Площадь поверхности катализаторов

В гетерогенном катализе предэкспоненциальный множитель feo в уравнении Аррениуса можно определить как число столкновений молекул реагирующих веществ на единице площади поверхности катализатора в единицу времени. Тогда суммарную активность всей площади поверхности катализатора, выраженную константой скорости реакции к, определяют по уравнению [c.66]

Зависит ли значение энергии активацни реакции в случае гетерогенного катализа от площади поверхности катализатора и от ее структуры [c.101]

Вычислите площадь поверхности катализатора, который для образования монослоя адсорбирует 103 см /г азота (вычислено при Я= 1,0133 10 Па и 273 К). Адсорбция измерена при 468 К, эффективная площадь, занятая при этой температуре молекулой азота на поверхности, равна 16,2 А . [c.86]

Вычислите площадь поверхности катализатора, 1 г которого при образовании монослоя адсорбирует 103 см азота (при 1,01 № Па и 273 К). Адсорбция измеряется при 78 К, эффективная площадь, занятая молекулой азота на поверхности, 16,2 10" м . [c.341]

Как уже было сказано выше, в типичном гетерогенном процессе реагируют только те вещества, которые адсорбированы на поверхности. Скорость V гетерогенной химической реакции определяется как количество вещества, реагирующего в единицу времени на единице площади поверхности катализатора, т. е. [c.316]

Газовая реакция A=vB протекает каталитически, и ее скорость (выраженная в молях в единицу времени) пропорциональна площади поверхности катализатора и концентрации газа А. [c.78]

Площадь поверхности катализатора, см . . . 26,3 Длительность испытаний, ч.......50 [c.127]

Скорости процесса отнесены к равным площадям поверхности катализатора. Объясните различие в скоростях. [c.424]

Чтобы правильно судить о каталитической активности катализатора, скорость реакции и константу скорости относят к единице площади поверхности катализатора. При этом скорость реакции и константу скорости называют удельными и обозначают Ууд и уд. Тогда общая скорость реакции второго порядка на г катализатора будет равна [c.646]

Третий момент, очень важный при работе со свежезагруженным катализатором, связан с тем, что распределение воздуха не должно приводить к перегреву одного нз реакторов. При работе со свежезагруженным катализатором распределение воздуха выбирают исходя из возможностей регулирования температуры, а не по условиям достижения оптимальных конверсий или селективностей. Поддерживая низкую температуру реакции, увеличивают срок службы катализатора и сводят к минимуму коксообразование и разрушение катализатора. Это выгодно потому, что образование мелких частиц катализатора повышает перепад давления, а коксообразование ведет к снижению площади поверхности катализатора и его активности. Осторожная работа в начальный период службы катализатора дает большой экономический эффект. [c.283]

Как правило, чем больше удельная площадь поверхности катализатора, тем большее число активных центров он имеет на поверхности, тем большей активностью он обладает как катапизатор. Хотя свежий катализатор имеет большой избыток активных центров по сравнению с тем, что необходимо дл я обеспечения определенного выхода продукта, любая значительная потеря числа активных центров вызывает потерю эффективности катал изатора. [c.154]

Действие гетерогенного катализатора определяется свойствами его поверхности, на которой происходит реакция. Площадь поверхности катализатора, приходящаяся на единицу его массы, зависит от способа получения катализатора. В любом случае желательно получить катализатор с как можно большей площадью поверхности. Кроме того, химическая активность поверхности зависит от способа получения твердого катализатора и от его предварительной обработки. 13.34. а) Этими факторами являются концентрации реагентов, температура и введение катализатора, б) Повышение концентраций реагентов обусловливает более частые столкновения их частиц в единицу времени, а следовательно, большую вероятность реакции. Повышение температуры приводит к увеличению средней кинетической энергии моле- [c.471]

Схема установки для определения площади поверхности катализатора [c.430]

Работа 3. Построение изотермы адсорбции бензола и определение удельной площади поверхности катализаторов методом проявительной хроматографии [c.433]

Константа скорости реакции k определяется в соответствии с уравнением (111.112) как некоторая усредненная для всей площади поверхности катализатора величина. Следовательно, отвечающая ей энергия активации реакции также является некоторой усредненной величиной, характеризующей поверхность катализатора [c.66]

Предэкспоненциальный множитель пропорционален общей площади поверхности катализатора или числу активных центров на поверхности катализатора. [c.130]

Константу скорости реакции следует относить к площади поверхности катализатора, а процесс отравления рассматривать как уменьшение числа активных участков на единице поверхности катализатора. Общие закономерности в отравлении блокировкой однородной поверхности при этом сохраняются. [c.130]

Определение удельной площади поверхности катализаторов [c.176]

Метод БЭТ не пригоден для раздельного определения площадей поверхностей катализаторов на носителях. В этом случае предпочтительнее применение методов, основанных на использовании высокотемпературной хемо-сорбции (0°С и выще) таких газов, как водород, окись углерода, кислород. Для определения количества адсорбированного вещества используются объемные адсорбционные или хроматографические методы. [c.177]

Площади поверхности катализаторов, определяемые электрохимическими методами, практически совпадают с результатами, полученными другими методами. [c.191]

Вычислить площадь поверхности катализатора, если для образования монослоя на нем должно адсорбироваться 103 см /г азота (объем приведен к 760 мм рт. ст. и 0°С). Адсорбция измеряется при —195°С. Эффективная площадь, занимаемая моле- [c.255]

Начальная скорость восстановления очень высока, но она быстро снижается. Медленную вторую стадию восстановления связывают с наличием большого количества оксида железа, химически связанного с оксидом кремния [6]. Площадь поверхности восстановленного катализатора меньше, чем невосстановленного, как показывает табл. 1. В ходе синтеза Фишера — Тропша процесс восстановления катализатора продолжается. Одновременно из металлического железа образуется карбид Хэгга (РвбСг). Площадь поверхности катализатора продолжает уменьшаться, и растет доля пор с большим диаметром [6]. [c.173]

Здесь = S a RTIv, x,, 3 2 — степени покрытия поверхности водородом и кислородом, S — площадь поверхности катализатора, а — количество адсорбированных мест на единицу площади катализатора, R — газовая постоянная, Т — температура потока газа, 8 = l/g, q — скорость потока газа, z, — давление водорода в потоке, Z2 — давление кислорода. Установлено, что при достаточно большом q решения рассматриваемой системы близки в целом по t решениям системы [c.88]

Еще одним из факторов дезактивации является закупорка макропор катализатора жидкой серой. Катализатор, как правило, работает в температурных условиях конденсации серы, причем при этой температуре сера имеет довольно значительную вязкость. Как известно, для достижения термодинамического равновесия реакции Клауса на каталитической ступени ее проводят при низких температурах. Обычно в первом реак1 оре поддерживают температуру около 620 К для гидролиза OS и S . Второй реактор работает при температуре, несколько превышающей точку росы паров серы, но сера может конденсироваться в порах катал[изатора и при такой температуре (капиллярная конденсация). Эта конденсация серы приводит к уменьшению степени превращения H S и SOj, так как блокируется некоторая площадь поверхности катализатора, а сама жидкая сера проявляет малую каталитическую активность [6]. [c.155]

Скорость гетерогенно-каталитического окисления углеводородов, идущего в кинетической области, определяется кинетическим уравнением w = ksRnnPo, (1 -Ь бРпр) где s — удельная площадь поверхности катализатора, Рпр — парциальное давление продукта. Какова роль продукта реакции в этом процессе Как влияет температура на скорость этого процесса [c.127]

Скорости гетерогенных и гетерогенно-каталитических реакций яропорциональны площади поверхности раздела фаз. Поэтому удельная площадь поверхности катализаторов и сорбентов является их важнейшей характеристикой. Существуют методы определения адсорбции статический и динамический. [c.429]

В данной работе следует построить изотермы адсорбции толуола и определить удельную площадь поверхности катализатора статическим методом. Для определения удельной площади поверхности катализатора используют весы Мак-Бэна. Газ приводится в соприкосновение с адсорбентом и после установления равновесия отмечают показания манометра и количество адсорбированного газа при данном давлении на весах Мак-Бэна. Проведя такие измерения при различных давлениях, вычерчивают изотерму адсорбции. По изотерме адсорбции и поверхности, занимаемой адсорбированной молекулой вещества, определяют удельную площадь поверхности адсорбента. [c.429]

В первоначальном варианте 5 рассматривалась как работающая площадь поверхности катализатора и принималось, что для массивных катализаторов она равна всей истинной площади поверхностн катализатора. Для пористых катализаторов с развитой внутренней поверхностью работающая поверхность может составить лишь некоторую долю от всей внутренней площади поверхности вследствие диффузионных ограничений. В уравнение для расчета удельной активности вводится коэффициент т], учитывающий степень использования внутренней поверхности катализатора [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология