Дорсей

Ряд важнейших термодинамических свойств описали недавно Холь-комб и Дорсей [162]. Дипольный момент мононитропарафинов лежит примерно в пределах 3,2. [c.319]

Однако большая летучесть и высокая токсичность фторово — дорс да ограничивают его более широкое применение в процессах С — илкилирования. В отечественной нефтепереработке применяются только процессы сернокислотного С — алкилирования. На НПЗ США около половины от суммарной мощности установок приходится на долю фтористоводородного С— алкилирования. [c.141]

Чувствительность масс-спектрометров по отношению к веществу с массой М при известных предположениях, как правило, может служить характерной для каждого вещества константой, если только в спектре имеется линия, отвечающая массе М. Для смеси совершенно неизвестного состава выбор определенной величины массы, по которой можно проводить анализ, затрудняется, и чаще используют описанный ниже непрерывный метод, в котором снимают полный спектр и, таким образом, получают больше аналитических данных. Пики, плохо разделяемые хроматографическим путем, можно идентифицировать и количественно интерпретировать при помощи изменения относительного спектра во время прохождения фракции (Дорси, Хант и О Нил, 1963 Линдеман и Аннис, 1960). [c.266]

Этот способ детектирования можно усовершенствовать, если масс-спектрометр оборудовать, например, четырьмя ловушками, которые непрерывно фиксируют концентрации различных масс. Лишь для очень трудных и сложных задач по идентификации используют дорогостоящие времяпро-летные масс-спектрометры. При этом масс-спектры во всей области масс снимаются с такой скоростью (примерно 10 ООО спектров в 1 сек), что не улавливают концентрационных изменений внутри отдельных зон веществ масс-спектрограммы (ср. Гольке, 1962 Дорси, Хант и О Нил, 1963). [c.356]

Зависимость объема от давления для НгО в интервале температур от 5° С до Гк хорошо передается формулой Осборна и Майер (Дорсей, 1940) [c.43]

На рис. II представлена Р(Т )-диаграмма для НгО в тройной точке. Согласно Васбурну (Дорсей, 1940) давление пара над льдом ] описывается соотношением [c.43]

Среда для хранения культур Глицерин (для хранения при -20 °С) Среда Дорсе и др. [c.27]

Эйзенберг и Кауцман [44 ] проанализировали обширную литературу о структуре и свойствах воды и предложили теорию, удовлетворяющую большинству надежных экспериментальных данных. Вероятно, наиболее полное рассмотрение свойств и структуры воды было проведено Дорси [38]. В обзоре Христиана и сотр. [29] рассмотрены сложные молекулярные структуры воды в газовой фазе и в разбавленных растворах в полярных и неполярных органических растворителях и приведены константы равновесия образования ряда комплексов амин — вода в неполярных растворителях. В противоположность выводам Дорси [38] о почти полной идеальности паров воды, данные Р — V —Т при высоких температурах [79] и ИК-спектры [93] свидетельствуют о значительных отклонениях от идеальности и о существовании агрегатов при температурах выше 100 °С. Шибата и Бар-телл [139] исследовали структуру водяных паров методом дифракции электронов с использованием секторного микрофотометра. Имеются указания на то, что в углеводородах и в четыреххлористом углероде вода находится в форме мономера [29]. (См. также гл. 7.) В слабополярных органических растворителях присутствует, однако, некоторое количество полимерной воды. Константы образования димеров и тримеров воды в органических жидкостях, а также константы равновесия гидратообразования для кетонов, простых эфиров, амидов, диметилсульфоксида и комплексов амины — вода приведены в работе [29]. Магнуссон [96] [c.9]

Шеффер, Дорси и др. [245] иссле.п,овали четко выраженную селективность неорганических молекул- хо-зяев но отношению к органическим молекулам- го-стям и получили впоследствии значительное число клатратируюших агентов некоторые пз них перечислены ниже. Работы по исследованию этих соединений будут обсуждаться в последней главе. [c.67]

Вслед за успешным разделением алифатических соединений, которое оказалось возможным благодаря селективному включению их в мочевину и тиомоче-вину, и применением этих методов разделения в нефтяной промышленности Шеффер и Дорси сообщили о новом способе разделения. Их процесс был описан в статье под названием Объединение новых процессов клатрации масел [4]. Как указывает само назва- [c.148]

Коэффициент расширения воды при атмосферном давлении. Удельный объем воды у, при атмосферном давлении, приведенный в монографии Дорси [1 , точно описывается уравнением [c.460]

Данные для термического коэффициента объемного расширения твердой безводной перекиси водорода отсутствуют. Коэффициент объемного расширения льда, полученного из воды, по Дорси [2], равен 1,53-10 град Если принять, что коэффициент объемного расширения твердой перекиси водорода имеет величину того же порядка, что и соответствующий коэффициент льда, полученного из воды, то его можно использовать для определения температурного интервала, допускаемого возможной погрешностью 0,08 г см для плотности твердой перекиси водорода. На этом основании найдено, что для изменения плотности на величину, соответствующую возможной погрешности в указанном значегши, необходима разность температур, равная интервалу от точки замерзания до температуры, лежащей заметно ниже эвтектических температур для системы вода—перекись водорода. До опубликования результатов новых измерений необходимо для всех температур применять рекомендуемую плотность. [c.167]

Дорси пришел к выводу, что эти явления можгго объяснить только инициированием кристаллизации чужеродными веществами, т. е. что образование зародышей вызьи ается лишь пылинками определенных размеров и с определенной [c.188]

Для комбинационного спектра перекиси водорода рекомендуется применять данные Тейлора [166]. Выше мы рассматривали влияние на комбинационное рассеяние температуры, фазового состояния, концентрации и длины волны возбуждающей линии для безводной жидкости можно принять следующие комбинационные лигши 880, 1400, 2810 и 3410 си Как показано ниже (стр. 279), где речь идет о структуре, последняя полоса должна состоять из двух основных полос, перекрывающих одна другую или совпадающих друг с другом. По-видимому, эта полоса сильнее всего зависит от изменения ко1щен-трацни илн от перехода из жидкого агрегатного состояния в твердое. Наиболее четкие комбинационные линии для воды соответствуют Ас = 1650 и 3400 си Дорси [2] дает для воды в виде таблиц также много других комбинационных линий. [c.242]

В табл. 66 для сравнения дана сводка ряда физических свойств перекисей водорода и дейтерия и обыкновенной и тяжелой воды. Значения для обыкновенной воды взяты у Дорси [2], для тяжелой—у Киршенбаума [2311. [c.257]

При написании этой книги наша цель состояла в систематическом рассмотрении многочисленной литературы о воде, содержащей наиболее важные и надежные данные об этом веществе, и изложении теорий, которые эффективно устанавливают наиболее полное соответствие между этими данными. При этом мы не стремились к краткому изложению этих датгых подобно тому, как это сделал Дорси [86]. Вместо этого мы попытались установить связь свойств воды с ее структурой. Некоторые из этих свойств, такие, как теплопроводность и поверхностное натяжение, не рассматриваются в книге, потому что они мало способствуют нашему пониманию структуры жидкости. Другие свойства (инфракрасные и рамановские спектры) рассмотрены детально, так как они вносят существенный вклад в наше понимание структуры льда и жидкой воды. Хотя некоторые данные о растворах электролитов и неэлектролитов несомненно полезны для понимания структуры воды, мы не рассматриваем обширную литературу, относящуюся к этому разделу. [c.5]

Для полей с оптическими частотами диэлектрическая постоянная е равна квадрату показателя преломления, т. е. приблизительно 1,7. Лед I, будучи одноосным кристаллом, обладает дву-лучепреломлением. Однако последнее очень мало — при —3°С показатель преломления на /)-линпи натрия для обыкновенного луча (направленного вдоль оси с) равен 1,3090, а показатель преломления для необыкновенного луча (направленного перпендикулярно оси с) составляет 1,3104 [238]. Дорсей [86] указывал на тот факт, что удельная рефракция [c.116]

Дорсей [86] составил обширную сводку термодинамических данны.ч о воде. Позднее Стимсон [338] собрал точные данные о величинах Ср при атмосфертюм давлении. Оуэн и другие [268], Кеннеди и другие [188] и Келл и Уэллей [186] сообщили о дополнительных измерениях свойств Р—V—Т. Шарп [322] табулировал данные о свойствах Р—V—Т и функциях тепловой энергии в интервале температур 10—1000° С и давлений 1—250 000 бар, а Келл [185] дал выражения для точного определения свойств Р—V—Т при атмосферном давлении. [c.173]

Для качественного анализа, проводимого на капиллярных колонках, наиболее пригодна комбинация капиллярной хроматографии с масс-спектро-метрией. В качестве детектора используют масс-спектрометр, фиксирующий массы молекул непрерывно поступающего вещества. В соответствии с аналитической проблемой селективность этого детектора можно изменить при помощи выбора определенного массового числа (Хеннеберг и Шомбург, 1962). Этот способ детектирования можно усовершенствовать, если масс-спектрометр оборудовать, например, четырьмя ловушками, которые непрерывно фиксируют концентрации различных масс. Лишь для очень трудных и сложных задач по идентификации используют дорогостоящие времяпро-летные масс-спектрометры. При этом масс-спектры во всей области масс снимаются с такой скоростью (примерно 10 ООО спектров в 1 сек), что не улавливают концентрационных изменений внутри отдельных зон веществ масс-спектрограммы (ср. Гольке, 1962 Дорси, Хант и О Нил, 1963). [c.356]

Роса и Дорсей [17], определявшие величину с при помощи электрических измерений, доказали, что точность их метода приближается к точности оптического определения, несмотря на то что этот метод ранее игнорировался. [c.103]

В табл. 21 приведены некоторые данные, показывающие уменьшение полной интенсивности света в зависимости от глубины. Главной причиной этого уменьшения интенсивности света является поглощение самой воды. Несколько высших полос (обертонов) в колебательном спектре воды лежат в видимой области основные частоты находятся в ближней инфракрасной. Они уменьшаются по интенсивности от красной области к синей однако в фиолетовой области и ближнем ультрафиолете поглощение опять увеличивается возможно, из-за слабых электронных полос. На фиг. 103 мы видим кривую поглощения воды в области 360—800 мц, согласно измерениям Ашки-наса [118] и Сойера [126] (см. Дорсей [134]). Слой воды толщиной 10 м ослабляет интенсивность света X = 640 мц в 10 раз в случае л = 760 ж[ для такого ослабления достаточно слоя воды толщиной [c.142]

На зарубежных предприятиях применяется способ Штенгеля — Дорси, по которому 58—60%-ная азотная кислота нейтрализуется газообразным аммиаком при 160—165° С. Реакция проводится в нейтрализаторе небольшого объема при избыточном давлении 3,5 ат и температуре 205—238° С. Образующаяся в реакторе паро-жидкостная эмульсия затем разделяется в центробежном сепараторе. Плав из сепаратора поступает на дальнейшую переработку. [c.200]

Рис. 4.5. Схема для расчета поверхностного натяжения по Дорсею.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология