циаи-диацетил-иор

Фотораспад адсорбированных газовых и поверхностных соединений. Экспериментально установлен фотораспад молекул воды адсорбированных на распыленных слоях цинка и кадмия (но не сурьмы и висмута) фотораспад молекул аммиака, адсорбированных на активной окиси алюминия, при величине квантов освещающего света значительно меньшей, чем при фотораспаде газообразного аммиака образование метильных радикалов при фотораспаде молекул ацетона и диацетила, адсорбированных на распыленном слое висмута и др. Фотораспад с образованием устойчивых продуктов может быть установлен манометрическим методом. Одним из чувствительных методов обнаружения фотораспада молекул, адсорбированных на полупроводнике, является изменение поверхностной люминесценции или поверхностного фотоэффекта, возникающее в результате появления на поверхности активных продуктов распада. [c.245]

При избытке реактива Гриньяра циан образует кетоны [1]. При реакции циана с бромистым или иодистым метилмагнием при охлаждении жидким кислородом и разложении подкисленной водой выделены диацетил с выходом 10% и ацетамид с выходом 8% [179[. [c.278]

Диоксим диацетила СНз—С( = НОН)—С( = КОН)—СНз, называемый диметилглиоксимом, получается действием гидроксил-амина на диацетил или на его моноо.кС ИМ. Он представляет собой кристаллическое вещество. С солями никеля диметил-глиоксим дает ало-красный кристаллический осадок. Эта реак-. ция применяется для качественного и количественного определения никеля в присутствии солей кобальта (реакция Чугаева). Осадку придается строение внугрикомплекской соли [c.505]

Участие ТДФ как в окислительном, так и в неокислительном декарбоксилировании пирувата предполагает до некоторой степени аналогию механизмов реакции в обоих случаях. Подтверждением этому является то, что, помимо окислительных реакций, пируватдегидрогеназа катализирует образование ацетоина в результате неокислительного декарбоисилирования пирувата или при реакции дисмута-ции диацетила [27]. [c.268]

Интересным применением реакции бромистого циана к алкалоидам группы морфина является сравнение поведения диацетил-морфина (XII), нодвергающегося дсметилированию, с поведением тебаина (XIV), присоединяющего элементы бромистого циана [74]. [c.282]

Наиболее удачное объяснение сравнительно небольшого влияния растворителей на аналогичную цис-транс-тошертг-цию, Ы,№-диацетили ндиго основано на вращении вокруг одной из связей в бирадикальном активированном комплексе [530]. [c.235]

Самоконденсация диацетила 2, 201 Самоконденсация, реагенты магния феноксид триэтиламин формилуксусная кислота цинка хлорид Селенирование [c.112]

Скорость исчезновения ацетилена была пропорциональна квадрату его концентрации, а также количеству твердого вещества, каталитические свойства которого исследовались. Исключение представляла смесь древесного угля и кизельгура, в присутствии которой скорость реакции по достижении определенной величины переставала зависеть от количества твердого вещества. Отчетливое влияние оказывает предыстория поверхности. Если в пустом сосуде из стекла пирекс скорость реакции возрастала по мере того, как на стенках сосуда осаждались продукты реакции, то в присутствии любой набивки реактора скорость реакции уменьшалась от опыта к опыту до достижения стационарного значения. Ацетон, азот и диацетил не оказывали ощутимого влияния на скорость реакции. Концентрация N0, необходимая для ингибирования реакции, 25% [18]. Основные реакции были те же, что и при гомогенном пиролизе, однако относительные количества Нд, СвН,, СдНв, СаН и СН различались на разных поверхностях. На никеле и цинке полимеры не возникали, а подучалось много метана и этана. Предполагалось, что при гетерогенной реакции образуется димер, вероятно, [c.446]

Диацетали изофталевого и терефталевого альдегидов могуг взаимодействовать с винилэтиловым эфиром в присутствии хлористого цинка или эфирата трехфтористого бора, причем в отличие ог а,р-неиредельных диацеталей в этом случае в зависимости от соотношения реагентов можно провести присоединение по одной плп обеим ацетальным группам [244, 843] [c.235]

Описан прибор для изучения реакций в газовой фазе, в частности для анализа продуктов фотолиза ацетона. Конц-ция СО, СН4, С2Н4 и диацетила составляла 10 молей см . [c.201]

В колбу с обратным холодильником помещают 40 г растертого в порошок цинка, эфир и добавляют по каплям смесь из 51 г (1 моля) ангидрида и 83,5 г (1 моля) бромэфира в 150 мл эфира. Жидкость скоро закипает, бурную реакцию прекращают охлаждением колбы холодной водой. После добавления всей смеси содержимое колбы греют I час и оставляют до следующего дня при комнатной температуре. Ацетат цинка и непрореагировавший цинк отсасывают, эфирный фильтрат промывают разбавленной серной кислотой и обрабатывают 5%-ным холодным раствором едкого натра при сильном встряхивании. После испарения эфира остаток охлаждают в холодильной смеси. При этом отделяют нерастворимое в щелочи масло. Водный слой подкисляют уксусной кислотой и встряхивают с насыщенным раствором ацетата меди получают голубые кристаллы, которые перекристаллизовывают из спирта и высушивают при 110° С. Выделенная таким образом медная соль с т. пл. 149° индентична медной соли диацет-уксусного эфира, полученной ранее другим путем. Выход 21,2 г. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология