Кьельдаля методом фотометрическое

Подробное описание метода Кьельдаля и фотометрического метода Несслера см. в соответствующих главах. [c.237]

Полученный раствор используют для определения аммонийного азота по методу Кьельдаля и фотометрически в модификации ЦИНАО, [c.551]

Подготовка образцов к анализу. Для того чтобы проанализировать катализатор пламенно-фотометрическим методом, его необходимо перевести в раствор. Производится это в случае алюмосиликатных катализаторов следующим образом. Навеску в 0,5 г мелкорастертого катализатора помещают в колбу Кьельдаля (на 250 мл) или в химический стаканчик (на 100 мл), приливают 25 мл соляной кислоты и кипятят в течение 10 минут. После этого добавляют 25 мл азотной кислоты и нагревают при постоянной температуре в течение 20 мин. Затем приливают 15 мл дистиллированной воды и кипятят 10 мин. Полученный раствор пропускают через фильтр с пористым стеклом, осадок на фильтре промывают 5—8 мл дистиллированной воды. Фильтрат доводят до 50 мл. Установлено, что в результате такой обработки практически весь натрий, находящийся в катализаторе, переходит в раствор (нерастворимая часть остается в виде осадка). [c.23]

Впервые автоматизация метода мокрого озоления осуществлена при определении азота по Кьельдалю [1.218]. Образец и кислоту смешивают в длинной горизонтальной вращающейся стеклянной трубке в форме спирали и трубку нагревают в двух ее участках. Часть раствора, вытекающего из трубки, используют для фотометрического определения аммония (рис. 1.11). [c.42]

Химические методы в настоящее время являются наиболее распространенными. К ним относятся прежде всего различные модификации метода Кьельдаля с титриметрическим, кондуктометрическим или фотометрическим (в основном с реактивом Несслера) окончанием. Одним из недостатков химического метода является существенная поправка холостого опыта [до (3 ч- 5) 10 вес. % при навеске 1 г], связанная с загрязнением реактивов, посуды, окружающей атмосферы аммонийными солями и другими соединениями азота. [c.237]

Метод Кьельдаля с фотометрическим окончанием Тугоплавкие металлы и сплавы >1 ч. на млн. Индофенольный метод разлагают образцы смесью HF - -- - Н3РО4 Ц- КаСгаО [906] [c.244]

Азот, связанный с бериллием в нитрид ВезМг, определяют по мнкрометоду Кьельдаля [174]. Пробу металлического бериллия переводят в раствор при помощи конц. НС1 или 8N H2SO4. Образующиеся ионы аммония можно определить фотометрическим методом с реактивом Несслера [804]. Чувствительность определения связанного азота последним методом 0,4-10- %. Для определения карбида бериллия пробу металлического бериллия растворяют в серной или соляной кислоте [805, 806]. Карбид бериллия реагирует с кислотой по реакции [c.198]

Для определения содержания неметаллов в коксах применяют в основном химические методы. Чаще всего цри определении серы пробу сжигают щ)и температуре 850°С и проводят весовое определение в форме сернокислого бария Г 3,4 J. Содержание водорода определяют методом скитания навески образца в избытке кислорода при 800°С и последующем весовом определении образующейся воды [ 4 Л. К методам анализа азота относятся различные модификации метода Кьельдаля, цредусматри-ваюпще разложение пробы в присутствии окислителей и титриметрическое, кондуктометрическое или фотометрическое окончание. [c.75]

Метод Кьельдаля с различными вариантами титримет-рического и фотометрического окончания широко применяют для определения азота в различных объектах, включая воду, сточные воды, биологические и сельскохозяйственные материалы, металлы. [c.70]

Метод Кьельдаля относительно сложен, требует предварительного выделения белка из смеси, медленен, но при соблюдении всех предосторожностей — точен. Биуретовый метод — средней точности, быстр, может быть весьма полезным для сравнительных анализов. Безусловно, лучшим является широко используемый сейчас фотометрический метод Лоури. Интенсивность окраски, возникающей при одновременном протекании в нем биуретовой реакции и реакции Фолина, значительно большая, чем при применении одного лишь биуретового реактива. Установлено, что метод Лоури в 100 раз чувствительнее биуретовой реакции и в 10—20 раз — чем метод, основанный на измерении поглощения света при 280 ммк. [c.139]

Определение остаточного азота слагается из следующих операций удаление из исследуемого материала белков, минерализация небелковых веществ при нагревании с серной кислотой и определение аммиака в полученном минера-лизате. Для определения аммиака можно воспользоваться уже знакомыми нам методами Кьельдаля или Конвея или же провести фотометрическое определение. Фотометрический метод определения остаточного азота был предложен Асселем и получил название метода Асселя. Он основан на колориметрировании желтой окраски, возникающей при добавлении реактива Несслера к содержащему аммиак ми-нерализату. Напомним, что в состав реактива Несслера входит иодистая ртуть, образующая с аммиаком комплексное соединение, окрашенное в желтый цвет. [c.235]

Современные требования к чувствительности, правильности и экснрессности методов анализа стимулируют в аналитической химии азота, так же как и других элементов, преимущественное развитие автоматических и инструментальных методов. Однако и традиционные, прекрасно зарекомендовавшие себя классические химические методы (например, Кьельдаля, Несслера и др.) имеют здесь огромное значение. Поэтому в настоящей монографии, наряду с описанием физических и физико-химических методов, довольно много внимания уделено титриметрическим и фотометрическим методам определения различных соединений азота. [c.6]

В работе [20] описана модификация микроопределения азота в ароматических нитро- и полинитросоединениях методом Кьельдаля, включающая их предварительное восстановление. В [172] микрометод Кьельдаля усовершенствован применительно к анализу полимерных соединений для разложения анализируемого вещества используют не концентрированную H2SO4, а дымящую H2SO4 (в смеси с K2SO4 и селеном), что позволяет сократить продолжительность разложения полимерных образцов. Образующийся NHg определяют фотометрически (без перегонки) с реактивом Несслера. Ошибка определения не превышает 0,3%. [c.182]

В связи с тем, что дорогостоящая аппаратура для вакуумной экстракции не всегда доступна, до сих 1юр широко применяются химические методы определения газов в цирконии. Азот определ>пот методом дистилляции по Кьельдалю с объемным (>-0,005% Н) или фотометрическим 0,005% Ы) окончанием. Кислород — методом возгон ки циркония с галоидами. Метод основаи на определении двуокиси циркония после отгонки циркония в виде тетрагалогеиида. В качестве галои-дирующих агентов применяется хлор [226, 227], хлористый водород [228], бром [229] и др. [c.319]