Трисульфид молибдена Молибден

Шестивалентный молибден принадлежит к подгруппе мышьяка сероводородной группы элементов [1204]. Его трисульфид растворим в растворе сульфида аммония. [c.98]

Молибден с концентрацией около 9,6 мг/л выделяют в форме трисульфида совместно с сульфидами других элементов при анализе вод 1[1400]. При концентрировании 5—50 мкг некоторых микроэлементов (Мо, V, Со, N1, 2п, Си, Ш, А , Н ) на 1 л природной воды соосаждением с сульфидом кадмия (а также сульфидами висмута или цинка) получены удовлетворительные результаты 1[120]. Метод пригоден для полевых условий. С целью выделения следов молибдена при анализе почв его осаждают сероводородом после добавления к раствору соли висмута [1315]. Образующийся сульфид висмута служит коллектором для сульфида молибдена. [c.149]

Гидрогенизация этилена на никеле, окиси хрома и сернистом молибдене отравление никелевого катализатора при 250° снижает конверсию до 52%. Однако отравление окисью углерода является временным. Окись хрома, приготовленная осаждением нитрата хрома аммиаком, активируется хлористым водородом. Конверсия увеличивается от 22,6 до 35,0%. Сернистый молибден, приготовленный восстановлением трисУльфида молибдена водородом при 50 ат и 375°, при работе в продолжение 4 часов в автоклаве при 425°, показывает уменьшение активности гидрогенизации приблизительно на 10- 20%, сопровождающееся увеличением полимеризации (углерода на контакте около 3%) при температуре 425° значительное отравление аммиаком и пиридином выход 11%. [c.411]

Шестивалентный молибден осаждают в форме трисульфида различными методами сероводородом из слабокислых растворов под давлением или без давления подкислением растворов тиомолибдатов тритиокарбонатом натрия тиосульфатом аммония тиоацетамидом тиоуксусной кисЛотой. [c.9]

Осаждение трисульфида молибдена подкислением растворов тиомолибдатов. Выделение 0,008—0,05 г Мо в форме трисульфида разложением тиосоли при помощи кислоты значительно проще, чем осаждением сероводородом. Шестивалентный молибден полностью осаждается в форме сульфида при добавлении избытка НС1 к раствору сульфида молибдена в растворе сульфида аммония [1388, 1432—1434]. Вес полученного осадка соответствует формуле МоЗз-2Н20 [1434]. Условия осаждения см. на стр. 158. [c.12]

Тритиокарбонат натрия или калия (МагСЗз, K2 S3) количественно осаждает шестивалентный молибден в форме трисульфида [721, 885]. Тритиокарбонаты имеют некоторые преимущества по сравнению с H2S 1) меньшая продолжительность осаждения 2) практически количественное выделение сульфида молибдена за один раз без применения давления при этом не наблюдается голубого окрашивания фильтрата вследствие частичного Bo ta-новления шестивалентного молибдена 3) допустимость изменения концентрации кислоты в сравнительно широком интервале. Полученный осадок легко отфильтровывается и промывается. [c.12]

Для разделения небольших количеств бора и обычных количеств молибдена анализируемый щелочной раствор насыщают сероводородом и затем прибавляют разбавленную H2SO4 в небольшом избытке [529, 530]. Выделившийся осадок трисульфида молибдена не захватывает бора. Таким же путем отделяют молибден от небольших количеств циркония [530]. [c.116]

Сернистая окисная медь, сернистая закисная медь, сернистое серебро, сернистый стронций, сернистый цинк, сернистый кадмий, сернистая окисная ртуть, сернистый таллий, сернистое окисное олово, сернистое закисное олово, сернистый свинец, трисульфид мышьяка, сернистый висмут, двусернистый молибден, сернистое закисное железо, двусернистое железо, КРеЗз, СиРеЗд и сернистый закисный никель (большая часть черных сульфидов каталитически активна, между тем как желтые и белые сульфиды повидимому неактивны наиболее активным является сульфид меди) [c.473]

С серой молибден образует не только всем известный графитоподобный дисульфид МоЗз, но и еще три соединения, получаемые лишь искусственно. Полуторный сульфид МоаЗд образуется при быстром нагревании дисульфида до 1700—1800° С. Как и дисульфид, он серого цвета, но с игольчатыми кристаллами. Совсем иначе выглядят пента-СМогЗа) и трисульфид (МоЗз). Это аморфные вещества темно-коричневого цвета. Кроме МоЗа практически применяют лишь МоЗз, да и то редко. Он используется в аналитической химии и в производстве молибдена — для извлечения последнего из бедных растворов и отделения его от вольфрама. [c.227]

Сероводород сначала частично восстанавливает молибден до пятивалентного, затем выделяется желто-коричневый осадок трисульфида молибдена Мо5з [c.260]

По такой схеме из медных порфировых руд одного из месторождений СССР, содержащих около 0,006% молибдена, получают первоначально коллективный концентрат сульфидов (0,05% Мо и 15—18% Си, пирит, кварц). Из него керосином флотируют молибденит, депрессируя медь сульфидом натрия и жидким стеклом. Молибденовый концентрат доводят рядом перечисток флотацией до содержания 15—18% МоЗа- Из хвостов молибденовой флотации получают медный концентрат. Примерный состав некондиционных концентратов дан ниже. Низкосортный молибденитовый концентрат подвергают химическому обогащению , иначе говоря, гидрометаллургически перерабатывают с получением в итоге молибдата кальция для ферросплавной промышленности. Такая комбинация флотационного обогащения и гидрометаллургической обработки позволяет экономичнее достигать большого извлечения молибдена из руды чем это можно было бы сделать флотационными методами. На рис. 141 дана примерная схема обогащения медно-молибденовых руд. Из окисленных повеллитовых и ферримолибденитовых руд, а также из медно-молибденитовых руд только одной флотацией трудно получать кондиционные концентраты 16]. В этом случае всегда рациональнее получать бедный флотационный концентрат, а затем применять химико-металлургическую обработку для получения молибдата кальция, трисульфида молибдена и т. д. Эти последние могут быть получены со степенью чистоты, необходимой для использования в ферросплавном производстве или для переработки на химически чистые соединения. [c.545]

При флотации шеелита применяют следующие реагенты собиратели — олеиновую кислоту, олеат натрия, жидкое мыло, талло-вое масло и др. пенообразователи — сосновое масло, терпинеол, крезол депрессоры пустой породы — жидкое стекло, танин, цианистые соли. Регулятором среды обычно служит сода. Сода одновременно связывает растворимые соли кальция. Жидкое стекло и танин подавляют (депрессируют) флотацию кальцита и доломита, а цианиды — флотацию сульфидов. Если с шеелитом изоморфно связан повеллит СаМо04, то его отделяют от шеелита химическим путем. Для этого концентраты, содержащие изоморфные смеси, обрабатывают содой в автоклавах. Из полученного раствора натриевых солей молибден обычно осаждают в виде трисульфида M0S3. Вольфрам при этом удерживается в растворе (см. ниже). [c.578]

Величина парциального давления паров серы над смесью M0S2—M0S3 резко растет с температурой при 355° р = 4, при 418° уз= 178,6 мм рт. ст. (72]. Пентасульфид образуется тем же путем, что и трисульфид, но в растворах, содержащих пятивалентный молибден. [c.296]

Трехсернистый молибден представляет собой темно-коричневое вещество, нерастворимое в разбавленных кислотах, но растворимое в сульфидах щелочных металлов с образованием темно-красного раствора, содержащего тиомолибдаты (М 2Мо 54, М 2Мо237 и М гМозЗю), из которых снова выпадает при подкислении. При нагревании в токе водорода трисульфид сначала восстанавливается до дисульфида МоЗг, а затем при более высокой температуре до металла. При прокаливании на воздухе оба сульфида переходят в трехокись. [c.299]

При действии на вольфрамовую кислоту щелочного раствора полисульфида натрия образуется темно-коричневый раствор, содержащий тиовольфрамат натрия N32 84 при подкислении выделяется хлопьевидный коричневый осадок трисульфида 5з. Винная и щавелевая кислоты препятствуют осаждению. Трисульфид слабо растворим в воде (образуется коричневый раствор) при нагревании до красного каления в токе инертного газа переходит в дисульфид У 82, напоминающий молибденит (ср. гл. XIX, разд. I). [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология