Коэффициент поглощения линейны

I — интенсивность прошедшего пучка рентгеновских лучей, — линейный коэффициент поглощения [c.115]

В спектральном диапазоне 3—5 мкм коэффициент поглощения линейно зависит от температуры (1270— 1870 К) [351] [c.256]

Это выражение наглядно раскрывает физический смысл коэффициента поглощения ( линейного ), формально введенного в разд. 1.4 (формула 1.7). В частности, выражение (1.12) показывает, что между концентрацией свободных атомов, находящихся на нижнем уровне (в низкотемпературной плазме по большей части невозбужденном) и коэффициентом поглощения существует простая линейная зависимость, что имеет исключительно важное значение для практического использования спектров поглощения в спектральном анализе. Кроме того, используя соотнощения (1.10) и (1.12), можно легко получить основные законы поглощения и раскрыть их физический смысл. Выведем прежде всего закон Бугера — Ламберта, описывающий поглощение монохроматического светового потока, падающего нормально на изотропный поглощающий слой конечной толщины. Предположим при этом, что отражением от передней и задней поверхностей слоя можно пренебречь это условие для плазмы обычно выполняется. Для простоты будем считать слой ограниченным параллельными плоскостями. Интегрируя при этих предположениях вырал ение (1.10) с учетом (1.12), получим закон Бугера — Ламберта [c.28]

Для примера рассмотрим газ в плоском канале с черными стенками, полное расстояние между которыми L. Коэффициент поглощения принимается постоянным, а температура изменяется таким образом, чтобы интенсивность излучения черного тела при температуре газа линейно возрастала в пределах толщины пограничного слоя от би, на каждой стенке до значення Bg, которое остается неизменным в остальной части канала. Найдем плотность теплового потока на стенку. Учитывая, что стенки черные и температурный скачок на стенке отсутствует, получаем —В(0)=0 и qt,—B(t[)=Q. Тогда уравнение (22) для теплового потока на стенку примет вид [c.504]

Величина gIolI характеризует степень ослабления интенсивности излучения после пропускания через раствор. Ее называют оптической плотностью раствора, или его экстинкцией, и обозначают буквой А (иногда О или Е). Закон отражает линейную зависимость А от концентрации поглощающего вещества С, толщины поглощающего слоя I, коэффициента поглощения (коэффициента экстинкции) е. При концентрации раствора 1 М и толщине поглощающего слоя 1 см е представляет собой коэффициент молярного поглощения. Он является основной характеристикой, отражающей способность вещества поглощать свет в определенном растворителе и при определенной длине волны. Чем больше величина е, тем выше чувствительность спектрофотометрического метода определения вещества. Иногда пользуются коэффициентом удельного поглощения 1см Представляющим [c.6]

Для определения асфальтенов предложен метод, который, основываясь на эмпирических закономерностях, дает возможность устанавливать молекулярную массу по коэффициенту поглощения [309]. Метод определения оптической плотности бензольных растворов прост. Основная экспериментальная трудность заключается в необходимости тщательной очистки раствора от пыли и взвешенных частичек. Для этой цели проводят фильтрование через стеклянные фильтры и центрифугирование. Между коэффициентом поглощения и молекулярной массой асфальтенов наблюдается линейная зависимость [309] [c.153]

Зная молярный коэффициент поглощения, можно рассчитать молекулярную массу растворенного вещества, измеряя оптическую плотность раствора определенной концентрации (при выбранной длине волны Я). Концентрация раствора должна быть в области линейной зависимости от Си,, где светопоглощение подчиняется закону Бугера — Ламберта — Бера. [c.209]

Чтобы выбить электрон с той или иной оболочки, энергия рентгеновского кванта должна быть, конечно, больше энергии связи электрона, причем вероятность этого процесса тем больше, чем ближе эти энергии по величине. Суммарный эффект поглощения излучения веществом может быть охарактеризован линейным коэффициентом поглощения ц. [c.8]

Линейные кривые получают также, когда по оси ординат откладывают величины, пропорциональные концентрации [Т] ([К], [З,] или (За)). Так, например, при фотометрическом титровании на оси ординат откладывают светопоглощение раствора А = = е[Т)6 (е — молярный коэффициент поглощения Ь —толщина слоя). При амперометрическом титровании откладывают предельный ток / = [Т] (к — коэффициент пропорциональности) и т. п. [c.158]

Принимаем среду в печи однородной по теплопрозрачности, с коэффициентом поглощения излучения К, являющимся линейной функцией расстояния. [c.127]

Линейный коэффициент поглощения (ослабления) (ц) характеризуется логарифмом отношения интенсивности падающего на образец пучка рентгеновских лучей и интенсивности пучка после проникновения его в образец на глубину 1 см [c.115]

Массовый коэффициент поглощения (цт) находится путем деления линейного коэффициента поглощения ([г) на плотность вещества (р) [c.115]

Можно предположить, что в первом приближении пропорционально количеству молекул на единицу объема и увеличивается с температурой. Из рис. 13-16 и 13-17 видно, что также сильно зависит от длины волны. Количество молекул при постоянной температуре пропорционально давлению. В действительности было обнаружено, что коэффициент поглощения увеличивается с давлением сравнительно быстрее, чем линейно. Можно было бы предполагать, что в смеси абсорбирующего газа с неабсорбирующим коэффициент абсорбции окажется пропорциональным парциальному давлению абсорбирующего газа. [c.469]

Если свет, проходящий через кювету, пропустить предварительно через светофильтр, подобранный так, чтобы коэффициент поглощения неоттитрованного раствора был достаточно мал, то оптическая плотность раствора в кювете согласно закону Ламберта будет изменяться линейно в зависимости от изменения толщины слоя оттитрованного раствора (рис. 2) и, стало быть, от изменения концентрации солей. [c.205]

МОЛЯХ на литр, и длину слоя поглощения в сантиметрах (Ь). Она также является произведением поглощаемости (а) на молекулярную массу вещества. Термин молярный коэффициент поглощения (линейный), рекомендованный Комиссией по физико-химическим символам, терминологии и единицам ИЮПАК, представляет собой частное от деления плотности внутреннего пропускания (поглощения) вещества на концентрацию вещества и длину слоя поглощения и соответственно системе СИ должен выражаться в квадратных метрах на моль. Ранее применявш.иеся термины — показатель молярного поглощения и коэффициент молярной экстинкции . [c.39]

Определение свойств углеводородных систем по спектрам поглощения. Для исследования свойств углеводородных систем предложено использовать спектры поглощения в УФ и видимой областях спектра. Получены линейные соотношения между удельным коэффициентом поглощения и молекулярными массами асфальтенов различных нефтей, найдены линейные корреляции между коэффициентами поглощения и выходом углерода из нефтяных остатков, а также с нагарообразующей способностью бензинов и масел. В дальнейшем это направление поиска взаимосвязи свойств и коэффициентов поглощения получило новое развитие, сформулирован и теоретически обоснован принцип квазилинейной связи коэффициента поглощения с физико-химическими характеристиками углеводородных систем (принцип спектр-свойство ) [c.49]

Как видно из рис. VII.14, значения х, характеризуемые наклоном линейных участков графика lg I (Н), скачком меняются при некоторой толщине прослойки Н = Н . Наличие на полученном графике двух линейных отрезков демонстрирует постоянство коэффициентов поглощения не только в объеме, но и в граничных слоях. Это указывает на резкость границы раздела между объемной и граничной фазами. Толщина = 1100 A отвечает, очевидно, удвоенной толщине слоя граничной фазы = 550 к. Значение для [c.209]

Степень поглощения рентгеновских лучей оценивается линейным коэффициентом поглощения р [c.168]

Полученная зависимость между концентрацией парамагнитного азота в кристаллах и значением коэффициента поглощения приведена на рис. 156,6. Темным точкам соответствуют значения для кристаллов чистого типа 1в. До значений концентраций 5- 10 5 м З зависимость между содержанием азота и интенсивностью полосы 1135 СМ описывается линейным уравнением N = = /( 1135, где /(=1,6-1022 м 2 (коэффициент корреляции на линейном участке экспериментальной зависимости равен 0,96). [c.420]

Таким образом, оптическая плотность линейно зависит от концентрации, толщины слоя раствора и коэффициента поглощения. Коэффициент экстпнкцип е является характеристикой перехода (электронного, колебательного п т. д.) и тесно связан с вероятностью такого перехода. [c.54]

Влияние наполнителей и других добавок. Наполнители вводят в органические материалы для экономии, а также для придания им механической прочности. Наполнитель может быть инертным, например измельченный камень в асфальте, или он может быть связан физико-химическими силами с органической частью системы, как например при укреплении резиновой смеси сажей. Очевидно, инертный минеральный наполнитель при облучении бр ганичёского материала будет уменьшать действие излучения на систему в целом. Механические свойства минеральных материалов под действием излучения изменяются медленно поэтому наполнитель играет роль инертной структурной части системы. Однако такое простое объяснение может оказаться неверным, поскольку линейный коэффициент поглощения у минеральных наполнителей больше, чем у углеводородов. Более того, важные механические свойства наполненных образцов могут зависеть от чувствительности к облучению углеводородной части, причем действие облучения на углеводородную часть в наполненном образце может оказаться иным, чем в отсутствие наполнителя. [c.163]

I - ширина полосы почернения или высота щели счетчика, V-облучаемый объем образца и // - линейный коэффициент поглощения (взятый для монокристалльного образца). [c.176]

Из-за различий в коэффициентах поглощения правого и левого циркулярно-поляризованных лучей в области эффекта Коттона линейно-поляризованный луч при прохождении через оптически активное вещество в спектральной области, соответствующей оптически активной полосе поглощения, становится эллиптически-поляризованным. Это явление, тесно связанное с вращением плоскости поляризации, и называется (повторим) круговым дихроизмом. В последнее десятилетие появились приборы — так называемые дихрографы, которые позволяют записывать кривые кругового дихроизма в зависимости от длины волны (подобно тому, как записываются кривые обыкновенного поглощения). [c.293]

Таким образом, при линейном распределении температуры существует полоса бесконечной ширины. В действительности отклонение от линейного распределения температуры теперь проявляется в виде некоторой разности , т. е. в виде нескольких интерференционных полос. В качестве следующего шага представим, что ца исследуемое поле наложено дополнительное поле полос (вертикальные полосы). Тогда любое отклонение от линейного распределения показателя преломления (температуры) приводит теперь к деформации вертикальных полос, подобной показанной на фиг. 82. Это свидетельствует о вкладе излучения в теплообмен в жидкости. В жидкостях с высоким коэффициентом поглощения, таких, как вода, метанол, этанол, проианол, этот эффект не обнаружен полосы сохраняются вертикальными при условии, что dnIdT = onst. Прием с наложением поля полос был использован для получения качественного представления о характере распределения темиературы. Для количественных оценок использовались интерферограммы, полученные при настройке интерферометра на полосу бесконечной ширины без компенсации. [c.216]

Из полученного выражения видно, что отступление от плоско-параллельности образца делает его более прозрачным. При этом и увеличение пропускания, и уменьшение оптической плотности не оказываются линейно связанными с относительной неравномерностью слоя (степень перекоса АН). Изменение оптической плотности образца вследствие его клиновидности определяется как величиной перекоса АН, так и абсолютной величиной бугеров-ского коэффициента поглощения на данной длине волны. Другими словами, поправочный на неравномерность слоя множитель имеет спектральный характер. [c.190]

При проведении количественного анализа вещества сначала записывают его спектр поглощения, с помощью которого выбирают подходящие для анализа полосы поглощения. Затем готовят серию стандартных растворов с различной концентрацией вещества и строят график зависимости их поглощения от концентрации при выбранных длинах волн. По калибровочным кривым можно найти концентрацию вещества в исследуемом растворе, даже если кривая отклоняется от линейной зависимости или не проходит через начало координат. Поскольку коэффициент поглощения зависит от настройки прибора, ис-прдьзование калибровочных кривых снижает вносимые прибором щибки до минимума. [c.188]

Коэффициент поглощения должен оставаться постоянным во всем интервале определяемых концентраций. Это условие вьтолняется, если график зависимости 0(С) имеет линейный характер. Обычно достаточно хорошим показателем того, что полоса может быть использована для количественного анализа, служат такие признаки, как неизменность ее частоты и контура при изменении состава сополимера. Чаще всего таким требованиям отвечают полосы, вызванные колебаниями атомов не в основной цепи, а в боковых группах. [c.227]

Если предстоит измерение и обработка основных пиков на хроматограмме, количество соответствующих компонентов, вводимых в колонку, не должно выходить за пределы линейности детектора. Максимальное с этой точки зрения количество вещества при детектировании по УФ-поглощению зависит в первую очередь от коэффициента поглощения сорбента и его удерживания. В качестве ориентировочной для соединений с молярным коэффициентом поглощения порядка Ю можно назвать массу 10—50 мкг для колонок с внутренним диаметром 4,6 мм. Диапазон линейности малочувствительных детекторов, например рефрактометра, соответствует значительно большему количеству вещества. Поэтому при работе с ними (а также при препаративной хроматографии с УФ-детектором) приходится считаться уже не столь- ко с перегрузкой детектора, сколько с перегрузкой слоя сорбента. Она приводит к нарастанию асимметрии, в особенности сильно проявляющемуся для сорбатов с большими к. Предельная с этой точки зрения концентрация также сильно зависит от режима хроматографирования. Вероятность явлений подобного рода следует учитывать, если концентрация вещества в пробе превышает [c.323]

В 1968г. авторы патента С 2 установили линейную корреляцию между коксуемостью и удельным коэффициентом поглощения нефтяных масел. поглощающих излучение в области 330-400 нм. В 1976г. Л.З.Лы-щенко и А.В. Нестеров Г 7 Л установили аналогичную корреляцию между нагарообразующей способностью моторных масел, содержанием ароматических углеводородов и оптической плотностью в области 320-370 нм. [c.107]

З.Ф.Кузьминой.А.А.Байбазаровым. С.М.Слуцкой в 1979-1980г.Г 8 3 обнаружена линейная корреляция разности коэффициентов поглощения на длинах волн 435 и 400 нм с выходом кокса из нефтяных остатков в [c.107]

Именно поэтому поглощение ультрафиолетового света древесиной в первую очередь определяется содержанием в ней лигнина. В общем коэффициенте поглощения вклад лигнина составляет 80—95 %, углеводов 5—20, экстрактивных веществ около 2 % [711. То же самое относится к поглощению видимого света, которое используют для характеристики белизны целлюлозы. На срезах древесины сосны ладанной Pinas taeda) и в древесной массе установили линейную зависимость коэффициента поглощения при 457 нм от содержания лигнина [92]. [c.277]