Бериллий, определение хинализарином

Для фотометрического определения бериллия применяют хинализарин, бериллон II и другие реагенты. [c.243]

Позже было установлено, что оптическая плотность щелочного раствора хинализарина падает с момента его приготовления [234]. Так как комплекс бериллия с хинализарином недостаточно устойчив (Ве хинализарин = 1 1, log /Сует = 3,55), проводить реакцию следует в присутствии большого избытка хинализарина. Однако как недостаток, так и избыток хинализарина приводит к большим ошибкам. Следовательно, фотометрическое определение бериллия при помощи хинализарина не вполне надежно. [c.70]

В. М. Левченко и К. А. Макарова [13] проверили метод определения бериллия с хинализарином и получили несколько заниженные результаты. Они усовершенствовали этот метод, заменив колориметрирование на глаз и колориметрическое титрование объективным колориметрированием в колориметре, усовершенствовав попутно колориметр Дюбоска. Сущность метода заключается в устранении влияния синей окраски индикатора со щелочью путем ее соответствующей компенсации. [c.44]

Бериллон II более надежный реагент, чем хинализарин. Известна простая методика определения бериллия в рудах при помощи бериллона II [265], включающая концентрирование бериллия путем осаждения его с носителем фосфатом титана и одновременное отделение его от мешающих элементов с комплексоном III. [c.170]

В. А. Назаренко [12] указывает, что определению бериллия при помощи хинализарина мешают также кальций и барий. [c.44]

Бериллий может быть определен в присутствии кварца и многих других минералов простым капельным методом с хинализарином. Для определения требуется 0,01%-ный раствор хинализарина в ацетоне и едкий натр (предпочтительнее в виде таблеток). [c.79]

Хинализарин применяют для колориметрического определения бериллия, галлия, магния, алюминия и бора, а также для открытия германия и редких земель [c.124]

Левченко В. М., Макарова К- А. Количественное определение бериллия с помощью хинализарина. Приложение к трудам химического института Киргизского филиала АН СССР, вып. Г (1947). [c.538]

Подгруппа бериллия. Бериллий в систематическом ходе качественного анализа, по-видимому, можно отнести к III группе, так как, обладая слабоосновными свойствами, он выпал бы в форме гидроокиси под действием сернистого аммония и мог бы быть обнарун ен с хинализарином после сплавления осадка с едким натром. На реакции с хинализарином может быть основан и метод количественного колориметрического определения бериллия с другой стороны, от многих примесей бериллий можно отделить при помощи этилендиаминтетрауксусной кислоты, с которой он не образует, в отличие от многих элементов, комплексного соединения. Эти обстоятельства и определили сравнительно ограниченное число работ по хроматографическому отделению бериллия от щелочноземельных металлов, [c.151]

Этот краситель растворяется в щелочах, образуя красно-фиолетовый раствор, который желтеет при подкислении. Он растворим также в спирте и ацетоне. Хинализарин используется для колориметрического определения бериллия, галлия, магния, алюминия и бора и для обнаружения гер-мания и редких металлов [c.174]

При добавлении хинализарина в раствор едкого натра, содержащего бериллий, появляется голубая окраска в отличие от фиолетового окрашивания, которое наблюдается в отсутствие бериллия . Алюминий не реагирует в сильнощелочном растворе. На этом основан метод определения бериллия. Чувствительную реакцию (голубой цвет) в растворе едкого натра дают магний, скандий, редкоземельные металлы, никель и кобальт . Другие металлы реагируют менее чувствительно (стр. 281). [c.174]

Хлорид натрия в количествах до 800 мг не влияет на интенсивность окраски, обусловленной соединением бериллия с реагентом. Фторид натрия в больших количествах (500 мг) вызывает флоккуляцию в течение 5 мин. Сульфат натрия (500 мг) очень незначительно увеличивает интенсивность синей окраски раствора. Небольшие количества фосфата натрия (10 мг) не влияют, так же как и небольшие количества ванадата и молибдата. Известно, что борат, вольфрамат, галлий, индий, германий, мышьяк, сурьма, селен и теллур не дают окраски с хинализарином их влияние (если оно вообще имеет место) на определение бериллия этим методом не было изучено. В том случае, когда содержание алюминия в анализируемом растворе превышает 5—10 мг, к стандартным растворам следует добавлять равное количество алюминия. [c.281]

Хинализарин-2-сульфокислота при определенных условиях может использоваться для фотометрического определения бериллия [476, 613]. Несколько лучшие результаты получают при применении хинализарина [654, 1784], особенно при определении Ве в присутствии А1, с которым хинализарин-2-сульфокислота в щелочных растворах образует [c.89]

Долгое время хинализарин был почти единственным реагентом для колориметрического определения бериллия [229, 231—234, 401, 402]. Главный недостаток метода — неустойчивость щелочных растворов хинализарина и хинализарин-берил-лиевого комплекса и связанная с этим невоспроизводимость результатов колориметрирования. Для стабилизации растворов предлагают вводить сульфид натрия [403]. [c.70]

Кроме того, для определения бериллия в алюминии и его сплавах использованы торон [270, 272], эриохромцианин R [300], азофуксин GN [680], /г-нитробензолазорсин [725], хинализарин [725, стр. 148], алюминон [332а, 725, стр. 146 726], 2-феноксихи-низарин-3,4 -дисульфокислота [250]. Методы с использованием перечисленных реагентов предусматривают предварительное отделение мешающих элементов [250, 272, 300, 680] или выделение бериллия при помощи избирательной экстракции [270, 726]. Эти реагенты не имеют преимуществ перед бериллоном II как по чувствительности, так и по возможности использования маскирующих средств. [c.180]

Для открытия и количественного определения малых количеств бериллия рекомендовано применение хинализарина (1,2,5,8-тетраоксиантра-хинон, ализарин-бордо). В чистых растворах качественное испытание проводится при комнатной температуре следующим способом. Раствор, предпочтительно не содержащий аммонийных солей, нейтрализуют свободным от йагния раствором чистого едкого натра, мл нейтрализован- [c.581]

Хемсорбенты, см. иониты Химикаты, см. реактивы Химики-аналитики, подготовка 1490, 1491, 1493, 1500—1Г>03 Химико-токсикологический анализ 6541, 6542 Химическое об-во им. Менделеева, указатели к сообщениям 15 Хинализарин восстановление на Hg-капельном электроде 6829 определение бериллия 4623 [c.396]

При добавлении хинализарина к щелочному раствору, содержащему бериллий, образуется синяя окраска, которая резко от личается от фиолетовой окраски, образующейся в отсутстше бериллия 5 . Алюминий в сильнощелочном растворе не реагирует. Это свойство хинализарина было использовано для определения бериллия. [c.124]

Хинализарин (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон) образует со щелочным раствором бериллия синюю окраску в отсутствие бериллия краситель в щелочном растворе имеет фиолетовый цвет. Таким путем бериллий можно определить по методу смешанной окраски для зтого, смешав щелочной раствор соли бериллия с достаточным избытком реактива для образования сине-фиоле-товой окраски, сравнивают оттенок последней с серией стандартных растворов или применяют колориметрическое титрование. Алюминий в сравнительно больших количествах не мешает определению бериллия, так же как и металлы, образующие гидроокиси, растворимые в избытке едкого натра. Исключение составляет цинк, который в относительно больших количествах также дает синюю окраску. Металлы, образующие гидроокиси, нерастворимые в едкой щелочи, должны отсутствовать, особенно железо и магний. Медь, цинк и никель можно замаскировать цианидом калия. Фосфаты не мешают. Концентрация едкого натра влияет на оттенок окраски. Вещества, которые подобно аммонийным солям изменяют pH раствора, не должны нрисутствовать в заметных количествах. Удобно пользоваться растворами 0,25 н. по едкому натру, но в присутствии алюминия концентрацию едкой щелочи можно увеличивать до 0,5 н., чтобы удержать этот элемент в растворе. [c.156]

Эти комплексы разрушаются фторидом и применяются для фотометрического определения фтора. Исследование влияния фторида на устойчивость комплексов титана, циркония, гафния, тория, алюминия, железа, бериллия и уранила с рядом органических реагентов (эриохромцианином К, пирокатехиновым фиолетовым, ализариновым красным 5, хинализарином, пурпурином, карминовой кислотой, кальционом, хромотропом 2В, стильбазо, ксилено- [c.295]

Для устранения влияния ряда мешающих элементов применен трилон Б [84]. Описываемый метод менее чувствителен, чем по реакции с хинализарином. Поэтому р-иитробензолазоорсин применяется и для определения больших содержаний бериллия, например в минерале [81], а также при дифференциальном спектрофотометрическом определении [90]. [c.71]

О применении хинализарина для открытия бериллия методом микроанализа см. [49] тот же реактив использован при разработке метода качественного определения бериллия в случае отсутствия посуды из драгоценных металлов и замены ее железными чашками [50]. Разложе- ше ведется сплавлением с КНРг. В качестве полевой пробы на бериллий рекомендована также флуоресцентная реакция с хинализарином в ультрафиолетовых лучах наблюдают при этом красио-оранжевую флуоресценцию [66]. [c.73]

Известен также хинализариновый метод определения бериллия [1, 4]. Бериллий образует с хинализарином в щелочной среде комплекс голубого-цвета. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология