Кремний двуокись, растворение

Приготовление электролитов производится в стальных или пластмассовых баках. Стеклянная посуда нежелательна, так как соединения кремния переходят из стекла в щелочные растворы в. виде силиката калия, изменяя общее содержание соединений кремния в растворе. Силикат калия влияет на работоспособность цинкового электрода, вызывая преждевременную пассивацию цинка. Однако силикаты замедляют скорость кристаллизации окиси цинка из пересыщенного цинкатного раствора при разряде элемента малыми плотностями тока, предотвращая появление внутренних замыканий. С целью предотвращения замыкания окисью цинка в электролиты ЭЩ-6 и ЭЩ-7 специально вводят двуокись кремния,, образующую при растворении силикат калия. [c.117]

Слабоосновные анионитовые смолы применяют, главным образом, при получении деионизированной воды для промывок, при составлении растворов для гальванических ванн, а также приготовлении растворов других химических и фармацевтических препаратов, когда существенно важным условием является особая чистота. Эти аниониты применяются чаще, чем, сильноосновные смолы, так как они дешевле. Однако слабоосновные аниониты не могут удалить из воды растворенные в ней слабые кислоты, такие как двуокись углерода и двуокись кремния. Сильноосновные аниониты, впервые полученные в 1948 г., обменивают подвижные гидроксильные ионы на анионы этих очень слабо ионизированных кислот и даже на анионы нейтральных солей — таких, например, как поваренная соль. [c.135]

При определении фосфора в железе в основном поступают так же как при определении фосфорной кислоты в рудах (стр. 49) надо только иметь в виду, что при растворении железа в азотной кислоте не весь фосфор окисляется в фосфорную кислоту, а всегда при этом образуется немного фосфористой кислоты, которая не осаждается молибденовокислым аммонием, если полностью не окислить ее в фосфорную кислоту. Этого достигают, прокаливая остаток после выпаривания, пока не разрушатся азотнокислые соли, или кипятя азотнокислый раствор с марганцовокислым калием избыток последнего и выделившуюся двуокись марганца восстанавливают соляной кислотой или азотистокислым калием. Если нужно одновременно определять кремний, избирают первый из названных способов. [c.194]

Например, нитрат свинца Pb(N0g)2 в технике получают растворением окиси свинца (т. е. ангидрида основания—гидроокиси свинца) в азотной кислоте. Для приготовления силикатов применяют почти всегда кварцевый песок, т. е. двуокись кремния, ангидрид кремневой кислоты и т. д. [c.875]

Если не хотят выделять кремний, растворение производят в мерной колбе, доведя водою до метки,, фильтруют [через сухой фильтр], и берут пипеткой такое количество раствора, какое соответствует навеске в 0,5 г (2 г). Раствор окисляют при кипячении марганцовокислым калием, выделившуюся двуокись марганца растворяют действием соляной кислоты или [c.195]

Двуокись кремния и кварц. Навеску пробы 2 г помещают во фторопластовый стаканчик, приливают 9—10 мл НР, закрывают стакан крышкой и нагревают на водяной бане до полного растворения пробы. Раствор количественно переносят во фторопластовую чашку и далее продолжают химическую подготовку, как с кремнием. [c.76]

Двуокись кремния и кварц. 2 г измельченных в полиэтиленовой пленке двуокиси кремния или кварца помещают во фторопластовый стакан с крышкой, добавляют 8—10 мл НР и нагревают на водяной бане до полного растворения пробы. Полученный раствор выпаривают во фторопластовой чашке с 20 мг угольного порошка досуха. [c.85]

Многие авторы сообщают об определении различных элементов в алюмосодержащих рудах. По-видимому, наибольшую трудность при этом представляет растворение некоторых образцов. Если же образец растворен, определение в нем цинка или марганца не является проблемой. При промышленном получении алюминия бокситы обрабатывают раствором Байера (горячий концентрированный раствор едкого натра). После того как от раствора отфильтровывают нерастворимые вещества, например, окись л елеза, двуокиси кремния и титана, раствор охлаждают и впускают в него затравку. Гидроокись алюминия выпадает в осадок. Затем его нагревают для удаления воды, превращая в двуокись алюминия, которая служит для получения металлического алюминия. [c.204]

Раствор фторида алюминия также содержит двуокись кремния. В первом случае — в виде растворенного кремнефторида натрия (который растворяется в плавиковой кислоте и при ее обескремнивании почти насыщает раствор кислоты). [c.77]

При концентрировании двуокись кремния растворяется во фтористоводородной кислоте, а кремний — во фтористоводородной кислоте в присутствии перекиси водорода (пергидроля) в качестве окислителя. Реакция растворения кремния в смеси фтористоводородной кислоты и пергидроля катализируется хлорной медью. [c.72]

Во втором случае двуокись кремния содержится в растворе в виде непрореагировавшей кремнефтористоводородной кислоты. Не исключена возможность, что двуокись кремния в данном случае находится в растворе также и в коллоидно растворенном виде. [c.77]

Пробу сплавляют со смесью карбонатов натрия и калия. Плав осторожно выщелачивают азотной кислотой. Не допуская коагуляции кремневой кислоты. Растворенная двуокись кремния образует при добавлении раствора молибдата аммония окрашенный в желтый. цвет кремнемолибденовый комплекс. В сильно кислой среде он селективно восстанавливается аскорбиновой кислотой в синий кремнемолибденовый комплекс, интенсивность окраски которого измеряют. [c.88]

Стойкость высококремнистых чугунов против коррозии объясняется образованием на их поверхности пленки, в состав которой входит двуокись кремния, обладающей очень высоки.ми защитными свойствами. Подобное предположение подтверждается тем, что эти сплавы неустойчивы в средах, в которых, происходит растворение двуокиси кремния, а именно, в плавиковой кислоте я щелочах. [c.73]

Классический метод определения кремнезема в силикатных породах уже был детально описан (гл. 4). Он состоит из сплавления пробы со щелочным карбонатом, выщелачивания водой, растворения и дегидратации соляной кислотой и, наконец, определения потери от улетучивания с плавиковой кислотой. Обычно применяют две последовательные стадии дегидратации и двуокись кремния, остающуюся в фильтрате от второй стадии, выделяют из аммиачного осадка. [c.371]

Выполнение анализа. Высококипящие или смолообразные веш,ества взвешивают в тарированном платиновом тигле в таком количестве, чтобы в конце определения получился привес двуокиси кремния до 100 мг. Если кремний определяют в высококипящих хлорсиланах, которые могут образовать при гидролизе высококипящие или смолообразные гидролизаты, то необходимо перед разложением подвергнуть исследуемое вещество предварительной обработке. Эта обработка заключается в том, что в тигель с 3 —4 мл 10%-ного аммиака приливают из пипетки для взвешивания 20—30 капель исследуемого вещества. В этих условиях образуется гидролизат, легко реагирующий с разлагающим реагентом. При нагревании сначала испаряется вода и затем происходит разложение. В обоих случаях к содержимому тигля приливают 4—5 капель хлорбензола, предупреждающего вспенивание во время разложения. Вращая тигель, смесь нагревают до растворения вещества, охлаждают до комнатной температуры и прибавляют 2 мл дымящей серной кислоты (15%-ный олеум). Во многих случаях разложение ускоряется при последующем прибавлении 0,5 мл дымящей азотной кислоты. Для полного разложения тигель длительное время нагревают на маленьком пламени, а после того как содержимое тигля затвердеет и минует опасность вспенивания, нагревают на горелке Мекера для того, чтобы полностью улетучилась серная кислота. При этом в большинстве случаев получается темный остаток, который прокаливают 1 ч в муфельной печи при 800° С. После охлаждения тигля двуокись кремния взвешивают и по ее весу вычисляют содержание кремния в исследуемом веществе. [c.71]

Скорость и полнота растворения кремниевой кислоты увеличиваются по мере повышения концентрации раствора щелочи (в который засыпается двуокись кремния), уменьшения величины зерен и температуры предварительной прокалки двуокиси кремния. Поэтому кремниевая кислота марки безводная , которая прокаливается при высоких температурах ( — 800°С), растворяется гораздо хуже кремниевой кислоты марки водная (которая прокаливается при значительно более низких температурах). При варке раствора в специальных реакторах, работающих под давлением, увеличиваются скорость и полнота растворения двуокиси кремния. [c.244]

Рассмотрим прежде всего железные катализаторы, полученные методом сплавления. Распределение в них стабилизаторов определяется химической природой последних. Окислы алюминия, магния и титана до некоторой степени растворяются в магнетите. То же самое можно сказать и о СаО, Ь1гО и Na20, однако К2О и ВаО в магнетите нерастворимы (эти окислы щелочных и щелочноземельных металлов относятся к химическим промоторам) [151]. Если содержание окислов алюминия и магния превыщает 1 мол.%, они растворяются, по-видимому, уже не полностью [152] и часть окислов, как показывают данные электронно-зондового микроанализа [153], образует отдельную фазу. Двуокись кремния (и двуокись циркония ), вероятно, нерастворима в магнетите введенная как стабилизатор, двуокись кремния обнаружена в слое, разделяющем зерна магнетита. Двуокись кремния препятствует растворению в магнетите более основных окислов (образует с ними соединения), и поэтому ее присутствие затрудняет равномерное распределение химических промоторов щелочных или щелочноземельных металлов [151]. [c.233]

Условие развития электрохимической коррозии — это контакт металла с электролитом, роль которого выполняет пластовая вода, содержащая определенное количество примесей и представляет собой сложные многокомпонентные системы. В пластовых водах нефтяных месторождений содержатся вещества, находящиеся в истинно растворенном состоянии газообразные вещества, растворенные в воде (углеводородные и сернистые газы, азот) вещества, находящиеся в воде в коллоидно-растворенном состоянии (двуокись кремния, гидрат окислов железэ и алюминия). Основные компоненты, растворенные в воде.— это хлориды, суль- [c.124]

Ферросилид представляет собой сплав железа с 14 % 81 и 1 % С. Он имеет плотность 7,0—7,2 г-см . При протекании анодного тока на поверхности формируются покрытия, содержащие кремнезем (двуокись кремния), которые затрудняют анодное растворение железа и способствуют образованию кислорода по реакции (8.1). В морской и солоноватой воде образование поверхностного слоя на ферросилиде оказывается недостаточным. Для улучшения стойкости при работе в соленых водах в сплав добавляют около 5 % Сг, 1 % Мп и (или) 1—3 % Мо. Ферросилидовые анодные заземлители ведут себя в воде с большим содержанием хлоридов хуже, чем графит, потому что ионы хлора разрушают пассивное покрытие на поверхности этого сплава. Поэтому предпочтительными областями применения таких сплавов являются грунт, солоноватая и пресная вода. Средняя допустимая токовая нагрузка составляет 10—50 А-м-2, причем потеря от коррозии в зависимости от условий эксплуатации не превышает 0,25 кг-Д- -год-. Ввиду малости коррозионных потерь материала ферросилидовые анодные заземлители нередко укладывают непосредственно в грунт [6] необходимо позаботиться об отводе образующихся газов, потому что иначе сопротивление растеканию тока с анодов получится слишком большим [7]. [c.202]

Окись хрома СГ2О3 имеет тот же тип решетки, что и а - А12О3, но у нее больший параметр. Термодинамически она менее устойчива, чем окись алюминия и двуокись кремния. В окислительной атмосфере СГ2О3 заметно испаряется при температурах выше 1100°С за счет доокисления ее до летучего окисла (данные Д.Каплана, Б.Коэна и др.). Неустойчивость окиси хрома является одной из причин низкой жаростойкости хрома в окислительной атмосфере при температурах выше 1200°С. Однако важно отметить, что стабильность окиси хрома существенно повышается при растворении в ней алюминия, редкоземельных металлов (РЭМ) и иттрия, которые отличаются более прочными ионными связями с кислородом. [c.14]

Осборн [709] изучал влияние продолжительности сплавления и соотношения Ыа2СОз и берилла на степень разложения бериллия. Им показано, что большой избыток карбоната иногда приводит к образованию труднорастворимой формы гидроокиси бериллия, которая остается с кремневой кислотой. Одного сплавления часто бывает недостаточно в таком случае остаток после растворения плава в соляной кислоте можно снова сплавить с содой. Некоторые авторы [710] рекомендуют разлагать двуокись кремния смесью серной и фтористоводородной кислот, а остаток после удаления кремния сплавлять с бисульфатом калия. [c.164]

В практическом отношении нри выборе системы раствор— носитель всегда следует помнить о возможной сильной агрессивности раствора в отношении носителя при очень высоком или очень низком pH. Степень этого воздействия зависит, кроме всего прочего, и от величины поверхности носителя. Опыт показывает, что вещества в активной форме (например, у-АЬОз) намного реакционноспособнее, чем вещества, подвергнутые высокотемпературной обработке и превращенные в кристаллические модификации с низкой поверхностью и с низкой собственной активностью (например, а-А Оз). Уголь относительно инертен, особенно в сильнографитированном состоянии, но окись алюминия с высокой поверхностью и окись хрома чувствительны к воздействию растворов с высоким и низким pH на алюмосиликаты и цеолиты действуют растворы с низкими pH, а на двуокись кремния с высокой поверхностью— растворы с высоким pH. Эта проблема возникает главным образом при выборе pH раствора, применяемого для ионного обмена или пропитки, с тем чтобы стабилизовать желаемый ион металла в растворе в таком случае необходимо поступиться или стабильностью иона, или химической устойчивостью носителя. Едва ли следует подчеркивать, что добавляемые кислоты или основания (или буфер) должны образовывать летучие соединения, так как это позволяет избежать загрязнения катализатора. Тем не менее, когда кислоты или основания применяют в отсутствие буфера и начальное pH соответствует значениям, при которых носитель не взаимодействует-с ними, полностью устранить возможность агрессивного воздействия на носитель все же трудно, так как концентрация кислоты или основания может возрастать в процессе сушки. Даже если в раствор, применяемый для пропитки или обмена, не добавляют кислот или основ.аний, способность носителя взаимодействовать с ними может оказаться важной. Например, обладающий основными свойствами носитель увеличивает степень гидролиза растворенного вещества, если гидролиз сопровождается образованием кислоты. [c.185]

После первоначальных определений Липсеттом с сотрудниками [18] поверхностной энергии хлористого натрия по данным измерений теплот растворения Бенсон с сотрудниками провели значительно более точные определения [19—22]. К другим исследованным веществам относятся окись магния [23], окись и гидроокись кальция [24] и дегидратированная и гидратированная двуокись кремния [25]. [c.254]

Нерастворившийся остаток отфильтровывают, промывают горячей водой, подкисленной НС1, до полного удаления солей железа, затем промывают раствором NH4OH для растворения хлористого серебра. Остаток, содержащий осмистый иридий, пустую породу и, возможно, двуокись кремния, высушивают вместе с фильтром. Осадок снимают с фильтра, переносят по возможности полно в платиновый тигель и обрабатывают HF и H2SO4 для удаления Si02, затем сернокислый раствор разбавляют в тигле водой, фильтруют через прежний фильтр и переносят во взвешенный фарфоровый тигель. Фильтр сжигают отдельно и осторожно прокаливают, после чего присоединяют к основному количеству осмистого иридия и взвешивают. [c.266]

Атомно-абсорбционный метод широко применяют для определения металлических компонентов в цементе. Если не требуется определять кремний, образец выщелачивают соляной кислотой и различные металлы определяют в растворе НС1. Двуокись кремния определяют сплавлением с солью щелочного металла и последующим растворением образовавшегося продукта. В полученном растворе можно определять большинство элементов, однако он не пригоден для определения щелочных металлов. Вероятно, путем сплавления образца с LiBOa (см. главу VII) можно получить однородный раствор, в котором удастся определить все металлические компоненты цемента. [c.192]

Этот процесс, осуществляемый содово-суспензионным методом, проводят при 70—80 °С и перемешивании содовой суспензии с кремнефтористым натрием. Фтористый натрий отделяют от маточного раствора на центрифуге. Маточный раствор, содержащий до 3,5% NaF, используется для растворения соды, таким образом процесс ведется в замкнутом цикле. Высушенный фтористый натрий содержит 70—75% NaF и 20—25% при- / меси Si02. При необходимости получения высокопроцентного J фтористого натрия (более 94% NaF) двуокись кремния удаляют из продукта путем растворения ее в растворе едкого натра. I Образующееся жидкое стекло (стр. 662) отделяется от осадка фтористого натрия, который промывают водой и высушивают. [c.544]

Предложен прямой метод определения и идентификации по величинам молекулярного веса полимерных форм кремневой кислоты и форм, связанных с органическим веществом вод. Для этих целей используют фильтрацию через сефадексы [49—51]. Эксперименты с модельными растворами (содержание кремневой кислоты от 5 до 2000 мг/л), а также с природными водами разного состава показали, что в равновесных растворах при концен-трацип кремневой кислоты, не превышающей величины растворимости аморфного кремнезема (100—110 мг/л), существуют лишь мономерно-димерные формы и в окрашенных водах при этих же условиях — формы, химически связанные с растворенными органическими веществами. При концентрации кремневой кислоты выше 100—110 мг/л (в расчете на двуокись кремния) в растворе появляются высокомолекулярные ее ассоциаты с молекулярным весом до 70 000—150 000. В равновесных условиях [c.99]

Японские химики , определяя цинк в цементе, после растворения пробы в концентрированной соляной кислоте с добавлением хлорида аммония (при нагревании) отделяли двуокись кремния и экстрагировали цинк раствором дитизона Б бензоле. Затем реэкстрагировали его фэсфорной кислотой и полярографировали на фоне ее 1 М раствора. [c.143]

Жидкое стекло (ГОСТ 962—41) получают путем растворения силикатной глыбы непосредственно на строительных объектах. Наиболее производительный способ заключается в растворении силикатной глыбы во вращаю-.-Щ№ ся автоклавах (см. гл. 2). Силикатную глыбу перед загрузкой в автоклав целесообразно измельчить на шаровой мельнице, это ускорит процесс разварки глыбы. Рабочий, занятый приготовлением жидкого стекла, должен иметь ареометр, при помощи которого определяют удельный вес каждой порции до отправки ее к рабочему месту. Жидкое стекло должно иметь удельный вес 1,38— 1,4 и модуль 2,6 — 2,8. Модуль стекла М характеризует его количественный состав и выражается отношением окнсн кремния к двуок - [c.23]

Меловальные составы для нанесения на бумагу готовят в виде водных и неводных дисперсий. Связующими являются животный клей, желатина, казеин, крадмал, соевый белок, карбоксиметилцеллюлоза, ПВС, поливинилацетатные дисперсии и латексы синтетических смол в количестве 10—25 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) пигмента. Из белых пигментов широко используют мел, каолин, двуокись титана в виде тонкодисперсных порошков (70—80% частиц размером 2 мкм). Составы могут содержать и другие компоненты и добавки. Обычно применяют 35—607о-ные водные дисперсии, в которые входят растворенный в воде ПВС, наполнитель (каолин, коллоидная двуокись кремния и др.) и диспергирующий агент (пирофосфат натрия и др.) по сравнению с составами казеина и крахмала составы на основе ПВС быстрее схватываются и имеют хорошую конечную прочность. В некоторых случаях к водному раствору ПВС (степень полимеризации 1700) добавляют небольшое количество другого неионогенного ПАВ, например, сополимера окиси этилена и окиси пропилена (мол. масса 2000) [c.54]

Если состав кислоты соответствует стехиометрической формуле H2Sip6, то она растворяет двуокись кремния, переводя ее в растворенный фтористый кремний повышение концентрации кислоты должно увеличивать количество растворяемой двуокиси кремния и увеличивать скорость ее растворения. Стекло и прочие силикаты также должны разрушаться такой кислотой. [c.354]

Расплавленная окись кальция реагирует с кремнием, но при этом получается основной кальциевый силикат, а при действии кремния на титановую кислоту реакция протекает так, что образуется кремневый ангидрид, а двуокись титана восстаназли-вается до Т120з. В тех случаях, когда кремневый ангидрид нельзя восстановить, приходится прибегать к другому методу его удаления — образованию щлаков, т. е. растворению кремневого ангидрида или химическому связыванию его с окислами металлов. Этим путем тугоплавкий, вязкий кремневый ангидрид переводится в легкоплавкий жидкий щлак, который вследствие своего малого удельного веса, малой вязкости и соотношения поверхностных натяжений металла и шлака всплывает и удаляется из металла. [c.296]

Методы, основанные на отделении окислов путем растворения навески анализируемого металла в различных реагентах, неприменимы из-за частичной растворимости при этом окислов железа, марганца, никеля и др. Методы, основанные на хлорировании или гидрохлорировании навески, с целью - возгонки металлов в виде хлоридов, дают хорошие результаты, но весьма трудоемки. Метод Эбериу-са и Ковальского, основанный на растворении навески металлического порошка в безводной уксусной кислоте, насыщенной хлористым водородом с последующим определением по методу Фишера воды, выделившейся в результате растворения окислов, неприменим, так как окись хрома, двуокись кремния и ряд других окислов нерастворимы в применяемых реагентах, как это было показано выше. [c.56]

Количественные методы определения неорганических наполнителей и активаторов, обычно содержащихся в мылах, были разработаны и опубликованы ASTM [132]. По этой методике силикаты после превращения их в двуокись кремния определяют весовым путем. Карбонаты определяют по количеству выделяющегося после подкисления СОа, которое находят либо газометрически, либо путем поглощения раствором щелочи. Буру определяют превращением в борную кислоту с последующим титрованием NaOH и глицерином. Фосфаты определяют превращением их в ортофосфат, осаждением в виде фосфоромолибдата, повторным растворением и определением в виде MgP O . [c.256]

Газы, растворенные в твердом металле, оказывают существенное влияние на его физико-химические и механические свойства. Экспериментальные данные о растворимости водорода в различных металлах приведены в литературе [1—3]. Изобары растворимости водорода в железе, никеле, меди, кобальте и кремнии нри давлении водорода в одну атмосферу показывают, что абсорбция водорода возрастает с повышением температуры, причем особенно резкое увеличение растворимости водорода наблюдается в точке плавления металла. Для некоторых других металлов, например, титана, циркония, ванадия, тантала и ниобия, растворимость водорода, наоборот, уменьшается с повышением температуры. Каких-либо определенных данных о растворимости водорода в германии не имеется. Между тем в процессе очистки германия его двуокись восстанавливается водородом при температуре плавления германия, и металл в атмосфере водорода остывает в слиток. Абсорбция водорода германием л Ожет происходить одновременно с его восстановлением из двуокиси. При дальнейшей очистке германия путем многократной перекристаллизации в высоком вакууме значительная часть водорода, по-видимому, удаляется. В процессе производства германия десорбция водорода происходит в условиях, обеспечивающих максимальное выделение водорода поэтому в слитке германия либо совсем не остается водорода, либо остаются весьма незначительные его количества. В связи с этим все общепринятые методы определения примеси водорода в металлах, основанные на вакуумнагреве или вакуумплавле-нии, по-видимому, могут оказаться пригодными только для исследования образцов германия в процессе производства, но [c.36]

Мнение о том, что растворение кремнезема приводит к прямому образованию ортокремневой кислоты поддерживается и другими исследователями [258]. Это позволяет считать двуокись кремния одноагрегатным полимерным соединением. [c.67]