Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хемосорбция без циркуляции

    Другой пример. В цехе хемосорбции дивинила раствором медноаммиачных солей двигатели мощностью 75 кет, агрегатированные с насосами, установленными на системе циркуляции раствора, вынуждены были заменить моторами мощностью 100 кет. [c.116]

    В табл. 1 приведены характеристики исследованных носителей и катализаторов. Поверхность носителей и катализаторов (Sh, S ) определяли по методу БЭТ с использованием азота в качестве адсорбата металлическая поверхность (Sni) — по хемосорбции окиси углерода прн 20° С. Пористость определяли на ртутной порометрической установке. Количество никеля в контакте было установлено аналитическим методом. Степень заполнения поверхности активным компонентом (а) найдена из отношения никелевой поверхности к общей поверхности контакта. Размеры кристаллитов никеля оценивали исходя из предположения, что они имеют кубическую форму с размером граней /"ni [Ю]. Активность всех изученных катализаторов в реакции паровой конверсии метана была оценена проточно-циркуляционным методом. Условия испытания образцов поддерживались постоянными объемная скорость по метану 1000 циркуляция 3-10 соотношение пар/газ 2 1, размер частичек 1—2 мм, температурный интервал 400—800° С. [c.34]


    Хемосорбция без циркуляции. В этом спучае процесс хемосорбции описывается уравнениями (6.99) при /Гг = 0 и граничными и начальными условиями (6.101), (6.103) и (8.19). При лимитируюшем сопротивлении дисперсной фазы граничное условие на поверхности частицы определяется формулой (8.54). При /( 1 < 1 решение уравнений хемосорбции практически совпадает с решением при К= 0. [c.308]

    Хемосорбция с учетом циркуляции. В случае соизмеримых сопротивлений фаз процесс хемосорбции внутри частицы описьшается уравнениями (6.75), (6.76) и граничными и начальными условиями (6.77), (6.78), (8.19). (Здесь вместо условия (01) 1 = 1 в (6.77) принято условие (8.19), в котором С заменено на Сх). [c.308]

    Катализаторы испытывали в синтезах при атмосферном давлении в аппарате из стекла, в котором газ синтеза или другие газы подвергались циркуляции при помощи магнитного насоса (эта система была до некоторой степени аналогична системе Уэллера [32], см. гл. II, рис. 20, стр. 64). Площадь поверхности катализаторов определяли методом адсорбции азота, а количество металла на поверхности катализатора оценивали на основании данных по хемосорбции окиси углерода при —78°. Изучались следующие катализаторы  [c.486]

    В последнее время наиболее широко применяют этаноламины, получаемые взаимодействием окиси этилена и аммиака. Для очистки газов используют 15—30%-ные водные растворы аминов. Положительная способность таких растворов возрастает при снижении температуры, концентрации НгЗ в газе, повышении давления и кратности циркуляции. Поглощение НгЗ происходит при 25—40° С с выделением тепла — на 1 кг поглощенного НаЗ выделяется примерно 1,25 МДж (270 ккал). С повышением температуры до 106—130° С образовавшиеся при абсорбции сульфиды разрушаются с выделением газообразного НгЗ (десорбция), который передают на установки для получения серы или серной кислоты. Поглощение НгЗ и СО2 водными растворами МЭА и ДЭА представляет собой типичный случай хемосорбции. При одинаковых условиях коэффициент абсорбции для НгЗ в 3—5 раз выше, чем для СО2. С повышением температуры абсорбция НгЗ снижается, а СО2 (с повышением ее от 25 до 50° С) — возрастает. Чем выше концентрация СО2 в очищаемом газе, тем ниже коэффициент абсорбции НаЗ поглотителем. [c.252]

    Автору, очевидно, остались неизвестными многочисленные работы по гидродинамике и массообменной способности аппаратов с турбулентным трехфазным псевдоожиженным слоем, опубликованные на протяжении последних 6—8 лет советскими и зарубежными исследователями. Это, естественно, значительно сузило объем информации по рассматриваемому вопросу, изложенной в данной главе. С целью восполнения этого пробела мы приводим список наиболее важных опубликованных работ [8—22]. В последних содержится достаточно обширная информация По ряду аспектов рассматриваемого процесса режимы трехфазного псевдоожижения начало полного ожижения и его зависимость от скоростей потоков ожижающих агентов, их физических свойств, а также от размеров и эффективной плотности элементов насадки динамическая высота слоя и газосодержание перепад давления в слое пределы существования трехфазного псевдоожиженного слоя интенсивность циркуляции элементов насадки в слое величина межфазной поверхности продольное перемешивание массообменная способность аппаратов с трехфазным псевдоожиженным слоем в процессах физической абсорбции, хемосорбции и ректификации бинарных жидких смесей. [c.675]


    Работу проводили на пилотной установке высокого давления с замкнутой системой циркуляции водородсодержащего газа. В качестве сырья использовали коксохимический бензол, содержащий 0,073% серы и имеющий температуру кристаллизации 4,6"С. В экспериментах был использован отработанный в ступени хемосорбции промышленной установки получения циклогексана [20] катализатор никель на кизельгуре. Давление в системе поддерживали подпиткой электролитическим водородом. Полученные гид-рогенизаты защелачивали и отмьивали до нейтральной реакции. Содержание серы в сырье, гидрогенизатах и катализаторе определяли по методу Гранателли [21, 22]. [c.90]

    Абсорбция. Возможны как физ. абсорбция, так и хемосорбция, а также их сочетание при использовании водных р-ров абсорбентов. Общие требования к абсорбентам высокая поглощающая способность, доступность, пожаро-и взрывобезопасность, малое давление паров, нетоксичность, хим. инертность к конструкц. материалам. В отдельных случаях допускается повыш. давление паров абсорбента, хотя это приводит к увеличению его расхода. Напр., при абсорбции жидким азотом Аг, СО и СН4, содержащихся в коксовом газе, газах конверсии метана или генераторных газах, выделяемый Н2 насыщается N2, образуя азотоводородную смесь, необходимую для синтеза ННз. При прочих равных условиях существенное преимущество при выборе абсорбента-его способность к регенерации, т.е. к обратному выделению поглощенных газов. Это требование обязательно при многократной циркуляции абсор- [c.464]

    Для проведения процессов хемосорбции, когда равновесное давление паров извлекаемого компонента над поглотителем близко к нулю, широко используются насадочные аппараты (см. 6.9). Однако в этом случае число теоретических ст шеней разделения близко к единице, поэтому противоток газа и жидкости не требуется. Как правило, для повьштения плотности орошения насадки организуется циркуляция хемосорбента. [c.41]

    В ходе предыдущего обсуждения мы не рассмотрели возможное влияние водорода на адсорбцию азота. Тамару [140], используя дважды промотиро-ванный железный катализатор, изучил этот вопрос и установил, что хемосорбция азота ускоряется водородом в некоторой стенени, зависящей от количества одновременно хемосорбирующегося водорода. Применив проточно-циркуляционный метод, Тамару [141] (см. разд. 3.3.10) смог измерить величины адсорбции как азота, так и водорода во время работы катализатора. Образующийся в процессе реакции аммиак удалялся с помощью низкотемпературной ловушки, а скорость циркуляции азота и водорода поддерживалась высокой. Поэтому экспериментально наблюдаемая скорость реакции вполне соответствовала начальной скорости реакции в отсутствие аммиака. ПолЗ ченпые результаты показали, что скорость адсорбции азота примерно в десять раз превышает скорость образования аммиака. В то же время одновременная адсорбция азота не влияет на адсорбцию водорода в заметной степени даже в том случае, когда азот и водород присутствуют в сравнимых количествах. [c.358]


Смотреть страницы где упоминается термин Хемосорбция без циркуляции: [c.461]    [c.130]   
Гидродинамика, массо и теплообмен в колонных аппаратах (1988) -- [ c.308 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хемосорбция

Хемосорбция с учетом циркуляции



© 2024 chem21.info Реклама на сайте