Акриламидные красители

Нерастворимые дисперсные акриламидные красители -окрашивают полиамидное волокно из водной суспензии с отличными показателями окраски к различным обработкам. Виниловые полимеры (полистирол, полиметилметакрилат) окрашиваются в процессе их получения из мо номеров (В. Ф. Бородкин, Т. С. Семенова). [c.133]

Реакционная способность акриламидных красителей несколько ниже по срав нению с винилсульфоновыми, так как карбонильная группа является меиее энергичным акцептором электронов, чем сульфонильная группа. [c.133]

В патенте [48], посвященном главным образом акриламидным красителям, упомянут в качестве активной компоненты хлорангидрид пропиоловой кислоты Hs — O I. [c.32]

Для изучения взаимодействия активных красителей с углеводами, независимо от специфических условий реакции красителя с волокном, разные авторы [47—50] провели ряд экспериментов на моделях целлюлозы, т. е. с растворимыми полиатомными спир-тами, сахарами и крахмалом. Чаще всего в качестве модельных соединений применяют сорбит, маннит и гликозиды, у которых соотношение первичных и вторичных ОН-групп такое же, как в целлюлозе. D-глюкоза и целлобиоза содержат по одной дополнительной глюкозидной гидроксильной группе, которая у целлюлозы отсутствует или имеется в весьма незначительном количестве в концевой группе. Поэтому BayijrapTe [51] избрал в качестве моделей а-метилглюкозид, содержащий только одну первичную и три вторичные ОН-группы, и а-метил-О-изорамнозид, у которого в положении 6 нет ОН-группы. При проведении этих исследований он использовал также глюконовую и сахарную кислоты. Продукты реакции хлортриазиновых и акриламидных красителей со всеми модельными сахаридами подвергались хроматографическому анализу, результаты которого показали, что и первичные и вторичные гидроксильные группы углеводов способны вступать в реакцию с активными красителями. Единственным соединением, не всту--яившим в реакцию с красителем, оказалась сахарная кислота (см. также [52]). На основании этих данных было сделано заключение, что с вторичными гидроксильными группами реакция не проходит [46]. Инертность альгинатов натрия по отношению к активным красителям имеет большое практическое значение, так как благодаря этому их можно применять в качестве загустителей в процессах печатания и для крашения на плюсовках. Инертность альгинатов объясняют тем, что отрицательный заряд карбоксильного аниона препятствует адсорбции анионов красителя 53 [c.248]

Наоборот, Хорнуфф и Флат [98], проводя опыты с триазино-выми красителями, определили, что другая концевая аминокислота — валин — вступает с ними в реакцию, а аспарагиновая и глутаминовая кислоты — нет. Они обнаружили, что в боковых цепях реагируют аргинин и гистидин, но не лизин. Хилле [105] считает активными центрами, в боковых цепях гистидин, серин и ци-стеин, а Дербишир и Тристрам [108], работавшие с акриламидными красителями, что в реакцию вступает только свободная аминогруппа связанного лизина. Они не могли полностью исключить реакцию с цистеином из-за низкого содержания его в шерсти. Возможную реакцию с имидазольной группой гистидина изучить не удалось, так как не смогли подобрать соответствующую модель, а проведенные Муром и Стейном анализы не дали никаких результатов. Реакцию с концевыми аминогруппами также не исследовали, так как их количество настолько мало, что они не могут оказать заметного влияния на результаты крашения. [c.256]

Цан и Руетт [124] выделили из шерсти, окрашенной Ремазоловым ярко-синим, соединение красителя с лизином, а из восстановленной шерсти — с цистеином. Из шерсти, окрашенной акриламидным красителем, получили, соответственно, S-карбоксиэтнлцисте-ин (IX) и Л -карбоксиэтиллизин (X) [c.319]

Хотя главной областью применения активных красителей служит крашение хлопка, принцип закрепления красителя на волокне за счет образования ковалентных связей можно распространить и на другие волокна. В качестве подходящих материалов прежде всего следует назвать шерсть и полиамидные волокна, которые содержат аминогруппы. Для этих видов волокон уже выпускаются специальные активные красители. Сюда относятся дисперсные красители группы процинайла, предназначенные для окрашивания полиамидных волокон, и металлсодержащие комплексные красители состава 1 2 (проциланы) для крашения шерсти. Оба ряда красителей содержат активные группы, специально приспособленные для этих волокон. Так, в проциланах активной группой является акриламидная группа, причем она реагирует достаточно медленно для того, чтобы краситель успел полностью проникнуть в массу волокна прежде, чем он прочно закрепится на нем. [c.394]

Акриламиды и кротонамиды. Активные красители, содержащие акриламидные группы, например краситель оранжевого цвета [c.27]

Акриламидные активные красители не используются для крашения целлюлозы, однако приобрели известность в качестве красителей для шерсти [17,51—53]. Особо следует отметить процила-новые красители — металлические комплексы (1 2), содержащие эту активную группу [19, 43, 54]. [c.28]

Активные акриламидные группировки входят также в состав по-лифункциональных связующих компонент (например, триакрило-формаля), посредством которых осуществляется взаимодействие с целлюлозой базазольных красителей, содержащих подвижные атомы водорода, например в сульфонамидном остатке, и не содержащих активных группировок [56] [c.28]

Прочие замещенные акриламиды. Помимо р-сульфо-нилпропионамидных красителей описаны [35, 36] и акриламидные, содержащие в р-положении эфирные, тиоэфирные, сульфоновые или сульфоксидные группировки. При взаимодействии таких красителей с волокном гидроксигруппы целлюлозы могут присоединяться по двойной связи в активных группах, а также замещать остаток X в р-положении. Кр—NH O H= H—X (X = —0R, -SR, —SOR, -SO2R). [c.30]

Для изучения условий реакции между белками и активными красителями были проведены модельные реакции с аминокислотами и их производными [95—101]. При этом использовались главным образом дихлор- и монохлортриазиновые, а также хлор-ацетильные, акриламидные и винилсульфоновые красители. С помощью методов хроматографического анализа была сделана попытка выяснения, проходят ли при определенных условиях реакции между красителями и растворенными в воде модельными соединениями [102]. [c.255]

Такие красители способны давать на шерсти выкраски очень высокой прочности к свету и мокрым обработкам. Еще большая прочность к мокрым обработкам в жестких условиях может быть достигнута при использовании активных красителей. В связи с тем, что шерсть может окрашиваться также продуктами гидролиза активного красителя, для достижения возможно более полного закрепления активного красителя на волокне необходимо использовать менее гидролизующиеся группировки. Кроме этого, целесообразно вводить в молекулу активного красителя подходящую тяжелую группу, чтобы, обеспечить удовлетворительную выбираемость и снизить нежелательный эффект следов гидролизованного красителя на прочность выкраски. Введение тяжелой группы и правильный выбор структуры для достижения удовлетворительной светостойкости может быть прослежен на примере акриламидных (XLVI) [85] и монохлор-сыл л -триазиновых активных красителей (XLVII) [86]. [c.1917]

Крупные пептиды и белки трижды диализуют в течение 12 ч против 0,15 М Na l, содержаш,его 0,1% ДСН, а затем трижды против 0,027о ДСН. Если белок был выделен методом электрофореза в ПААГ — ДСН, элюат центрифугируют при 20 000 об./мин в течение 20 мин для удаления частиц акриламидного геля. Примеси красителя кумасси не мешают секвенированию. Однако следует помнить, что равновесное распределение ДСН через диализную мембрану — процесс медленный и может потребовать нескольких дней. Таким образом, окончательная концентрация ДСН в образце зависит от продолжительности диализа. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология