Коэффициенты распределения соединения

Коэффициенты распределения соединений различных классов зависят от природы растворителя, pH раствора и других параметров эксперимента. [c.102]

Однако фронтальные выходные кривые чистых соединений содержат информацию о рабочих характеристиках колонок (см. разд. 6.2) и могут быть использованы для расчета коэффициентов распределения соединений. [c.85]

Коэффициент распределения соединения германия с родамином 6Ж [c.141]

Несмотря на использование достаточно совершенной аппаратуры, авторы этих работ отмечают, что, тем не менее, существуют определенные трудности в отождествлении хроматографических спектров при получении информации на нескольких колонках с НЖФ различной полярности. По этой причине они считают [41], что на практике предпочтителен способ получения дополнительной информации о составе смеси загрязнений с использованием лишь одной хроматофафической колонки, но в таком варианте эксперимента, когда учитываются температурные изменения индексов удерживания и данные о коэффициентах распределения соединений пробы в системах ограниченно смешивающихся растворителей (см. также гл. VI и X). Информация о коэффициентах распределения обладает высокой надежностью (информативностью) и ее сочетание с величинами удерживания целевых компонентов может обеспечить корректную групповую идентификацию [41]. [c.92]

В основе метода экстракционного разделения веществ лежит закон постоянства коэффициента распределения соединения между двумя несмешивающимися растворителями. Этот закон можно выразить следующей формулой [c.236]

Энергия водородной связи (и, следовательно, селективность сорбции) зависит от природы реагирующих веществ и занимает промежуточное положение между ван-дер-ваальсо-вым и ковалентными взаимодействиями. Увеличение электронной плотности па атоме азота ионогенной группы анионита или электроположительного заряда атома водорода гидроксильной группы органического соединения приводит к возрастанию эффективности сорбции. Для данного анионита в отсутствие пространственных затруднений коэффициент распределения соединений кислотного характера находится в прямой зависимости от их константы кислотной диссоциации [9—11] и определяется природой ионогенных групп и структурой полимерной матрицы, которая особенно сильно влияет на кинетику процесса (рис. 7.1) [12—17]. [c.292]

Величина коэффициента распределения соединения фторидного комплекса бора с метиловым фиолетовым между бензолом и водой зависит от температуры. Содержание соединения в бензоле увеличивается приблизительно на 1% при повышении температуры растворов на 1°. Поэтому необходимо стабилизировать температуру экстрагента, выдерживая его перед применением в термостате при температуре около 20°. [c.73]

В основных чертах процесс хроматографирования сводится к следующему. На одном конце колонки, представляющей собой стеклянную или металлическую трубку, равномерно набитую инертным порошком, пропитанным малолетучей жидкостью, очень быстро испаряется анализируемая смесь и подается в эту колонку постоянным током газа-носителя — водорода, гелия или азота. Компоненты смеси перемещаются по колонке с различными скоростями, которые определяются коэффициентами распределения соединения между газовой и неподвижной жидкой фазами. Присутствие веществ в газе-носителе обнаруживается по их химическим или физическим свойствам с помощью детектора. Сигнал детектора подается на самописец, где он фиксируется в виде пика. [c.226]

Главным критерием метода экстракционного концентрирования является коэффициент распределения соединений, образуемых реагентом с элементами-примесями. Фактор выхода Я, ил процент извлечения, связан с коэффициентом распределения следующим выражением [c.41]

Проба анализируемой смеси очень быстро испаряется на одном конце э олонки и подается в эту колонку постоянным потоком газа-носителя — водорода, гелия или азота (фиг. 1). Компоненты пробы перемеш,аются по колонке с различными скоростями, которые определяются коэффициентами распределения соединения между газовой и неподвижной жидкой фазами. В идеальном случае эти компоненты должны появляться с другого конца колонки в разное время. Их присутствие в выходяш,ем из колонки газе-носителе обнаруживают по их химическим или физическим свойствам, а сигналы детектора подаются на самописец с диаграммной лентой. [c.10]

Поэтому если коэффициент распределения соединения А мал, то количество вещества, растворенное в неподвижной жидкой фазе, будет мало по сравнению с количеством его в газовой фазе. Следовательно, соединение проходит через колонку быстро, так как оно не удерживается неподвижной жидкостью. Если коэффициент распределения соединения В велик, большая часть его находится в растворителе (неподвижная фаза) и поэтому перемещается через колонку замедленно. Таким образом, это соединение проходит через детектор и дает пик позже соединения А. Нужно помнить, что растворенное вещество, присутствующее в газовой фазе, постоянно находится в динамическом равновесии с этим же веществом в жидкой фазе. Молекулы пара не могут быть целиком вынесены из колонки газом-носителем, если растворенные молекулы находятся в неподвижной фазе. Единственным результатом распределительного процесса является замедление движения в соответ- ствии с коэ( х )ициентом распределения соединения. Наблюдаемую картину [c.11]

Этот метод разделения основан на распределении соединений между двумя несмешивающимися жидкими фазами. Он отличается от обычной распределительной хроматографии тем, что ни одна из фаз не фиксируется на сорбенте или бумаге, однако в основе его лежит тот же принцип, что и в традиционной распределительной хроматографии, а именно различие в коэффициентах распределения соединений между двумя несмешивающимися фазами. В качестве фаз для противоточного разделения применяют смеси растворителей, буферов, солей и различные комплексообразующие реагенты. [c.77]

Коэффициент распределения соединений теноилтрифтор ацетона с различяыми катионами между бензолом и водой зависит в большой степени от pH раствора. На рис. 5-12 показана такая зависимость для ионов ряда элементов. Из рисунка видно, что, создавая определенное значение pH раствора, можно разделять экстрагированием радиоактивные изотопы семейства урана [3, 8]. [c.443]

При хроматографическом разделении соединений одной группы, значительно различающихся по летучести, при одной и той же постоянной температуре возникает ряд трудностей. Низкокнпя-щие компоненты элюируются быстро, и на хроматограмме их пики располагаются рядом друг с другом. Для элюирования же менее летучих соединений требуется намного больше времени, и их пики будут соответственно шире и ниже. Избежать этого можно, повышая температуру всей колонки с постоянной скоростью, Если это осуществить, то изменяются коэффициенты распределения соединений, зависящие от температуры, и в результате пики на хроматограм.ме будут распределяться намного более равномерно и будут менее отличаться по ширине. Это иллюстрирует хроматограмма (рис. 20-12), взятая из работы [23]. При переходе к высоким температурам (левая часть хроматограммы) нулевая линия повышается, что характерно для [c.414]

В. Д., Панков А. Г., Ягодовский В. Д., Хроматораспределительный метод, М. Наука, 1976) было показано, что для относительного коэффициента распределения в распределительном методе справедливы корреляционные соотношения, аналогичные наблюдаемым для относительного объема удерживания в хроматографии. В частности, логарифм относительного коэффициента распределения соединений гомологического ряда линейно зависит от числа атомов углерода, температуры кипения, логарифма относительного коэ(Й)ициента распределения в другой системе растворителей. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология