Абсорбенты давление паров

Конструкции абсорберов. Конструкции аппаратов зависят от объемов производства, растворимости улавливаемых газов и паров в абсорбенте, давления и температуры процесса, коррозионной активности среды. [c.286]

Пусть — давление паров чистого абсорбента в условиях абсорбции р а — давление паров абсорб(шта в растворе Р — общее давление х — мольная доля абсорбируемого газа в растворе у — мольная доля распределяемого газа в газовой фазе г/ б — мольная доля абсорбента в газовой фазе г/ — мольная доля инертных газов в газовой фазе. [c.283]

Абсорбции подвергают в первую очередь наиболее тяжелые углеводороды газовой фазы, так как давление паров при данной температуре минимально (по сравнению с другими компонентами) и, следовательно, растворимость в жидком абсорбенте наибольшая. [c.307]

Влияние давления паров абсорбента на равновесие. В приведенных зависимостях не учитывалось влияние давления паров поглотителя на равновесие, что допустимо, если это давление мало по сравнению с парциальным давлением абсорбируемого газа. Если же давление паров поглотителя велико, то его влияние на равновесие при абсорбции учитывают следующим образом. [c.437]

Физ. А. осуществляют, как правило, при т-ре окружающей среды (20-40°С) или при пониженных т-рах, т.к. р-римость хорошо р-римых газов возрастает с уменьшением т-ры. Кроме того, при снижении т-ры уменьшается р-римость плохо р-римых газов, т.е. увеличивается селективность и снижаются потери плохо р-римого компонента и загрязнение им извлекаемого газа, а также уменьшаются давление паров абсорбента и его потери. При хим. А. увеличение т-ры приводит к значит, росту коэф. массопередачи [c.18]

При десорбции парами кипящего абсорбента давление, т-ра и концентрация газа в р-ре связаны изобарной равновесной зависимостью Т т, от Х2, где Т -т-ра кипения р-ра при давлении Р в регенераторе. Расчет десорбции смеси газов проводят на основе ур-ния, аналогичного (5) [c.19]

Абсорбентами служат индивидуальные жидкости или растворы активного компонента в жидком растворителе. Во всех случаях к абсорбентам предъявляют ряд требований, среди которых наиболее существенными являются высокая абсорбционная способность, селективность, низкое давление паров, химическая инертность по отношению к распространенным конструкционным материалам (при физической абсорбции—также к компонентам газовых смесей), нетоксичность, огне- и взрывобезопасность, доступность и невысокая стоимость. Промышленные абсорбенты часто не удовлетворяют всем перечисленным требованиям это необходимо учитывать при расчете, проектировании и эксплуатации абсорбционных установок. [c.456]

Триэтиленгликоль находит все возрастаюш,ее применение для осушки природных и нефтяных газов, а также воздуха. Его преимущества перед диэтиленгликолем определяются более низким давлением паров над раствором и более высокой температурой начала разложения. Меньшее давление паров ведет к снижению потерь абсорбента с газом в равных условиях потери с 1000 м= газа триэтиленгликоля составляют 5 г по сравнению с 20 г диэтиленгликоля [60]. [c.165]

Свойства трех важнейших ароматических аминов, предложенных в качестве абсорбентов для SO 2 приведены в табл. 7.1. Температура кипения диметиланилина несколько ниже, чем ксилидина и толуидина, а давление паров соответственно выше. Поэтому потери диметиланилина от испарения и стоимость регенерации его из отходящих газов могут быть больше, чем для обоих других аминов. [c.144]

По одному патенту (пат. ФРГ 1110144) в качестве абсорбента предложено применять раствор сернистого ангидрида в концентрированном водном органическом нейтральном и стабильном поглотителе, который играет одновременно роль катализатора и реакционной среды для взаимодействия сероводорода с сернистым ангидридом, ведущего к образованию элементарной серы, диспергированной в абсорбенте и легко выделяемой любыми обычными методами. Для получения хороших результатов важно, чтобы давление паров органического поглотителя при 20° С не превышало 10 мм рт. ст. и растворимость его в воде была пе ниже 5% вес. Согласно патентному описанию можно применять любой нейтральный, стабильный и инертный органический растворитель, содержащий два гетероатома (в том числе не менее одного атома кислорода или серы) и не более двух смежных гидроксильных групп. Присутствие гетероатомов обеспечивает достаточную растворимость сернистого ангидрида растворители, содержащие более двух гидроксильных групп, нестабильны. Поступающий в абсорбер поглотитель должен содержать 96—99% органического растворителя. Небольшое количество воды способствует протеканию реакции образующаяся при реакции вода должна сразу удаляться, что и является одной из функций органического растворителя. Хорошие результаты дают гликоли (диэтилен-, триэтилен-, полиэтиленгликоль), их простые и сложные эфиры. Описанный метод допускает многочисленные изменения, в частности в методах введения ангидрида. [c.318]

Полностью вопрос об использовании органических растворителей до сих пор нельзя считать решенным. Если рассматривать отходящие газы как сильно разбавленные контактные газы, то в этом случае для извлечения содержащихся в них примесей могут быть также применены органические растворители, аналогичные тем, которые предлагаются для извлечения фталевого ангидрида из контактных газов. При подборе растворителей следует иметь в виду, что, во избежание попадания существенных количеств растворителя в атмосферу, в качестве абсорбента желательно применять жидкость с низким давлением паров. Не исключено, что и в этом случае потребуется дополнительная очистка газов от брызг растворителя. [c.150]

При механическом измельчении образца может выделяться количество тепла, достаточное для того, чтобы вызвать потерю значительных количеств воды. Обезвоживание при повышенных температурах может сопровождаться потерей других летучих компонентов, а также реакциями гидролиза, окисления и конденсации [221 ]. Однако при использовании метода дистилляции протекание реакции окисления менее вероятно, чем при сушке в воздушном сушильном шкафу наличие паров растворителя изолирует образец от кислорода. При использовании метода азеотропной отгонки упомянутые выше отрицательные факторы проявляются в меньшей степени, чем при сушке в сушильном шкафу и эксикаторе или поглощении влаги абсорбентами [221 ]. Дистилляцию рекомендуют [221 ] в качестве лучшего контрольного метода определения воды в пищевых продуктах. Была изучена [221 ] также термодинамика и кинетика азеотропной отгонки. В соответствии с термодинамическими представлениями при азеотропной отгонке система стремится прийти в стационарное состояние, а не в равновесное, в котором отсутствует перенос водяного пара. Было теоретически показано, что давление паров воды в перегонном аппарате обратно пропорционально растворимости воды в жидком органическом компоненте, применяемом в качестве перенос- [c.237]

Наибольший интерес для промышленного применения представляют моноэтаноламин (МЭА) и диэтаноламин (ДЭА). Триэтаноламин был вытеснен преимущественно из-за низкой поглотительной емкости (следствие более высокого эквивалентного веса), низкой реакционной способности (триэтаноламин) и неудовлетворительной стабильности. Нзопропанолдиамин, примененный на одной из ранних установок [2], не приобрел промышленного значения. Для извлечения ЗОд в присутствии СО, [3, 4, 5] был предложен метилдиэтаноламин (МДЭА), но его промышленное применение ограничено сравнительно высокой стоимостью. В качестве лучшего абсорбента, сочетающего стабильность и реакционную способность моноэтаноламина с низким давлением паров и гигроскопичностью диэтиленгликоля, был предложен алканоламин несколько иного типа — Р, Р -оксиампноэтиловый эфир [6]. К сожалению, синтез этого вещества сравнительно труден в настоящее время его не применяют из-за высокой стоимости. [c.21]

Абсорбция — поглощение веществ из газовой смеси или жидкости жидким или твердым поглотителем во всем его объеме. Вещества, способные поглощать другие вещества всем своим объемом, называются абсорбентами. Растворимость паров в жидкостях зависит от их свойств, от температуры и парциального давления паров газовой смеси. [c.220]

Подобным же образом протекают реакции в случае применения растворов ди- и триэтаноламина. Благодаря большой поглотительной способности и устойчивости к окислению наиболее широко используется моноэтаноламин (МЭА), в несколько меньшей степени — диэтаноламин (ДЭЛ). Он поглощает СО2 гораздо медленнее, чем растворы моноэтаноламина, но парциальное давление паров ДЭЛ. ниже, благодаря чему потери этого абсорбента невелики. [c.156]

Способы очистки абгазного НС1 от загрязнений и примесей зависят от рода и характера этих примесей. Особенно трудно получить чистый НС1 из газа, содержащего хорошо растворимые в воде примеси спиртов и органич. к-т, а также избыточные количества водяных паров. В этом случае применяются специальные и довольно сложные методы. Во многих случаях, когда абгазный хлористый водород не содержит инертных газов, а примесями являются только пары органич. веществ, хорошо растворимых в высококипящих органич. растворителях, очистку НС1 можно производить абсорбцией примесей захоложенными растворителями, имеющими весьма низкое давление паров при темп-ре абсорбции. К таким растворителям относятся, напр., трихлорбен-зол и гексахлорбутадиен. Абсорбент в этом процессе должен быть регенерирован. [c.483]

Раствор, поглощающий сернистый газ, должен обладать химической стойкостью к примесям, содержащимся в поступающем газе. Если в процессе абсорбции 50з раствором образуются побочные продукты, их нужно удалять. Давление паров над раствором абсорбента должно быть невелико, в противном случае процесс поглощения 50 усложняется в связи с необходимостью улавливать пары растворителя. [c.124]

Влияние давления паров абсорбента на равновесие можно не учитывать, если оно мало по сравнению с парциальным давлением абсорбируемого газа. В противном случае его необходимо принимать во внимание. [c.67]

Процесс ведется при давлении 5—10 мм рт. ст. Ввиду ничтожного давления паров соли бромистого лития (порядка 10" з Ю" " мм рт. ст.) в газовой фазе находится практически чистый водяной пар. Другой особенностью процесса является наличие очень малых движущих сил абсорбции (не более 2—3 мм рт. ст.) и ничтожное изменение концентрации абсорбента на трубке (не более 0,1%). Это предъявляет жесткие требования к точности эксперимента, так как обычная методика определения коэффициента абсорбции дает погрешность, достигающую 100—150%. [c.26]

Абсорбционные масла, приготовляемые из парафинистых нефтей, имеют лучшие абсорбционные свойства, чем полученные из нефтей других типов. Из закона Рауля о понижении давления пара следует, что из двух абсорбентов лучшим будет тот, чей молекулярный вес меньше. Однако было найдено, что закон Рауля не всегда справедлив для реальных жидкостей [43]. Вилсон п Уайлд (Wilson and Wylde [44]) нашли (для четырех растворителей), что по мере уменьшения молекулярного веса увеличивались отклонения от закона Рауля. Наблюдаемые отклонения были достаточно велики, чтобы частично компенсировать влияние изменения молекулярного веса. Эти авторы использовали фракции смазочных масел нефтей из Калифорнии, Мексиканского залива, Пенсильвании и касторовое масло (молекулярный вес в этом ряду растет). Значительное влияние оказывает также давление. Теория соблюдается до давлений 7 ат, при давлениях 35—55 ат отклонения достигают 70 % н становятся равными 100 % при 105 ат [45]. [c.470]

Абсорбция. Возможны как физ. абсорбция, так и хемосорбция, а также их сочетание при использовании водных р-ров абсорбентов. Общие требования к абсорбентам высокая поглощающая способность, доступность, пожаро-и взрывобезопасность, малое давление паров, нетоксичность, хим. инертность к конструкц. материалам. В отдельных случаях допускается повыш. давление паров абсорбента, хотя это приводит к увеличению его расхода. Напр., при абсорбции жидким азотом Аг, СО и СН4, содержащихся в коксовом газе, газах конверсии метана или генераторных газах, выделяемый Н2 насыщается N2, образуя азотоводородную смесь, необходимую для синтеза ННз. При прочих равных условиях существенное преимущество при выборе абсорбента-его способность к регенерации, т.е. к обратному выделению поглощенных газов. Это требование обязательно при многократной циркуляции абсор- [c.464]

Очищенный газ поступает на установку осушки при давлении 5,7-5,9 МПа и температуре 45 °С. Насыщенный раствор аминов с низа абсорбера поступает в экспанзер, где за счет понижения давления потока насыщенного абсорбента растворенные углеводороды переходят в газовую фазу, а дегазированный насыщенный раствор подогревается в теплообменнике регенерированным раствором амина, выводимым с куба десорбера, и поступает на регенерацию в десорбер. Последний оборудован 33 клапанными тарелками. Насыщенный раствор амина поступает на 20-ю тарелку. Аминовый раствор десорбера подогревается в кипятильнике (ребойлер - испаритель) до 130 °С и направляется в куб десорбера. Количество пара, поступающего в ребойлер, поддерживается равным 0,14 кг/м , давление пара - 0,5 МПа. [c.34]

Абсорбция —процесс поглощения газов или паров из газовых или паровых смесей жидкимц поглотителями (абсорбентами). В основе процесса абсорбции лежит закон Рауля, согласно которому парциальное давление абсорбента над раствором равно давлению пара чистого абсорбента, умноженному на его мольную долю в растворе [c.114]

Смесь из генератора подается для выпаривания через детандер IV и теплообменник V в испаритель VI, куда поступает также водяной пар среднего давления, который передает кипящей смеси тепло, а сам конденсируется. В результате выпаривания смесь разделяется на водянсй пар и абсорбент. Водяной пар поступает в конденсатор VII и конденсируется при температуре Тв вследствие отдачи тепла Qв Абсорбент поступает из испарителя через теплообменник в абсорбер. Кондек-сат водяного пара возвращается на станцию. [c.112]

Пре регенерации отдувкой плохо р-римым газом предельная глубина регенерации не ограничена давлением и т-рой в десорбере, но зависит, как и при отдувке парами абсорбенту, от расхода отдувочного агента. Его миним. расход Оотд находят из условия соблюдения ур-ния (5) не только на выходе р-ра из десорбера, но и в любом его сечении. Верх, сечение противоточного аппарата, где газ выходит из. регенератора, часто является лимитирующим. Тогда = СгФ, где Ф = р р/р (Г, Хг -отношение давления паров абсорбента к давлению газа над р-ром. Если отдувка производится плохо р-римым газом, то Ф = = (Р — Р, в)1Р2,в- При отдувке парами кипящего р-рителя, когда т-ра в критич. сечении десорбера задана, Ф = = РтрЯР — Рвар)- Окончат, расход отдувочного агента можно определить только после построения рабочей и равновесной линий, нахождения местоположения в аппарате критич, сечения и оптимизации абсорбционно-десорбционного цикла. [c.19]

В условиях очистки растворитель химически и термически стабилен, деградация сульфолана не наблюдается. Скорость деградации диизопропаноламина при установившемся режиме сульфинольной очистки (через 700 ч работы) в 4 раза ниже скорости деградации амина при водной МЭА-очистке, поэтому поверхность теплообмена в меньшей степени загрязняется продуктами деградации. Преимуществом абсорбента является также отсутствие вспенивания. Несмотря на то, что давление паров смешанного растворителя мало, отходящие газовые потоки рекомендуется, как и при моноэтаноламиновой очистке, промывать водой. [c.245]

Для данной технологической операции нежелательным является сернокислотный туман. Противоточная схема предотвращает образование тумана, а также унос паров 8О3 и Н280, с выхлопными газами. Такой результат достигается за счет применения 98,3 %-ной серной кислоты. В абсорбере 14 при использовании указанного абсорбента пары воды практически отсутствуют, а парциальное давление паров кислоты при 25 С составляет 3,29-10 МПа. [c.242]

Основными преимуществами воды как абсорбента для удаления примесей из газа являются повсеместная доступность и дешевизна уже этих причин достаточно для детального изучения возможностей использования воды е целью извлечения из газа примесей, сравнительно хорошо растворимых в воде. Применение воды особенно целесообразно для очистки болыпих объемов отходяш,их газов низкого давления в целях борьбы с загрязнением атмосферы, поскольку на таких установках трудно избежать потерь растворителя. Обычно органические растворители имеют достаточно высокое давление паров, что вызывает значительные потери их вследствие испарения. Любой химический абсорбент, кроме воды, требует герметической системы и, если образуюш ийся в ходе реакции продукт не является ценным веш еством. — регенеративного цикла. Воду же можно использовать в простых скрубберах с меньшей опасностью утечки и во многих случаях без рециркуляции со сбросом насыгценного раствора. [c.111]

Исходный газ, содержащий H l, вводят снизу в контактную башню противотоком ему поступает абсорбент (обычно вода). Вместо воды или вместе с водой для орошения колонны может применяться разбавленная кислота. Доля применяемой киспоты определяется балансом НС1 и воды. Если кислота является единственным абсорбентом, эффективность абсорбции НС1 несколько снижается и составляет 95-99% в зависимости от концентрации кислоты и давления паров НС1. Если абсорбентом является вода, хлористый Ьодород может быть полностью поглощен. [c.52]

Замена растворителя или хемосорбента. Экономичность циклического хемосорбционного процесса существенно повышается, если водный растворитель заменяется органическим (полностью или с ограниченным содержанием воды), например М-метилпир-ролидоном (см. разд. 6.9). Повышение экономичности обеспечивается уменьшением теплоемкости раствора, снижением давления паров растворителя, уменьшением теплоты испарения. Этот метод интенсификации [242] имеет дополнительное преимущество частичная регенерация абсорбента только в результате снижения давления (т. е. без подвода тепла). При этом большое значение имеет точность кинетического расчета хемодесорбци-онного процесса, поскольку обратный процесс также протекает с конечной скоростью [208]. [c.199]

Для газовых смесей концентрация растворенного газа пропорциональна парциальному давлению в Соответствии с законом Дальтона. Если в процессе абсорбции образуются идеальные (разбавленные) растворы, то растворимость абсорбтива в абсорбенте можно рассчитать с помощью закона Рауля по кривым Давления пара ком-йонентов (см. ФХ 4.2.3.1) [c.531]

Следует отметить, что у чистых компонентов давление насыщенного пара зависит от нормальной температуры кипения (760 мм рт. ст.). Таким образом, давление паров смеси увеличится, если при t = onst Piq > р2о- Следовательно, исходя из закона Коновалова, можно заключить, что при постоянной температуре концентрация паровой фазы холодильного агента будет больше, чем жидкой фазы, если его нормальная температура кипения ниже по сравнению с абсорбентом. [c.45]

Существуют разные способы определения равновесной влажности. Остановимся на классическом методе, по которому предварительно измельченный материал высушивают в термостатах или над фосфорным ангидридом (Р2О5) до абсолютно сухого состояния. Далее по 2—3 бюкса с исследуемым материалом в количестве 2 — 3 г устанавливают в эксикаторы, куда помещают абсорбенты с различным давлением паров воды (обычно в интервале ф = 0,1 — 0,9). Процесс сорбции проводят до достижения равновесного состояния и по увеличению массы определяют равновесные влажности при соответствующих влажностях воздуха в экси- [c.27]

Абсорбенты, применяемые в промышленности, оцениваются по следующим показателям а) абсорбционная емкость, т. е. растворимость цзвлeкae югo кo шoнeнтa в поглотителе в зависимости от температуры и давления б) селективность, характеризуемая соотношением растворимостей разделяемых газов и скоростей их абсорбции в) минимальное давление паров во избежание загрязнения очищаемого газа парами абсорбента г) дешевизна д) отсутствие коррозирующего действия на аппаратуру. В качестве абсорбентов применяют воду, растворы аммиака, едких и карбонатных щелочей, сслей марганца, этаноламины, масла, суспензии гидроксида кальция, оксидов марганца и магния, сульфат магния и др. [c.169]

Для сорбции полимерами /паров тех жидкостей, которые при заданной температуре оказываются истинными растворителями (система находится выше необходимо отметить следующую особенность кривой х1т—р1ро, типичную, кстати, и для низкомолекулярных аморфных веществ. До некоторого значения относительного давления абсорбция жидкости из паровой фазы постепенно нарастает с повышением относительного давления паров. Если вещество находится в стеклообразном состоянии, то установление равновесия в его массе происходит крайне медленно, поскольку скорость диффузии при стеклообразном состоянии абсорбента близка. к нулю. Процессы сорбции для таких монолитных сорбентов протекают в основном на их поверхности. Когда количество сорбированных молекул в поверхностных слойх сорбента достигает определенного значения, которое соответствует точке расстекловывания, начинается быстрое нарастание [c.22]

При десорбцпи абсорбента над его поверхностью находятся пары нестабильного газового бензина в смесн с парами керосина, причем тощпй абсорбент должен растворить их пропорционально парциальному давлению каждого компонента и его температуре. С повышенпем температуры до 260° содержание паров керосина в паровой фазе увеличивается, соответственно падают парциальное давленпе наров бензина и их концептрация в абсорбенте. При низких температурах (порядка 220—225°) вследствие повышения фактора абсорбции количество иаров керосина снижается, повышается парциальное давление паров газового бензина и увеличивается растворимость этих углеводородов в керосине. [c.156]