Чипман

Химический потенциал каждого компонента и, следовательно, его активность в таких растворах определяются не только его концентрацией, но и концентрациями и свойствами всех других растворенных веществ. Это необходимо учитывать при расчетах равновесий. Например, активность серы, растворенной в жидком железе, зависит от содержания в нем углерода, кремния и т. д. Присутствие С и 51 увеличивает коэффициент активности серы и, следовательно, способствует десульфурации стали, присутствие марганца уменьшает активность серы. Протекание процесса выделения (или растворения) карбидных или нитридных фаз при термической обработке стали определяется при данной температуре активностями металлов образующих эти фазы, которые, в свою очередь, зависят от концентрации остальных компонентов твердого раствора. Для упрощения описания равновесий в подобных системах К. Вагнером и Д. Чипманом были введены, так называемые, параметры взаимодействия. [c.150]

Коэффицишт пропорциональности т имеет размерность темп >атуры и не должен зависеть от пр1фоды растворенных веществ В и С. Такое соотношение было эмпщ)ически получено Чипманом и Корриганом [б]. Отметим, что уравнения (9.28) и (9.32) приводят к [c.223]

Функцию ф удобно рассчитывать, независимо от того, в каких единицах выражен состав. Например, отношение узлов решетки по Чипману [c.279]

В качестве примера рассмотрим активность серы в железе при 1500 °С. Бан-я и Чипман [9] показали, что экспериментальные данные хорошо описываются в предположении линейной зависимости Фд от г с наклоном [c.279]

В существовании подобной области расслаивания можно бы усомниться, есш были бы сомнительны значения коэффициентов в (11.32). Однако величина ер определена Бан-я и Чипманом по результатам очень тщательного эксперимента, н ежностъ которого бесспорна. Более того, небольшие корректировки значений и а также учет коэффициента взаимодействия второго порядка не улучшают результатов расчета. Следовательно, существование области расслаивания представляется весьма возможным. Отметим, что эта область может быть метастабильной, если другая фаза, такая как сульфид титана, окажется более стабильной в рассматриваемой области составов. Другим примером использования условия (11.31) является изменение активности серы при добавлении олЪва. Бан-я и Чипман определили, что при 1550 °С = 50,9 [13], но и установили, что эта величина слишком велика по сравнению с величинами в других системах. Условие (11.31) оиеспечивает более определенные основания, по которым можно отвергнуть эту величину, например при =-0,31 [12] мы рассчитали, что сплав, содержащий 3,44 % 8п и 1,17 % 8 характеризовался бы отрицательной функцией стабильности ф. [c.280]

Данные no активностям компонентов в тройной системе Fe- u- в области малых концентраций меди были получены Коро и Чипманом [17]. Рассчитанный по их данным коэффициент взаимодействия 6 = 4,2 при 1550 °С. Эту величину можно также использовать для расчета коэффициента второго порядка с по-мощыа модели центю шых атомов для растворов внедрения (см. гл. 16), что дает =0,7 и =—4,5. Следовательно, [c.286]

Во избежание подобных ошибок воспользуемся предложенным Уоррелом и Чипманом [4] вариантом обозначшия стандартного состояния нестехиометричео-кого соединения. Если за стандартное состояние выбрана граница области гомогенности, обогащенная компонентом А (т.е. N2) или компонентом В (т.е. N,), то соединение обозначается, соответственно, А Ву и АхВу. Хотя выбор в качестве стандартного состояния стехиометртеского состава АхВу (т.е. N ) используется реже, обозначим его символом АхВу. [c.312]

Активность РеО пропорциональна содержанию кислорода в стали, находящейся в контакте со шлаком. Винклер и Чипман [156] экспериментально определили концентрацию кислорода в расплавленной стали, контактирующей со шлаками различных составов. Тэйлор и Чипман [157] исследовали подобное равновесие для шлака из чистой окиси железа. Коэффициенты активности РеО, полученные из этих измерений, могут быть сопоставлены с вычисленными по уравнению (143). [c.272]

Это равновесие было исследовано Винклером и Чипманом [156]. Флуд и Гротхейм [158] показали, что отношение [c.273]

ТХНБ — тетрахлорнитробензол (техназен, фузарекс, 2,3,5,6,-тетрахлорнитробензол, фолозан ДВ 905, чипман 3142) — 1,2,4,5-тетрахлор-З-нитробензол. Белый кристаллический продукт, температура плавления 99°С, летуч, нерастворим в воде, слаборастворим в спирте, хорошо — [c.69]

Если окисная фаза состоит только из окислов железа, то К 1.з= а(0)> так как (Рео) = [Не] Задача состояла в разработке методики, которая позволила бы выдерживать длительное время жидкое железо в контакте с чистыми окислами. Эта задача была остроумно решена Тейлором и Чипманом [15], которые плавили железо во вращающейся индукционной печи. Расплавленный металл образовывал воронку, где окислы железа предохранялись от загрязнения материалом тигля. [c.10]

В первых работах в области теоретической металлургии А. А, Байков, М, М, Карнаухов, Г, Шенк, Д, Чипман и их ученики ставили своей основной целью не объяснение строения жидкого шлака, а уточнение основных термодинамических зависимостей, характеризующих распределение веществ в системе металл — шлак. Ошибка так называемой молекулярной теории шлака заключалась не в выборе окислов и их химических соединений в качестве компонентов расплавленных шлаков для термодинамических расчетов, а использование этих представлений для объяснения строения шлака и механизма химических реакций, протекающих с его участием. [c.43]

Для определения структурных факторов в InP применялись образцы, приготовленные при формовочном давлении 2500 кГ см , но в значения интенсивностей рефлексов 220 и 440 вводились поправки на преимущественную ориентацию, определенные из сравнений относительных интенсивностей для образцов, приготовленных без давления, с интенсивностями от спрессованных образцов. Вводились поправки на температурное диффузное рассеяние по Чипману и Паскину [4]. Экстинкционные эффекты были незначительные, так как использовались очень мелкие растертые порошки. Коэффициент линейного поглощения р, принимался равным 993 [5 . [c.124]

Чипман [29] назвал семирегулярными. Параметр О постоянен для них во всей области концентраций и не зависит от температуры. [c.46]

Аналогичным образом Рейн и Чипман показали [59], что найденное измерением в калориметрической бомбе значение теплоты образования Si (—54,4 кДж/моль) ошибочно из измерений парциального давления Si над Si в равновесии с графитом и новейших калориметрических измерений следует, что ДЯзю = = —65,3 кДж/моль. [c.31]

Н. С. Горбуновым и В. И. Извековым (122]. Для расплавов наибольшее распространение получил метод капилляра (подавление конвекции) в сочетании с радиоизотопами. Так, Дж. Чипман (123] и соавторы изучали при температурах 1350—1450° С распределение изотопа Са по сечению шлака, содержащего 40% СаО, 40% ЗЮг и 20% ЗЮг. [c.206]

Д. Чипман предполагал образование РегО при окислении Ре +, например, двуокисью углерода [c.287]

С другой стороны, Дж. Чипман го и Дж. Фултон [200], не отрицая ускоряющего действия вращения метал- 10 ла, подчеркивают, что продувка СО через чугун и шлак практически не О сказывается на скорости десульфурации. Напротив, присадки кремния в металл оказывают большее влияние, чем перемешивание. [c.523]

Дж. Чипман и др. [32] повторили исследование равновесия [c.558]

К сожалению, его влияние на равновесное распределение фосфора изучено далеко недостаточно. Обсуждая экспериментальные данные, Т. Винклер и Дж. Чипман [1] пришли к заключению о том, что фтористый кальций является лишь разбавителем шлака и практически не сказывается на распределении фосфора. Напротив, П. Герасименко и Г. Шпайт [c.584]

Однако в последние годы Дж. Чипман и сотрудники [120], а также А. М. Самарин и соавторы [121] уточнили свои данные и снова пришли к заключению об экзотермичности реакции (VI,89). Так, в работе [120] на основании сопоставлений более надежных результатов по равновесиям (У1,8 7) и (VI,88) было найдено следующее эмпирическое выражение [c.625]

Дж. Чипман, A. Самарин. Новости иностранной металлургии, 7, 1, 1937. [c.694]

Чипману и Маршалу 2 — Джоннни и Мерфи 3—Эммету и Шульцу. [c.546]

А. Р и с т, Д. Чипман, Проблемы современной металлургии, № 2, [c.574]

Вычисленные значения Кх Гоксеном и Чипманом для 1700° равны l,l 10 что близко к нашим результатам, но для 1600°. Средние [c.14]

Для проверки применяемого метода измерений были определены теплоты смешения жидкого железа и кремния нри 1600°. Теплосодержание кремния, но Олетту и Тюну [15], равно АЯз = 782 кал/г. Теплосодержание железа, согласно Чипману и Гранту [14], равно ДЯ Г = 336 кал/г. [c.58]

В опыте № 4 определялась теплота растворения кремния в жидком железе. После раскисления железа небольшой порцией кремния (см. табл. 3), аналогично Чипману и Гранту [14], сбрасывалась навеска кремния тиа = 9 г, вызывающая тепловыделение [c.59]

Фултон и Чипман [28] приняли при расчетах величины б значение также равное 1 -10 см 1сек по данным [30], и определили, что при отсутствии перемешивания величина б равна 102 -10" см. [c.82]

Элементы-раскислители действуют на скорость десульфурации чугуна, по-видимому, за счет изменения как термодинамических, так и кинетических условий. Изменяется коэффициент активности серы в чугуне и уменьшается равновесная концентрация кнслорода. Снп кение концентрации кислорода в шлаке вызывает увеличение коэффициента распределения серы менаду шлаком и металлом. Рокка, Гра гт и Чипман [24] показали это экспериментально в случае распределения серы между чистым железом и шлаками доменного типа. [c.91]

Винклер и Чипман [2] для получения постоянства константы дефосфорации при различном составе шлаков вынуждены были прибегнуть к предположению, что в шлаке существует двухкальциевый силикат в виде двойных молекул, который диссоциирует по реакции [c.251]

В работе [6] аналогичным [4, 5] методом установлено, что АЯ ( в системе Ре—81 равна — 1,21-10 дж/кг-молъ (при 1873° К). Чипман и соавторы [7], обработав данные работы [4], дают значения АЯре = -1,07- [c.280]

Чипман и Чанг показали, что это равновесие может быть удо злетво-рительно описано с количественной стороны также и на основе ионной теории, если принять, что трехвалентйое железо в шлаке находится в виде комплексного аниона FegO . [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология