нитрофенил

О-Метил-О-л-нитрофенил-О-этилтио-фосфат (метилэтилтиофос, тиофос МЭ) [c.285]

Пропиоловая к-та, П-нитрофенил-—, фенил- [c.920]

Нитрофен (содержание алкилфенолов 72,5— 1 — [c.328]

Р (2 - Нитрофенил)этиловый спирт получают одновременно с р-(4-нитрофенил)этиловым спиртом (см. ниже). Густое, слегка желтоватое масло, полученное после отделения твердого Р-(4-нитрофенил)эти-лового спирта, является смесью обоих изомеров и динитропроизводного. Многократным фракционированием в вакууме получают чистый р-(2-нитро-фенил)-этиловый спирт с т. кип. 172—175° (13 мм) [30]. [c.112]

Р-(4 - Аминофенил)э тиловый спирт получают восстановлением р-(4-нитрофенил)-этилового спирта цинковой пылью и водным раствором хлористого кальция [144]. р-(4-Аминофенил)этиловый спирт легко растворим вводе, поэтому его трудно выделить после восстановления из фильтрата.Отгоняют воду в вакууме и твердый остаток экстрагируют абсолютным спиртом из спиртового раствора получают белые иглы с т. пл. 108°, легко темнеющие при хранении выход составляет 62% от теорет. [30]. [c.112]

Получение 4-нитростирола дегидробромированием бромистого - 4-нитрофенил)этила [c.116]

Бромистый р-(4 - нитрофенил)этил получают несколькими путями. [c.116]

В круглодонную колбу помещают 150 мл триэтаноламина, 80 мл воды и 25 г бромистого Р-(4-нитрофенил)этила. Смесь нагревают до кипения, причем 4-нитростирол отгоняется с водяным паром в виде тяжелой желтой жидкости, которая при стоянии кристаллизуется. Перекристаллизацией из гексана при —30°получают 10 г чистого 4-нитростирола выход составляет 62% от теорет. [142]. [c.117]

Получение 4-нитростирола из [2- 4-нитрофенил)этилтио] уксусной [c.117]

Амино-З-гидрокси-З- (4-нитрофенил) пропановая кислота (п-нитрофеиил-серин) [c.88]

Нитрофенил (2,4-дихлорфениловый) эфир (нитрофен, ниф, ток, нитрохлор) [c.313]

Т/)н( -нитрофенил) карбинол ионизируется аналогично азотной кислоте с образованием иона нитрония [c.559]

Чистый жидкий о-нитрофенил-азид........... и-и-Бутилфталат...... Циклогексанол....... -Гептан. ......... 6,2.10 2 -26 О/ЯГ 2,7. 1012 -26 300/ДГ 2,4- ю 2е-2бзоо/ет 3,4.10 2г-2 600/ет [c.186]

Для энантиоселективного синтеза сложных эфиров использовали оптически активные полиамины (полученные из производных аминокислот). Продукты имели очень низкую оптическую чистоту [1722]. Еще в одной группе опытов была поставлена цель получить сложные эфиры DL-2-фенилмасляной и DL-миндальной кислот при использовании серии хиральных катализаторов с асимметрическим углеродным скелетом с гидроксильными группами и без них. Только в присутствии бромида (li ) - (4 -изопропил)-(1г-метил)-(Зс-триэтиламмоний)циклогек-еа а был достигнут небольшой оптический выход [843, 949]. Оксим сополимера 4-винилпиридина и (5)-5-метилгептен-1-она-3 показал очень умеренное хиральное различие при гидролизе эфира (ОЕ)-/г-нитрофенил-3-метилпентановой кислоты [1723]. [c.107]

Сульфирование нитробензола олеумом [202] проводилось при разных температурах вплоть до 150—160°. При 60—90° получается не более 2—3% л-нитробен-золсульфокислоты [34, 203], а остальная масса продукта составляет / ета-изомер. Хотя в некоторых старых работах [204] выражалось предположение о наличии в реакционной массе также орто-изомера, фактически не было обнаружено даже и следов последнего. Иная картина наблюдается при нитровании бензолсульфокислоты [203, 205]. В этом случае образуются все 3 изомера, причем их относительные количества зависят от условий реакции. Добавление 5% ртути при сульфировании нитробензола при 90° ведет к образованию 75% м- и 25% л-сульфокислоты [34]. Если вместо нитробензола взять о-нитрофенил-мер-курхлорид, продукт реакции зависит от типа сульфирующего агента с 92%-ной серной кислотой получается 95% мета- и 5% иара-изомеров, с 20%-ным олеумом — 94% ортю- и 6% мета-изомеров, что можно объяснить, исходя из двух типов реакций, в которые могут вступать ароматические соединения ртути [c.35]

При окислении бмс-(2-нитрофенил)-дисульфида смесью азотно и соляной кислот [9876] получается 2-нитробензолсульфохлорид. После тщательного исследования различных методов получения этого соединения указанны здесь метод признан самым удобным. бмс-(2-Метил-4-антрахинонил)-дисульфид превращен путем окисления азотной кислотой в сульфокислоту [987в]. [c.153]

Благоприятное действие оказывают также добавки некоторых бактерицидов, в частности теллурита натрия, цетилпиридинбро-мида, о-нитрофенила и неорганических селенатов. Стрептомицин в данном случае не обладает угнетающим действием 15, 6]. [c.104]

Р-(2-А м и нофенил)э тиловый спирт получают восстановлением р-(2-нитрофенил)этилового спирта по методике, предложенной [30] для синтеза Р-(4-аминофенил)этилового спирта (см. ниже). Из 10 г Р-(2-ни-трофенил)этилового спирта получают 6 г р-(2-аминофенил)этилового спирта выход равен 75% от теорет. [30]. [c.112]

Р-(4-Н итрофенил)э тиловый спирт получают по Ферберу [1441 нитруют Р-фенилэтиловый эфир уксусной кислоты азотной кислотой (уд. в. 1,5) и омыляют р-нитрофенилэтиловый эфир уксусной кислоты метиловым спиртом, содержащим 2% хлористого водорода. Из масла, оставшегося после отгонки метилового спирта, выкристаллизовывается при охлаждении до —10° р-(4-нитрофенил)этиловый спирт с т. пл. 60—61° (из ])азбавленного спирта) выход равен 50% от теорет. [30]. [c.112]

В связи с этим представлялось интересным исследовать взаимодействие 1-(4-нитрофенил)пирролин-2-она с гидроксиламином, семи-карбазидом, 2,4-дин итрофенилгидразином. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология