Триэтиламмоний

Для энантиоселективного синтеза сложных эфиров использовали оптически активные полиамины (полученные из производных аминокислот). Продукты имели очень низкую оптическую чистоту [1722]. Еще в одной группе опытов была поставлена цель получить сложные эфиры DL-2-фенилмасляной и DL-миндальной кислот при использовании серии хиральных катализаторов с асимметрическим углеродным скелетом с гидроксильными группами и без них. Только в присутствии бромида (li ) - (4 -изопропил)-(1г-метил)-(Зс-триэтиламмоний)циклогек-еа а был достигнут небольшой оптический выход [843, 949]. Оксим сополимера 4-винилпиридина и (5)-5-метилгептен-1-она-3 показал очень умеренное хиральное различие при гидролизе эфира (ОЕ)-/г-нитрофенил-3-метилпентановой кислоты [1723]. [c.107]

Напишите реакции аминов с кислотами, приводящие к образованию солей а) бромида метиламмония б) гидросульфата диэтиламмония в) хлорида триэтиламмония г) иодида изопро-пиламмония. Какие свойства проявляют амины в этих реакциях [c.74]

Ответ. 18,15% хлорида пиридиния 6,78% хлорида фениламмония 10,66% хлорида триэтиламмония. [c.303]

Триэтиламмоний -нитробензоат см. Трнэтиламин ж-нитробензойнокислый [c.487]

Триэтиламмоний хлористый см. Трнэтиламин гидрохлорид [c.487]

Соли этого типа отличаются высоким удельным электрическим сопротивлением (Ю —10 - ом-см). (]оль Е1 реагирует с водным раствором хлористого триэтиламмония, образуя окрашенную в синий цвет соль С. При добавлении нейтрального соединения А к ацетонитриль-ному раствору комплекса С образуются пурпурно-черные кристаллы анпон-радикального комплекса I), удельное сопротивление которого достигает лишь 20 ом-см. Комплексь последнего типа обладают наименьшим удельным электрическим сопротивлением, известным до сих пор для органических соединений. [c.192]

М триэтиламмоний-бикарбонатном буфере до конечной концентрации 1—5 мг/мл и добавляют раствор карбоксипептидазы (отношение фермент субстрат= 1 30—1 200). Проводят инкубацию при 37°С и отбирают аликвоты, содержащие 0,1—0,2 мкмоль белка, сразу после добавления фермента (нулевая точка), а затем через 30, 60, 120 и 420 мин после начала инкубации. Параллельно с опытной ставят контрольную пробу без белка, но содержащую все остальные компоненты реакционной смеси, включая карбоксипептидазу. Реакцию останавливают добавлением к отобранным пробам раствора уксусной кислоты до конечной концентрации 10%. Если при этом выпадает осадок, его отделяют центрифугированием и промывают 2 раза водой. Супернатант после первого центрифугирования и промывные жидкости объединяюг и упаривают на роторном испарителе. [c.156]

АЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТЫ, соед. общей ф-лы (КС4Н 80з)яМ. Наиб, важны А. с R = g - jg, М = Na, К, NH4, Са, триэтиламмоний, п = 1-2. К А. относят также соед., у к-рых R =С,-Сз-т. наз. гидротропы. А. раств. в воде (за исключением Са-солей). этаноле, не раств. в углеводородах Са-солн раств. в спиртах, углеводородах. Анионные ПАВ. В воде образуют коллоидные р-ры критич. концентрация мицеллообразования 0,03-0,1% по массе, у 32-35 Н/м. [c.91]

АЛКИЛСУЛЬФАТЫ, техн. название солей алкилсерных к-т общей ф-лы ROSO3M, где R-первичный или вторичный радикал, М = Na, NH , триэтиламмоний. Наиб, важны соед. с R = io- ,a. Такие А.-анионные ПАВ раств. в воде с образованием коллоидных р-ров критич. концентрация мицеллообразования 0,01-0,10 г/л [c.92]

Однако вместо метода с применением серебряных солей следует отдать предпочтение реакциям в гомогенной среде. Так, совсем недавно на основе опыта, накопленного в области нуклеотидов, в синтезе фосфатов сахаров были использованы соли с органическими катионами, растворимые в неполярных растворителях. В результате стали более доступны лабильные гликофуранозилфосфаты и, что еще важнее, появилась возможность осуществлять больший контроль за образующимся аномером путем выбора подходящей защитной группы в сахаре в положении С(2). Райт и Корана [316] вводили 2,3,5-три-0-бензоил-Р-о-рибофуранозилбромид (СЬХ ) в реакцию с дибензилфосфатом триэтиламмония в бензоле при 5°. Образовавшийся очень неустойчивый 1-(дибензилфосфат) путем гидрирования и отщепления бензоильных групп в щелочной среде (в которой гликозил-1-фосфаты вполне устойчивы) был превращен [c.134]

Трифторуксусная кислота Триэтиламин Ацетат триэтиламмония Фосфат триэтиламмония Уксусная кислота Фосфатный буфер Фосфорная кислота [c.348]

Триэтиламин хлоргидрат триэтиламмоний хлорид ( 2H5)3N H l H,sN H l 137,65 крист, из эх 1,06882 260, разл. 245, возг. 150 Р- н. р. р. хлф. т. р. бзл. [c.1030]

Диметил-2,3,4,5,6,7-гексагидробензо[й]фуран-3,4-дион (4). К раствору 1 г (4.6 ммоль) хлорацетилдимедона 3 в 25 мл ацетона прибавляют при перемешивании 0.65 мл (4.7 ммоль) триэтиламина. Реакционную смесь оставляют на 3 ч при 20°С, вьщелившийся хлорид триэтиламмония отфильтровывают, полученный раствор фильтруют через 5 г силикагеля, упаривают и остаток кристаллизуют из смеси этанола с эфиром. Получают бензо[6]фуран 4, бесцветные призматические кристаллы, выход 72.3%, 7 пл 132-134°С. [c.259]

Улучшение селективности в реакциях дегалогенирования. достигается использованием палладия на угле с формиатом триэтиламмония в качестве источника водорода [183]. Арилгалогениды легко подвергаются гидрогенолизу при 50—100°С [схемы (7.157) — (7.160)] нитро- и цианогруппы остаются неизменными. В случае ненасыщенных хлоридов образуются смеси продуктов, что указывает на сравнимые скорости восстановления двойной связи и дехлорирования. Дебромирование проходит более селективно, давая ненасыщенные соединения с высокими выходами [см. схему (7.160)]. [c.318]

Гидрогенолиз органических галогенидов (общая методикаО. В толстостенный стеклянный (пирекс) сосуд помещают галогенид (20 ммоль) и соответствующее количество палладия на угле [0,2—1% (мол.)] и затем триэтиламин (28,5 ммоль). Сосуд продувают азотом и закрывают резиновой пробкой. В смесь вводят шприцем муравьиную кислоту (22 ммоль), затем нагревают (50—100°С), наблюдая за ходом реакции по повышению давления (выделение СОг 1—40 ч). Продукт выделяют, прибавляя к смеси дихлорметан (для растворения непрореагировавшего нижнего слоя формиата триэтиламмония) с последующим фильтрованием и перегонкой. [c.318]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.223 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.24 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.309 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.112 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология