Активаторы разложения получение

Для получения высококачественной ячеистой структуры пенополимеров желательно, как уже не раз подчеркивалось, разделение во времени процессов сшивки и вспенивания с тем, чтобы первый процесс несколько опережал второй. Это достигается путем подбора соответствующих ХГО, либо активаторов разложения [c.335]

При приготовлении полимерных композиций методом экструзии большое значение имеют не только гомогенность и тщательность предварительного смешения компонентов композиции (на вальцах, смесителях Банбери или Брабендера), но и порядок их смешения. Как показано в патенте [133], для получения качественной макроструктуры пенополиэтилена порядок смешения должен быть таков полимер — активатор разложения (стеарат кальция) — диспергирующий агент (диоктилфталат) — газообразователь (азодикарбонамид). Для ингибирования сшивки полипропилена в процессе вальцевания в композицию вводят 2,6-ди-пг/ т-бутил-4-метилфенол [134]. Как показал Дилей [135], оптимальный размер частиц порофора не должен превышать доли микрона. [c.340]

Из газообразователей чаще всего используется азодикарбонамид— порофор ЧХЗ-21, хорошо совмещающийся с полимером и разлагающийся в присутствии активаторов разложения в широком температурном интервале от 160 до 210°С, что важно при получении различных типов изделий. [c.405]

Катализаторы, полученные разложением. Приготовление катализаторов этой группы заключается в прокаливании солей металлов (нитратов, оксалатов), смешанных с активаторами, до образования окислов или металлов. Получаемый порошок формуют в гранулы и цементируют связующим материалом. [c.150]

Хлористый алюминий, взаимодействуя с углеводородами, образует комплексные соединения, представляющие красновато-коричневую маслянистую жидкость, нерастворимую в углеводородах, содержащую в своем составе около 50% бензола и этилбензола. Синтез этилбензола — это разложение и непрерывное образование новых комплексов. Как и при других реакциях с хлористым алюминием, хлористый водород является хорошим активатором при каталитическом получении этилбензола. Часто [c.291]

Ларионовым, Матюхиной и Покровским [120] было проведено систематическое исследование закономерностей получения легкого (y = 80 кг м ) химически сшитого пенополиэтилена ВД методами экструзии, прессования и автоклавпрования. Изучение композиции содержали (в вес. ч.) полиэтилен ВД марки П-2010В (мол. масса 15 ООО—2000, индекс расплава 0,9 г, 10 мин.) — 100 азодикарбонамид (АКА) — 5 активаторы разложения порофора— 0,5 сшивающий агент — перекись дикумила — 1. При температуре выше 180° С достигается высокая скорость вспенивания композиции, содержащей АКА и перекись дикумила (рис. 5.11, а), однако объемный вес пенопласта в этом случае снижается пе более чем до 100 кг/л4 (рис. 5.11, б), причем формируется крупноячеистая и неоднородная структура. Введение активаторов разложения порофора АКА — окиси цинка и стеарата цинка — приводит к резкому снижению температуры разложения АКА, и сшивка полиэтилена происходит уже почти одновременно с интенсивным разложением порофора. В результате высокая скорость вспенивания достигается уже при 150—160° С, а объемный вес пенопласта удается снизить до 50 кг м . [c.343]

Композицию, содержащую (в вес.%) мелкоизмельченный полиэтилен (100), азодикарбонамид (5), окись цинка (5), активаторы разложения (0,25—5,0) и воду (10) смешивают при 20° С и помещают в открытую форму, нагретую до 180° С. Одновременное разложение порофора и испарение воды, поглощающей часть тепла, выделяющегося при термическом разложении порофора, приводит к вспеш1ванию композиции за 5—8 мин. и получению пенопласта с равномерной мелкоячеистой структурой. Такой способ находит ограниченное применение и только для вспенивания несшитого полиэтилена, поскольку конечный пеноматериал имеет высокий объемный вес. [c.350]

В ранней литературе по катализу имеется много указаний на повышение активности катализаторов от различных добавок. Так, отмечено было повышение активности иридия следами осмия, повышение обесцвечивающей силы угля от добавок солей имеется также указание, что достаточно загрязнить золото одной пылинкой платины, чтобы оно раскалилось в токе водорода установлено повышение активности Си504 (при получении хлора из НС1) примесями Ма2804 или Кз504. Оказалось, что окисление нафталина концентрированной серной кислотой сильно ускоряется от прибавления Н , Зе или НзВОд. Очень изящным опытом является ускорение окисления анилина бертолетовой солью при добавлении меди. Добавление 0,5% СеОа к никелевому катализатору повышает скорость реакции в 10 раз, хотя в катализаторе на ИЗО атомов N1 приходится лишь 1 молекула СеОа. Разложение НоОз в присутствии солей закиси железа резко ускоряется от добавки 1 миллимоля медной соли на 1. ] реагента. В биохимических процессах роль активаторов играют ко-ферменты. [c.62]

Д. т. а. широко используют для определения изменений в полимерах, обусловленных протеканием химич. реакций. На основе термограмм можно определить оптимальные темп-рные условия процесса вулканизации, а в отдельных случаях и степень сшивки, а также изучить действенность различных вулканизующих агентов и активаторов вулканизации. Сравнением двух термограмм, полученных на воздухе и в атмосфере инертного газа, м. б. охарактеризована способность полимера к окислению и выявлены отдельные стадии этого процесса. Широко применяют Д. т. а. для оценки термич. стабильности и термо деструкции полимеров. Кроме определения темп-рных характеристик этих процессов, сделана попытка расчета кинетич. параметров термодеструкции нек-рых полимеров (напр., полипропилена). Более детальные сведения о механизме термодеструкции полимеров дает совмещение Д. т. а. с термогравиметрией полимеров и с анализом продуктов разложения. [c.363]

Добавка неорганических веществ каолина, талька, диато-митовой земли, белой сажи — также понижает температуру разложения (228). Многовалентные спирты (этиленгликоль, диэти-лснгликоль или глицерин совместно с. меламино.м) активируют разложение при вопениванни бутадиенстирольного, хлор-1,3-бутадиенового каучуков или НК (27, 152). 5% глицерина резко увеличивают и ускоряют газообразование при вспенивании каучуков и пластмасс (82). Температуру максимального газообразования при получении пенопластов на основе поливинилхлорида можно снизить с 210 до 170°, применяя в качестве активатора фталамид (140). При получении ячеистого поливинилхлорида разложение активируется лимонной кислотой (146). Жесткие и эластичные пено.материалы (полиэтилен) получают с активатором некислотного характера, например, 1,2-гликолем, карбамидными производными или аминоспиртами (мочевина, биурет, азодикарбонамид, три(оксиметил)-аминометан) (218). [c.689]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология