Области применения ненасыщенных полиэфиров

Малеиновый ангидрид является кристаллическим веществом (т. пл. 52,8°С, т. кип. 200°С). Он растворим в воде и гидролизуется ею в малеиновую кислоту. Последняя при нагревании способна изомеризоваться в фумаровую кислоту (транс-изомер), что следует учитывать при синтезе малеинового ангидрида. Малеиновый ангидрид имеет ряд важных областей применения, прежде всего для производства ненасыщенных полиэфиров. Основной метод его получения состоит в газофазном окислении бензола воздухом, но сейчас в качестве сырья все больше [c.415]

Ненасыщенные полиэфиры широко используются в технике и народном хозяйстве как в чистом виде для изготовления клеев и лакокрасочных материалов, так и с наполнителями, волокнистыми и порошкообразными. На основе ненасыщенных полиэфиров со стекловолокнистыми наполнителями получаются стеклопластики, характеризующиеся высокой удельной прочностью, хорошими диэлектрическими свойствами и большой коррозионной устойчивостью. Комплекс ценных свойств, доступность и дешевизна исходных компонентов при сравнительно простой и разнообразной технологии изготовления полиэфирных стеклопластиков способствовали быстрому росту их промышленного производства. В настоящее время примерно 90% всех выпускаемых стеклопластиков производится на полиэфирных связующих. Полиэфирные стеклопластики используются в строительстве, радиолокационной и навигационной технике, судо- и авиастроении, автотранспорте и других областях народного хозяйства. Широкое применение полиэфирных стеклопластиков, а также использование ненасыщенных полиэфиров для получения других полимерных материалов обусловили развитие исследований по их получению и переработке. Синтезу, процессам структурирования и применению ненасыщенных полиэфиров посвящен ряд монографий и обзорных статей [50, 83, ИЗ, 296, 2991. [c.134]

Книга состоит из восьми глав. В первых трех главах рассматриваются особенности синтеза ненасыщенных полиэфиров, кинетика этих процессов, а также технология их получения, В четвертой и шестой главах приводятся сведения о свойствах ненасыщенных полиэфиров и их растворов, а также о свойствах сополимеров с различными мономерами. В пятой главе описаны инициирующие и ингибирующие системы, рассмотрены механизмы реакций сополимеризации ненасыщенных полиэфиров и методы контроля глубины отверждения. Седьмая и восьмая главы посвящены методам переработки и областям применения ненасыщенных полиэфиров. [c.6]

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ПОЛИЭФИРОВ [c.219]

Ненасыщенные полиэфиры были получены в Германии в 1930 г., но в то время они не нашли широкого технического применения. В начале второй мировой войны в США и Англии механизм реакции образования полиэфиров был детально исследован, и они привлекли к себе внимание благодаря способности отверждаться без применения давлений и высоких температур. Одновременно в США была показана возможность армирования этих смол стекловолокном, что сразу необычайно сильно расширило области применения ненасыщенных полиэфиров. В настоящее время производство ненасыщенных полиэфиров и армированных пластиков на их основе является непрерывно растущей областью производства (табл. 10). [c.75]

Интересной областью применения ненасыщенных полиэфиров является производство химического волокна. [c.108]

Основные области применения о-ксилола, % производство фталатов - 59, ненасыщенных полиэфиров - 28, алкидных смол - [c.418]

Увеличение масштабов производства ненасыщенных полиэфиров потребовало проведения интенсивных исследований особенностей их синтеза, возможности сополимеризации с другими мономерами и олигомерами, изучения строения и свойств полученных сополимеров, изыскания наиболее эффективных методов их переработки и рациональных областей применения. Все это нашло отражение в большом числе патентов и статей, опубликованных за последнее время. [c.6]

Ненасыщенные полиэфиры применяются главным образом в составе композиций армированных пластиков, полимербетонов, лаков, замазок и др. [1—8]. Ниже кратко рассматриваются основные области их применения. [c.219]

Ненасыщенные полиэфиры в последние годы все шире применяются для антикоррозионных защитных покрытий по металлу, хотя отмечается, что важнейшей областью их применения являются покрытия по дереву. [c.115]

Интересны результаты по математическому моделированию процесса РИФ для смеси полиуретан — ненасыщенный полиэфир [260]. Смешение таких готовых полимеров невозможно, так как они нерастворимы и неплавки, однако технология РИФ позво-ляет получить новый материал путем смешения олигомеров во время впрыска. Цель таких исследований — улучшение свойств изделий, полученных методом РИФ, и расширение области применения этой технологии. [c.171]

Ненасыщенные полиэфиры. Ненасыщенные полиэфиры получили наиболее широкое применение в композициях со стеклотканью, стекловолокном и стекломатами. Изделия из них отличаются высокой прочностью и небольшим удельным весом и находят широкое применение в различных областях промышленности [308]. [c.260]

Этот специальный класс эластомеров в возрастающих количествах применяется в различных областях в производстве твердых материалов, литьевых смол и пористых или губчатых резиновых изделий. Универсальность эластомеров этого типа можно иллюстрировать разработкой материала ликра (фирма Дюпон ) — эластичной ткани, вырабатываемой па основе полиуретана [71]. Уретановые покрытия обладают рядом ценных свойств [54]. К полиуретанам в широком понимании этого термина можно отнести все полимеры, образующиеся при взаимодействии полиизоцианатов с соединениями, содержащими две или несколько гидроксильных групп в молекуле (чаще всего низкомолекулярпыми простыми или сложными полиэфирами). Получаемые таким путем полимеры образуют широкую гамму продуктов — от гибких, упругих каучуков до твердых, жестких пластмасс. Ненасыщенный полиэфир этого типа использовался [96] при сравнительном исследовании структурирования каучуков с применением диизоциапата или обычной системы сера — ускоритель вулканизации. [c.208]

Основные области применения изофталевой кислоты производство ненасыщенных полиэфиров, спрос на которые растет на 4-5 % в год производство полиэтиленизофталата для изготовления бутылок, потребность для этой цели повыпгается на 10-14 % в год получение влагоустойчивых покрытий. По прогнозам на ближайшие годы спрос на очищенную изофталевую кислоту будет расти в среднем на 6-7 % в год. В 1999 г. на рынке изофталевой кислоты предложение превышало спрос. Спотовые цены в Европе в июле - августе 1999 г. составляли 2500-2600 нем. марок/т [119]. [c.437]

Крупнейшей областью применения перекисных соединений является производство виниловых смол, в основном поливинилхлорида и поливинилацетата, для получения которых в 1965 г. было израсходовано 24% всех перекисей. В производстве виниловых смол используют перекиси лаурила, бензоила, изопропилперкарбонат и грег-бутилпероксипивалат. При получении 1 т виниловых пластмасс расходуется 2 кг перекиси лаурила. Для отверждения ненасыщенных полиэфиров применяют пере- [c.263]

Области применения ненасыщенвых полиэфирных смол и композиций на их основе многообразны. Обладая достаточно хорощими диэлектрическими показателями, они находят применение в качестве диэлектриков для пропитки проводов, в виде литой изоляции и т. п. 3422-3426 Щироко применяются ненасыщенные полиэфиры для изтотовления всевозможных лаков, покрытий, красок 3 27-3457 Используют их как пластификаторы синтетических смол в фотографии в качестве [c.234]

Серия Химия и технология высокомолекулярных соединений. Том 11 Феноло-формальдегидные олигомеры. Отверждение ненасыщенных полиэфиров. Термореактивные связующие и армированные пластики на их основе. Наполненные и пластифицированные кристаллизующиеся термопласты. Полиариленсульфиды — новый класс гетероцепных полимеров. Тепло- и термостойкие сшитые политриазины. Том 12 Функции молекулярномассовых распределений макромолекул, образованных в процессе линейной поликонденсации. Закономерности образования и-свойства полиариленсульфоноксидов. Порошкообразные полимерные материалы. Полимеры на основе диаминокарбоновых кислот и области их применения. Жидкокристаллические полимерные системы. Утилизация полимерных отходов. [c.86]

О влиянии упорядоченных областей в сополимерах полиэфиров различной степени ненасыщенности, синтезированных с применением полиэтиленгликолей различной молекулярной массы, на прочность и деформируемость отвержденных продуктов сообщалось и в работе [24]. Таким образом, проследить влияние V на прочностные свойства, не осложненное другими факторами, можно лишь при высоких температурах, при которых межмолекулярное взаимодействие не проявляется. Получена линейная зависимость от V сополимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии, и подтверждена применимость к ним уравнения Флори [25]. [c.146]

Как показано в работе [118], на примере стеклотекстолитов на основе смол, содержащих в качестве мономеров стирол и ТГМ-3, применение последнего приводит к ухудшению диэлектрических свойств. Особенно заметно преимущество стеклотекстолита на основе стиролсодержащих смол при длительной выдержке материалов в воде его tgo после пребывания в воде в течение около 120 сут составляет менее 0,02 (при 7000 МГц), тогда как для стеклотекстолита, полученного с применением ТГМ-3, он равен примерно 0,03. Исследована температурная зависимость электроизоляционных свойств сополимеров ненасыщенных полиэфиров различного состава [20, 93, 94, 114, 116, 117], в том числе модифицированных антраценом или циклопентадиеном. В области температур 25—60°С значение р изменяется незначительно и составляет для разных сополимеров 10 —10> Ом-м. Повышение температуры от 60 до 150°С приводит к резкому уменьшению р (почти в 1000 раз) с повышением температуры от 175 до 200°С значение р,, м ёдленно уменьшается и составляет 10 °—10 Ом-м [116]. Незначительное изменение р в области температур 20—70°С (т. е. температур ниже 7 с) было отмечено и для других сополимеров жесткого типа [94]. Установлено, что выше Гс зависимость [c.180]

Алкиды. Они представляют собой полиэфиры, полученные реакцией триглицеридов растительных масел, полиолов (например, глицерина) и двухосновных кислот или их ангидридов (например, фталевого ангидрида). Классифицируют алкиды по содержанию растительного масла (для описания вводится понятие жирность ) на три большие группы тощие, средние и жирные алкиды, что приблизительно соответствует содержанию масла 45%, 45—60%, 60%. Вариации жирности обычно определяются типом растительного масла и областью применения материала. Так для глянцевых декоративных покрытий с максимальным сроком службы в условиях атмосферных воздействий необходимо использовать жирное алкидное связующее на высыхающем масле, таком как льняное или соевое (т. е. ненасыщенные триглицериды). Высыхающее масло обеспечивает способность пленкообразователя давать твердую пленку. В этом случае превращение низкомолекулярного жидкого полимера в высокосшитую твердую пленку обусловлено окислительной полимеризацией. Для жирных алкидов характерна способность растворяться в алифатических углеводородах. Напротив, тощие алкиды обычно получают из насыщенных триглицеридов (таких как кокосовое масло). Они не растворяются в алифатических, но растворимы в высококипя-щих ароматических углеводородах. Хотя тощие алкиды и могут образовывать лаковые пленки, но последние имеют низкие темпе- [c.16]

К проблеме описания кинетики образования полиуретана в процессе реакционного формования примыкает родственная задача характеристики образования полиуретана в форме взаимопроникающих сеток, например в системе полиуретан — ненасыщенный полиэфир. Это довольно сложная система, в которой допускается варьирование состава композиции в очень широких пределах. При образовании взаимопроникающих сеток протекают реакции, различающиеся не только по природе участвующих в них компонентов, но и даже но механизму. Так, полиэфир образуется по реакции радикального типа, а полиуретан — в процессе поликонденсации. Кроме того, в ходе реакции вследствие термодинамической несовместимости компонентов происходят различные физико-химические явления, такие как желатиниза-ция, стеклование, разделение на фазы. Поэтому изучение кинетики образования конечного продукта поневоле ограничивается чисто феноменологическим подходом, оценивающим интегральные эффекты. Однако этого обычно достаточно для технологических целей, т. е. выбора температуры и длительности формирования материала. Наиболее очевидные результаты в этом случае дает применение термических и калориметрических методов. Так, при адиабатическом подъеме температуры отчетливо обнаруживаются две области (рис. 2.10), отвечающие реакциям образования полиуретана (I) и полиэфира (И). Соответственно по таким кривым могут быть оценены скорости процесса (рис. 2.11), причем здесь отчетливо выделяются два максимума (I — для полиуретана и II — для полиэфира). Относительная интенсивность этих макси.мумов зависит от соотношения компонентов и рецептуры. [c.43]

Однако в последнее время в связи с мероприятиями по предотвращению загрязнения окружающей среды потребление цикло-пентаднена для получения инсектицидов систематически сокращается. Основные области применения циклопенгадиена производство хлорпроизводных ненасыщенных кислот, используемых для получения полиэфиров производство этилен-пропнлен-цикло-пентадиеновых сополимеров производство специальных каучуков [209]. [c.147]

Полиэфирная цепь содержит обычно структурные единицы трех типов остатки насыщенных и ненасыщенных кислот и гликолей. В составе радикалов К и К] содержится два углеродных атома, соединенных двойной связью. Формирование трехмерной пространственной структуры осуществляется при взаимодействии линейных ненасыщенных полиэфиров с ненасыщенным мономером стиролом, метилметакрилатом и др. Число образующихся при отверждении поперечных связей зависит от соотнощения компонентов ненасыщенного мономера и малеинового ангидрида, условий формирования, толщины пленки и характера взаимодействия пленкообразующето с поверхностью подложки. Химический состав ненасыщенного полиэфира и соотнощение между компонентами меняются в зависимости от назначения и области применения олигоэфира. Наиболее щирокое распространение нашли ненасыщенные олигоэфиры, представляющие собой 67-70%-ные растворы олигомера в стироле. [c.92]

Руссель и Манасиа [39] исследовали влияние света на полиэфиры 1С—312 и 1С 312-2, которые поглощают в области 3500 А, и показали, что свет с длиной волны более 390 х х практически не вызывает окраски этих полиэфиров даже после облучения в течение 390 час. Они нашли, что применение тщательно очищенных исходных материалов даже уменьшает стабильность полиэфира. Упомянутые выше авторы пришли к выводу, что более рациональным способом защиты от действия света является добавление стабилизаторов, среди которых наиболее эффективными оказались производные о-оксибензофенона, менее активным — салол. Ненасыщенные полиэфиры, как, например, политриэтиленмалеинат, под влиянием ультрафиолетового света легко полимеризуются, превращаясь в нерастворимый трехмер [40]. Ультрафиолетовые лучи усиливают поглощение кислорода политриэтиленмалеинатом [40]. [c.224]

Краткий обзор дастижений газо-жидкостной хроматографии в области анализа биологически важных ненасыщенных жирных к-т i8. Наиболее пригодны НФ полиэфиры реоплекс 400, La -l-R-296 (полиэтиленгли-кольадипат) и LA -2-R-446 (тот же полиэфир, частично сщитый пентаэритритам). Применение этих НФ позволяет количественно разделить олеиновую, линолевую и линоленовую к-ты. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология