Катализаторы димеризации пропилена

Металлорганические катализаторы димеризации пропилена. [c.222]

В табл. 20 приводится краткий перечень других металлорганиче-ских, в частности алюминийорганических, соединений, которые рекомендуются как катализаторы димеризации пропилена. [c.223]

Катализаторы димеризации пропилена [c.224]

Природа исследованных алюминийорганических соединений также не оказывает существенного влияния на структурный состав димеров пропилена. Для гомогенных и нанесенных катализаторов димеризации пропилена характер зависимости каталитической активности и состава образующихся гексенов от природы алюминийорганического соединения одинаков [7]. Это является дополнительным подтверждением близкой природы каталитически активных комплексов и механизма димеризации пропилена под действием исследованных и гомогенных систем. [c.17]

Технический процесс производства изопрена, включающий стадию получения 2-метилпентена-2 на катализаторах, описанных выше, обладает целым рядом преимуществ по сравнению с другими вариантами синтеза изопрена шз пропилена. В отличие от металлорганических соединений, щелочные металлы на носителях сравнительно дешевы и безопасны в обращении. Использование их в качестве катализаторов димеризации пропилена позволяет сократить число стадий до двух и упростить технологическую схему. По-видимому, недостатком такого процесса является низкая конверсия пропилена, однако окончательный вывод о целесообразности его реализации можно будет сделать после появления данных, характеризующих технико-экономические показатели этого синтеза. [c.202]

Растворимые комплексы металлического никеля являются катализаторами олигомеризации олефинов в очень мягких условиях. Реакции димеризации олефинов С2-С4 можно осуществлять при температурах 20-30 °С и давлениях до 2,0 МПа. К катализаторам этого вида относятся элементорганические соединения типа катализатора Реппе ( O)2Ni[P( 6Hs)3]2, активного в гомогенной циклизации бутадиена, а также подобные системы ( O)2Ni[P(O I5)3]2. Так, например, восстановленный триэтилалюминием хлорид никеля в присутствии триизопропилфосфина в растворе сухого хлорбензола является катализатором димеризации пропилена с ползтением 2,3-диметилбугена (70 %) и 2-метилпенте-на (30 %). В присутствии трифенилфосфина или никелевого катализатора, не содержащего фосфинов, образуется смесь 2-метилпентанов (73 %), н-гексенов (21 %) и всего 5 % 2,3-диметилбутенов. Скорость олигомеризации чистого пропилена при 30-50 °С весьма велика за 1 ч в расчете на 1 г никеля реагирует 13 кг пропилена. [c.914]

Наиболее эффективными катализаторами димеризации пропилена с получением 4-метилпентена-1, а также содимеризации с этиленом другого ценного олефина — пентена-1, являются металлический натрий или калий, нанесенные на К2СО3. (Содимеризация этилена с пропиленом протекает со скоростью примерно на порядок выше, чем скорость димеризации пропилена.) Так, например, на катализаторе Ма / К2СО3 при температуре 140°С и давлении 1,0 МПа конверсия пропилена составляет 12,9 % с образованием более 98 % гексенов. В продуктах реакции 4-метилпентен-1 составлял 84%, гексен-1 —5 %, а цис- и /и/ 1Янс-4-метилпентены-2 — [c.881]

На основе растворимых в углеводородах соединений никеля и алюминийалкил-галогенидов получаются активные гомогенные металлокомплексные катализаторы димеризации пропилена [1]. Существенным недостатком подобных систем является низкая стабильность вследствие быстрого разрушения каталитически активных комплексов до нульвалентного никеля и его последующей коагуляции [2]. При формировании металлокомплексных катализаторов на основе соединений никеля, предварительно диспергированных на носителях, стабильность систем возрастает вр много раз [3]. Оказалось, что метод предварительного диспергирования позволяет использовать в качестве компонентов катализаторов доступные и дешевые, но нерастворимые в углевододорах, никелевые соли минеральных кислот [4]. [c.14]

Можно было ожидать, что комплексные катализаторы типа [H(R)M] L будут образовываться в результате взаимодействия различных металлоорганических соединений металла VIII группы и кислот Льюиса. Действительно, найдено, что аллильные производные никеля в сочетании с различными галогенидами металлов являются активными катализаторами димеризации пропилена, как показано в табл. 1. Природа кислоты Льюиса мало влияет [c.195]

Вилке разработал способ приготовления катализатора димеризации пропилена [5], основанный на взаимодействии безводного хлористого водорода с промежуточным продуктом олигомеризации бутадиена-1,3 на никелевом катализаторе. При этой реакции образуется додекатриен-я-аллилникельхлорид [c.67]

Еще один катализатор димеризации пропилена был получен взаимодействием тетракис (трифенилфосфит) никеля с хлоридом алюминия, бромидом алюминия или этилалюминийсесквихлоридом в различных растворителях [216]. Отмечается, что в отличие от фосфиновых комплексов никеля [197] фосфитный комплекс стабилен на воздухе и поэтому более удобен в работе. Наивысшая активность в димеризации наблюдается при соотношении Al Ni от 5 1 до 7 1. При более высоком соотношении скорость димеризации пропилена падает, в то время как скорость полимеризации возрастает. В типичном опыте с использованием Ni[P(O 6H5)3]4 и, AI I3 в хлорбензоле при 30 °С, 105 кПа (790 мм рт. ст.) и соотношении Al Ni=5,6 l реагирует 2410 моль СзНе на 1 г-атом Ni в час. Отмечается, что ВРз (или его эфират) не дает с этим комп- [c.74]