Центры кристаллизации готовой кристаллической поверхности

Если максимальное пересыщение не превышает допустимого значения, то образование кристаллических зародышей происходит преимущественно в самом взвешенном слое (благодаря наличию здесь готовой кристаллической поверхности) и определяется средним пересыщением Пер.. Эта же величина пересыщения определяет и скорость роста кристаллов. При увеличении 182 Пер. скорость образования центров кристаллизации возрастает [c.182]

Вероятность кристаллизации сульфата натрия на поверхности зависит от многих обстоятельств. Прежде всего надо иметь в виду свойства самой поверхности и ее состояние. В принципе, на готовой твердой поверхности образование центров кристаллизации должно происходить легче, чем в объеме. Но это лишь общее правило. При подборе соответствующих покрытий можно снизить вероятность появления кристаллических наростов. Наиболее благоприятные в этом отношении покрытия выбираются экспериментально. [c.243]

В статье Линке [16] уже упоминалось, что пигменты (до определенных пределов) могут растворяться в полимерах и использующихся в них пластификаторах. Чем выше температура переработки, тем больше пигмента переходит в раствор. В готовом изделии пигмент при превышении определенной, характерной для каждого отдельного случая концентрации находится в форме переохлажденного пересыщенного раствора. Под влиянием посторонних воздействий, например частиц пыли, на поверхности начинается рекристаллизация пигмента, что ведет к дополнительной миграции растворенной части пигмента в область с пониженной концентрацией. При этом говорят, что пигмент выцветает. При высокой степени пигментирования уже внутри формованной детали имеется достаточное число центров кристаллизации, т. е. сразу после охлаждения частицы, содержащиеся в пересыщенном растворе, переходят в кристаллическую форму и выцветания не происходит. [c.172]

Эпитаксия. Влияние твердой поверхности основного металла приводит к тому, что кристаллизация металла шва с самого начала в той или иной степени ориентирована, т. е. наблюдается определенное соотношение-между формой и размерами кристаллических ячеек металла шва и основного металла. Ориентированная кристаллизация (эпитаксия) одного металла на другом может происходить на различных подложках и не обязательно требует близкого кристаллографического соответствия между подложкой и кристаллизующимся металлом шва [2]. Кристаллиты основного металла являются готовыми центрами кристаллизации, ввиду этого кристаллизация в шве может начинаться без переохлаждения или с незначительным переохлаждением В зависимости от соотношения параметров решетки кристаллов основного ме-. талла и кристаллов, образующихся из расплава, ориентированная кристаллизация может протекать по-разному. Выделяющаяся из расплава новая структурная составляющая, отличающаяся в той или иной степени от основного металла фазовым составом, типом и параметрами решетки, сопрягается с подложкой такой кристаллографической плоскостью, расположение атомов в которой наиболее подобно расположению аналогичных атомов в грани кристалла основного металла. Вероятность такой кристаллизации будет тем больше, чем меньше различия межатомных расстояний в плоскостях сопрягающихся фаз. В процессе ориентированной кристаллизации силы притяжения атомов основного металла вынуждают атомы расплавленного припоя занять узлы не своей решетки, а решетки основного металла. Следовательно, кристалл основного метала навязывает образующемуся кристаллу свой собственный период решетки. Это приводит к деформации первых плоскостей [c.254]

Более четкая взаимосвязь между рассматриваемыми явлениями обнаруживается в среде моиохромата натрия. Полиамидные волокна в данном случае заряжаются отрицательно, а дисперсные частицы суснензии несут на себе положительный заряд. В процессе фильтрования тонкие дисперсии (готовые центры кристаллизации) закрепляются на поверхности волокон (филаментов). Значительного гидравлического сопротивления онп не создают, но резко увеличивают скорость образования кристаллических отложений. [c.59]

В реальных вяжущих системах процесс образования зародышей кристаллизации происходит на границах раздела фаз (поверхности исходных минералов, гидратов), поэтому значения удельной межфазной энергии уменьшаются, а скорость образования и рост зародышей кристаллизации возрастает. Уменьшение удельной межфазной энергии максимально, если поверхность границ фаз велика и энергетически ненасыщена, а создающий эти границы материал по своим кристаллохимическим характеристикам изоморфен выделяющейся фазе. В предельном случае, когда а=0, образование трехмерного зародыша новой фазы практически исключается, так как энергетически более выгодным становится рост кристаллов путем присоединения к готовым центрам кристаллизации плоских двухмерных зародышей, приводящий к срастанию отдельных кристаллов в прочный кристаллический сросток. [c.355]

Твердая фаза химических суспензий, как правило, содержит определенное количество тонкодисперсных фракций, которые всегда присутствуют в порах фильтротканей и могут выполнять роль готовых центров кристаллизации. Существование этих частиц обязано способу приготовления суспензии. Обычно суспензии получают либо путем химической реакции, либо путем выщелачивания прокаленной массы в жестких условиях. В обоих слз чаях образование тонкодиснерсных фракций неизбежно. Готовыми центрами кристаллизации может служить также сама поверхность волокна, причем с течением времени роль поверхности существенно повышается. Этому способствует высокая химическая агрессивность растворов-фильтратов, разрушающая кристаллическую высокоориентированную структуру полимера [7]. Влияние высокой концентрации фильтратов выражается в том, что синтетические фильтроткани приобретают гидрофильные свойства, снижающие устойчивость к засорению [8]. [c.42]

Применение пара и особенно конденсата существенно изменяет картину эвакуации отложений из пор ткани по двум причинам. Во-первых, условия для закрепления тончайших дисперсий (готовых центров кристаллизации) на поверхности волокна в данном случае значительно ухудшаются. Причем, важное значение имеет изменение знака на поверхности волокна в сильно разбавленных растворах монохромата натрия [15]. Во-вторых, то небольшое количество кальцитовых отложений, которое образовалось за один оборот фильтра, частично растворяется, а частично вымывается потоком конденсата и пара. Растворению кальцитовых отложений способствует их тонкодисперсное состояние, характерное, вообще говоря, для нача.чьного момента любого процесса кристаллизации. По окончании каждого цикла работы фильтроткани ее поры оказываются очищенными от кристаллического вещества. Снижение проницаемости наступает после того, когда сама поверхность ткани начинает активно выполнять роль готовых центров кристаллизации. При продувке ткани обычным наром описанные явления имеют место, но недостаток конденсационной воды делает этот прием недостаточно эффективным. [c.53]

Это было йстолковано следующим образом при электроосаждении или химическом осаждении меди из раствора основная пространственная решетка уже готова и медленное прибавление атомов способствует образованию правильной структуры. Лишь высокотемпературная обработка в аммиаке нарушает правильное расположение поверхностных слоев, и на поверхности образуются активные группировки атомов. При быстром восстановлении или разложении медных солей получаются первоначально свободные атомы меди, которые кристаллизуясь, образуют кристаллы неправильной формы с искаженными поверхностными гранями. На поверхности, таким образом, остаются не вошедшие в правильную кристаллическую решетку активные группы атомов. Следовательно, по Констейблу, в активном образце гетерогенного катализатора должны быть такие группы атомов, процесс кристаллизации которых еще не завершен. Эти группы атомов и являются активными центрами. [c.436]