Катил аз а и разложение

Большой интерес представляет также способ разложения побочных продуктов на фенол и п-изопропенилфенол в присутствии ката- [c.182]

Гомогенными катализаторами чаще всего являются растворимые в реакционной среде комплексы металлов. Преимущества гомогенных катализаторов состоят в специфичности их действия и активности при низких давлениях и температурах. Специфичность обусловлена тем, что каталитическое действие данного комплекса металла может тонко изменяться при варьировании лигандов, координационного числа комплекса или степени окисления центрального атома металла. Недостатки гомогенных катализаторов связаны со сложностью их отделения от продуктов, с разложением катализатора и его высокой стоимостью, особенно если используются металлы платиновой группы. Несмотря на экономические преимущества гетерогенных ката- [c.35]

Количества ядов, достаточные для отравления катализаторов, часто бывают ничтожно малы. Установлено, что активные катализаторы становятся слабее в присутствии всего лишь 0,005 А1г НСЫ и полностью дезактивируются от 0,02 мг НСМ. Другие образцы N1-катализаторов могут иметь меньшую чувствительность, но 20 мг НСЫ снижает до нуля активность любого N -катализатора. Интересные результаты были получены для случая отравления Р1-ката-лизатора при разложении перекиси водорода. Найденные количества ядов, достаточные для снижения активности платины, приведены в табл. Г. [c.68]

Механизм кетонизации первичных спиртов не достаточно ясен. Для выяснения механизма кетонизации первичных спиртов над Си-катализаторами недостаточны в отдельности ни гипотеза Кагана с сотрудниками, ни гипотеза Комаревского. Процесс протекает несравненно сложнее. Разложение сложных эфиров над Си- и Сг-катали-заторами не подтвердили полностью правильности существующих схем. Образование метилпропилкетона из этилового спирта бесспорно можно объяснить лишь реакциями альдолизации. Проведенные нами подробные исследования дают право установить, что термодинамически при сравнительно низких температурах протекает лишь реакция этерификации, но выше 300° сложные эфиры разлагаются обратно на альдегиды, из которых путем альдольных кон- [c.292]

Разложение ферментами. Катали. в гомогенных системах. [c.92]

При 120 °С скорость разложения тиофена относительно мала и поверхность катализатора сильно блокируется молекулами тиофена. При 200 °С скорость разложения тиофена значительно больше и поэтому, несмотря на более интенсивное поглощение ката-лизато ром серы, поверхность его меньше экранирована неразло-жившимися молекулами тиофена. Отсюда и большая активность катализатора относительно реакции гидрирования бензола. При отравлении неизмельченного катализатора реакция разложения тиофена идет, вероятно, во внутридиффузионной области. Диффузия молекул тиофена к активным центрам катализатора, интенсивность которой мало зависит от температуры в изучаемых [c.117]

Смб.ильность цеолитсодержащих катализаторов против дезактивирующего влияния тяжелых металлов возрастает при проведении крекинга с коротким временем контакта в прямоточных лифт-реакторах/[6]. Это связано, с тем, что металлы на катализаторе активируются сульфидами, образующимися при. разложении исходного сырья крекинга. Однако в лифт-реакторах ката- [c.62]

Процесс синтеза масляных альдегидов производительностью 160 тыс.т/год работает в АО "Салаватнефтеоргсинтез". Он включает четыре стадии полу чение кобальтового ката шзатора, стадия гидроформи-лирования, разложение катализатора до нафтената металла, разделение продуктов оксосинтеза. [c.93]

Степень чистоты сырья, особенно бутана, имеет исключительно важное значение при изомеризации. Содержание 0,1% алкенов вызывает отравление кат 1лизатора, чрезмерное образование шлама (осадков), снижение глубины превращения. Наличие воды в сырье приводит к разложению хлористого алюминия с образованием гидроокиси алюминия и хлористого водорода. Влажный хлористый водород вызывает заметную коррозию оборудования, а гидроокись алюминия, выпадая в виде тяжелых осадков, забивает аппаратуру и трубопроводы. Сера отравляет катализатор, уменьшает степень превращения, замедляет процесс и вызывает излишний расход катализатора. [c.268]

Т аблица 10.4 Энергия активации и скорость реакции разложения муравьиной к1 слоты иа различных ката.17Изаторах при 300° С [c.217]

Как указывалось в предыдущих разделах, катализаторы алкилирования изопарафиновых углеводородов катали >ируют также некоторые другие реакции поэтому нри промышленных процессах алкилирования протекают многочисленные побочные реакции. Как правило, для достижения оптимальных результатов необходимо регулировать у ловия процесса так, чтобы усиливать преобладание реакций первичного алкилирования и подавлять нежелательные побочные реакции, в частности, полимеризации олефппов и разложения первичных продуктов алкилирования. [c.196]

Концентрация растворенного кислорода в морской воде может достигать 12 мг/кг [4]. Фотосинтез зеленых растений, волнение иа поверхности и другие факторы повышают содержание кислорода в воде, а поглощение кислорода при разложении погибших организмов, наоборот, снижает. Сезонные колебания уровня растворенного кислорода в данной точке океана, связанные с действием перечисленных факторов, будут отра каться н на коррозионных процессах. [c.20]

Ркр тЗ,9 МПа, критич. плоти. 0,304 г/см Степень окисл. от -f5 до —3. При обычных условиях химически инертен при 400—500 °С взанмод. с щел. и щел.-зем. металлами с образованием нитридов, ок. 400 °С в нрисут. кат. (на[ф., Р1) — с О2, при 400—500 °С и давл. 27—34 МПа в присут. Ре — с Нг. При действии электрич. разряда или при разложении нитридов В, Т1, Mg и Са образует активный А., к-р .1Й пиерги шо изаимод. с О2 и Н2, нарами Я [[ Р, нек-рыми металлами. Получ, ректификацией воздуха (см. Газов разделение). Примен. для получ. КНз инертная среда в хим. и металлурги , процессах, нри сварке металлои в вакуумных установках, электрич. лампах, газовых термометрах жидкий А.— хладагент в холодильных установках. [c.15]

С), е 25,4 (—77 °С) растворяет щел. и щел.-зем. металлы, нек-рые неметаллы (Р, S, I), мн. орг. и неорг. соединения. В природе А. образуется при разложении азотсодержащих орг. в-в. Получ. из элементов при 450— 500 °С и давл. 30 МПа в присут. железного кат., активированного оксидом К, А1 или др. металла. Выпускается также жидкий А. или его водные р-ры (нашатырный спирт) с содержанием А. 10% по массе или 28—29%. Примен. для произ-ва HNO3, азотсодержащих солей, мочевины, соды, синильной к-ты, удобрений, диазотипных светокопировальных материалов жидкий А. и его р-ры — хладагенты жидкий безводный А. (82% N)— высококонцентри-ров. удобрение, примерно равноценное по эффективности аммиачпои селитре нашатырный спирт — лекарственное ср-во. А. вызывает слезотечение, удушье, головокружение, боли в желудке (ПДК 20 мг/м ). Мирово произ-во ок. 90 млн. т/год (1980). [c.41]

МОЛИБДЕНА ТРИСУЛЬФИД МоЗз, темно-коричневое аморфное в-во ие раств. в воде, разбавл, соляной к-те и Нг504, раств. в р-рах щелочей. Получ. осаждение НгЗ из слабокислых р-ров солей Мо тep iич. разложение (КН<)2Мо54. Кат. в орг. синтезе, при гидрироваиии нефти [c.351]

Наиб, распростр. способ термохим. разложения тв. топлив — ги.трогенизация, осуществляемая при 400—500 °С и давл. Н2 до 70 МПа в р-рителе — доноре Нг (фракции продукта ожижения угля или иефт. фракции с к п > 240 °С кат.— соли Ре, Мо, Зп и др.). Ожижение происходит в результате деструкции орг. массы и послед, гидрирования образующихся продуктов с одновременным отщеплением воды, МН,1 и НгЗ от орг. соед., к-рые содержат О, N и 3. Выход жидких продуктов — ок. 8о% от орг. массы ТВ. топлива. Реже применяют полукоксование — термохим. разложение тв. топлив при 500—600 °С с послед, гидрогенизацией полукоксовой смолы. Выход. жидких продуктов составляет при. этом 8—10%. [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология