Пленки к растворителям

С помощью метода С-ЯМР удаётся установить состав полимера после его экстрагирования органическими растворителями, провести качественный и полуколичественный анализ плёнок. Выбор метода ЯМР для исследования часто затрудняется [c.583]

Равновесие между кристаллами или веществом в той или иной объёмной форме и поверхностной плёнкой также определяется соотношением между стремлением цепей сохранять плотную параллельную упаковку и стремлением головных групп достигнуть поверхности воды. Если длина цепей весьма велика, то компактная масса устойчивее растёкшейся плёнки, кристалл не растекается по поверхности самопроизвольно, и плёнка, будучи нанесена с помощью растворителя, может оказаться неустойчивой и легко разрушаться. Подробнее эти вопросы будут рассмотрены в 35 . [c.128]

Если обозначить через Г разность между поверхностными натяжениями растворителя и раствора, т. е. поверхностное давление адсорбционной плёнки, то величина — может быть везде заменена величиной (1Р. [c.153]

Из этих данных видно также, что скорость удаления растворителя независимо от его природы значительно превышает скорость нарастания внутренних напряжений. При удалении из системы 70—80% растворителя в покрытиях возникают сравнительно небольшие внутренние напряжения. Последние достигают предельного значения при наличии в плёнках незначительного количества растворителя (не более 1—3%). Из сравнения рис. 5.16 и 5.17 видно, что при формировании покрытий коэффициент теплопроводности изменяется антибатно внутренним напряжениям, а величина их, как и характер изменения, зависит от природы растворителя. [c.241]

При получении электропроводящих лаковых пленок суспензии наносят на подложки. В зависимости от вида получаемого изделия применяют различные методы нанесения лаковых плёнок. Наиболее распространенным методом нанесения проводящих пленок является метод окунания. Подложки, закрепленные в держатели, погружают в ванну с суспензией и извлекают из нее с постоянной скоростью. Толщина наносимой пленки определяется вязкостью суспензии и скоростью извлечения заготовок из ванны. Вязкость суспензии в ванне периодически корректируют добавлением растворителя, так как происходит постепенное испарение последнего. Отметим, что окунание отдельных оснований — малопроизводительная технологическая операция. Для оснований небольших размеров нанесение электропроводящих лаковых пленок указанным способом затруднено вследствие необходимости их индивидуального крепления. [c.88]

Суспензия (ВТУ М-323—57) наносится на металлическую поверхность окунанием, кистью или распылением. Полученное покрытие сушат на воздухе, а затем удаляют оставшийся растворитель нагреванием спирто-ксилольных суспензий при 120° С, а стабилизированных — при 90° С. Полученную плёнку смолы плавят при 260—270° С. После оплавления производят закалку, т. е. быстрое охлаждение покрытия водой для уменьшения степени кристалличности полимера и обеспечения эластичности. Таким способом наносят до 10 слоев с общей толщиной покрытия 80— 120 мк. [c.62]

Представляя черную пленку как однородный слой строго упорядоченных метильных групп, Оуки [851 теоретически показал возможность значительной анизотропии диэлектрической проницаемости. Однако по своим свойствам черная пленка ближе к жидкости, нежели к кристаллоподобному телу . Углеводородную часть черной пленки можно представить как жидкий раствор, состоящий из растворителя и углеводородных радикалов ПАВ. Диэлектрическая проницаемость такого раствора должна представлять нечто среднее между диэлектрическими проницаемостями растворителя и углеводородных радикалов ПАВ. Зная точное соотношение углеводородных радикалов и растворителя в пленке и полагая, что диэлектрические проницаемости компонентов аддитивно складываются, можно определить толщину черной плёнки из емкостных измерений. [c.77]

Примечания. 3. ФИ — сульфид цинка, 3% (следует избегать сильнокислых растворов). 4—11. По- лиэтилентерефталатиая плёнка (типа лавсана) устойчива к органическим растворителям и термостойка до 120— [c.189]

Плёнки между двумя несмешивающимися жидкостями. В биологии ораздо чаще пр -1ходится иметь дело с поверхностями раздела жидкость—жидкость, чем жидкость—воздух, а в связи с эмульсиями (см. гл. III) первые имеют большое значение и в небиологических системах. Вероятно, существует мало веществ, которые были бы нерастворимы в каждой из двух несмешивающихся жидкостях или имели притяжение к одному из растворителей, обладая достаточно малой когезией для растекания по поверхности раздела. Аскью и Даниэлли 3, однако, недавно удалось непосредственно измерить поверхностное давление различных плёнок между бромбензолом и [c.134]

Результаты из.-лерений показывают, что многие из поверхностных плёнок, наносимых с помощью растворителей, термодинамически неустойчивы, хотя практически они настолько устойчивы, что не разрушаются в течение нескольких часов. Равновесие между кристаллом и плёнкой устанавливается чрезвычайно медленно. Возможно, что 310 обусловливаегся отсутствием кристаллических центров достаточно большого периметра, чтобы разрушение кристалла или конденсация на нём происходили со значительной скоростью. Другая возможная причина заключается в том, что агрегаты, образующиеся при разрушении плёнки, обладают значительно более высокой потенциальной энергией, чем кристаллы, образующиеся обычным путём. [c.140]

Одна из дальнейших задач заключается в разработке и большем распространении относительных статических методов, пригодных для оценки малых изменений поверхностного натяжения, например, в слабых растворах по сравнению с растворителем. Существующие литературные данные по поверхностному натяжению растворов в большинстве случаев черпались из сравнения результатов независимых измерений поверхностного натяжения растворителей и рас-тво,)Ов при такоЯ методике, для получения точных результатов тре- буется особая тщательность измерений, и, действительно, имеющиеся данные о состоянии адсорбционных плёнок, полученные методами, изложенными в гл. IV, гораздо менее точны, чем если бы они были получены современными мегодачи. Тензиметрические весы Уоррена (стр. 481) и относительный капиллярный метод, упомянутый на стр. 475, представляются, несмотря на их несложность, вполне пригодными для точных исследований адсорбции. Обзоры тензиметри-ческих методов, не рассмотренных в этой главе, можно найти в работах Фергюсона, Дорсея , Баккера и Ленарда . Следует также рекомендовать соответствующий параграф в книге Фрейндлиха . [c.496]

Получение коллодия. Нитробанную вату раство ряют при взбалтывании в конической колбочке в смеси 2 мл спирта н 6 мл диэтилового (серного) эфира. Полученный раствор, если нужно, фильтруют через стеклянную вату и выливают на стеклянные пластинки, которые затем раздают учащимся (вблизи не должно быть огня ). По испарении растворителя учащиеся наблюдают образование плёнки коллоксилина. Плёнку [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология