Термометр для специальных термостатов СП

Опытное определение тепловых эффектов. Для определения тепловых эффектов, сопровождающих химические реакции, применяются специальные приборы, называемые калориметрами. Калориметрическое определение ведется так, чтобы вся химическая энергия выделялась в виде теплоты или частично затрачивалась на совершение внешней работы расширения газа, которая может быть учтена. Простейший калориметр может быть собран по схеме, показанной на рнс. 69. Химическая реакция ведется в сосуде Дьюара I. Он представляет собой стеклянный сосуд с посеребренными изнутри двойными стенками, из пространства между которыми выкачан воздух, вследствие чего стенки сосуда почти не проводят теплоты. Для более равномерного теплообмена с окружающей средой сосуд все же помещают обычно в большой термостат 2, наполненный водой . Во время опыта температура термостата поддерживается постоянной. Сосуд покрыт медной крышкой 3 с тремя отверстиями для термометра 4, мешалки 5 и для пробирки 6. [c.193]

Газовая стерилизация. Этот метод применяется для обработки оптики, кардиостимуляторов, сложной техники (аппаратов искусственного кровообращения), изделий из полимеров, стекла, металлов. Используют окись этилена или смесь ОБ (окись этилена с бромистым метилом), озон, а также пары раствора формальдегида в этиловом спирте, которыми наполняют стационарные газовые стерилизаторы или портативные анаэростаты. Для поддержания температуры (35 или 55 °С) анаэростаты помещают в термостат или водяную баню. Для упаковки используют полиэтиленовую пленку (два слоя), пергамент и специальный упаковочный материал. Выбор метода и режима газовой стерилизации зависит от вида стерилизуемого изделия (например, смесью ОБ разные изделия стерилизуют от 4 до 16ч). Стерилизованные газом изделия применяют после их выдержки (в течение 1 — 21 сут) в вентилируемом помещении. Срок сохранения стерильности для изделий в упаковке из полиэтиленовой пленки — 5 лет, пергамента или бумаги — 20 сут. Контроль процесса ведут по показаниям приборов (термометров, мановакуумметров), а контроль эффективности стерилизации — с помощью биотестов. [c.440]

При отсутствии специального термостата для определения вязкости при температуре ниже плюс 15° С допускается применять устройство, состоящее из прозрачного сосуда Дьюара и стеклянной гильзы (пробирки) диаметром около 65 мм, в которую входит вискозиметр. Гильзу с вискозиметром устанавливают вертикально в сосуд Дьюара гильзу и сосуд Дьюара наполняют этиловым спиртом заданную температуру поддерживают добавлением углекислоты в сосуд Дьюара. Для контроля температуры пользуются двумя термометрами одним измеряют температуру жидкости, находящейся в гильзе, другим — в сосуде Дьюара. [c.217]

В большинстве термометров серийного производства отклонения в сечении капилляра частично учитываются при градуировке тем, что деления на их шкалы не только в крайних точках, но и в ряде других рационально выбранных точек наносятся при погружении термометров в специальные термостаты. Таким образом, нет надобности вводить поправку на калибр в этих точках и инструментальные поправки, приведенные в свидетельстве термометра, позволяют сразу найти действительную температуру. Однако это относится лишь к сравнительно немногим точкам шкалы, так как между этими точками деления на шкалу наносятся в предположении, что сечение капилляра в каждом интервале строго одинаково. Поэтому в тех случаях, когда необходимо очень точное измерение температуры, может возникнуть надобность в дополнительном калибрировании термометра, даже если он снабжен свидетельством с поправками к его показаниям. [c.61]

Когда испытания проводятся при 200 и 350 °С, зажимные губки приспособления с установленными в них образцами помещают в специальный термостат, снабженный терморегулятором и термометром (см. рисунок), где выдерживают 20—30 мин, после чего испытывают. [c.36]

При проведении испытаний при 60 °С зажимные губки приспособления с установленным в них образцом заключают в специальный термостат с электрообогревом, снабженный терморегулятором и термометром. Образцы перед испытанием выдерживают в термостате 20—30 мин. Нагревательная камера должна обеспечивать равномерный нагрев Образца при заданной температуре и сохранение последней на протяжении всего испытания. Допустимые колебания температуры образца 2 °С от температуры испытания. [c.211]

Термометр для специальных термостатов СП-37............. 164 [c.128]

Формулирование заказа Термометр для специальных термостатов, тип СП-37 . [c.164]

В целях сокращения трудоемких процессов и увеличения срока службы стеклянных вискозиметров СКВ АНН предложен полуавтоматический прибор ВЛК-1 для измерения кинематической вязкости прозрачных нефтепродуктов, имеющих температуру застывания не выше 15 °С. В этом приборе два стеклянных вискозиметра ВПЖ-1 (ГОСТ 33—66) с нужным диаметром капилляра укрепляются в специальном термостате, передняя стенка которого выполнена из прозрачного материала. Термостат снабжен блоком регулирования температуры, мешалкой, холодильником и термометром. Вискозиметры промывают анализируемым нефтепродуктом, не вынимая их из термостата. Искомое время истечения нефтепродукта через капилляры вискозиметров отсчитывается автоматически в блоке отсчета времени. [c.192]

Последовательность выполнения работы. В ячейке специальной конструкции (рис. 125) измерить константу прибора ф (см. стр. 277). Затем тщательно промыть прибор и пипеткой внести в шарик трубки 4 20 мл раствора электролита в воде или в органическом растворителе известной концентрации. Резиновым баллончиком через трубку и кран / засосать раствор в оба шарика вискозиметра так, чтобы раствор полностью, без воздушных пузырьков, заполнил всю ячейку немного выше отметки а . Перекрыть кран 1 и приступить к измерению электропроводности раствора при различных температурах. Ячейку присоединить к термостату, контактным термометром установить нужную температуру, в течение 5—7 мин раствор выдержать в данном температурном режиме и затем только приступить к измерениям (см. стр. 277). При изучении водных растворов электролитов измерительным прибором может служить мост сопротивлений и емкостей Р-38. [c.283]

Показатель преломления существенно зависит от температуры — он уменьшается на 3—8 единиц в четвертом знаке по еле запятой при повышении температуры на 1 С. Поэтому, прежде чем делать окончательное измерение показателя преломления, надо обеспечить при помощи термостата циркуляцию воды с температурой 20°С в специальных камерах полушарий измерительной головки (на рис. 4 не показаны). Для наблюдения за постоянством температуры около измерительной головки вмонтирован термометр /( . [c.15]

В качестве калориметрического устройства (рис. 9.16) используют массивный, обычно медный блок 9, окруженный несколькими экранами 14 для уменьшения теплообмена с калориметрической оболочкой 13 и термостатирующей жидкостью термостата. Внутри калориметра смонтирован нагреватель 8, который используется для определения теплового значения калориметра. Приемная полость блока, в которую падает образец, закрыта массивными шторками 3, которые открываются только на время пролета образца из печи в калориметр. Повышение температуры блока во время опыта определяют платиновым термометром сопротивления 5, расположенным в пазах на его внешней поверхности. Количество теплоты Qк, внесенное с исследуемым образцом в калориметр, вычисляют по тепловому значению калориметра А, определяемому в специальных опытах, и повышению температуры калориметра в опыте АТ = = Гк-Тс [c.442]

Для обеспечения автоматического повышения или понижения температуры суспензии с постоянной, заранее заданной скоростью мы разработали специальное устройство. Принцип действия его заключается в том, что к магниту контактного термометра термостата последовательно подсоединяются редуктор со ступенчатым [c.80]

Проточный калориметр С помещают во второй термостат, температуру которого поддерживают в пределах 0,002° К. С помощью специального нагревателя температуру пара в пароотводной системе (термометр ГСд) поддерживают в пределах температуры термостата с точностью 2,0° К. После охлаждения в стеклянном холодильнике пар проходит над платиновым термометром сопротивления Ti, служащим для сравнения температуры пара с температурой термостата, измеряемой с помощью другого платинового термометра сопротивления (на рисунке не показан). Затем пар поступает в калориметр, представляющий собой тонкостенную П-образную трубку из стекла пирекс, помещенную в посеребренную вакуумную рубашку. [c.44]

Этих недостатков можно избежать, применяя специальные регулирующие приспособления, которые отключают нагреватели при достижении желательной температуры. В лабораториях обычно пользуются прибором, состоящим из контактного термометра и реле. В контактном термометре при помощи вращающегося магнита перемещают контактную проволочку и тем самым устанавливают на термометре необходимую температуру (рис. 19). Наиболее точно установка температуры производится самой контактной проволокой. При достижении установленной температуры срабатывает реле, отключающее приток газа или выключающее электронагреватель. Если температура падает ниже установленного значения, реле включает нагреватель вновь. На этих же принципах основано регулирование температуры в термостатах (с точностью до долей градуса). [c.27]

Схема одной из установок для [20] проведения испытаний в кислотах при повыщенных температурах приведена на рис. 25. В каждую колбу помещают стеклянную вату или (лучще) битое стекло, которое отмывают перед опытом так же, как и колбу с холодильником. Заливают кислоту в колбы в таком количестве, чтобы ее уровень был не менее чем на 2 см ниже отверстия холодильников. Колбы закрывают, включают электронагреватель и устанавливают контактный термометр на заданную температуру. Подготовленные обычным путем образцы помещают в специальные подставки (рис. 26). После нагрева термостата до заданной температуры измеряют температуру кислоты, и в каждую колбу с помощью стеклянного крючка осторожно помещают стеклянную подставку с образцами. Образцы должны быть полностью погружены в кислоту. [c.78]

Навеска концентрата распределялась слоем толщиной 5 мм. Специальная дверца термостата с отверстиями для термометров, закрывая только среднюю часть камеры, позволяла осуществить конвекционный поток воздуха. Измерение температуры производилось в центре противней внутри слоя концентрата. Через каждые 7 часов нагрева производилось взвешивание противней и контрольных навесок в бюксах. Опыты проводились при температурах 140 и 170°. Продолжительность окисления достигала 44 часов. [c.7]

В гнездо Б центре диска 2 помещают немного легкоплавкого металлического сплава, включают нагрев термостата и после расплавления металла в гнезде опускают в него термометр. По достижении температуры, указанной в технических требованиях на испытуемый продукт, диск выдерживают 3—5 мин, убеждаясь в устойчивости температуры, а затем открывают дверцу термостата, наливают по каплям в каждый испаритель с помощью пипетки специальной формы с оттянутым концом 3—4 капли испытуемого продукта, которые образуют слой толщиной около 0,1 мм. Вес капель устанавливают по предварительному взвешиванию определенного числа капель. [c.511]

Исследование проводили на установке (рис. 1), состоящей из стеклянного реактора 1 вместимостью 50 мл, специальной стеклянной воронки 2, магнитной мешалки ММ-ЗМ 3, хромель-копелевой термопары 4 с записью температуры на потенциометре ПС 1-08 5, водяного термостата 6, термометра сопротивления 7, регулирующего потенциометра ЭРА-М 8, ЛАТРа 2М 9, газовой бюретки 10 с ценой деления 0,02 мл и уравнительного сосуда И. [c.46]

Цилиндры вмонтированы в хорошо изолированный жидкостной термостат 13 (термоизоляция 16), снабженный ручной мешалкой 17. Температура замеряется или при помощи термометра, погруженного в этот термостат, шли при помощи термопар 12, впаянных в наружный цилиндр. Прибор смонтирован на массивной плите 9. Она устанавливается строго горизонтально посредством винтовых ножек 10. Крышка прибора 11 вместе с внутренним цилиндром может подниматься вдоль специальной стойки 15. Крышка при помощи троса 14 связана с противовесом, который облегчает ее подъем. На внутреннем цилиндре нанесена шкала, по которой определяется глубина погружения цилиндра в испытуемую жидкость или пасту. [c.202]

Термостат сделан двойным. Наружная часть его наполнена водой и снабжена контактным термометром, электронагревателем и мешалкой. Мешалка укреплена на стенке, что предупреждает вибрирование прибора. Температура наружной части термостата регулируется с точностью 25,00 + 0,01°. Внутренняя часть термостата наполнена этанолом или водой в зависимости от растворителя, с которым проводится опыт. Благодаря специальной конструкции, окна необходимы только во внутреннем термостате, что уменьшает оптические ошибки. Размеры окон выбирают таким образом, чтобы они не пропускали свет из кюветы наружу. [c.21]

Исследуемые вещества вносились в капиллярные ампулы, из которых перед запаиванием откачивался воздух. Длина ампул 90 мм, внутренний диаметр около 1 мм, внешний диаметр 2—3 мм жидкостью заполнялась примерно 1/3 ампулы. Запаянные капилляры помещались в латунные цилиндрики с двухсторонними продольными прорезями и крепились в термостате в специальных рамках, которые во время опыта вращались вокруг продольной оси. В термостат всегда одновременно помещались две ампулы с изотопными веществами, которые находились в нем в одинаковых условиях. С каждой парой изотопных веществ было произведено около 50 измерений и взяты средние результаты. Температура определялась при помощи выверенных нормальных термометров с ценой деления 0,1°, которые помещались между рамками с ампулами. [c.151]

Температура расплавленного агара измеряется термометром, погруженным во флакон с водой такого, же рб-ьема, как и среда. Если имеется возможность, флаконы с агаровой средо вынимают из теплой водй, еде она плавилась, и помещают в специальный термостат, отрегулированный на 48—50° С. [c.124]

Электродвижущая сила термопар замерялась при помощи зеркального самонивелирующегося гальванометра. Тарировка термопар производилась вместе с этим же гальванометром при помощи специального термостата и прецезионных термометров. [c.73]

В предварительно взвешенную коническую колбу емкостью 50 см отбирают пробу реакционной смеси для определения начального содержания гидропероксида изопропилбензола методом иодометрического титрования (см. с. 163). Взвешивают на аналитических весах на предварительно взвешенной стеклянной палочке катализаторную смолу и растворяют ее в заранее приготовленной смеси циклогексена и растворителя. Если навеска катализатора мала, готовят раствор катализатора в циклогексене. Аккуратно переносят содержимое стаканчика с помощью шприца или микропипетки в реактор 6, осторожно опускают в него магнит в стеклянной оболочке 8, закрывают загрузочное горло реактора специальной пробкой 5, включают термостат 1 и электромеханическое устройство с вращающимся магнитом 9. На контактном термометре 2 термостата устанавливают нужную температуру и пускают воду в обратный холодильник 4. По достижении в реакторе 6 заданной температуры в реакционной массе шприцем через специальную пробку 5 добавляют рассчитанное количество катализатора. Момент добавления катализатора принимают за начало опыта. В ходе опыта отбирают по две параллельные пробы реакционной массы для анализа на содержание гндропероксида изопропилбензола (методом иодометрического титрования) и циклогексеноксида (методом ГЖХ). Отбор проб производят через 15, 30, 45, 60 мин от начала реакции, далее через 1,5—2 ч от начала реакции (если остаточная концентрация гидропероксида будет больше 1%), [c.152]

Термостатирование. Термостатирующий сосуд присоединяют к циркуляционному термостату. Контрольный термометр вставляют в специальное отверстие, после того как в него введено несколько капель глицерина для улучше1шя теплопередачи. Термометр фиксирует температуру внутренней поверхности кожуха термостатирующего сосуда. Для выравнивания теьшературы внутри термостатнрующей части с момента постоянного показания контрольного термометра до начала измерения должно пройти 5 мин. [c.283]

Была использо вана та же установка за исключением парового термостата и термобатареи, надобность в которых отпала. В качестве электрического термометра сопротивления была взята специальная палочная койструкция в кварцевой монтировке, со следующей характеристикой платиновое сопротивление — 50 ом, длина участка изме- [c.76]

Аппаратура. Исследование проводилось на дифрактометре ДРОН-3.0, оснащенном высокотемпературной приставкой КРВ-1100, в атмосфере воздуха при нагревании от температуры начала исследования (5-20 °С) до плавления вещества, а в ряде случаев и при охлаждении. Нагрев образца осуществлялся электричесмэй керамической печью. Образец, находящийся в печи, получает равномерное тепловое излучение со всех сторон [145]. Для некоторых образцов требовалась температура исследования ниже комнатной. В этом случае охлаждение образца осуществлялось при помощи водопроводной воды, циркулирующей через специальный кожух. Иногда вода пропускалась через термостат, наполненный тающим льдом, что позволяло понизить температуру опыта до 2-3 °С. Температура измерялась ртутным термометром (щкала от -6 до 50 °С, цена деления 0.1 °С), подведенным к образцу через верхнее отверстие камеры. Эксперименты осуществлялись с шагом по температуре в десятые доли градуса. [c.118]

Метод определения заключается в том, что смола толщиной 6,3 мм, помещенная в специальном кольце, нагревается и отмечается температура, при которой стальной шарик, находящийся на поверхности смолы, проходит через ее слой. Испытание проводится па установке (рис. 1.7), состоящей из двух стаканов — внутреннего и внешнего. Во внутренний стакан помещается латунный штатив, привинченный к круглой латунной крышке. На штативе жестко закреплены две параллельные пластины. Верхняя пластина имеет три отверстия в средаее вставляется термометр а в боковые — кольца 2, заполненные смолой. Внешний стакан служит термостатом в качестве теплоносителя используют глицерин. [c.28]

Используемый нами прибор (рис. 14), предложенный Эль-Шими [102], выполнен из стекла и состоит из двух частей, соединенных друг с другом шлифом 1. Этот шлиф служит для удобства промывания и обращения с прибором. Через шлиф проходит капиллярная трубка 2 с оттянутым кончиком. В стакан 3 диаметром 9 см помещают две несмешивающиеся жидкости I и II. Стакан закрывают пришлифованной крышкой 4 с отверстием для термометра 5. Каплеобразующее устройство состоит из точно прокалиброванного микровинта 6, который давит на поршень микрошприца. Капли масла нужного размера образуются и приходят в состояние равновесия (стареют) на капиллярном кончике 7 далеко от поверхности раздела. Это позволяет избежать нежелательного отрыва капель в результате механической вибрации или из-за градиента температур. Для того чтобы не допустить случайного отрыва, в капиллярной трубке предусмотрено колено 8, которое задерживает дальнейшее продвижение капли. Капля после старения очень легко отрывается медленным потоком второй фазы, подаваемой с помощью шприца 9. Чрезвычайно важно соблюдать такую скорость течения второй фазы, нри которой капля приближается к поверхности раздела с напмопьшим ударом. Прибор после промывания хромовой смесью и пропаривания помещают в термостат на специальном штативе. Температуру воды в термостате регулируют с точностью 0,01°. Перед проведением опыта нужно вводить масло — фазу I в шприц 10 и водный раствор ПАВ, т. е. фазу II в шприц 9. Затем с помощью шприца соответствуюш ми жидкостями вытесняют воздух из трубок й и 11. После этого жидкости заливают в стакан. Расстояние между капиллярным кончиком 12 и границей раздела жидкостей должно быть наименьшим (1—2 мм) с учетом размера капли. [c.181]

Синтез осуществлялся следующим образом. Смесь н-бромистого бутила и бензола загружалась в 5-л круглодонную колбу из стекла пайрекс, установленную в ванне-термостате со льдом и снабженную быстроходной мешалкой, пропущенной через ртутный затвор, термометром и специальной герметически закрывающейся вороночкой для засыпки хлористого алюминия. Последний добавлялся отдельными порциями по 0,45 г через каждые 15 мин. при температуре в колбе 2,5—3,5° в течение 44 час. По прошествии этого времени температура реакционной смеси быстро поднима шсь до 22° и поддерживалась в течение 4 час. при непрекращающемся размешивании. После двухчасового отстоя выделившийся небольшой нижний смолистыа слой отделялся, а верхний желтоватый углеводородный слой выливался в ледяную воду, обрабатывался дважды 10% раствором N3014, затем промывался водой до нейтральной реакции, сушился над хлористым кальцием, фильтровался и разгонялся сначала грубое 25-сж елочным дефлегматором. Выделенная при этом после отгонки бензола фракция, кипящая в пределах 169—175° вторично разгонялась на колонке Гемпеля. Основная масса жидкости кипела в пределах 172,5—173,5 (760 мм рт. ст.) и представляла собой вторичный бутилбензол (й Г = 0,8613 Пв = 1,4895). [c.112]

V 1 е 1И е я (в 90-х годах прошлого столетия). Лакмус тщательно очищали от примесей красящих веществ красного цвета. Бумага для окраски лакмусом бралась однородная, приготовленная специально Экспедицией заготовления государственных бумаг. Приготовленная лакмусовая бумага имела несколько фиолетовый оттенок. Металлические крышки цилиндриков с каучуковыми прокладками заменены стеклянными пришлифованными пластинками. Обращено серьезное внимание на качество стекла цилиндриков (отсутствие щелочности). Нагревание термостата производилось кипящим при данной температуре водным раствором глицерина. В термостате было устроено широкое окно, позволяющее отчетливо наблюдать оттенки лакмусовой бумаги. Для устранения неравенства нагревания этажерка непрерывно вращается во время опыта. Температура (принято 110 ) указывается термометром, помещенным в пустой цилиндрик. Кроме обычной пробы для испытания бездымных порохов применяют иногда повторную пробу У1еИ1е я. Произведя пробу, содержимое цилиндрика высыпают и оставляют на открытом воздухе на ночь. Затем вновь производят испытание с новой лакмусовой бумажкой. Так повторяют испытание, пока оно не потребует менее 1 ч. Берут сумму часов нагревания. Она является характерной для стойкости испытуемого образца. С. В. [c.704]

Определение температуры размягчения. Для определения температуры раз-мягче1П1я По Кремер-Сарнову применяют стеклянную трубочку длиной 100 млг и диаметром 6—7 мм, имеющую на концах ровные срезы. В эту трубочку вставляют также правильно обрезанную стеклянную палочку, которая при вертикальном положении стеклянной трубки не доходит до верхнего среза трубки точно на 5 мм. В это пространство заливают по каплям смолу, расплавленную на водяной или масляной бане (25 г). По застывании смолы срезают образовавшийся излишек (головку). После окончательного охлаждения стеклянную палочку вынимают, наливают в трубочку точно 5 г ртути (легко отмерить в специально отградуированном сосуде) и помещают подготовленную трубку в стакан с водой при 15°, который находится в водяном термостате с той же температурой. В стакан вставляют термометр так, чтобы шарик находился на одной высоте со смоляным слоем стеклянной трубочки, и постепенно нагревают термостат, повышая температуру на 1° в 1 мин. Температура, при которой ртуть прорывает смоляной слой, называется температурой размягчения. [c.231]

Показатель преломления существенно зависит от температуры. Он уменьшается на сл 5 единиц в четвертом знаке после запятой при повышении температуры на 1 град. Поэтому превде чем окончательно измерять показатель преломления, надо о( еспечить при помощи термостата циркуляцию воды с температурой 20° С в специальных камерах полушарий измерительной головки или внести поправку. Для наблюдения за постоянством температуры около измерительной головки вмонтирован термометр Ю (см. рис. 105). [c.107]

Ампулы 6 (рис. 15) помещались в термостат, изготовленный из широкого сосуда Дьюара 4. Он был оборудован электрическим нагревателем 5 с трансформатором для регулировки напряжения, мешалкой, терморегулятором 7 и специальным нриснособлением для охлаждения. Последнее представляло собою латунный ящик 1 с твердой углекислотой, заключенный в деревянный кожух. Дно ящика (10 мм толщиной) имело выступ 2, в который под прямым углом ввинчивался латунный стержень 3, опускавшийся в термостат. Применялся набор стержней разных диаметров. Скорость охлажденрш регулировалась также посредством изменения высоты опускания стержня в сосуд Дьюара. Термостатной жидкостью служил изопропиловый спирт. В опытах при температурах ниже 0° С спирт предварительно охлаждался приблизительно до нужной температуры путем опускания в него на некоторое время металлического цилиндрика со смесью твердой углекислоты с ацетоном. При тщательном подборе скорости охлаждения и нагрева для каждой температуры терморегулятор обеспечивал постоянство ее с точностью 0,05° (в интервале 230—285° К). Температура отсчитывалась при помощи градуированных термометров с делениями на 0,1°, причем использовалась телескопическая лупа. Термо- [c.46]

ЖИДКОСТЬ (глицерин с т. кип. 290 °С) перемешивали, пропуская ток азота через специально уложенный на дно термостата барбо-тер. Температуру замеряли ртутным термометром с точностьк> до 0,5 °С. [c.119]

Подготовка оборудования. Работу начинают с осмотра всех частей ножа для резки каучука, термостата, контрольноизмерительных приборов и инструмента. Убедившись в их полной исправности, чистоте и отсутствии посторонних предметов в зоне резки каучука и в рабочей камере термостата, устанавливают заданную температуру декристаллизации при помощи контактного термометра. или автоматического самопишущего потенциометра ПСР1-08 и включают термостат в электросеть. Прогрев термостата ведут до достижения заданной температуры, контролируя ее специальным термометром или потенциометром. При прогреве полки из термостата вынимают. [c.13]

Регулирующие приспособления составляют неотъемлемую часть многих технических механизмов. Вспомним, например, как устроены простейшие терморегуляторы, назначение которых поддерживать температуру термостатов. Столбик ртути специального термометра по мере повышения температуры поднимается Еверх и, наконец, касается платиновой проволоки, введенной в трубку термометра. В резервуар, содержащий ртуть, впаяна другая проволочка. Если ртуть касается верхней проволоки, то замыкается электрическая цепь и реле выключает нагреватель. Как только вследствие охлаждения ртутный столбик опускается и цепь размыкается, реле вновь включает нагреватель. В результате температура термостата колеблется в очень узких пределах. Изменяя положение верхней проволоки, можно поддерживать температуру на различных уровнях. Ясно, что суть работы этого устройства в том, что изменяющаяся величина (температура) приводит в действие систему (реле — нагреватель), прекращающую начавшееся изменение. Между ними существует обратная связь (рис. 31). [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология