Оловоорганические смесью кислот

Эту смесь довольно часто используют при определении азота в биологических материалах, хотя и было сообщение о невысокой степени выделения азота при анализе сыворотки [5.1527]. Оловоорганические соединения окисляются такой смесью мягко и быстро 15.15281, фосфорорганические соединения лучше окислять смесью олеума и пероксида водорода [5.1529], а некоторые фармацевтические препараты — смесью пероксида водорода и серной кислоты, содержащей в качестве катализатора хлорид железа(П1) 15.15301, [c.238]

При обработке эфиров фосфорной кислоты и растительных масел 50%-ным раствором пероксида водорода реакционная смесь вспенивается. Для предотвращения этого к пробе сначала добавляют серную кислоту (из расчета 20 мл кислоты на 2 г пробы), затем к холодной смеси по каплям приливают пероксид водорода, причем каждую порцию пероксида водорода вводят после прекращения реакции. Затем раствор нагревают до кипения. Этот метод используют при определении олова в оловоорганических соединениях, применяемых в качестве стабилизаторов поливинилхлорида. Потерь олова не обнаружено, несмотря на большое содержание в образце хлоридов [5.1529]. При работе по этому методу во избежание взрыва необходимо не допускать создания высоких локальных концентраций пероксида водорода в кислоте. Сажа и политетрафторэтилен такой смесью не окисляются. [c.240]

В качестве ингибиторов, тормозящих термоокислительную деструкцию, рекомендуются смесь гидроокиси меди с иодгидратами аминов, иодид меДи, соли фосфорной кислоты, комплексные соединения меди с хинолином, нафтенат и полифосфаты меди. Некоторое применение получили также оловоорганические соединения, применяемые, однако, чаще для стабилизации поливинилхлоридных волокон. [c.350]

Получение оловоорганических соединений с циклопентадиенильными группами имеет свои особенности. Реакцию ведут в бензольно-эфирной среде. Согласно применяемой методике, эфир и бензол берутся в таких объемах, чтобы их смесь имела т. кип. 60° С. Бромистый 1-циклопентадиенил-магний образуется с выходом 75—80% (по титрованию соляной кислотой) 198]. [c.215]

Это, за немногим исключением, бесцветные жидкости с приятным запахом. Они отличаются хорошей термической устойчивостью, стабильны по отношению к воздуху, воде и разбавленным кислотам. Указанные свойства представляют особый интерес в связи с известной нестабильностью аллильных оловоорганических соединений [6, 91, 163]. С накоплением винильных как и аллильных) групп в молекуле оловоорганического соединения термическая стабильность понижается [91,93]. Выход винильных производных составляет 70—89% [6, 90, 199, 200] для четырехзамещенных соединений и 50—56% при частичном замещении с образованием моногалогенида. Результаты лучше, если в качестве растворителя применяют смесь тетрагидрофурана с углеводородами. [c.234]

Летучие оловоорганические соединения вначале обрабатывают небольшим количеством брома, а затем анализируют как обычно [15—17]. По другому способу их пропускают в токе инертного газа в смесь серной и азотной кислот [18] или вещество переносят током кислорода в силикагелевую трубку, запаивают и сжигают [19]. [c.527]

Ниже приведены некоторые другие соединения свинца, рекомендуемые в старых патентах соли органических производных свинца жирных кислот С>8, например дифенил-РЬ-дистеарат (IV) [49] соли низших кислот, папример дибутил-РЬ-диацетат или ди-бутил-РЬ-дипронионат [58] соли а,р-ненасыщенных карбоновых кислот, например триэтил-РЬ-моногексилмалеат (V) [218], обнаруживающие синергическое действие в смесях с оловоорганическими соединениями, особенно эффективна смесь с дибутилдифенилоловом [c.327]

Описаны модифицированные методы разложения хлорной кислотой, в которых наряду с хлорноватой кислотой используют и другие кислоты. Хлорат калия и серную кислоту [5.1253, 5.1254] можно применять в виде водных растворов, так как вода предотвращает образование взрывоопасного I2O7. Из-за возможности сильного взрыва смесь хлората натрия и хлорной кислоты можно применять только в микроколичествах [5.1255]. Трехкомпонентную смесь, состоящую из азотной, серной и хлорноватой кислот, используют при определении мышьяка в почвах [5.1256], а смесь азотной, хлороводородной и хлорноватой кислот для разложения оловоорганических соединений [5.1257]. [c.217]

Серу, содержащуюся в углях в виде сульфида, выделяют обработкой пробы цинком в хлороводородной кислоте с добавлением порошкообразного хрома [6.201 ] (образуется активный восстановитель — хром (И). Элементную серу можно восстановить до сероводорода смесью хрома с хлороводородной кислотой 16.202]. Смесь SnOa и SnO, образующуюся при сожжении оловоорганических соединений, можно перевести в раствор действием смеси хрома (1П), цинка и хлороводородной кислоты [6.203]. При действии хлорида хрома (II) на хлорорганические инсектициды отщепляется хлор [6.204]. [c.291]

Препаративное значение этой реакции ограничено, так как в результате образуется смесь двух продуктов. Выделение из нее чистых веществ связано с известными трудностями. При нагревании они могут реагировать друг с другом с образованием соединений типа RaSnXg. Для разделения оловоорганических моно- и тригалогенидов предложено использовать их различную растворимость в воде [12] или разбавленной кислоте [13, 14]. [c.330]

При достаточно низких температурах (гидрид)ацетат представляет собой индивидуальное соединение без примеси исходных веществ. В пользу этого говорит [541 постоянство состава вещества после нескольких перекристаллизаций. Мало вероятно, чтобы смесь продуктов сохраняла постоянный состав в этих условиях. Кроме того, соединение имеет т. пл. 17—20° С, тогда как диацетат дибутилолова плавится при 8,5—9,0° С, а дигидрид дибутилолова не кристаллизуется при длительном хранении при 0° С. В ИК-спектре (гидрид)ацетата дн-н-бутилолова наблюдается интенсивная полоса при 1880 см , отнесенная к связи Sn — Н. При хранении вещество разлагается с выделением ш,(й-диацетата тетрабутилдистаннана (о синтезе этого соединения см. раздел Реакция оловоорганических гидридов с кислотами ).. [c.462]