Разложение органических веществ летучих

Пиролиз — разложение органического вещества угля путем его нагревания в отсутствие воздуха и других окислителей, сопровождается перераспределением водорода между образующимися летучими (газообразными и жидкими) продуктами и углеродистым твердым остатком. Этот метод является наиболее старым и простым способом получения жидких продуктов и газов из углей. В настоящее время пиролизом получают в промышленных масштабах кокс и различные производные каменноугольной смолы (в начале 1940-х годов смолы пиролиза применялись в Германии для получения моторных топлив). [c.67]

Как уже указывалось в гл. 1, основной особенностью твердого природного топлива является способность его при нагревании выделять продукты термического разложения органической массы (летучие). Эта способность используется на практике термическое разложение многих твердых топлив, таких, как коксующиеся угли, сланец, торф, бурые угли и другие, позволяет извлечь из топлива в значительных количествах ряд ценных химических веществ — [c.175]

Характеристическим летучим водородным соединением углерода является метан. В обычных условиях водород с углеродом не реагирует. Синтез метана идет только при достаточно высокой температуре и в присутствии катализатора (мелкораздробленный никель). Применяются также и другие способы получения метана из сложных органических веществ. В лаборатории метан можно получить разложением карбида алюминия водой. В природе метан постоянно образуется при разложении органических веществ без доступа воздуха. Химическое строение метана определяется р -гибридизацией атома углерода. Молекула метана представляет собой правильный тетраэдр, в центре которого находится атом углерода, а по вершинам — атомы водорода. Метан — газ легче воздуха, почти нерастворим в воде, устойчив вплоть до 1000° С. Выше этой температуры разлагается с образованием ацетилена и водорода [c.362]

За разложением органических веществ во время обжига удобно следить по выделению летучих веществ. На рис. 42 изображены кривые уменьшения веса битумно-угольной смеси при ее нагревании. Максимальная скорость выделения летучих веществ для каменноугольного дегтя наблюдается при температуре около 300° С, а для пека из него —при 400—425° С. Отгонка дегтя для всех связующих материалов прекращается при 500° С. [c.158]

Окисление битумов, применяемых в качестве связующего, начинается около 200°С и способствует началу поликонденсации, вследствие чего уплотненность их молекулярной структуры увеличивается. Механизм этого явления уже был описан в главе о термическом разложении органических веществ. Окисление приводит к увеличению вязкости битума и увеличению выхода кокса из него. Последнее проявляется в том, что выход летучих веществ в поверхностном слое заготовок, нагревавшихся вблизи степ камеры, уменьшается быстрее, чем во внутренней части (табл. 41). [c.192]

Учитывая, что масляный насос создает более высокий вакуум, чем водоструйный, необходимо собрать аппаратуру по возможности без острых изгибов и сужений в трубках. Применяют возможно более короткие соединения из толстостенного вакуумного шланга. Главной причиной, препятствующей хорошей продолжительной работе масляного насоса, являются пары летучих органических растворителей, влага и продукты термического разложения органических веществ. [c.136]

Таким образом, практически полное разложение органического вещества сланца и выделение летучих продуктов при ско- [c.29]

Коэффициент эффективной теплопроводности полукокса в период разложения органического вещества сланца и выделения летучих продуктов разложения в интервале температур 450—700 С, определенный ранее [9] при исследовании процесса полукоксования, имеет значения от 0,33 до 0,10 ккал/м Ч град в зависимости от состава полукокса и интенсивности выделения летучих продуктов. [c.58]

Такил образом, на разложение органического вещества и выделение летучих продуктов колорадских сланцев в промежутке температур 350—500°С расходуется 156 ккал/кг против 220 ккал на 1 кг для прибалтийских сланцев. [c.46]

Тепло ( 2 — тепло разложения органического вещества и испарения летучих в промежутке температур полукоксования [c.47]

Если органическое вещество нагревать до высокой температуры при доступе воздуха, то оно сгорает, причем углерод превращается в углекислый газ, водород — в воду, сера —в сернистый газ, а азот выделяется в свободном состоянии. Если же это вещество нагревать без доступа воздуха, то происходит разложение органического вещества. Это разложение всегда протекает по одной схеме сложное органическое вещество распадается и выделяет более простые летучие вещества, содержащие меньше углерода, чем исходное органическое вещество остаток же постепенно обогащается углеродом. При достаточной продолжительности процесса остаток содержит только углерод и минеральные вещества (зола), а все другие элементы, входившие в состав исходного вещества, улетучиваются в виде более простых соединений. Так, например, процессы, протекающие при нагревании древесины без доступа воздуха (сухая перегонка), можно представить себе в виде процессов отщепления воды от углеводорода [c.248]

ПОЛНОГО разложения органических веществ. Если руда содержит летучие вещества, как мышьяк, серу, углекислоту, которые надо определять, прокаливания производить не следует. [c.11]

Другой эффективный метод отделения мышьяка заключается в выделении его в виде летучего мышьяковистого водорода при действии цинка на солянокислый или сернокислый раствор мышьяка. Этот метод нашел широкое применение для растворов, получаемых после разложения органических веществ, силикатов и т. п., в которых нет больших количеств веществ, восстанавливающихся цинком до элементарного состояния (например, тяжелых металлов) и влияющих тем самым на процесс выделения мышьяка в виде арсина (АзНз) [c.185]

Для некоторых видов сточных вод, илов и твердых веществ выгодно разделить естественный. процесс брожения на две фазы с тем, чтобы можно было вести его в разных сооружениях и обеспечить оптимальные условия для каждой фазы, что не только ускоряет разложение органических веществ, но и приводит к нх наиболее полному расщеплению. Это происходит потому, что при обычно применяемом метановом брожении поддерживается нейтральная реакция, и содержание летучих кислот не превышает определенного предела (примерно 2000 мг/л). Таким образом, для всего процесса создаются условия, которые не могут быть оптимальными одновременно для обеих фаз. Вследствие этого без разделения невозможно достигнуть одинаково хорошей эффективности очистки в обеих фазах анаэробного процесса разложения. [c.190]

Кроме перечисленных продуктов, выделяется значительное количество влаги, происхождение которой двоякое большая часть — результат испарения влаги из загруженной в печи угольной шихты, меньшая — результат разложения органического вещества угля. Влага, выделившаяся в результате последнего процесса, называется пирогенетической и является также летучим продуктом коксования. [c.9]

Масляные насосы создают более высокий вакуум, чем водоструйные. Однако опыт показывает, что в химических лабораториях ими пользуются для получения разрежения на несколько порядков ниже их паспортных данных. Это объясняется тем, что при продолжительной работе в масло насоса попадают пары летучих растворителей, влага и продукты термического разложения органических веществ. Давление пара рабочей жидкости при этом повышается и предельный вакуум ухудшается. Поэтому масляный насос нельзя использовать для отгонки летучих растворителей. [c.195]

В составе летучих продуктов коксования много водяных паров. Основное их количество образуется в результате испарения влаги из угольной шихты. Часть влаги образуется из водорода и кислорода в результате разложения органического вещества угля (пиро-генетическая влага). [c.12]

При нагревании без доступа воздуха происходит отгонка летучих веществ, входящих в состав древесины воды, скипидара, легких органических веществ, канифоли и смолистой части древесины, а также продуктов, образовавшихся при разложении органических веществ. Все эти продукты улавливаются раздельно. По окончании перегонки в аппарате остается древесный уголь. [c.23]

Другой важный метод состоит в выделении мышьяка в виде летучего мышьяковистого водорода при действии цинка на солянокислый или сернокислый раствор. Этот метод можно применять к растворам, не содержащим больших количеств восстанавливающихся тяжелых металлов, которые, вероятно, будут препятствовать образованию мышьяковистого водорода железо в умеренных количествах может присутствовать. Выделение мышьяка в виде мышьяковистого водорода удобно применять к растворам разложенных органических веществ, силикатов, а также [c.336]

Метод разложения органических веществ одной азотной кислотой неудовлетворителен и потому используется редко. Кроме того, летучие соединения, такие как галогениды водорода, борная кислота и особенно сера [5.986] если не полностью, то частично теряются при окислении. Сообщалось о потерях осмия [5.987], железа (2—3%), стронция (5—22%), кобальта (5—8%), цинка (не более 5%), церия (16—27%), марганца (0,7%) и цезия (20— 22%) при окислении тканей животных, если остаток повторно нагревают с азотной кислотой до выделения паров [5.988]. [c.200]

Макроколичества ртути можно определять осаждением ее в виде сульфида ртути после разложения органического вещества серной кислотой при прибавлении по каплям пергидрола, при условии, что ни вещество, ни продукты его разложения не летучи. Избыток перекиси водорода разлагают перманганатом калия, а избыток последнего — щавелевой кислотой. [c.211]

Часто ставят знак равенства между понятиями органические вещества (летучие вещества) и минеральные примеси (нелетучие — зольные вещества.) Смешения этих понятий допускать не следует. Дело в том, что при прокаливании пробы улетучиться могут и некоторые неорганические компоненты — остатки от разложения минеральных карбонатов, нитратов и другие вещества, поэтому зольность пробы может оказаться меньше истинного содержания неорганических примесей. Однако в практике контроля работы очистных-сооружений небольшим несовпадением этих величин пренебрегают. Заметим, что хотя неточность, вносимая за этот счет, невелика, тем не менее при проведении исследовательских работ предпочесть следует понятия содержание в пробе летучих и нелетучих примесей. [c.79]

Анализ показывает, что это не является отличительной особенностью органического вещества обоих сланцев, а является результатом разной величины энтальпии сланца в промежутке температур предварительного нагревания. Разница между величиной расхода тепла на полукоксование в промежутке температур 20—500° С и энтальпией коксового остатка составляет тепло, израсходованное на нагревание, разложение органического вещества и на выделение (испарение) летучих продуктов. Для всех четырех рассмотренных образцов сланцев эти величины и сведены в табл. 5. [c.46]

Примечательно, что расход тепла на нагревание и разложение органического вещества и выделение образовавшихся летучих для разных сланцев, полученный разными методами, оказался практически одинаков. В среднем этот расход равен 320 ккал кг органического вещества. [c.47]

Кинетические характеристики процесса разложения некоторых органических соединений, входящих в состав летучих веществ, приведены в табл. 8-4 (А. И- Киприанов). Опыты по исследованию термического разложения указанных веществ проводились при наличии в реакционной зоне засыпки древесного угля, который оказывал каталитическое влияние на реакции термического разложения. В реальных условиях реакции вторичного разложения уже образовавшихся высокомолекулярных продуктов термолиза всегда протекают в присутствии коксового остатка, однако контакт летучих с коксом неизмеримо слабее, чем в опытах, поэтому данные табл. 8-4 дают несколько завышенные значения констант скорости реакции. Ход расчета по зависимости (8-9) см. ниже в примере 5. Для неизотермической задачи решение уравнения (8-8) усложняется- [c.186]

Прокаливание. Его проводят для полного удаления летучих веществ, получаемых в результате термического разложения. Например, для удаления аммонийных солей из смеси ее прокаливают в фарфоровом тигле, поместив его в фарфоровый треугольник на кольце штатива (рис. 30). При этом хлорид аммония разлагается иа летучие хлороводород и аммиак. Прокаливанием удаляют органические вещества. Процесс следует вести под тягой. Тигель после прокаливания берут металлическим пинцетом. [c.20]

Особенности поведения стеклоуглерода при взаимодействии его с различными химическими элементами объясняются отличием его структуры от структуры других углеродных материалов. Одной из основных особенностей стеклоуглерода является чрезвычайно низкая проницаемость при относительно небольшой плотности для разньгх марок стеклоуглерода и в зависимости от температуры его обработки проницаемость составляет 10" -10" см /с и находится на уровне проницаемости стекол. Однако такая низкая проницаемость свойственна стеклоуглеродам, начиная только с некоторой определенной температуры обработки, примерно выше 900 °С. Это понятно, так как при его получении летучие выделяющиеся в результате разложения органических веществ, должны иметь выход, и только после окончания процессов деструкции и дегидрирования проницаемость становится не полезной, а вредной. Предполагается также, что химическая стойкость образцов стеклоуглерода определяется, в известной мере, пассивностью гра- [c.207]

Для мокрого окисления применяют горячие растворы сильных окислителей концентрированной Н2504, смеси концентрированных Н2504 или НСЮ4 с НЫОз. Как и при сухом озолении на воздухе, в этом случае необходимо считаться с потерями определяемых элементов в форме летучих соединений. Разложение органических веществ сплавлением проводят в расплаве пероксида натрия. При этом большинство элементов количественно превращается в натриевые соли соответствующих оксоанионов (карбонат, сульфат, фосфат и т. п.). [c.67]

Полученные результаты позволяют определить в завиаимости от типа углей характер тепловых эффектов, степень разложения органических веществ, количество выделившихся летучих при заданной температуре, продолжительность отдельных стадий. [c.84]

Среди летучих продуктов коксования значительное место занимают водяные пары, имеющие двоякое происхождение большая часть их — результат испарения влаги из загруженной в коксовые камеры угольной шихты, меньшая — продукт разложения органического вещества угля. Влага, выделившаяся в результате последнего процесса, называется пирогенетическоп, т. е. образовавшейся в результате процесса пиролиза, и является поэтому летучим продуктом коксования. [c.10]

Разложение органического вещества значительно зависит от давления. Чем меньше давление, тем при более иизкой температуре начинается выделение летучих веществ. Давление влияет также на состав и выход продуктов разложения. С уменьшением давления уменьшается выход кокса и увеличивается выход дегтя. Например, зависимость выхода (в процентах) продуктов полукоксования бурого угля видна из следующих данных [c.295]

К. Н. Корольков дает следующее определение этим двум типам брожения нормальное брожение осадка в двухъярусном бассейне представляет собой анаэробный распад органического вещества, при котором в окружающей его жидкости не происходит накопления летучих жирных кислот, а органические вещества разлагаются до метана (СН4), водорода (Нг) и углекислоты (СО2). Кислотное брожение—также анаэробный распад, при котором разложение органического вещества идет только до жирных кислот, остающихся и накопляющихся в жидкости осадка в качестве конечных продуктов распада, что вызвано отсутствием или пониженной деятельностью бактерий — потребителей (раз1ру-шителей) кислот. [c.98]

Усадка происходит в результате термического разложения органического вещества полукокса и непосредственно связана с потерей остаточных летучих веществ. Образование трещин в коксуемом материале является результатом реализации внутренних напряжений, возникающих в теле полукокса и кокса. Скорость нагревания, размер изделий, прочность кокса и выделение остаточных летучих веществ оцределяют вероятность образования трещин в получаемых изделиях. Основными факторами, определяющими возможность появления трещин в изделиях, являются их геометрические размеры и скорость напревания в период [c.32]

В.И. Вернадский назвал газовым дыханием Земли . Понятие бактериальный фильтр по отношению к горючим углеводородным газам миграционного потока из подпочвенных осадочных пород было введено Г.А. Могилевским , в 1937-1939 гг. установившим окисление этих газов в почвенном слое. Впоследствии это явление было использовано им для поиска нефтегазовых месторождений, над которыми особенно активно развивались бактерии, способные использовать высшие гомологи метана. Окисление метана метанотрофами связано с циклом Зёнгена, идущим в местах разложения органического вещества, при котором высшие гомологи метана не образуются. В этом отношении окисление метана не является процессом, приуроченным к газовым аномалиям. Иное дело представляет окисление летучих высших гомологов метана углеводородоокисляющими микроорганизмами, которое оказалось приурочено к глубинным источникам этих газов. В газовых месторождениях с содержанием метана 80-90% углеводороды С2-С5 составляют 1—15%, причем их концентрация возрастает с глубиной. В попутном нефтяном газе сумма тяжелы углеводородов составляет 25 0%. Над газовыми и нефтяными месторождениями образуются аномалии в содержании углеводородов в газовой фазе пород и почвы. Аномалии приурочены к потокам газов из глубины. Массоперенос из глубин на дневную поверхность осуществляется по зонам трещиноватости пород за счет фильтрационного и диффузионного процессов. Необходимым условием развития окислительного бактериального фильтра служит доступ кислорода. В почве и рыхлых породах обеспечивается доступ атмосферного кислорода из почвенного воздуха или же переносимого подземными водами. В этой зоне смешения встречных газовых потоков и формируется микробное сообщество окислительного бактериального фильтра из микроорганизмов, использующих летучие углеводороды. Наиболее благоприятными для жизнедеятельности организмов, окисляющих неметановые летучие углеводороды, служат подпочвенные аэрируемые горизонты до уровня грунтовых вод и зоны неотектонической трещиноватости. Обычные пластовые температуры для нефтегазоносных бассейнов не превышают 100 °С, но область развития окисляющих углеводороды организмов бактериального фильтра находится у нас в стране в зоне температур менее 10 °С, а в подземных водах 4 °С. [c.143]

Запах воды вызывают летучие пахнущие вещества, поступающие в воду в результате процессов жизнедеятельности водных организмов, при биохимическом разложении органических веществ, содержащихся в воде (таков, например, процесс гниения органических остатков умерших организмов), а также с промышленными, сельскохозяйственными (стоки животноводческих ферм) и хозяйственно-бытовыми сточными водами. В воду во время весеннего половодья или во время дождей загрязняющие вещества могут попадать та1сже с поверхностным стоком. [c.38]

В случае, если продукты распада сернистых соединений выводятся по тому же тракту, что п летучие вещества (электрокальци-натор), то продукты реакции будут образовывать сложный букет новых сернистых соединений. Действительно [91], в этом случае газы состоят из 70% НгЗ, 15% меркаптанов, 9% 50г и 5% СЗг. С другой стороны, совпадение величины потерь и количества удаленной серы [172] ири температурах выше 1200 °С позволяет предположить, что основными продуктами разложения органических соединений серы, содержащихся в коксе, следует считать элеме1[-тарную серу и сероводород. [c.222]

При перегонке горючих сланцев происходит термическое разложение керогена с образованием смолы, газа и углеродистого остатка. При этом выход летучих веществ определяется содержанием и элементным составом органической массы сланцев. Наиболее высокий выход смолы и газа наблюдается при перегонке сапропелевых сланцев. Выход смолы на органическое вещество может для разных сланцев мейяться от 18 до 657о- [c.108]

По данной методике можно изучить совместное протекание реакций разложения и восстановления Н2О2 в зависимости от следующих факторов природы органического вещества, его концентрации, концентрации пероксида водорода и скорости его введения в реакцию, pH, действия различных катализаторов, температуры, присутствия посторонних веществ (любые растворимые соединения). Для поддержания постоянной температуры можно использовать термостатирующее устройство, применяемое при определении молекулярных масс легко летучих веществ. Катализаторами могут быть любые растворимые соединения -элементов (например, [c.36]

Основными составными частями древесины (не только деревьев, но и трав, мхов и т. п.) являются клетчатка [(СбНю05)х] и л и г н и н — органическое вещество еще не установленного строения, более богатое углеродом, чем клетчатка. При разложении отмерших растительных организмов без доступа воздуха (на дне болот, под слоями горных пород) нз них выделяются летучие продукты распада, а остаток постепенно обогащается углеродом. Это соответствующим, образом сказывается на химическом составе и теплотворной способности продукта разложения, который в зависимости от его особенностей называют торфом, бурым углем, каменным углем или. антрацитом. Ниже приводится таблица, в которой сопоставлены содержание воды в воздущно-сухом продукте и данные, характеризующие его органическую массу (химический состав, содержание летучих веществ и теплотворная способность). [c.575]

Прокаливание имеет целью полное удаление летучих составных частей веществ, получаемых в результате термического разложения. Например, для удаления аммонийных солей из смеси солей в растворе достаточно осторожно выпарить раствор, оставшиеся соли прокалить в фарфоровом тигле, поместив тигель в фарфоровый треугольник на кольце штатива (рис. 28). При этом хлористый аммоний разлагается на легко летучие хлористый водород и аммиак. Аналогично можно удалить органические вещества. Процесс прокаливания следует вести под тягой. Про каливая медный купорос, хлористый кальций и другие кристаллогидраты, легко освободиться от кристаллизационной воды, т. е. получить безводные соли. [c.21]