Беннинг

Проверили Л1 Тишлер, У. Джонс и У. Беннинг. [c.20]

Теплоемкость газообразного фтортрихлорметана при давлении в 1 атм измеряли Беннинг и Мак-Харнесс [744] в интервале температур 311—408° С. [c.533]

На основании экспериментальных данных Таннер, Беннинг и Матьюсон [3943] и Коб и Лонг [2450] составили таблицы термодинамических свойств хлорметана. [c.1016]

HF2 I (газ). Беннинг и Мак-Харнесс [744] опубликовали обзор работ по определению р—V—Т-данных HP2 I. Этими же авторами предложено уравнение состояния и составлены таблицы термодинамических свойств. [c.1016]

ХОДЯШ.ИМ фторирующим агентом, чем фторное серебро (см. ниже), так как он в большей степени вызывал разрыв углеродной цепи исходных соединений (Струве с сотр. и Беннинг ). Однако трехфтористый кобальт успешно применялся для стабилизации, т. е. завершения фторирования активных центров и конечных групп в хлорфторсодержащих маслах. Так, например, им пользовались предпочтительно для стабилизации по-лихлортрнфторэтиленовых смазок при этом фтор присоединяется к двойным связям, замещает остаточный водород, а также до некоторой степени вытесняет хлор. Подобным же образом обрабатывались смазки из теломеров хлортрифторэтилена и теломеров хлороформа с хлортрифторэтнленом , которые применялись как пластификаторы для тефлона. [c.454]

Беннинг и Парк предложили для присоединения двух атомов фтора к двойной связи галогенолефинов применять смесь окиси кобальта и фтористого водорода при температуре до 200 °С и повышенном давлении. Однако для этой цели более широко используются смеси двуокиси свинца и фтористого водорода (см. стр. 462). Выделяющаяся при применении таких смесей вода может оказывать вредное действие в процессе фторирования. [c.454]

При помощи фторного серебра было успешно проведено фторирование углеводородных масел в среде перфторированно-го керосина при 180—240°С (Струве с сотр. , Беннинг и Спиг-лерз2). Исходный продукт разбавляли растворителем в 5 или в 15—20 раз и на каждую часть фторируемого соединения брали 50 частей фторного серебра. В первом случае реакционная смесь представляла собой легкоподвижный порошок, во втором— вязкую пастообразную массу. При указанных концентрациях удается энергично перемешивать реакционную массу, при промежуточных концентрациях —не удается. [c.457]

Беннинг с сотр. сообщили о получении сополимеров этилена с бутеном-1, а также этилена с пропиленом на Т1С12, активированном в результате размола, но не содержащем металлоорганических восстановителей. Хотя в этом случае константы сополимеризации и не были рассчитаны, реакционная способность бутена-1 при сополимеризации с этиленом, по-видимому, также ниже реакционной способности пропилена в реакции сополимеризации пропилена и этилена в аналогичных условиях. [c.125]

Оптимальная частота вращения мешалки составляет 5000— 8000 об/мин [424]. По данным Беннинга, это число должно быть несколько меньше — 4000—6000 об/мин [364]. [c.61]

С другой стороны, приближенная эмпирическая зависимость, связывающая модель сдвига пенопласта с его кажущейся плотностью, имеет, по Беннингу [364], такой вид [c.72]

За рубежом карбамидные пенопласты изготовляются как непрерывными [35—40], так и периодическими методами [3, 41]. В литературе описано много конструкций стационарных установок для получения карбамидных пен [42—46]. Так, периодическим способом в ФРГ в промышленном масштабе выпускается пенопласт ипорка (р = 5—12 кг/мЗ) по технологии, аналогичной технологии получения мипоры [10, 22] в ГДР — пенопласт пиатерм (р=Ю— 13 кг/м ) [13]. Подобные пенопласты выпускаются и в ряде других стран [47, 184—187]. Большинство же марок карбамидных пенопластов получают непрерывным способом [12, 48—58]. Технологические схемы и установки для получения пенопластов за рубежом подробно описаны в монографии Беннинга [17]. [c.260]

Эластичные пенопласты. Согласно классификации Беннинга 47], беспрессовые методы получения эластичных ПВХ-пен разделяются на две группы. [c.264]

Как следует из данных Беннинга [274] (рис. 4.15), амортизирующая способность ПВХ-пенопластов занимает промежуточное положение между пенополиуретаном и пенорезинами. По сравнению с последними пенопласты на основе ПВХ имеют значительно меньшую константу динамической упругости и более высокий декремент затухания. По этой причине данные материалы способны эффективно поглощать вибрационные нагрузки. [c.297]

Исследования Беннинга [114], Бартона [115], Новака и Саура [116] показали, что наиболее подходящим агентом для этой цели является перекись дикумила [117] [c.334]

Согласно данным Беннинга [118], для достижения стабильной макроструктуры пен на основе смесей полиэтилена и этилен-ви-нилацетатного сополимера необходимо выполнение двух условий 1) степень сшивки не менее 40% 2) для полиэтилена ВД доля сополимера в смеси должна быть выше 40 вес.%, для полиэтилена НД — выше 25 вес. %. В противных случаях не удается достигнуть необходимой степени сшивки даже при высокой ( 0,5%) концентрации сшивающего агента. Недавно, однако, было показано, что, используя физические методы сшивания, содержание сополимера можно уменьшить до 12% [294]. Объемный вес получаемых пенопластов можно варьировать от 35 [297—299] до 420 кг м [291]. [c.365]

Эдектрокинетические свойства красителей исследованы очень мало. Грем и Беннинг [99], изучая миграцию тонкодисперсных кубовых красителей при хранении ткани на роликах или при их сушке, исследовали электрокинетические свойства некоторых полициклических красителей методом подвижной границы в приборе типа Кена. Тенденция красителей к миграции обусловлена необычно высокой устойчивостью водных суспензий (основная масса частиц имеет диаметр С 0,2 мкм) к флокуляции различными электролитами. Основной причиной этой стабильности является сольватация частиц (табл. 5.3). [c.158]

Ниже приводятся некоторые термодинамические свойства фреона-113 ( 1,F— I2F) [Беннинг и Мак-Харнесс, Ind. Eng. hem., 32, 497 (1940)]. Зависимость давления пара этого вещества от температуры выражается уравнением [c.135]

Так, в 1940 г. Беннинг, Макхарнесс на основе обработки своих экспериментальных р, V, Г-данных для фреонов-11, 21, 22 (Гоп 300—450 К, Роп 0,03—2,1 МПа) получили константы уравнения Битти — Бриджмена, и в течение длительного времени рассчитанные по этим уравнениям таблицы включались в справочные издания [0.7, 0.45 и др.]. Из табл. 1 видно, что уравнение (0.1) содержит всего пять регулируемых констант, но для фреонов полагали е = 0 и, следовательно, степень уравнения относительно V понижали до третьей. Область применимости уравнения состояния Битти — Бриджмена невелика и даже при ефО не выходит по плотности за пределы и = 0—0,4 [0.5]. [c.6]

Для определения р, V, Г-зависимости перегретого и насыщенного пара Беннинг, Макхарнесс [2.25] использовали метод безбалластного пьезометра с ртутным затвором и пикнометр. Результаты измерений авторы аппроксимировали, и полученные интерполяционные уравнения описывают исходные данные в однофазной области с отклонением до 1%. В работе [c.42]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.22 , c.114 , c.114 , c.118 , c.118 , c.158 , c.334 , c.348 , c.364 , c.365 , c.366 , c.369 , c.369 , c.400 , c.402 , c.402 , c.402 , c.403 ]

Химическая термодинамика (1950) -- [ c.243 , c.752 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология