Подготовка колб для анализа

Подготовка к анализу. Пробу полиамида измельчают, просеивают через сетку, высушивают в сушильном шкафу при 100—105 °С в течение 30 мин и охлаждают в эксикаторе. Готовят раствор, содержащий 0,005 г полиамида в 1 мл ж-крезо-ла навеску 0,125 г полимера, взятую с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в колбу с притертой пробкой вместимостью 50 мл, добавляют в нее 25,75 г ж-крезола, взятого с погрешностью не более 0,01 г. Колбу закрывают пробкой, помещают в термошкаф, установленный в вытяжном шкафу, и нагревают при 95—100 °С, периодически взбалтывая содержимое колбы круговыми движениями и следя за тем, чтобы частицы полимера не оставались на стенках колбы выше уровня жидкости. По окончании растворения колбу с раствором охлаждают и проверяют ее массу с погрешностью не более 0,01 г. При необходимости добавляют л -крезол до первоначальной массы. Если раствор содержит загрязнения, то его фильтруют через чистую сухую воронку, отбрасывая первые 3—5 мл фильтрата. [c.192]

Прибор и подготовка к анализу. Прибор ( рис. 24) представляет собой круглодонную колбу 2 емкостью 100—150 лл. Длина горла колбы — 90 мм, диаметр — 30 мм. [c.88]

Подготовка к анализу. Кран смазывают вакуумной смазкой. В колбу наливают 25 мл 0,1 н. раствора серной кислоты, добавляют 5 капель метилового красного и плотно закрывают пробкой. [c.223]

Подготовка к анализу. Сточную воду предварительно фильтруют и нейтрализуют 0,5 н. раствором соляной кислоты по метиловому оранжевому. В мерную колбу емкостью 100 мл вносят 5—10 мл отфильтрованной и нейтрализованной сточной воды и доводят водой до метки. [c.435]

Подготовка колб для анализа [c.80]

Подготовка колб для отбора про) газа. Четыре или шесть круглодонных колб емкостью около 500 мл, таких же как и для анализа аммиачно-воздушной смеси, тщательно промывают хромовой смесью, а затем водой до тех пор, пока промывная вода не станет равномерно смачивать их внутренние стенки. [c.50]

При определении свинца колориметрическим методом при помощи дитизона использовали навеску в 2 г. Подготовку к анализу проводили так же, как описано выше, с той разницей, что осадок гидроокиси свинца растворяли в 10 мл горячей азотной кислоты (1 1). Объем доводили в мерной колбе водой до 100 мл, затем определяли свинец дитизоновым методом по способу колориметрического титрования. Для этого в две делительные воронки емкостью 100 мл вводили 5 мл исследуемого раствора (в первую) иЪ мл 10%-ного раствора азотной кислоты во вторую). Затем в обе воронки добавляли по 2 мл 10%-ного лимоннокислого калия и по 1 мл 1 %-ного раствора солянокислого гидроксиламина (предварительно очищенных дитизоном). Растворы хорошо перемешивали, вводили по две капли индикатора тимолового синего, а во вторую воронку добавляли одну каплю азотной кислоты (1 2). Затем в обе воронки вводили по 2 мл 10%-ного раствора цианистого калия и по 3 жл 25%-ного раствора аммиака до синей окраски индикатора (pH=9). [c.301]

Рис. 1.6. Пробоотборная колба (слева), схемы подготовки ее к работе (а), отбора пробы (б) и вытеснения пробы на анализ (в)

Подготовка образца к анализу. 1мл испытуемого спиртового раствора, содержащего около 200 000 ИЕ витамина Оа, помещают в колбу Вюрца и отгоняют в вакууме спирт при слабом нагревании на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в хлороформе, переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят хлороформом до метки. [c.257]

Подготовка пробы для анализа. 5,0 мл реактива в атмосфере защитного газа при помощи так называемого азотного шлюза [1] вносят пипеткой в мерную колбу емкостью 25 мл (см. рис. 4,/), верхний шарик которой позволяет перемешивать содержимое, не смачивая пробки. Затем наполняют бензолом так, чтобы оставалось место для анализируемого вещества, и взвешивают с точностью до 1 мг. Затем снова в атмосфере защитного газа вносят пипеткой [c.43]

Для установления титра 0,025 М раствора комплексона III, выраженного в граммах цинка, микробюреткой отмеривают в три колбы 2, 4, 6 мл раствора цинка, прибавляют аммиак небольшими порциями и далее проводят анализ, как описано при подготовке аликвотной части раствора цинка к анализу. 1 мл 0,025 М раствора комплексона III соответствует 1,6345 мг цинка. [c.102]

После выпаривания в ту же круглодонную колбу пипеткой на 1 мл наливают 1 мл ацетонитрила, колбу вновь устанавливают на ротор испарителя (баню и водоструйный насос убирают ) и в течение 5 минут пробу перемешивают за счет вращения ротора. Полученный раствор фильтруют (в случае надобности) и отбирают аликвоту для анализа. Процедура подготовки пробы аналогична для градуировочных растворов. [c.100]

Подготовка к испытанию. Ледяную уксусную кислоту предварительно проверяют на пригодность для анализа. В коническую колбу, заранее продутую инертным газом, вносят 10 мл кислоты и 1,5 мл раствора иодида калия. Колбу закрывают пробкой и помещают на 20 мин в темное место. Затем выделившийся иод оттитровывают раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. Если на титрование расходуется не более 0,05 мл 0,01 н. раствора тиосульфата натрия — кислоту считают пригодной. [c.28]

Подготовку пробы к анализу можно проводить различно. Можно, например, разлагать навеску азотной кислотой в присутствии окислителей, переводя мышьяк в пятивалентный и отгоняя его затем в виде хлорида в присутствии восстановителей. Однако при амперометрическом титровании мышьяка (П1) броматом не мешают обычные элементы, могущие сопутствовать мышьяку (за исключением сурьмы, о которой будет сказано ниже), поэтому можно проводить определение без предварительной отгонки мышьяка (если определяют только трехвалентный мышьяк). Пробу разлагают серной кислотой при нагревании, разбавляют водой и либо переводят в мерную колбу и титруют при +0,5 в (МИЭ) аликвотную часть, либо непосредственно весь раствор, добавив предварительно немного сухого бромида калия. Метод очень быстр, прост, дает достаточно точные результаты и может быть применен для определения мышьяка не только в минеральном сырье, но и любых других объектах, в том числе и фармацевтических препаратах [c.268]

В заключение практикума по объемному анализу нужно познакомить учащихся с приготовлением рабочих растворов или растворов для установки титров из фиксаналов. Учащиеся должны освоить приемы подготовки ампулы, установки ее в воронке над мерной колбой, разбивания ампулы специальными бойками, количественного извлечения содержимого ампулы и переноса его в мерную колбу. [c.171]

Для устранения влияния мешающих катионов пробы анализируемой воды пропускают через колонку катионита КУ-2 в Н-форме. Могут быть использованы два метода очистки. В первом случае воду пропускают через катионит, собирая элюат в мерную колбу емкостью 25 мл с предварительно введенными реагентами. Во втором случае пропускают воду через катионит, первые порции отбрасывают, из элюата отбирают аликвотную часть воды и анализируют согласно методике. Использование того или иного способа подготовки пробы к анализу на результатах анализа не отражается. [c.34]

Подготовка образцов к анализу. Для того чтобы проанализировать катализатор пламенно-фотометрическим методом, его необходимо перевести в раствор. Производится это в случае алюмосиликатных катализаторов следующим образом. Навеску в 0,5 г мелкорастертого катализатора помещают в колбу Кьельдаля (на 250 мл) или в химический стаканчик (на 100 мл), приливают 25 мл соляной кислоты и кипятят в течение 10 минут. После этого добавляют 25 мл азотной кислоты и нагревают при постоянной температуре в течение 20 мин. Затем приливают 15 мл дистиллированной воды и кипятят 10 мин. Полученный раствор пропускают через фильтр с пористым стеклом, осадок на фильтре промывают 5—8 мл дистиллированной воды. Фильтрат доводят до 50 мл. Установлено, что в результате такой обработки практически весь натрий, находящийся в катализаторе, переходит в раствор (нерастворимая часть остается в виде осадка). [c.23]

Определение фракционного состава рассматриваемым прибором состоит из двух циклов подготовки и непосредственного проведения анализа. Цикл подготовка включает в себя подготовку пробы, поступающей на анализ, и промывку колбы от тяжелого остатка предыдущих разгонок. [c.154]

Методика подготовки пробы [6] к анализу несложна. Раствор смолы, содержащий около 0,3 г нелетучего вещества, помещали в колбу (125 мл), прибавляли 15 мл [c.196]

При анализе сплавов на основе железа добавляют солянокислый гидроксиламин до уничтожения в растворе желтой окраски Fe , После охлаждения переводят раствор в мерную колбу на 50 мл, приливают 3 мл 1% раствора желатины, 1 мл 1% раствора арсеназо III, доводят объем до метки 2 и. НС1, перемешивают и измеряют оптическую плотность по отношению к нулевому раствору, содержащему те же количества желатины и арсеназо III в 50 мл 2 н. НС1. При подготовке нулевого раствора для анализа сплавов на основе меди в мерную колбу дополнительно вводят солянокислый раствор [c.115]

При анализе сплавов на основе железа добавляют солянокислый гидроксиламин до уничтожения в растворе желтой окраски Fe +. После охлаждения переводят раствор в мерную колбу емкостью 50 мл, приливают 3 мл 1% раствора желатины, 1 мл 1% раствора арсеназо III, доводят объем до метки 2 н. НС1, перемешивают и измеряют оптическую плотность по отношению к нулевому раствору, содержащему те же количества желатины и арсеназо III в 50 мл 2 н. НС1. При подготовке нулевого раствора для анализа сплавов на основе меди в мерную колбу дополнительно вводят солянокислый раствор соли меди (2 н. H I) в количестве, отвечающем содержанию меди в аликвотной части исследуемого раствора, взятого для фотометрирования. Измерения оптической плотности проводят в кювете с толщиной слоя 2 см. [c.98]

Подготовка пробы к анализу. Во взвешенную полиэтиленовую колбу с завинчивающейся пробкой вводят 150—160 мл ледяной уксусной кислоты, взвешивают и охлаждают льдом. Через 5—10 мин в ту же колбу, помещенную на технические весы, прямо из баллона вводят около 30 г безводного фтористого водорода и снова взвешивают. Вычисляют общий вес смеси уксусной кислоты и фтористого водорода и вес фтористого водорода [c.177]

Ход анализа. Подготовку пробы проводят аналогично определению свинца. После растворения иавески алюминия и выпаривания раствора до влажных солей. к двум пробам приливают по 10 мл воды, а к двум другим по 10 мл воды и 5 мл НС1. Содержимое колбы нагревают до растворения оолей, охлаждают, переносят в мерные колбы емкостью 25 мл, доводят растворы водой до меток и перемешивают. Раствор для определения Sn (1,5 Л/ НС1) помещают в электролизер, ведут обогащение при потенциале —0,6 в, как описано выше, и записывают суммарный пик свинца и олова. Вводят добавку раствора Sn (И), снова проводят обогащение и записывают анодную кривую. Затем в тех же условиях в слабокислом растворе записывают анодный пик свинца. Полученную высоту анодного пика свинца вычитают из высоты суммарного пика свинца и олова и находят содержание олова методом добавок. Определение олова в присутствии свинца возможно до соотношения РЬ Sn = 2 1. [c.298]

Ход анализа. Подготовку пробы проводят, как указано для свинца. После выпаривания раствора хлористого алюминия до влажных солей приливают 10 мл воды я 5 мл НС1, переносят раствор в мерную колбу емкостью 25 мл. Обогащение -ведут при потенциале —0,35 в. Расчет содержания висмута проводят методом добавок. Определению не мешают Zn, d, Sn и Pb. Медь не мешает до соотношения Си Bi = 25 1. Определение вис.мута в присутствии сурьмы возможно до соотношения Sb Bi = 1 1. [c.298]

Ловушки для адсорбции ДМФА, представляющие собой /-образные трубки диаметром 4 мм и длиной 20 см, заполненные диатомитовым кирпичом фракции 0,5 мм. Оба конца ловушки закрываются небольшими кусочками гигроскопической ваты и включаются в систему параллельно с помощью четырехходовых кранов (рис. 47). Это позволяет без предварительной подготовки ловушки дублировать анализы. Метилформиат легко синтезируется в лабораторных условиях. В колбу Вюрца емкостью 100 мл загружают 30 мл метилового спирта и затем осторожно при перемешивании приливают 30 мл концентрированной серной кислоты. Колбу закрывают пробкой с двумя отверстиями, в одно из которых вставляется капельная воронка, а в другое — термометр. [c.109]

Возможность определения фурфурола в водных растворах спектрофотометрическим методом основана на интенсивном избирательном поглощении света в ультрафиолетовой области при характерной длине волны А,=278 ммк. Для определения фурфурола в дистилляте по этому методу пипеткой отмеряют 10 мл ранее отогнанного раствора фурфурола в мерную колбу на 500 мл и раствор разбавляют водой до метки. Раствор тщательно перемешивают и определяют оптическую плотность раствора при А,=278 ммк в сравнении с оптической плотностью воды при той же величине К. Содержание фурфурола находят по калибровочному графику. Для измерения оптической плотности применяют кювету с толщиной рабочего слоя 10 мм. Такая подготовка к анализу приемлема в том случае, если содержание пентоз в исследуемом материале находится в пределах 2—10%. При более высоком содержании пентоз уменьшают концентрацию фурфурола соответствующим разведением раствора. При этом, определив по калибровочной кривой содержание фурфурола, результат увеличивают во столько раз. во сколько раз была уменьшена концентрация фурфурола в растворе для анализа. Для построения калибровочной кривой приготовляют растворы фурфурола с концентрацией от 5 мг1л до 1 мг/л. Оптическую плотность растворов определяют аналогично вышеизложенному. По полученным данным строят график, откладывая на оси абсцисс концентрацию фурфурола, а на оси ординат оптическую плотность растворов. Содержание потенциального фурфурола вычисляют по формуле [c.61]

Визуальный титримегрический метод. При подготовке к анализу в конической колбе с обратным холодильником кипятят 85 %-ный этиловый спирт, чтобы удалить из него СО , добавляют 8-10 капель индикатора нитрозинового желтого (дельта) и нейтрализуют в горячем состоянии 0,05 н. раствором КОН до перехода желтой окраски в зеленую. В нейтрализованный горячий спирт добавляют 50 мл исследуемого продукта (при испытании масел и смазок такой спирт переливают в колбу [c.37]

Подготовка к анализу. Приготавливают 0,01 н. титрованный раствор нитрата диамминсеребра. Для этого на часовом стекле отвешнвают 1,70 г нитрата серебра и осторожно смывают дистиллированной водой в мерную колбу вместимостью 1 л. Добавляют 25 мл раствора аммиака и доводят до метки (при 20 °С) дистиллированной водой, перемешивая раствор. Затем его переливают в темную склянку с притертой пробкой или обертывают склянку черной светонепроницаемой бумагой и хранят в темном месте. Раствор не должен опалесцировать. [c.189]

Подготовка к анализу. Навеску 4—5 г мчедаиа, взятун> в пробирке с точностью до 0,001 г (по разности), помещают в. реакционную колбу для отгонки. Всыпают в колбу 0,5—1,0 г кварцевого песка и несколько кусочков битого кварцевого стекла для более равномерного кипения. Прибавляют 0,5—1,0 г сульфата серебра для связывания сульфидной серы (отгонку можно проводить и без сульфата серебра получаемый в этом случае несколько мутный раствор заметного влияния на результаты анализа не оказывает). [c.53]

Подготовка к анализу. Навеоку 0,4—0,5 г толко измельченного анализируемого вещества, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в колбу 3 для разложения. В поглотительный сосуд 5 наливают 50 мл 0,1 н. раствора иода и 150 жл дистиллированной воды. В поглотительный сосуд 7 наливают 10 мл 0,1 н. раствора иода и 60 мл дистиллированной воды в поглотительные сосуды 8 9 наливают по 30 мл 5%-ного свежеприготовленного раствора иодида калия для улавливания улетучивающегося иода. Во избежание возгонки иода поглотительный сосуд 5 помещают в сосуд 6, наполненный льдом или проточной водой. [c.63]

Подготовка к анализу. Колбу калибруют при иомиатной температуре, наливая в нее воду мерным цилиндром и заполняя колбу водой до крана. Кран смазывают вакуумной смазкой. В лустую колбу наливают нейтральный по метиловому красному раствор перекиси водорода из расчета 20 мл раствора на каждый литр емкости колбы. [c.210]

При подготовке к анализу колбу для титрования высушивают и сохраняют над фосфорньш ангидридом. Твердый образец взвешивают в специальном бюксе и быстро переносят в сухой сосуд [c.101]

Ход определения. Подготовку пробы к анализу и растворение проводят, как в весовом методе. Переносят 25 мл раствора в коническую колбу, прибавляют 0,2— 0,4 г индикатора, затем по каплям вводят раствор аммиака до тех пор, лоха раствор не приобретет интевсивио-желтую окраску. Титруют раствор 0,02 н. раствором комплексона П1 до начала изменения окраски. Затем прибавляют еще 10 мл концентрированного раствора аммиака и титруют комплексоном П1 до перехода желтой окраски в сине-фиолетовую (наблюдается очень четкое изменение окраски). [c.112]

Пробы грунтов для приготовления водных вытяжек подсушивают в хорошо проветриваемом помещении, защищенном от пыли и лабораторных газов. Пробы расстилают на чистом листе бумаги, измельчают шпателем или пестиком до комков диаметром 3—5 мм, отбирают пинцетом видимые глазом остатки растительного и животного происхождения. После просушки до воздушносухого состояния пробы растирают в фарфоровой ступке, просеивают через сито с отверстиями диаметром 1 мм (при подготовке грунтов для определения гуминовых веществ — 0,25 мм) и пересыпают во влагонепроницаемую тару. Пробы хранят в сухом помещении, свободном от паров кислот и аммиака. Для анализа на агрессивные компоненты пробы из тары высыпают на листы глянцевой бумаги, тщательно перемешивают, разравнивают до толщины 0,5—1 см и делят на ряд мелких квадратов. Затем отбирают в шахматном порядке в чашечку грунт для навесок. Для приготовления водных вытяжек (кроме вытяжек для определения гуминовых веществ) отвешивают на технических весах по 100 г грунта и переносят в колбы емкостью 750— 1000 мл. Для определения гумнрвых вещее навеску грунта [c.72]

Ход анализа. Рекомендуется" очень простой метод подготовки пробы к анализу монаинтовый песок (5 г) разлагают серной кислотой, как обычно, и отделяют торий вместе с редкоземельными элементами при помощи щавелевой кислоты. Прокаленный осадок растворяют в соляной кислоте (1 1) с добавкой перекиси водорода (для восстановления четырехвалентных церия п празеодима), переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл и титруют аликвотные части по 1—3 мл, создавая pH раствора 2—3 (добавляют раствор аммиака и доводят объем пробы до 10—20 мл водой). Титруют 0,06 М раствором комплексона III. [c.320]

Ход анализа. Разложение навески и подготовка раствора такие же, как при обычном методе анализа фторсодержащих материалов подготовленный раствор переводят в мерную колбу и к аликвотной части раствора добавляют 20% спирта и столько хлорида натрия, чтобы концентрация его в титруемом растворе составляла 0,05 М, т. е. около 3 г/л или 0,06 г в 20 мл раствора. Подготовленный для титрования раствор должен иметь pH 4—5 pH про-эеряют любым подходящим индикатором (например, бромкрезоловым синим). [c.330]

Оптимальные условия деполимеризации коллоидного кремнезема перед анализ н получение устойчивой мономерной формы кремнекислоты при химическом ана лизе силикатных щелочных растворов состоят в следующем. Навеску анализируемого раствора 0,3—0,7 г взвешивают на аналитических весах в платиново тигле с крышкой, затем выпаривают на водяной бане до сухого остатка. Oo it остывания (в эксикаторе) сухой остаток взвешивают. К высушенному остатк) добавляют пятикратное количество безводного карбоната натрия и сплавляют муфельной печи при температуре 1000 °С в течение 20 мин. Сплав резко охлаждают, опустив тигель до половины в холодную дистиллированную воДУ-Тигель переносят в термостойкий стакан на 0,8—1 л, сплав выщелачивают i горячей дистиллированной воде (объем 400 мл), не доводя до кипения. окончания выщелачивания раствор охлаждают до комнатной температуры и к личественно переносят в мерную колбу на 1 л, добавляют 50 М4.Л,5 н H2SO4 и водят до метки дистиллированной водой. При таком способе подготовки аШК кремневой кислоты в растворе представлен мономером. [c.148]

Подготовку баллона и испарителя производят так, как при определении содержания хлора. В поглотительные склянки Дрекселя 12 (см. рис. 6.6, в) заливают по 50 мл соляной кислоты, а в колбы Бунзена 14 и /5— )аствор гидроксида натрия (200 г в 1л). <олбу 14 взвешивают на технических весах. Пропускают через поглотительные склянки со скоростью 0,4 л/с около 100 г хлора, поглощая его в колбе 14. Взвешивают повторно колбу 14 содержимое поглотителей 12 сливают в химический стакан, споласкивая их небольшим количеством воды, не содержащей аммиака. Упаривают содержимое стакана до объема 10 мл на песочной бане, не допуская кипения параллельно упаривают до такого же объема 150 мл соляной кислоты, употреблявшейся в анализе. [c.519]

Подготовку образцов к анализу проводят следующим образом. В две кварцевые широкогорлые колбы наливают по 100 мл топлива, колбы устанавливают на электроплитку или в колбо-нагреватель и выпаривают топливо. Для ускорения выпаривания колбы утепляют асбестом или металлическим защитнььм кожухом. Колбы с сухим остатком помещают на 1 ч в муфельную печь при 600 °С. При этом вольфрам из сульфида (IV) переходит в оксид (VI), который при действии щелочи образует водорастворимый вольфрамат [c.170]

Если растворы оказались очень интенсивно окрашенными, то нужно аликвотную часть разбавлять до определенного объема, а затем сравнивать с аналогично разбавленными стандартами. Присутствие реагентов, особенно избытка хлорида трехвалентного железа, влияет на поглощение метиленового голубого, но не влияет на положение максимума поглощения. Нулевые растворы проводят через тот же ход анализа, но количество соляной кислоты, добавляемой в реакционную колбу, должно быть равным количеству, добавляемому при подготовке анализируемого раствора, а не просто достаточным для создания кислой реакции по метиловому оранжевому. Температура всех абсорбирующих растворов при добавлении и-аминодиметил-анилина и хлорида трехвалентного железа должна быть 23—25° при более низких температурах получается более интенсивная окраска, а при более высоких — менее интенсивная. [c.355]

Ход анализа. Подготовка пробы к хроматографированию. Содержимое поглотителя переносят в коническую колбу, добавляют 20 мл дистиллированной- воды, 10 мл бромид-броматного раствора (1%-ный раствор бромида калия в 0,1 N растворе бромата калия) и 2 мл разбавленной серной кислоты (1 1), закрывают пробкой и выдерживают в течение 15 мин. Избыток выделившегося брома связывают 0,1 N раствором тиосульфата натрия. (Большого избытка последнего следует избегать.) Капля анализируемой жидкости не должна давать сиией- окраски на йодкрахмальной бумажке. [c.169]

Стенки чашки или тигля ополаскивают дистиллированной водой и опять выпаривают досуха. Затем чашку (тигель) осторожно нагревают на слабом пламени горелки до полного удаления 50з и охлаждают чашку (тигель). Остаток растворяют в 5 мл концентрированного раствора НС , осторожно нагревая чашку (тигель) на песочной бане, прибавляют 5—10 мл дистиллированной воды и количественно переносят в стакан емкостью 150 мл. Раствор кипятят и после полного растворения остатка переносят в мерную колбу емкостью 200—250 мл. Объем раствора в колбе не должен превышать 100—150 мл, т. е. его не разбавляют до метки. Подготовка раствора для анализа состоит в осаждении полуторных оксидов, которое проводят в день фотометрироваиия раствора. [c.187]

Концентрат примесей, смешанный с 2,5 мг ЫаС1 сп. ч., подвергают спектральному анализу. Одновременно проводят контрольный опыт. В конической колбе с притертой пробкой увлажняют 10 мл воды 0,5 г соответствующего соединения кадмия, предварительно проверенного на отсутствие определяемых примесей. Далее растворяют навеску в соляной кислоте (1 2), а количество кислоты, равное разности употребленного количества на растворение 5 г испытуемой пробы и 500 мг соответствующей соли кадмия, проверенной на отсутствие определяемых примесей, упаривают в кварцевой чашке с 50 мг угольного порошка почти досуха. Добавляют в чашку то количество раствора аммиака, которое потребовалось при подготовке испытуемой пробы, и снова зьшаривают. После этого смывают содержимое чашки 15 мл воды и количественно переносят в колбу, доводят pH раствора до 6,0 раствором аммиака (1 3). Остальные операции те же, что н при подготовке испытуемой пробы. [c.145]

При подготовке суспензии для анализа на приборе Захарьева рекомендуется брать навеску 10 г из высушенной до постоянного веса глины. Навеску помешают в конусообразную колбу и заливают 40с-и 0,1 н. раствора пирофосфата натрия и затем, добавляя 150—180 дистиллированной воды, кипятят в течение часа. После охлаждения суспензии до комнатной температуры ее переливают в цилиндр емкостью 1 дм и разбавляют водой до объема 1000 см . Перед анализом суспензию перемешивают стеклянной палочкой с резиновым диском на конце (050 мм), имеющим шесть отверстий диаметром 3 мм. Толщина резины 5 мм. Взбалтывание суспензии производится в течение минуты движениями мешалки вверх и вниз со скоростью 50 движений в минуту. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология