Пипетки образцовая

Для определения азота нитритов необходимо приготовить образцовый раствор. Берут пипеткой от 1 до 5 мл рабочего стандартного раствора, 1 мл которого содержит 0,005 мг азота, и переводят в мерную колбу емкостью 100 мл. Затем доводят до метки безазотистой водой. После приготовления образ- [c.101]

В автоклав-реактор 3 помещается определенный объем пробы исследуемой жидкости, затем реактор вакуумируется насосом 2, выводится на температурный режим и заполняется из контейнера I пластовым флюидом с фиксированной концентрацией сероводорода до давления 3,0 МПа, после чего отсекается с помощью запорных вентилей 5. Термостати-рование реактора осуществляется нагревателем с терморегулирующим устройством, а перемешивание раствора — качалкой. Контроль за снижением давления в автоклаве осуществляется образцовым манометром 4. После окончания процесса поглощения, отмеченного по стабилизации давления в автоклаве, отбираются пробы газа в газовые пипетки (объемом 50—100 мл) для определения содержания сероводорода и суммы кислых газов. Количество сероводорода устанавливается йодометрическим методом по ГОСТ 22387.2 — 83. Углекислота рассчитывается по разности содержания суммы кислых газов и сероводорода. Сумма кислых газов определяется путем поглощения их раствором щелочи, например, на газоанализаторе ГХЛ-1. [c.237]

Оборудование и реактивы. 1) Фотоэлектроколориметр. 2) Фарфоровая ступка. 3) Мерная посуда. 4) Пипетки. 5) Боратный или гликоколевый буфер (pH 5,3 или 8,9). 6) Субстрат — раствор глицерофосфата натрия с концентрацией 5 мг в 1 мл. 7) Трихлоруксусная кислота 10%-ная. 8) Образцовый раствор и реактивы для определения фосфора. [c.154]

Бюретки, колбы и пипетки, используемые для точных измерений, калибруются по образцовым мерам вместимости 1 или 2 разряда обычно при 20 °С. В соответствии с этим бюретки, мерные колбы и пипетки изготовляются 1 и 2 классов точности. Допустимое отклонение для бюреток и градуированных пипеток 1 класса точности равно половине цены наименьшего деления шкалы, 2 класса — цене наименьшего деления шкалы. [c.46]

Деления, нанесенные на измерительную бюретку, не всегда точно соответствуют тем объемам, которые они обозначают. Для обычного технического анализа достаточно бывает той поверки калибровки измерительной бюретки, которая производится заво-дом-изготовителем, но при более точных определениях калибровку бюретки следует проверить. Это может быть выполнено двумя методами взвешиванием воды, занимающей поверяемый объем, и измерением объема этой воды при помощи образцовой пипетки. [c.94]

Поверку бюреток при помощи образцовой пипетки производят следующим способом. [c.95]

Поверяемую бюретку укрепляют в штативе рядом с образцовой пипеткой (рис. 58), вместимость которой равняется вместимости поверяемых интервалов. Бюретка при этом устанавливается так, чтобы ее нижнее деление было выше метки на образцовой пипетке. Соединение бюретки с боковым отростком пипетки осуществляют при помощи вакуумной резиновой трубки, надеваемой непосредственно на конец бюретки. [c.95]

После наполнения поверяемой бюретки водой выше верхнего деления следует убедиться, что в сливной трубке, вакуумной резиновой трубке, боковой трубке образцовой пипетки с краном и в образцовой пипетке выше нижней метки отсутствуют мельчайшие пузырьки воздуха. Устанавливают в бюретке мениск воды точно на верхнем делении, выпуская излишнюю воду через образцовую пипетку, но не допуская при этом снижения уровня воды в пипетке ниже последнего деления. Устанавливают мениск воды в образцовой пипетке точно на нижней метке. Открывают полностью боковой кран пипетки и переливают в нее воду из первого поверяемого интервала бюретки. Как только уровень воды в бюретке окажется на несколько делений выше штриха, ограничивающего первый интервал, боковой кран пипетки закрывают и выжидают 15 сек. По истечении этого времени доводят мениск в бюретке до деления, ограничивающего первый интервал, выпуская излишек воды в образцовую пипетку. Определяют положение уровня воды в образцовой пипетке по нанесенной на ней шкале каждое деление последней соответствует 0,01 мл. Разность между поверяемым объемом и объемом, измеренным по образцовой пипетке, является погрешностью поверяемого интервала. [c.95]

Измерительные пипетки и микропипетки применяют для быстрых измерений малых количеств жидкостей при лабораторных работах, а также в качестве образцовых мер для поверки измерительных колб класса 2, бюреток класса 2, измерительных цилиндров, мерных кружек и мензурок, пипеток без подразделений вместимостью от 2 до 100 мл и пипеток с подразделениями. В соответствии с применением пипетки могут быть образцовыми 1-го и 2-го разрядов и техническими классов 1 и 2. [c.398]

Образцовые пипетки 1-го разряда предназначены для поверки образцовых пипеток и колб 2-го разряда, измерительных колб класса 2 наливных и отливных, бюреток класса 2, пипеток класса 2 н медицинских шприцев. [c.398]

Образцовые пипетки 2-го разряда предназначены для поверки измерительных цилиндров и мензурок. [c.398]

На рис. 247, а показана образцовая пипетка 1-го разряда для поверки измерительных колб номинальной вместимостью до 2000 мл. Боковая трубка пипетки служит для присоединения к сосуду, питающему ее водой. Номинальную вместимость ограничивает конец верхней горловины. На нижней горловине нанесены три круговые отметки, из которых средняя указывает номинальную вместимость пипетки, а две другие ограничивают пределы допускаемых отклонений поверяемых колб. На верхнем конце [c.398]

Точность количественного определения многокомпонентного газа во многом зависит от навыков и искусства экспериментатора. Однако даже опытные операторы, выполняя повторные анализы одной и той же газовой смеси и работаюпще по одинаковой методике, не получают воспроизводимых результатов. Исключая промахи оператора, разница в результатах анализов одной и той же смеси в основном зависит от самого процесса анализа и от точности измерительных приборов. Чтобы выяснить возможные источники ошибок и методы их устранения, встречающиеся при анализе, рассмотрим основные части приборов химического анализа. Основной частью каждого прибора является бюретка, служащая для определения объема газа. Одним из источников очень серьезных ошибок при анализе может явиться неправильно взятый отсчет по бюретке. Эти ошибки могут быть в значительной степени устранены точной калибровкой бюретки. Для обычного технического анализа пользуются калибровкой измерительной бюретки, выполненной на заводе-изготовителе, но при проведении исследовательских работ калибровку следует проверить. Это может быть выполнено либо взвешиванием воды, занимающей поверяемый объем, либо измерением объема этой воды при помощи образцовой пипетки, цена деления которой 0,01 тл и менее. Поверяют следующие интервалы 0—20, 0—40, 0—60, 0—80, 0—100 мл — для бюреток емкостью 100 мл и 0—5, 0—10, 0—15, 0—20 мл — для бюреток емкостью 20 мл. В точном газовом анализе, где в качестве запирающей жидкости применяют ртуть, калибровку проверяют чистой сухой ртутью. [c.121]

На рис. 247,6 показана образцовая пипетка 1-го разряда для поверки вместимости измерительных бюреток класса 2. Пипетка имеет на нижней горловине одну круговую отметку — нулевую. На верхней горловине нанесена шкала, каждая отметка которой отвечает вместимости 0,01 мл. [c.399]

На рис. 248 показана сдвоенная образцовая пипетка 2-го разряда для поверки вместимости измерительных цилиндров. У этой [c.399]

Рис. 247. Образцовая пипетка 1-го разряда для поверки вместимости

В тех случаях, когда горловина образцовой колбы имеет только одну отметку, можно пользоваться пипеткой с делениями. [c.432]

При помощи этой пипетки измеряют объем воды, который необходимо долить в образцовую колбу или отлить из нее, чтобы уровень воды в колбе установился на отметке. Если этот объем не превышает допускаемых отклонений, установленных для кружек, то кружки признают годными. [c.433]

Кроме образцовых колб для поверки кружек может быть применена образцовая пипетка, сдвоенные или строенные полуавтоматические пипетки. [c.433]

Колориметрирование. В зависимости от содержания фосфора в навозе для колориметрирования берут пипеткой от 5 до 15 мл разбавленного раствора и переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. Все дальнейшие операции, включая подготовку колб с образцовыми растворами и сравнение испытуемого с образ- [c.200]

Перед онределением фосфорной кислоты из каждой колбы по 5 мл образцового раствора переносят пипеткой в пробирки, имеющие соответственно те же номера, что и мерные колбы, приливают во все пробирки по 5 мл реактива Б и помешивают оловянной палочкой в течение 20—30 секунд, пока не перестанет увеличиваться интенсивность голубой окраски. [c.263]

В мерные колбы вместимостью 50 см вносят пипеткой 0,0 0,5 1,0 2,0 5,0 10,0 20,0 см рабочего стандартного раствора фосфорнокислого калия (1 см — 0,001 мг РО4 ) и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Содержание полифосфатов в образцовых растворах будет соответственно равно 0,0 0,01 0,02 0,04 0,10 [c.170]

Образцовый раствор 10 см стандартного раствора переносят пипеткой в мерную колбу на 100 см и доводят дистиллированной водой до метки. В 1 см полученного раствора содержится 0,01 мг КОз или 0,00226 мг N. [c.159]

При подготовке к определению железа колориметрическим, методом наливают в три мерных цилиндра с притертыми пробками вместимостью 25 мл каждый при помощи микробюретки или соответствующих пипеток образцовый раствор железа в количестве I, 2 и 3 мл. Затем в каждый цилиндр наливают при помощи микробюретки или пипетки по 2 мл раствора сульфосалициловой кислоты или сульфосалицилового натрия, перемешивают содержимое каждого цилиндра и добавляют по 2 мл 25%-ного раствора аммиака, снова перемешивают, доливают каждый цилиндр дестиллированной водой до метки 25 мл и тщательно перемешивают содержимое каждого цилиндра. [c.79]

В мерный цилиндр вместимостью 25 мл с притертой пробкой наливают при помощи микробюретки или пипетки приготовленный в мерной колбе испытуемый раствор в количестве I мл. Затем в цилиндр наливают при помощи микробюретки или пипетки 2 мл раствора сульфосалициловой кислоты или сульфосалицилового натрия, перемешивают и добавляют 2 мл 25%-ного раствора аммиака, снова перемешивают, доливают цилиндр дестиллированной водой до метки 25 мл, тщательно перемешивают содержимое цилиндра и сравнивают иа-глаз интенсивность окраски испытуемого раствора с интенсив1юстью окраски приготовленных по п. 3 образцовых растворов. [c.80]

В цилиндр с испытуемым раствором добавляют при помощи микробюретки или пипетки испытуемый раствор из мерной колбы до тех пор, пока интенсивность окраски растворов в обоих цилиндрах не будет на-глаз одинаковой. Чем ближе интенсивность окраски сравниваемых растворов, тем точнее будут результаты последующего колориметрирования. Если окраска испытуемого раствора интенсивнее о.чраски образцовых растворов, предварительное испытание повторяют с меньшим количеством испытуемого раствора (например, 0,5 мл). [c.80]

Для получения иакапанных эталонов были изготовлены растворы различной активности для каждого из изотопов абсолютные активности этих растворов измеряли с помощью 4я-газонаполнен-ного счетчика с точностью 2%. Причем, одновремеппо с нанесением микропипеткой раствора на пленки для измерения активности на 4я-счетчике той же пипеткой наносились пробы и на алюминиевые подложки, предназначенные для изготовления образцовых источников. [c.304]

Пипетки. 5) Мерные колбы. 6) NaOH или КОН 10%-ный. 7) Дисульфофеноловая кислота. 8) Образцовый раствор нитрата. [c.13]

В дальнейшем ведут определение по Депиже в модификации А. Малюгипа и С. Хреновой. 10 мл раствора из колбы № 2 пипеткой переносят в третью мерную колбу емкостью 100 мл, приливают 10 мл раствора серной кислоты (реактив 4), 10 мл раствора молибденовокислого аммония (реактив 5) и 65 мл дистиллированной воды. Одновременно с этим в три мерные колбы емкостью по 100 мл приливают пипеткой соответственно 10, 20 и 30 мл рабочего образцового раствора (реактив 6) и добавляют в каждую из них те же реактивы и в той же последовательности, что и в колбу № 3 с испытуемым раствором. [c.232]

Ход анализа. 5—10 мл фильтрата (не более 10) переносят пипеткой в мерную колбу емкостью 50 мл. 1,0 н. раствором КС1 объем доводят до 10 мл. Затем в колбу приливают 2,5 мл раствора фенола, содержимое тщательно взбалтывают и добавляют из бюретки 2,5 мл гипохлорита. Содержимое колбы снова взбалтывают и через 10—15 минут ставят на электрическую плитку. При нагревании раствор быстро окращивается в синий цвет. Колбу убирают с плитки сразу, как только начнут появляться первые струйки газа со Дна и будет слыщно слабое позванивание. Несколько остывшую колбу ставят для охлаждения в холодную воду. Потом раствор доводят дистиллированной водой до метки. Снова перемешивают и приступают к сравнению окраски исследуемого раствора в колориметре с образцовыми, кото рые готовят параллельно (см. стр. 50—52). [c.149]

Образцовый раствор фосфата. 0,1917 г KH.JPO4 (промытого спиртом для уда/ения следов К2НРО4, нерекристаллизованного и высу,-шенного в эксикаторе над серной кислотой) растворяют в дистиллированной воде в стакане раствор переносят в мерную литровую колбу и доводят до метки дистиллированной водой. Это основной раствор. Для приготовления рабочего раствора берут пипеткой 20 мл этого раствора и разбавляют в литровой колбе дистиллированной водой до метки. [c.204]

При определении количества фосфора методом оптического уравновешивания используют визуальный или фотоэлектрический колориметр. Из фильтрата берут нннетк от 3 до 25 мл (в зависимости от предполагаемого содержания фосфора) в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют дистиллированной водой до 40—45 мл, прибавляют пипеткой 2 мл 2,5%-ного раствора молибденовокислого аммония, тщательно перемешивают и вносят 3 капли раствора хлористого олова. Содержшиое колбы доводят до метки и вновь тщательно перемешивают. Через 5—10 минут приступают к колориметрированию, предварительно приготовив серию образцовых растворов. Для этого из рабочего образцового раствора, содержащего 0,01 мг Р2О5 в I мл, в 10 мерных колб емкостью 100 мл бюреткой наливают следующие количества [c.103]

Образцовый раствор Р2О5 — 0,1917 г КН РО растворяют в мерной колбе емкостью 1 л в дистиллированной воде, доводя объем до метки. Раствор содержит 0,1 мг P Oj в 1 мл. Раствор хранят в темном месте. Из него готовят рабочий раствор — 50 мл раствора пипеткой, переносят в мернзгю колбу емкостью 500 мл и доводят содержимое колбы до метки дистиллированной водой. Из этого раствора приготавливают серию образцовых растворов для колориметрирования. Он содержит 0,01 мг PjOg в 1 мл. [c.104]

Из подготовленной тем или иным способом вытяжки берут для анализа пипеткой 50 мл и выпаривают досуха в фарфоровой чашке на водяной бане. Одновременно в других фарфоровых чашках выпаривают 10 и 20 мл образцового раствора KNO3 (или NaNOg). После выпаривания чашки охлаждают и в каждую прибавляют точно по 1 мл дисульфофеноловой кислоты. Сухой остаток водной вытяжки, содержащийся в чашках, тщательно растирают небольшими стеклянными палочками с дисульфофеноловой кислотой, следя за тем, чтобы смочить и обработать последней не только дно чашки, но и ее бока. Не вынимая палочек, чашки оставляют на 10 минут, после чего в ка- [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология