Уксусная кислота бензиновых фракций

Каталитическое окисление смеси изомеров ксилолов, получающихся при риформинге бензиновых фракций 105—140°С. Жидкофазное окисление смеси ксилолов ведется в растворе уксусной кислоты с катализаторами—металлами переменной валентности кобальтом, марганцем или молибденом в присутствии брома. Это может приближенно быть выражено следующим уравнением [c.34]

Бензиновые фракции т. кип. 35—130° С (I), т. кип. 130—200 °С ( ) Муравьиная (1П) и уксусная (IV) кислоты Нафтенат марганца Pq = 5 бар, 160—170° С. Суммарный выход (на прореагировавший исходный) из I — 106%, из II — 70,4% [371]. См. также [372, 374] [c.907]

Бензиновая фракция ( п = 90—100°С) Ледяная уксусная кислота. .... [c.207]

В последние годы в СССР разработаны и осуществлены в промышленном масштабе многие технолог ческие процессы окисления углеводородов молекулярным кислородом. К этим процессам относятся производство уксусной кислоты с одновременным получением метилэтилкетона окислением сжиженного бутана, окисление бензиновой фракции с получением кислот С1—Сз, производство синтетических жирных кислот и высших жирных спиртов окислением парафинов, синтез фенола и ацетона окислением изопропилбензола, получение ацетальдегида окислением этилена, окисление циклогексана в циклогексанон и адипиновую кислоту и др. [c.209]

Эффективность получения уксусной кислоты тем или иным методом зависит прежде всего от стоимости исходного сырья и сложности переработки. Из всех перечисленных методов наиболее быстро развиваются методы жидкофазного окисления н-бутана или бензиновых фракций и окисление ацетальдегида. [c.229]

За последние годы существенно возрос интерес к жидкофазному окислению легких бензиновых фракций С5—Се. Мировое производство уксусной кислоты этим методом составляет 95 тыс. т/г . [c.237]

Получение уксусной кислоты из легкой бензиновой, фракции [c.161]

В качестве исходных данных были приняты выхода кислот при работе на бензиновой фракции с интервалами кипения примерно 32—75° С и на более узкой фракции с интервалами кипения 32—62° С. В первом случае достигается наибольший выход уксусной кислоты, а во втором — пропионовой кислоты. В этом смысле рассматриваемые варианты являются крайними. [c.90]

Жидкофазное окисление я-бутана или фракции С5—Сд. Одним из промышленных методов получения низкомолекулярных монокарбоновых кислот (преимущественно уксусной) является окисление н-бутана или легкой бензиновой фракции (С5—Сз) в жидкой фазе. [c.174]

Для большинства растворителей с увеличением молекулярного веса сераорганического соединения коэффициенты распределения уменьшаются, например для тиофана и фурфурилового спирта — 1,05, а для 2-пропил-тиофана 0,46 для дипропилсульфида и уксусной кислоты = 0,51, а для дибутилсульфида Яд = 0,34, Присутствие ароматических углеводородов в бензиновых фракциях не оказывает суш ественного влияния [c.184]

Вторые (этиловый спирт, изоаыиловый, уксусная кислота, этиловый эфир, сложные эфиры, бензиновые и керосиновые фракции нефтей, не содержаш,ие ароматических углеводородов, соляровые и машинные масла) совершенно или почти совершенно асфальтенов не растворяют. Изучая оба класса растворителей, А. П. Саханов обнаружил, что по отношению к растворителям первой группы асфальтены — типичные лиофильные коллоиды, т. е. коллоиды, растворы которых обладают высокой степенью устойчивости. [c.101]

Традиционными методами получения уксусной кислоты являются карбо-нилирование метанола и окисление ацетальдегида или бутана. Специалистами одного из научно-исследовательских институтов был разработан новый способ производства уксусной кислоты окислением прямогонной бензиновой фракции н. к. — 62°С. При рассмотрении в проектном институте технологического регламента этого процесса было установлено, что пентан-изогексановая фракция н. к. — 62°С весьма дефицитна, поскольку она используется как компонент автомобильного бензина, обеспечивающий его пусковые свойства, [c.71]

Возможность селективного извлечения нефтяных сульфидов и тиофенов экстракцией различными растворителями (диэтиленгликоль, уксусная кислота, фурфурол, фенол, диметилформамид, этанол, анилин, уксусный ангидрид, фурфуриловый спирт) исследовали на бессернистой деароматизированной бензиновой фракции 60— 190° С и на узких фракциях высокосернистой казанков-ской нефти [28]. В алкано-циклановую фракцию этих нефтей вводили сульфиды, в том числе тиофан, этилпро-пилсульфид, диизопропилсульфид, дипропилсульфид, ди-изобутилсульфид, 2-пропилтиофан, дибутилсульфид и метилфенилсульфид. Затем приготовленную смесь обрабатывали экстрагентом, находили коэффициент распределения сернистых соединений между экстрактом и рафинатом . Коэффициенты распределения сернистых соединений вычисляли по формуле [c.109]

Смешивают 15 г перекристаллизованного из этилового спирта бензофенона, 1 каплю ледяной уксусной кислоты и 85 мл изопропилового спирта, нагревают до 45°С до растворения. По охлаждении до комнатной температуры смесь помещают в круглодонную стеклянную колбу объемом 100 мл и облучагс-т з течение 3 ч в процессе фотолиза начинают выделяться кристаллы бензпинакона. Когда фотолиз закончится, помещают стакан с реакционной смесью в ледяную баню и выпавший кристаллический продукт отфильтровывают. Выход бензпинакона с 4л = 187—188°С составляет 14,1 —14,2 г (93—94%). Окончательно его очищают растворением в 100 мл горячего бенаола, раствор фильтруют в горячем состоянии и добавляют к фильтрату 40 мл горячей бензиновой фракции, охлаждают раствор в ледяной бане и выпавший осадок отфильтровывают. Палучают 12,9—13 г (85—86%) бензпинакона с Гпл = 188—189°С с разложением). [c.208]

Янтарную кислоту можно подучить лосстановлением малеиновой и фумаровой кислот димеризацией алкиловых эфиров малоновой кислоты -окислением углей, торфа, сланцев, нефтяных и бензиновых фракций, фурфурола тетрагидрофурана, бутиролактона, уксусного ангидрида и других соединений, а также синтезом на основе ацетилена, этилена, акриловой кислоты и акролеина. Янтарная кислота может быть выделена кз продуктов сухой перегонки природного янтаря. [c.54]