Внесение растворов в капиллярный

Рис. 57. Внесение растворов в капиллярный конус (увеличено приблизительно в 45 раз).

Так как на поверхности твердого высушивающего вещества всегда задерживается некоторое количество высушиваемой жидкости, то во избежание излишних потерь вещества не следует прибавлять слишком много осушителя. В случае таких веществ, как хлористый кальций, поташ, едкое кали, прибавляют некоторое количество их и оставляют стоять на несколько часов. Если внесенная соль ил и щелочь полностью расплывется, растворившись в поглощенной ею воде, то при помощи капиллярной пипетки (рис. 12) удаляют большую часть водного слоя и [c.27]

Внесение исследуемого образца. Раствор исследуемых белков, например сыворотку крови, вносят капиллярной пипеткой в лунку для исследуемых образцов, заполняя ее до края. Для электрофореза достаточно 0,001 мл раствора. [c.142]

Пипетки. Для отбора проб анализируемых растворов, отделения растворов от осадков, внесения реактивов и других операций применяют капиллярные пипетки. Капиллярная пипетка представляет собой стеклянную трубку диаметром 4—5 мм, длиной 100—125 мм с оттянутым в виде капилляра концом диаметром 1,5 мм, длиной 25—40 мм. На верхний конец трубки надевают резиновый всасывающий колпачок. Пипетки с длинным капилляром применяют для отделения растворов от осадков, с коротким — для прибавления растворов реактивов. Конец капилляра должен быть ровным и слегка оплавленным. Используют также медицинские пипетки. Пипетки хранят в специальном штативе в горизонтальном положении, их нельзя класть на стол. [c.125]

При определении осмотического давления на всех осмометрах, кроме осмотических весов, мы находим следующие величины А] — высоту поднятия раствора в измерительном капилляре Но — высоту столба растворителя в измерительном капилляре, обусловленную поверхностным натяжением (капиллярное поднятие) она иногда называется поправочной высотой капилляра — высоту поднятия растворителя в капилляре сравнения (если нет капилляра сравнения, то измеряют высоту, на которую залит растворитель в цилиндре для растворителя) а ] — плотность раствора в г/см (плотность должна быть известна с точностью 0,005). Обычно плотность раствора очень близка к плотности растворителя. Поправочная высота капилляра для чистого растворителя может быть принята в расчет (без внесения других поправок), если поверхностное натяжение раствора и растворителя не отличается больше чем на 5%. В большинстве случаев это соответствует действительности. [c.209]

Удобный прибор для измерения осмотического давления предложил Б. А. Догадкин (рис. 2). Осмометр Догадкина представляет собой стеклянную ячейку (емкость 15 мл), дно которой образуется полупроницаемой мембраной. Мембрана приклеивается к шлифованному бортику ячейки 2 и шлифованному кольцу с ножками 7. Наполнение исследуемым раствором производится через широкую трубку 3, которая закрыта пришлифованной пробкой 4, поверх пробки наливается слой ртути, обеспечивающий полную герметичность (ртутный затвор). Градуированный капилляр 5 (диаметр от 0,5—, Qmm) имеет длину, обеспечивающую достаточную точность измерений (приблизительно 15 см). К нему прикреплен другой капилляр такого же диаметра (конец которого погружен в растворитель), служащий для внесения поправки на капиллярность. Осмотическую ячейку устанавливают в заполненном раствО ригелем сосуде и закрывают последний пришлифованным колпаком. При точных измерениях сосуд с ячейкой устанавливают в специальном термостате, где поддерживается температура с точностью до одного градуса. [c.72]

Соотношением между величинами а и р определяется явление капиллярной сверхпроводимости, состоящее в том, что при внесении в раствор между электродами диафрагмы, [c.215]

Соотношением между величинами а и р определяется явление капиллярной сверхпроводимости, состоящее в том, что при внесении в раствор между электродами диафрагмы, пропитанной тем же раствором, сопротивление раствора в ряде случаев не увеличивается, а уменьшается. Происходит это потому, что при замене эквивалентного слоя раствора мембраной, его сопротивление Нп увеличивается в р раз за счет непроводя- [c.215]

На предметное стекло с помощью капиллярной пипетки наносят каплю анализируемого раствора, рядом наносят каплю реактива, соединяют их каналом с помощью стеклянной палочки и, если надо, подсушивают на асбестовой сетке, находящейся на электронагревательном приборе (электролампа с кожухом) до появления сухого ободка вокруг капель После охлаждения предметное стекло помещают на предметный столик под объектив микроскопа и наблюдают форму кристаллов. Реактив может быть внесен также непосредственно в каплю анализируемого раствора в твердом или жидком состоянии, способ внесения реактива указан в конкретных методиках анализа, так как от способа внесения реактива зависит скорость роста кристаллсв и, следовательно, их размеры и форма. [c.128]

С необходимыми первыми сведениями по технике манипулирования капиллярной посудой и микроинструментами можно ознакомиться в монографии Бенедетти-Пихлера где дано подробное описание приемов наполнения сосудов растворами при помощи микропипетки, отбора определенного объема раствора из сосуда, отделения осадка от раствора, растворения осадков, нагревания растворов, внесения твердых реагентов и т. п. [c.32]

Допустим, что на площади в 1 га плотность (удельная масса) почвы слоем от О до 10 см в глубину составляет 1100 кг/м , а влагоемкость — не менее 27,4 весового процента. Для одного гектара это соответствует 301 м воды. Если доступная влага в данном случае составляет 19,8 весового процента, для рассматриваемого слоя почвы это будет соответствовать 218 м воды (такое количество воды равно 21,8 мм доступных осадков). Поверхностно внесенный гербицид, растворяясь в дополнительных осадках и почвенном растворе, проникает в почву за счет диффузионного переноса последнего, т. е. этому процессу способствует почвенная влага. В почве, где содержание воды намного ниже капиллярной Благоемкости, растворение и проникание гербицидов затрудняется. И наоборот, если почва насыщена влагой и ее верхний слой не высох, для обеспечения проникания и диффузии гербицидов достаточно осадков меньше расчетного уровня. [c.114]

Формальдегид быстро регенерируют и не детектируют, что представляет основное усовершенствование, внесенное в метод Стефенсом и Теслером [94] для количественного выделения низкокипящих карбонилов. Сначала в капиллярную трубку добавляют смесь 2,4-динитрофенилгидразона формальдегида и а-кетоглутаровой кислоты. Затем из метанольного раствора адсорбируют на целите 2,4-динитрофенилгидразоны анализируемых карбонилов. Смесь целита, 2,4-динитрофенилгидразонов и а-кетоглутаровой кислоты помещают под смесью из 2,4-динитрофенилгидразона формальдегида и а-ке-тоглутаровой кислоты. При нагревании трубки до 250° регенерированный формальдегид быстро выдувает исследуемые карбонильные соединения в колонку (подробности см. ниже). Этот метод обеспечивает количественное извлечение альдегидов из смесей известного состава. [c.272]

Осаждение проводят в тщательно вымытой хромовой смесью, а затем дестиллированной водой фарфоровой чашке для титрования, которую нельзя трогать пальцами. Чашку следует поддерживать с помощью стеклянной вилки или специальных щипцов. При касании чашки возникает опасность внесения в анализируемый раствор небольшого количества натрия с пальцев. С помощью капиллярной пипетки отмеряют небольшой объем анализируемого раствора, в котором содержится от 0,5 до 10 у натрия, и вводят его в чистую чашку. Осторожно выпаривают раствор над микроплиткой почти досуха, перемеш ивая его в процессе испарения магнитной мешалкой с вибрирующей стеклянной нитью (см. рис. 18). В теплый раствор добавляют 1 мл раствора уранилацетата цинка, перемешивают и аккуратно нагревают в течение приблизительно 5 мин. Затем чашку снимают с горячей плитки и для предохранения раствора от испарения и попадания пыли накрывают ее вместе с открытым сосудом, наполненным водой, чашкой Петри или обычной чашкой. Осаждение при работе с очень малыми количествами осадка происходит чрезвычайно медленно. Поэтому для полноты осаждения раствору необходимо дать постоять 12—24 час. Очень важно, чтобы в течение этого времени раствор в чашке не испарялся, так как в противкод случае реактив может выкристаллизоваться вместе с уранилацетатом цинка-натрия. [c.160]

Капиллярной пипеткой на предметное стекло наносят рядом друг с другом две капли — реактива и анализируемого раствора, осторожно, не перемещивая, соединяют их при помощи стеклянной палочки. Место соприкосновения капель при необходимости подсушивают на электрической лампе с кожухом, положив на асбестовую сетку, или поместив предметное стекло на край предварительно подогретой, теплой асбестовой сетки, до появления сухого ободка вокруг капель. После охлаждения стекло помещают на предметный столик микроскопа и рассматривают форму образовавшихся кристаллов (увеличение в 50-250 раз). Способ внесения реактива иногда бывает другим в зависимости от конкретной методики анализа. Наличие примесей в реагентах может изменить форму кристаллов продуктов реакции. [c.164]

Безсплиттерный ввод позволяет ввести пробу через капиллярную колонку полностью без сброса и без каких бы то ни было потерь вещества. Специальное устройство, выполненное в металле или стекле [276, 277], позволяет почти полностью освободиться от растворителя и тем самым свести к минимуму объем инъецируемого раствора. При зтом стеклянный ввод эффективнее, так как исключает разложение летучих органических соединений, неизбежное при контакте с нагретым металлом. Стеклянный ввод используется также при внесении твердых проб биоматериала, содержащих летучие вещества [276]. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология