолов. Ими было показано, что изменение температур размягчения смешанных полиэфиров систем резорцин — п, п -диоксидифе-нилпропан — терефталевая кислота, гидрохинон — резорцин — изофталевая кислота и гидрохинон — л,п -диоксидифенилпро-пан — изофталевая кислота [773], в зависимости от состава проходит через минимум, который приходится на полиэфир, содержащий 70% резорцина (первая серия) и 40% гидрохинона для двух других серий. С составом смешанного полиэфира тесно связано и его физическое состояние. Полиэфиры первой серии, содержащие менее 90% резорцина, аморфны. Более высокое содержание резорцина способствует большему упорядочиванию полимерных цепей, что и проявляется в увеличении степени кристалличности этих образцов. Смешанные полиэфиры этой серии из расплава образовывали хорошие пленки с прочностью 610—780 кГ/см . Относительное удлинение при разрьше этих пленок колебалось в пределах 8—60%. Наибольшим относительным удлинением (60%) обладал полиэфир, содержащий 60резорцина и 40% г,п -диоксидифенилпропана. [c.97]

Левин и Темин [1162] синтезировали и определили свойства полиэфиров двухатомных фенолов и некоторых дикарбоновых кислот. Кристаллические продукты были получены ими из п, -диоксидифенилпропана и терефталевой кислоты и п,п -бифенола и адипиновой кислоты. Полиэфиры же гг,/г -диоксидн-фенилпропана с адипиновой, себациновой, 3-метиладипиновой кислотами и другие представляли собой аморфные вещества с температурами перехода, лежащими в интервале от 20 до 60 . [c.100]

Описаны полиэфиры, полученные из дихлорангидрида фосфористой кислоты и гидрохинонаалкил (арил) фосфористых и арилфосфинистых кислот и 4,4 -диоксидифенилпропана-2,2 157,163 диэтилфосфористой КИСЛОТЫ и дифенилолпропана из дихлорангидридов и диэфиров кислот фосфора и пентаэритрита из этиленалкилфосфатов 6°. Низкомолекулярные полиэфиры общей формулы [—РНО—0X0—] , где X —арилен, используют как антиоксиданты [c.519]

Сидякин П. В. Радиационные превращения в эпоксидных олигомерах на основе эпихлоргидрина и га,ге -диоксидифенилпропана. — Высокомол. соед., 1971, А13, № 10, с. 2195—2198. [c.174]

Целью данной работы явилось повышение чувствительности олигомерных сульфоэфиров о-нафтодиазохинонов (ЭНДАХ) производных продуктов конденсации (ПК) 4,4 -диоксидифенилпропана (бисфенол А) с формальдегидом, а также исследование продуктов реакции при фото-и термовоздействии. [c.50]

Изучение фото- и термопревращений в эфирах о-нафтохинондиазидов — продуктов конденсации 4,4 -диоксидифенилпропана с формальдегидом. В о с к о б о й и и к Г. А., [c.122]

Снлты Ж-спектры 3,3 -динитро-4,4 -диокси- и 3,3-диамино-4,4-диоксидифенилпропана, которые подтвервдают соответствие полученных продуктов. [c.31]

В Ж-сяектрах 3,з -диамияо-4,4 -диоксидифенилпропана имеются полосы поглощения 1520 см (рис. 9), характерные для плоскостных деформационных колебаний аминогруппы,и полосы поглощения 3320-3410 см , характерные для симметричных валентных колебаний аминогруппы [7] (рис. 10). [c.33]

Представляют интерес способы получения исходного мономера без участия фосгена. В таком случае указанный метод приобрел бы несомненно практическое значение. В то же время теоретически можно представить образование дихлоругольного эфира диоксидифенилпропана по следующей, например, схеме [c.518]

Дальнейщую реакцию взаимодействия дихлоругольного эфира диоксидифенилпропана с исходным диоксидифенилпропаном необходимо проводить в щелочной среде. [c.518]

Благодаря счастливому стечению обстоятельств в этой же лаборатории одновременно проводились исследования фенольных смол на основе диоксидифенилпропана (бисфенола А). Для получения соединения с двумя эпоксиднылш группами в молекуле бисфенол А конденсировали с эпихлоргидрином в щелочной среде и затем продукт реакции подвергали взаимодействию с фта-левым ангидридом. В результате были получены первые эпоксидные смолы, пригодные для технического использования (швейц. пат. 211116, 23.8.38). [c.15]

Низкомолекулярные олигомеры с молекулярной массой до 450 можно изготавливать из смеси, содержащей 4 моля эпихлрр-гидрина и 1 моля диоксидифенилпропана, для чего в смесь этих веществ, нагретую до 80°С, для начала реакции конденсации вводят небольшое количество раствора щелочи. Температура в реакторе повышается до 95—100°С, затем вводится раствор щелочи с такой скоростью, чтобы pH среды не превышала 10. Олигомерный слой (раствор образовавшегося эпоксидного олигомера) отделяют от нижнего водяного слоя и подвергают вакуум-разгонке. Удаляется непрореагировавший эпихлоргидрин, взятый с избытком, и вода. При 170°С и разрежении 5,2—7,8 кПа процесс прекращают и после отстаивания олигомер отделяют от Na . [c.234]

Эпоксидные олигомеры средней молекулярной массы (600— 1500) получают из эпихлоргидрина (2 моля) и диоксидифенилпропана (1 моль) в присутствии 2 молей едкого натра. Поликонденса-цню проводят в реакторе при 95—100°С. Молекулярная масса получаемого олигомера зависит от скорости введения эпихлоргидрина в раствор диоксидифенилпропана в водной щелочи. Быстрое вливание эпихлоргидрина приводит к получению олигомера с молекулярной массой 600—750, а более медленное — к ее повышению до 1500. Олигомер отмывается от Na l горячей водой при 90°С и после 8—10 промывок сушится при разрежении 1,3 кПа при 150°С. [c.234]

Эпоксидные олигомеры на основе диоксидифенилпропана представляют собой термопластичные продукты, имеющие цвет от желтого до коричневого и консистенцию от вязкой жидкости до твердого хрупкого вещества. Хорошо растворяются в кетонах, сложных эфирах, диоксане и хлорбензоле лучше — в метилэтилкетоне, мё-тилциклогексане, диацетановом спирте. Низкомолекулярные олигомеры растворяются также в спирте и ароматических углеводородах. Растворы и расплавы этих олигомеров могут храниться длительное время без изменений. [c.238]

Радиационные превращения в эпоксидных олигомерах на основе эпу.-хлоргидрина и п, п -диоксидифенилпропана. Высокомолекулярные соединения , 1971, т. 13 (серия А), № 10, с. 2195—2206. Авт. П. В. Сидякин, В. Л. Карпов, Б. Н. Егоров, 3. С. Егорова. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология