Водород фосфорный

Пример 9.4. Навеску стали 0,2500 г растворили в смеси кислот. Раствор разбавили в мер1Юй колбе вместимостью 100 см . К 25 см полученного раствора добавили для определения титана пероксид водорода, фосфорную кислоту, разбавили до 50 см . Оптическая плотность полученного желтого раствора равна 0,220. К другой порции 25 см добавили раствор, содержащий 0,20 мг титана и обработали аналогично первому раствору. Оптическая плотность этого раствора оказалась равной 0,500. Чему равна массовая доля титана в стали [c.127]

Из сопоставления значений констант, соответствующих ионизации первого, второго и третьего водородов фосфорной кислоты (/Сь К2, Кз), видно, насколько сильно сказывается при ступенчатой диссоциации увеличение заряда диссоциирующей частицы. [c.177]

Степень нейтрализации первого иона водорода фосфорной кислоты 2 (в %) вычисляют по формуле [c.402]

Серная кислота Алюмосиликаты Фтористый водород Фосфорная кислота на кизельгуре То же [c.25]

Три константы диссоциации фосфорной кислоты имеют следующие значения 7,5-10 , 6,2-10 и 1-10" . При замещении одного или двух атомов водорода фосфорной кислоты атомами углерода органических радикалов значения первых двух кислотных констант несколько увеличиваются, как это видно из приведенных ниже примеров [c.350]

Серная кислота при диссоциации в воде отщепляет два иона водорода. Фосфорная кислота при диссоциации в воде отщепляет три иона водорода. [c.190]

Фосфористый водород Фосфорный ангидрид (аэрозоль) Фосфор желтый [c.256]

Изомеризация положения. В присутствии таких катализаторов, как хлористый алюминий — хлористый водород, фтористый бор — фтористый водород, фосфорная кислота и алюмосиликат, полиалкилбензолы могут подвергаться изомеризации положения. Эта реакция часто сопровождается /п./)анс-алкилированием. [c.104]

Отношение констант последовательной диссоциации для многоосновной кислоты обычно порядка 10 , как и в рассмотренном примере. Из приведенных данных видно, что по первому атому водорода фосфорная кислота является кислотой средней силы — значительно сильнее уксусной кислоты. По второму атому водорода она является слабой кислотой, а по третьему — очень слабой. [c.341]

Навеску стали 0,2500 г растворили в смеси кислот, перевели в мерную кОлбу вместимостью 100 см , разбавили до метки водой, перемешали. К 25 см полученного раствора добавили для определения титана пероксид водорода, фосфорную кислоту, разбавили водой до объема 50 см . Оптическая плотность полученного [c.131]

Хлористый водород Фосфорная кислота [c.105]

При pH около 4,8 первый ион водорода фосфорной кислоты полностью нейтрализуется. В этой точке происходит резкий перелом кривой pH, поэтому именно в данной области осаждение нужно вести очень осторожно, чтобы не ввести избыток извести. Резкий перелом кривой изменения pH позволяет контролировать конец преципитирования, который определяют по индикатору метиловому красному, изменяющему окраску до желто-оранжевой более удобен смешанный индикатор (метиловый красный и метиловый синий) окраска которого изменяется от фиолетовой до светло-зеленой [c.239]

Хлористый водород Фосфорная кислота Вода Трифторид хлора [c.680]

Алкилирование фенолов так же, как и алкилирование бензола, может служить примером возможности успешного введения алкильных групп в ароматические соединения. При использовании в качестве катализатора хлористого алюминия следует иметь в виду его способность образовывать алюминиевые соли фенола. Обычно для алкилирования фенола и его производных применяют фтористый бор, фтористый водород, фосфорную или серную кислоты. Перечень типичных реакций приведен в табл. 39. Интересен случай исполь- [c.197]

При титровании щелочью в присутствии метилового желтого или метилового оранжевого оттитровываются оба иона водорода серной кислоты и один ион водорода фосфорной кислоты [c.403]

Количество фосфорной кислоты определяют ацидиметрическим титрованием двух одинаковых объемов анализируемого раствора. Один объем раствора титруют до pH 4,6, оттитровывая при этом соляную кислоту и один ион водорода фосфорной кислоты [c.420]

Известны как катализаторы алкилирования фенола фтористый бор,, фтористый водород, фосфорная кислота, различные галогениды металлов, алюмосиликаты. [c.281]

Из других катализаторов алкилирования ароматических углеводородов практическое значение получили серная кислота, безводный фтористый водород, фосфорная кислота на твердом носителе и алюмосиликатный катализатор. [c.360]

Впервые нео-кислоты были синтезированы в 1955 г. Кохом взаимодействием олефинов с окисью углерода и водой в присутствии концентрированной серной кислоты. Позднее был найден ряд других кислых катализаторов — фтористый водород, фосфорная кислота, смесь трехфтористого бора с фтористым водородом, НзРО ВРз и др. Катализатор не должен содержать воду. Даже при использовании 90%-ной Н2504 выходы целевых кислот резко падают. По сравнению с Н2504 катализаторы, содержащие трехфтористый бор, обнаруживают более [c.267]

Каталитическую активность СФ-катализатор проявляет за счет протонов водорода фосфорных кислот, образующихся в результате гидролиза силикафосфатов влагой, присутствующей в сырье, а также за счет протонов исходных кислых силикафосфатов. Поэтому активность катализатора завист от степени гидролиза силикафосфатов п диссоциации фосфорных кислот, входящих в его состав. [c.38]

В отлпч.чс от азотной фосфорная кислота не летуча и очень устойчива, для нее не ларактсриы окислительные свойства. Поэтому она Езаимодействует только с металла . Н, расположенными в ряду напряжений левее водорода. Фосфорная кислота не ядов та. [c.218]

Фосфорная кислота, полученная сернокислотной экстракцией, частично нейтрализована примесями катионов, содержит также свободную серную и кремнефтористоводородную кислоты. В этом случае норму фосфорной кислоты подсчитывают по концентрации йонов водорода Она определяется титрованием щелочью с индикаторами метиловым желтым или бромкрезоловым зеленым, точки перехода которых соответствуют нейтрализации первого иона водорода фосфорной кислоты и обоих ионов водорода серной и кремнефтористоводородной кислот. [c.184]

Для осаждения 80—90% редкоземельных элементов от общего количества их в апатитовом концентрате необходимы следующие оптимальные условия 7.58. концентрация раствора — 35% Са(МОз)2 и 9,5% Р2О5 температура - 60° нейтрализация всей свободной НМОз и около 50% первого иона водорода фосфорной кислоты время осаждения около 2 ч. При этом из 1 т апатита получится 10,7 кг фосфатов редкоземельных элементов. Вместе с ними из раствора осаждаются некоторые другие примеси, поэтому в полученном сухом осадке содержится 65% фосфатов редкоземельных элементов. [c.564]

Азотнокислотная вытяжка, полученная разложением апатита 47%-НОЙ азотной кислотой и содержащая 14,2% СаО, 10,7% PjOg и 27,4% N2O5, в процессе нейтрализации при 50° образует раствор, не насыщенный монокальцийфосфатом. Поэтому практически монокальцийфосфат не выделяется в качестве промежуточного продукта (его выделение привело бы к образованию густых пульп, затрудняющих ведение процесса). Раствор становится насыщенным дикальцийфосфатом, когда степень нейтрализации первого иона водорода фосфорной кислоты достигает 85%. При дальнейшей нейтрализации в осадок будет выделяться дикальцийфосфат. На практике преципитируют вытяжки, разбавленные до 8—8,5 /о P2O5, Чтобы уменьшить пересыщение раствора дикальцийфосфатом и получить более крупные кристаллы преципитата. [c.570]

Первый водород фосфорной кислоты соответствует водороду умеренно сильной кислоты (стр. 28), Второй водород ионизирует приблизительно в -.ой же степени, как первый водород уго.шной или сернистоводородной кислоты ионизация ето еще достаточна, чтобы показывать кислую реакцию по фенолфталеину, но не по метилоранжу. Третий водород фосфорной кислоты едва ионизирует, его. можно приблизите,тьно сравнить со вторым йодоро.том сернистого водорода. [c.435]

Для аминофенолов наилучшим конденсирующим агентом является хлористый цинк. Резорцин, алкилрезорцины, р-нафтол и оксигидрохинон дают значительно лучшие выходы кумаринов, если вместо серной кислоты применяются хлористый водород, фосфорная кислота и хлорокись фосфора. Те реакционноспособные фенолы, которые дают хорошие выходы кумаринов при действии серной кислоты, всегда образуют кумарины и под влиянием пятиокиси фосфора. Фенолы, из которых при применении серной кислоты кумарины не образуются или образуются с трудом, при действии пятиокиси фосфора циклизуются в хромоны [84, 88]. [c.141]

На верхних шкалах рис. VII.5 указаны значения степеней нейтрализации первого иона водорода фосфорной кислоты (2нзРо ) и смеси кислот (2см)- Лучи Оа и Оа проведенные к этим шкалам из начала координат, геометрическое место точек, характеризующих полную нейтрализацию ионом кальция фосфорной кислоты или ее смеси с азотной кислотой при разложении апатита стехиометрической нормой кислот ОЬ и ОЬ — 110%-ной нормой кислот). [c.324]

При титровании второго иона водорода фосфорной кислоты одновременно титруется кремнефтористоводородный натрий, монокальций-фосфат и др. [c.402]

При титровании щелочью с фенолфталеином оттитровываются второй ион водорода фосфорной кислоты и один ион водорода монокаль-цийфосфата [c.403]

Такое же количество миллилитров 0,1 н. раствора едкого натра было израсходовано на титрование Н3РО4 по метиловому оранжевому, где оттитровывался тоже один ион водорода фосфорной кислоты. [c.404]

Некоторые восстанавлйваюш.ие агенты могут быть использованы для замещения диазониевой группы водородом. Фосфорно-ватистая кислота дает лучшие выходы [c.379]